1. Аяқ астынан басталуы

2. қанжасау жасушаларының бөліну және жетілу қабілетінің жоғалуы

3. өте ауыр және жедел өтуі

4. қызыл сүйек кемігінде бласт жасушаларының санының төмендеуі

5. қанда бласт жасушаларының санының көбеюі

496. Созылмалы миелолейкозға тән қан көрінісі

1. миелобластар - 50% жоғары

2. бірлі жарым сегментядролы нейтрофилдер

3. промиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқшаядролы нейтрофилдердің болмауы

4. лейкоциттер санының жоғарылауы

5. эритроцитоз

497. Лейкемиялық үңгір – бұл

1. лейкоциттік өрнекте базофилдер мен эозинофилдердің болмауы

2. лейкоциттік өрнекте миелобласты жасушалардың көптеп болуы

3. бласты және жетілген лейкоциттер бар, бірақ лейкоциттердің аралық түрлерінің болмауы

4. жетілген лейкоциттердің көбеюі

5. лейкоциттердің бластық түрлерінің болмауы

498. Лейкемиялық үңгір тән

A) жедел миелолейкозға

2. созылмалы миелолейкозға

3. созылмалы лимфолейкозға

4. созылмалы миелозға

5. созылмалы моноцитарлы лейкозға

499. Нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы тән ( миелобластан сегментядролыға дейін)

1. жедел миелобласты лейкозға

2. созылмалы миелолейкозға

3. жедел лимфобласты лейкозға

4. созылмалы лимфолейкозға

5. моноцитарлы лейкозға

500. Лейкоциттік өрнекте 90% жетілген лимфоциттер және бірлі жарым лимфобластар байқалады

1. жедел миелолейкозда

2. созылмалы миелолейкозда

3. жедел лимфолейкозда

4. созылмалы лимфолейкозда

5. моноцитарлы лейкозда

501. Созылмалы лимфолейкоз сипатталады (3)

1. қанда миелоциттер пайда болуымен

2. қанда пролимфоциттер пайда болуымен

3. қан жағындысында Боткин-Гумпрехт көленкесінің болуымен

4. салыстырмалы лимфоцитозбен

5. анемиямен

502. Лейкозда геморрагиялық синдром дамиды (3)

1. эритроцитопениядан

2. эритроцит гемолизінен

3. тромбоцитопения, тромбоцитопатиядан

4. коагулопатиядан

5. вазопатиядан

503. Лейкоз кезінде жұқпалы асқынуға алып келеді (4)

1. Т-лимфоциттер қызметінің бұзылысы

2. нейтрофилдің фагоцитарлы қызметінің төмендеуі

3. антидене түзілуінің тежелуі

4. лейкоциттің эмиграцияға қабілетінің төмендеуі

5. лейкоциттерде тозаң көлеңкесінің болуы

504. Лейкоздағы анемияның патогенезінде маңыздысы (4)

1. қалыпты қанжасау жасушаларының өспе жасушаларымен ығыстырылуы

2. қалыпты және өспе жасушаларының нәрленіспен қамтамасыз етілуіне бақталасуы

3. лейкоз жасушаларының қалыпты бағаналық жасушалардың жетілуін тежеуі

4. аутоиммундық гемолиз

5. эритропоэтин түзілуінің жоғарылауы

505. Гемостаз – бұл

1. организмнің ішкі ортасы тұрақтылығының сақталуы

В) қан тамырлары қабырғасының бүтіндігін, қанның сұйық күйін сақтауға қатысатын және қан кетуді болдырмау және тоқтатуды қамтамасыз ететін биологиялық үрдістердің жиынтығы

С) қан ағымының тоқтауы

506. Гемостаздың коагуляциялық механизмі бұзылысының патогенезінде маңыздысы

1. тромбоциттер санының азаюының

2. тромбоциттер қызметінің бұзылуының

3. вазопатияның

4. YIII жайттың тапшылығы

5. Виллебранд жайтының тапшылығы

507. Геморрагиялық синдромның патогенезінде маңызы бар (4)

1. фибринолиздің белсенділенуі

2. фибринолиз тежегіштері мөлшерінің жоғарылауы

3. тромбоциттер санының азаюы

4. тромбоциттердің қызметтік қасиеттерінің бұзылуы

5. қан ұйытқыларының тапшылығы

508. Қанағыштықпен қабаттасады (4)

1. коагулопатия

2. тромбоцитопения

3. тромбоцитопатия

4. вазопатия

5. тромбоцитоз

509. Гемофилия А дамиды

1. антитромбин Ш тапшылығында

2. қан ұюының IХ жайтының тапшылығында

3. қан ұюының VIII жайтының тапшылығында

4. қанның фибринолиздік жүйесінің белсенділенгенде

5. қан ұюының XI жайтының тапшылығында

6. қан ұюының II жайтының тапшылығында

7. қан ұюының V жайтының тапшылығында

8. гипопротромбинемияда

510. Антикоагулянттарға жатады (4)

1. антитромбин III

2. гепарин

3. протромбиназа

4. протеин С

5. протеин S

511. Прокоагулянттардың тұқым куалайтын жеткіліксіздігі орын алады

1. гемофилияда

2. К витамині жеткіліксіздігінде

3. бүйрек жеткіліксіздігі кезінде

4. прокоагулянттарға қарсы антидене түзілуінде

5. протромбин кешенінің карбоксилденуі бұзылыстарында

512. Гемофилия А кезінде бұзылады (2)

А) белсенді протромбиназаның түзілуі

В) протромбиннің тромбинге айналуы

С) фибриногеннің фибринге айналуы

D) қан ұюының бірінші сатысы

Е) қан ұюының екінші сатысы

513. Гемофилия А-ға тән (4)

1. жыныспен тіркескен мұра қалдыру

2. мұра қалдырудың рецессивтік түрі

3. VIII жайттың тапшылығы

4. IX жайттың тапшылығы

5. қанағыштықтың гематомдық түрі

514. К витаминінің тапшылығы әкеледі