Оптичні параметри плівкових структур бр у желатиновій матриці з вмістом різних сенсибілізуючих речовин. [17]

Хімічні речовини	D, Відн.од.	k412, %	S, 10-3 м2/Дж	1/2, С	, Нм
без домішок	0.315 0.121	10.7	3.9 1.4	3	570 412
АГХ	0.29 0.163	16.3	19.3 1.0	5	570 412
ТЕА	0.995 0.624	45.5	36.3 14.8	157	570 412
АГХ ТЕА	0.879 0.554	48.3	45.5 16.6	160	570 412
ЕАБГБ+ ТЕА	0.976 0.473	39.9	48.0 24.0	158	570 412
ДТМАБ+ ТЕА	1.023 0.627	45.7	39.3 14.9	295	570 412
ТБАБ+ ТЕА	1.064 0.633	41.6	36.0 16.6	235	570 412
ЕДАГХ+ ТЕА	1.037 0.616	45.7	54.0 18.8	135	570 412
ГМДАГХ + ТЕА	1.047 0.61	47.6	54.0 17.3	156	570 412

Збільшення чутливості плівок БР пов'язано із взаємодією активних центрів сенсибілізуючих речовин та матриці з гідрофільною областю поверхні ПМ, які стимулюють конформацiйнi зміни ретиналю та відрив протона від Шифової основи при утворенні iнтермедiату М₄₁₂. У результаті взаємодії нітрогеновмісних домішок з полярними головками лiпiдного бiшару ПМ перерозподіляється електронна густина поверхневих амінокислотних залишків опсину БР, що впливає на процес репротонування Шифової основи й в результаті приводить до зміни часових характеристик фотоциклу БР.

Напівперіод життя _1/2 інтермедіату М412 желатинових плівок БР без сенсибілізуючих речовин складає 3 с [11]. Це пояснюється наявністю повільної багатофазної релаксації інтермедіату М у плівкових структурах в наслідок висушування, а не внеском желатинової матриці, як вважалося раніше [7].

Дослідження кінетики оптичного поглинання сухих плівок БР без желатинової матриці при 412 нм це підтверджують. Молекула БР повністю повертається у початковий стан лише за 180 с. Релаксація інтермедіату М₄₁₂ складна: спостерігаються швидка й повільна фази.

Рис. 1.5. Кінетика релаксації інтермедіату М₄₁₂ у плівках БР без матриці.

Рис. 1.6. Кінетика релаксації М412 у плівках БР з різним вмістом ТЕА у вагових %: 1-0; 2-3.4; 3-6.6; 4-9.89; 5-12.8; 6-5.42.

Під впливом введеного у склад плівок БР триетаноламіну на 412 нм спостерігається значна зміна оптичного поглинання та часових характеристик інтермедіату М, що свідчить про високу чутливість БР до цієї речовини. Ймовірно, в результаті взаємодії між частково від`ємним зарядом нітрогену триетаноламіну та зарядженими групами ПМ, відбувається перерозподіл електронної густини на поверхні ПМ, що впливає на реверсивний процес відриву протону від Шифової основи молекули БР, тобто на утворення М форми молекули БР. Про це свідчить збільшення часу релаксації інтермедіату М₄₁₂: сповільнюється перехід його у основний стан БР₅₇₀ (криві 4,5,6 рис. 1.7).

Рис. 1.7. Концентраційна залежність коефіцієнту участі молекул БР у фотоциклі k₄₁₂ та напівперіоду життя інтермедіату М _1/2 для плівок БР з ДТМАБ на довжині хвилі 412 нм.

Для оцінки ефективності дії різних комбінацій сенсибілізуючих речовин на плівках БР здійснювали запис - стирання оптичної інформації з використанням світлофільтрів (350-520 нм, 650-900 нм) [19]. Плівки освітлювали синім, потім жовтим, і ще раз синім світлом. За змінами пропускання спостерігали протягом 1000 с на лінійній ділянці змін після збудження суцільним світлом. Проміжок часу між вимірами складав 15 хвилини, тривалість освітлення – 10 с.

Рис. 1.8. Часова залежність зміни поглинання при 412 нм у плівках БР+Ж а) після першого опромінення синім світлом; б) після опромінення жовтим світлом; в) після повторного опромінення синім світлом.

У цьому експерименті були проведені дослідження впливу жовтого світла на фоні сигналу від першого синього (запис), та повернення системи до початкового стану дією повторного опромінення синім світлом (стирання). Як це видно з рис. 1.8, дією другого синього світла зміни оптичного поглинання плівки БР+Ж, що відбуваються завдяки опроміненню жовтим світлом можна зняти.

РОЗДІЛ 2. МЕТОДИКА ОТРИМАННЯ ПЛІВОК ТА ДОСЛІДЖЕННЯ ТА ЇХ ХАРАКТЕРИСТИК.