1. * Комплементарность

2. Эпистаз

3. Полимерия

4. Кодоминирование

5. Плейотропия

115. У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какова форма взаимодействия генов D и E?

1. * Комплементарность

2. Доминирование

3. Эпистаз

4. Полимерия

5. Сверхдоминирование

116. У женщины, имеющей 0 (I) группу крови, родился ребенок с группой крови AB. Муж этой женщины имел группу крови A. Какое из приведенных видов взаимодействия генов объясняет это явление.

1. * Эпистаз рецессивный

2. Кодоминирование

3. Полимерия

4. Неполное доминирование

5. Комплементарность

117. Цвет кожи у человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, взаимодействующих по типу аддитивной полимерии. Пигментация кожи у человека с генотипом А₁А₁А₂А₂ А₃А₃ будет:

1. *Черной (негроид)

2. Белой (европеоид)

3. Желтой (монголоид)

4. Коричневой (мулат)

5. Альбинос

118. Гипоплазия эмали обусловлена доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. Мать имеет нормальную эмаль зубов, а у отца наблюдается гипоплазия эмали. У кого из детей будет проявляться эта аномалия?

1. * Только у дочерей

2. У всех детей

3. Только у сыновей

4. У половины дочерей

5. У половины сыновей

119. У больного мужчины обнаружено заболевание, которое обусловлено доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. У кого из детей проявится данное заболевание, если жена здорова?

1. * Только у дочерей

2. У всех детей

3. Только у сыновей

4. У половины сыновей

5. У половины дочерей

120. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у своего сына. Ее муж страдает этим заболеванием с рождения. Женщина и ее родители не страдали этим заболеванием. Определите вероятность рождения мальчика с гемофилией в данной семье.

1. *равна 0%

2. равна 100%

3. 50% мальчиков будут больными

4. 25% мальчиков будут больными

5. 75% мальчиков будут больными

121. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу оценки риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка:

1. * отсутствует

2. 25%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

122. В медико-генетическую консультацию обратились супруги с вопросом о вероятности рождения у них детей, больных гемофилией. Супруги здоровы, но отец жены болен гемофилией. Гемофилией могут заболеть:

1. * Половина сыновей

2. Сыновья и дочери

3. Только дочери

4. Половина дочерей

5. Все дети

123. В генетическую консультацию обратилась женщина-альбинос (наследуется по аутосомно-рецессивному типу), с нормальным свертыванием и I (0) группой крови. Какой из перечисленных генотипов более вероятен для этой женщины?

1. * aaiiX^HX^H

2. AaI^AiX^HX^H

3. aaI^AI^AX^hX^h

4. AAiiX^HX^h

5. AAI^AI^BX^HX^H

124. При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз (избыточное оволосение ушных раковин) обнаружено, что признак встречается во всех поколениях только у мужчин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования гипертрихоза:

1. * Сцепленный с Y-хромосомой

2. Аутосомно-рецессивный

3. Аутосомно-доминантный

4. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный

5. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный

125. Чрезмерное оволосение ушных раковин (гипертрихоз) определяется геном, локализованным в Y-хромосоме. Вероятность рождения мальчика с гипертрихозом у отца с данным признаком составляет:

1. * 100%

2. 0%

3. 25%

4. 35%

5. 75%

126. Гипертрихоз — признак, сцепленный с Y-хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать здорова. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:

1. *0,5

2. 0,25

3. 0,125

4. 0,625

5. 1

127. У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. У трех его сыновей также сросшиеся пальцы, а у двух дочерей пальцы нормальные. У сестер пробанда пальцы нормальные. У брата и отца пальцы также сросшиеся. Как называется наследуемый признак?

1. *Голандрический

2. Доминантный

3. Рецессивный

4. Х-сцепленный

5. Аутосомный

128. Человек с кариотипом 46, ХY имеет женский фенотип с развитыми внешними вторичными половыми признакам. По этой информации врач поставил предварительный диагноз:

1. * Синдром Морриса

2. Синдром Дауна

3. Синдром полисомии Y

4. Синдром Клайнфельтера

5. Синдром Шерешевского-Тернера

129. У жителей Закарпатья вследствие дефицита йода в пищевых продуктах часто встречается эндемический зоб. Какой вид изменчивости вызывает данное заболевание?

1. * Модификационная

2. Мутационная

3. Комбинативная

4. Онтогенетическая

5. Соотносительная

130. Человек длительное время проживал в условиях высокогорья. Какие изменения крови будут наблюдаться у него?

1. *Увеличение количества гемоглобина

2. Увеличение количества лейкоцитов

3. Снижение количества лейкоцитов

4. Урежение пульса

5. Увеличение диаметра кровеносных сосудов

131. Женщина во время беременности болела вирусной краснухой. Ребенок у нее родился с пороками развития — незаращение губы и неба. Генотип у ребенка нормальный. Эти аномалии развития являются проявлением:

1. * Модификационной изменчивости

2. Полиплоидии

3. Комбинативной изменчивости

4. Хромосомной мутации

5. Анеуплоидии

132. У здоровых родителей родился сын с фенилкетонурией, но благодаря специальной диете развивался нормально. С какой формой изменчивости связано его выздоровление?