
- •Клетка – единица роста и развития организма тест
- •1) Профазе первого деления мейоза
- •Клетка – единица строения организмов тест
- •Химическая организация клетки тест
- •Химическая организация клетки тест
- •Клетка – единица жизнедеятельности организма тест
- •Клетка – единица жизнедеятельности организма тест
- •Клетка – единица роста и развития организма тест
- •Вирусы – неклеточные формы жизни. Строение, жизненный цикл. Тест
- •Бактерии. Строение, жизнедеятельность. Тест
- •Грибы. Лишайники – низшие симбиотические растения. Строение и жизнедеятельность тест
- •Организм цветкового растения. Ткани, органы, системы органов, их взаимосвязь – основа целостности организма. Тест
- •Размножение цветковых растений (вегетативное, семенное). Тест
- •Одноклеточные и низшие многоклеточные животные (простейшие и кишечнополостные) тест
- •Плоские, круглые, кольчатые черви тест
- •Моллюски и членистоногие тест
- •Рыбы, земноводные, пресмыкающиеся тест
- •Птицы и млекопитающие тест
- •Эволюция человека тест
- •Эволюция человека тест
- •Нервная система. Железы внутренней секреции тест
- •Анализаторы. Высшая нервная деятельность. Тест
- •Опорно–двигательная система тест
- •Кровеносная система. Иммунитет тест
- •Дыхательная система. Кожа тест
- •Пищеварительная система тест
- •Обмен веществ и энергии. Тест
- •Гигиена человека. Первая медицинская помощь. Тест
- •Размножение и индивидуальное развитие живых органов. Тест
- •Размножение и индивидуальное развитие живых органов. Тест
- •12. Расположение хромосом в плоскости экватора, присоединение к центромерам нитей веретена деления, у хромосом видны хроматиды — все это характерно для
- •13. Анафазу можно отличить от других фаз деления клетки последующим признакам:
- •Закономерности наследования тест
- •Селекция растений, животных и микроорганизмов тест
- •Селекция растений, животных и микроорганизмов тест
- •Микро - и макроэволюция тест
- •Микро - и макроэволюция тест
- •Строение и эволюция биосферы. Охрана биосферы тест
- •Строение и эволюция биосферы. Охрана биосферы тест
Закономерности наследования тест
1. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют
1) рецессивными 2) доминантными
3) сцепленными 4) аллельными
2. Цвет волос у человека контролируют парные гены, которые расположены в гомологичных хромосомах и называются
1) доминантными 2) рецессивными
4) сцепленными 3) аллельными
3. Промежуточный характер наследования проявляется при
сцепленном наследовании
неполном доминировании
независимом наследовании
полном доминировании
4. Какое потомство дают гомозиготные особи при самоопылении?
неоднородное
однородное
с рецессивным и доминантным признаками
с признаками комбинированного типа
5. При скрещивании мух дрозофил с длинными крыльями получены длиннокрылые и короткокрылые потомки (длинные крылья В доминируют над короткими в). Каковы генотипы родителей? 1)вв х Вв 2)ВВ х вв 3)Вв х Вв 4)ВВ х ВВ
6. С помощью какого метода выявляется влияние генотипа и среды на развитие ребенка?
1) генеалогического 2) близнецового
3) цитогенетического 4) гибридологического
7. У особи с генотипом ааВВ образуются гаметы 1)аВВ 2)ааВВ 3) ааВ 4) аВ
8. С помощью генеалогического метода исследования генетики человека нельзя установить
генотип родителей
тип наследования
генотип потомства
роль среды и генотипа в развитии фенотипа
9. Биохимический метод позволяет генетикам установить
проявление доминантного признака -
роль генотипа в развитии фенотипа
генотип родителей
нарушения обмена веществ
10. Гомозиготные особи по своей генетической природе, по составу аллельных генов
однородны и дают гаметы разного сорта
неоднородны и дают гаметы разного сорта
однородны и дают гаметы одного сорта
неоднородны и дают гаметы одного сорта
11. Выберите верное определение понятия «аллельные гены»:
гены, определяющие развитие одного и того же признака и расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом
гены, определяющие развитие одного и того же признака и расположенные в двух разных участках одной хромосомы
гены, определяющие развитие двух взаимодополняющих признаков и расположенные в одинаковых участках гомологичных хромосом
гены, определяющие развитие двух взаимодополняющих признаков и расположенные в двух разных участках одной хромосомы
12. Медленная смена поколений, немногочисленное потомство делают человека весьма нелегким объектом для исследований 1) физиологических 2) анатомических
3) генетических 4) гистологических
13. Под влиянием генотипа и условий внешней среды формируется
1) фенотип 2) генофонд
3) геном 4) кодон
14. Кратное увеличение числа хромосом в клетке — это 1) моноплоидия 2) полиплоидия
3) инверсия 4) гаплоидия
15. Получение в первом поколении гибридного потомства с одинаковым фенотипом и генотипом, но отличающегося от фенотипа родительских форм, свидетельствует о проявлении
закона расщепления
неполного доминирования
независимого наследования
закона доминирования
16. Взаимодействие аллельных генов — причина
промежуточного наследования
сцепленного наследования
независимого наследования
единообразия потомства
17. Законы Г. Менделя не проявляются у
1) кошки 2) аскариды
3) акулы 4) возбудителя чумы
18. Появление новых аллелей — это пример
наследственности организма
изменчивости организма
адаптации органов
адаптации систем органов
19. При скрещивании черного кролика (Ад) с черным кроликом (Аа) в поколении F1 получится кроликов
100% черных
75% черных, 25% белых
50% черных, 50% белых
25% черных, 75% белых
20. Рождение от гибридов первого поколения во втором поколении половины потомства с промежуточным признаком свидетельствует о проявлении
сцепленного наследования
независимого наследования
связанного с полом наследования
неполного доминирования
21. Сазаны — пресноводные рыбы, но живут и в море. У них норма реакции по адаптации к солености воды
1) средняя 2) широкая
3) узкая 4) максимальная
22. Выберите пример фенотипической изменчивости:
увеличение массы тела у человека
лопатообразные передние конечности у крота
уменьшенные ушные раковины у человека
компактное тело с коротким хвостом у крота
23. Неполное доминирование проявляется в том случае, когда
особи с рецессивными признаками отличаются от особей с доминантными признаками по фенотипу
особи с рецессивными признаками сходны с гетерозиготными особями по фенотипу
особи с рецессивными признаками отличаются по генотипу от особей с доминантными признаками
особи гетерозиготные отличаются от доминантных гомозиготных по фенотипу
24. Новообразования, которые возникают при скрещивании в результате взаимодействия неаллельных генов, служат доказательством
большой активности генов
слабой активности генов
влияния гена на один признак
целостности генотипа
25. При скрещивании дрозофил с серым телом и нормальными крыльями и дрозофил с темным телом и зачаточными крыльями проявляется закон сцепленного наследования, так как отвечающие за эти признаки гены
расположены в разных хромосомах
подверглись мутации
расположены в одной хромосоме
проявляют взаимодействие
26. При массовом скрещивании двух гомозиготных форм с альтернативными признаками число гетерозигот во втором поколении будет 1)25% 2)50% 3)75% 4)100%
27. Какие гаметы образуют тетраплоидный организм? 1) диплоидные 2) гаплоидные
3) триплоидные 4) тетраплоидные
28. В опытах Г. Менделя пара генов, определявшая окраску семян, находится
1) в одной хромосоме
2) в паре гомологичных хромосом
3) в паре негомологичных хромосом
4) как в паре гомологичных, так и в паре негомологичных хромосом
29. При скрещивании гомозиготных растений гороха с желтыми круглыми семенами и с зелеными морщинистыми семенами (А—желтые, В — круглые) в F2 соотношение 9:3:3:1 особей с разным фенотипом свидетельствует о проявлении закона
1) доминирования 2) сцепленного наследования
3) расщепления 4) промежуточного наследования
30. Потомство, полученное при скрещивании растений ночной красавицы с белыми и красными цветками, имеет розовые цветки, так как при этом проявляется
множественное действие генов
промежуточное наследование
явление полного доминирования
сцепленное наследование признаков
31. При неполном доминировании происходит следующее расщепление по генотипу в F2
1)3:1 2)1:1 3)9:3:3:1 4)1:2:1
32. Существенное влияние на развитие потомства оказывают возникшие у родителей
модификационные изменения
соматические мутации
генные мутации
возрастные изменения
33. Болезнь Дауна связана с появлением лишней 21-й пары хромосом в генотипе человека, поэтому подобное изменение называют
1) соматической мутацией 2) геномной мутацией 3) полиплоидией 4) гетерозисом
34. Причина расщепления особей с доминантными признаками в F2, полученных от гибридов первого поколения, состоит в их
наследственной неоднородности
широкой норме реакции
узкой норме реакции
генетическом однообразии
35. Наследственную изменчивость Ч. Дарвин относил к 1) неопределенной 2) определенной
3) групповой 4) модификационнои
36. Какой набор хромосом получают гаметы при созревании половых клеток?
1) полиплоидный 2) гаплоидный
3) диплоидный 4) тетраплоидный
37. Мутационная изменчивость в отличие от модификационной обусловлена
случайным сочетанием гамет при оплодотворении
взаимодействием генотипа с экологическими факторами
изменениями генов и хромосом, набора хромосом
обменом участками между гомологичными хромосомами
38. Новые организмы сочетают в себе признаки обоих родителей в самых различных комбинациях благодаря
конъюгации и перекресту гомологичных хромосом в профазе мейоза
чередованию полового и бесполого размножения
распределению хромосом материнской клетки при митозе
тому, что сперматогенез не отличается от овогенеза
39. При скрещивании АаВв с АаВв (локусы не сцеплены) доля особей, не имеющих аллели А, в потомстве составит
1) 1/8 2) 1/4 3) 1/2 4) О
40. Вариационный ряд является показателем
наследственности
графика изменения обмена веществ
стабильности признака в различных условиях
изменчивости признака в различных условиях среды
41. Если гены, отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон
расщепления
сцепленного наследования
неполного доминирования
независимого наследования
1) хромосомная мутация 2) генная мутация
3) геномная мутация 4) полиплоидия
43. Гемофилия у детей чаще проявляется от брака —
неродственного
близкородственного
людей разных национальностей
людей разных рас
44. Фактор среды, вызывающий генотипическую изменчивость, — это
коротковолновые ультрафиолетовые лучи
длинноволновые ультрафиолетовые лучи
уксусная кислота
муравьиная кислота
45. Мутации, не совместимые с жизнью организма, называются 1) летальными 2) половыми
3) соматическими 4) цитоплазматическими
46. Может ли дочь заболеть гемофилией, если ее отец — гемофилик?
может, так как ген гемофилии расположен в Y-хромосоме
может, если мать не является носителем гена гемофилии
не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосомам
может, если мать — носительница гена гемофилии
47. Генные мутации ведут к
снижению внутрипопуляционной изменчивости
вымиранию всей популяции
увеличению внутрипопуляционной изменчивости
изменению числа самок и самцов в популяции
48. Изменчивость признаков, которая носит массовый, приспособительный характер,
не обусловлена изменением генотипа
вызвана изменением генов
связана с изменением числа хромосом
вызвана изменением структуры хромосом
49. Эволюционные изменения признаков обусловлены
изменением тканей организма
усложнением систем органов
изменением генотипа
усложнением фенотипа
50. Мутагенным действием на организм обладает
ионизирующая радиация в малых дозах
ионизирующая радиация длительного действия
вода, зараженная бактериями
лечебные радоновые ванны