1. * Синдром Шерешевского-Тернера

2. Синдром Эдвардса

3. Синдром Патау

4. Синдром "кошачьего крика"

5. Трисомия-Х

211. В медико-генетическую консультацию обратилась больная девушка с предварительным диагнозом "синдром Шерешевского-Тернера". Укажите метод диагностики данного заболевания.

1. * Определение полового хроматина

2. Генеалогический

3. Гибридологический

4. Биохимический

5. Дерматоглифика

212. В медико-генетическую консультацию обратилась больная девушка с предварительным диагнозом "синдром Шерешевского-Тернера". Укажите метод диагностики данного заболевания.

1. * Цитогенетическим

2. Генеалогическим

3. Гибридологическим

4. Биохимическим

5. Дерматоглификой

213. У девушки обнаружена диспропорция тела, крыловидные складки кожи на шее. При исследовании в ядрах лейкоцитов не обнаружены "барабанные палочки", а в ядрах буккального эпителия отсутствуют тельца Барра. Предварительный диагноз будет:

1. *Синдром Шерешевского-Тернера

2. Синдром Клайнфельтера

3. Синдром Дауна

4. Синдром Патау

5. Синдром Эдвардса

214. В результате нарушения расхождения хромосом при мейозе образовались: яйцеклетка только с 22 аутосомами и полярное тельце с 24 хромосомами. Какой синдром возможен у ребенка при оплодотворении такой яйцеклетки нормальным сперматозоидом (22 + Х)?

1. * Синдром Шерешевского - Тернера

2. Синдром Клайнфельтера

3. Трисомия Х

4. Синдром Дауна

5. Синдром Эдвардса

215. У женщины при обследовании клеток слизистой оболочки щеки не обнаружен половой хроматин. Какое из приведенных заболеваний можно предположить?

1. * Болезнь Шерешевского-Тернера

2. Трисомия-Х

3. Болезнь Дауна

4. Синдром Леша-Найяна

5. Болезнь Коновалова-Вильсона

216. В семье растет дочь 14-ти лет, у которой наблюдаются некоторые отклонения от нормы: рост ниже, чем у сверстников, отсутствуют признаки полового созревания, шея очень короткая, плечи широкие. Интеллект в норме. Какое заболевание можно предположить?

1. * Синдром Шерешевского-Тернера

2. Синдром Дауна

3. Синдром Эдвардса

4. Синдром Патау

5. Синдром Клайнфельтера

217. При медицинском осмотре в военкомате был выявлен мальчик 15-ти лет, высокого роста, с евнухоидными пропорциями тела, гинекомастией, волосы на лобке растут по женскому типу. Отмечается отложение жира на бедрах, отсутствие роста волос на лице, высокий голос, коэффициент интеллекта снижен. Выберите кариотип, соответствующий данному заболеванию.

1. * 47, ХХY

2. 45, Х0

3. 46, ХХ

4. 46, ХY

5. 47, ХХХ

218. В медико-генетическую консультацию обратился юноша с предварительным диагнозом "синдром Клайнфельтера". Укажите метод диагностики данного заболевания.

1. * Цитогенетическим

2. Генеалогическим

3. Биохимическим

4. Близнецовым

5. Популяционно-статистическим

219. В медико-генетическую консультацию обратился мужчина по поводу бесплодия. В ядрах большинства клеток эпителия слизистой оболочки щеки было обнаружено одно тельце Барра. Причиной патологического состояния может быть:

1. * Синдром Клайнфельтера

2. Синдром Шерешевского - Тернера

3. Трипло-Х

4. Синдром Дауна

5. Трипло-Y

220. В большинстве клеток эпителия слизистой оболочки ротовой полости мужчины обнаружено одно тельце полового Х-хроматина. Это характерно для синдрома :

1. * Клайнфельтера

2. Шерешевского - Тернера

3. Трипло-Х

4. Дауна

5. Трипло-Y

221. В медико-генетическую консультацию обратился юноша по поводу отклонений в физическом и половом развитии. При микроскопии клеток слизистой оболочки рта обнаружено одно тельце Барра. Укажите наиболее вероятный кариотип юноши.

1. * 47, ХХY

2. 45, Х0

3. 47, +21

4. 47, 18

5. 47, ХYY

222. В ходе исследования клеток буккального эпителия слизистой оболочки щеки у пациента обнаружены 2 тельца Барра. Предположительный диагноз:

1. * Синдром Клайнфельтера

2. Синдром Шерешевского-Тернера

3. Синдром Патау

4. Синдром "трисомия Х"

5. Синдром "полисомия Y"

223. Кариотип мужчины 47 хромосом, в ядре соматической клетки обнаружено тельце Барра. Наблюдается эндокринная недостаточность: недоразвитие семенников, отсутствие сперматогенеза. О каком заболевании свидетельствует данный кариотип?

1. * Синдром Клайнфельтера

2. Синдром Патау

3. Синдром Эдвардса

4. Синдром Шерешевского-Тернера

5. Синдром Дауна

224. При обследовании 42-летнего мужчины со слегка феминизированным строением тела, атрофией семенников, слабым ростом волос на лице и груди в ядрах нейтрофильных лейкоцитов обнаружены "барабанные палочки". Какой диагноз можно поставить?

1. * Синдром Клайнфельтера

2. Синдром Дауна

3. Синдром Патау

4. Трисомия Х

5. Фенилкетонурия

225. В большинстве клеток эпителия слизистой ротовой полости мужчины обнаружены глыбки полового Х-хроматина. Это характерно для синдрома:

1. * Клайнфельтера

2. Шерешевского-Тернера

3. Трипло-Х

4. Дауна

5. Трипло-Y

226. При обследовании буккального эпителия мужчины с евнухоидными признаками во многих клетках был обнаружен половой Х-хроматин. Для какой хромосомной болезни это характерно?