
- •Экзаменационные тесты по неорганической, физической и коллоидной химии
- •3. Для какого вещества фактор эквивалентности (fэ) равен 1/3?
- •4. Для какого вещества фактор эквивалентности (fэ) равен 1/6?
- •1 М раствор NaCl
- •1 М раствор NaCl
- •Молярной массы вещества к его массе
- •Молярная концентрация
- •Молярная концентрация
- •Молярная концентрация
- •Коагуляция
- •Коагуляция
- •Коагуляция
- •Коагуляция
- •Раздел I. Классификация органических соединений. Номенклатура. Изомерия.
- •Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода.
- •Раздел IV. Реакционная способность карбонильных соединений в нуклеофильных реакциях.
- •Раздел V. Гетерофункциональные соединения, участвующие в процессах жизнедеятельности.
- •Гидролиз
- •Нейтральная
- •Раздел VI. Моносахариды. Дисахариды. Полисахариды.
- •Раздел VII. Омыляемые и неомыляемые липиды.
- •Раздел VIII. Биологически важные гетероциклические соединения.
Раздел IV. Реакционная способность карбонильных соединений в нуклеофильных реакциях.
1. Какое соединение образуется при нагревании малоновой (пропандиовой) кислоты?
уксусная кислота
муравьиная кислота
пропионовая кислота
масляная кислота
ангидрид
2. Какое соединение образуется при нагревании янтарной (бутандиовой) кислоты?
уксусная кислота
муравьиная кислота
масляная кислота
углекислый газ
ангидрид
3. Какую формулу имеет щавелевая кислота?
НООС – СН2 – COOH
НООС – (СН2)3 – COOH
НООС – (СН2)2 – COOH
НООС – COOH
НООС – (СН2)4 – COOH
4. Какую формулу имеет янтарная кислота?
НООС – СН2 – COOH
НООС – (СН2)3 – COOH
НООС – (СН2)2 – COOH
НООС – COOH
НООС – (СН2)4 – COOH
5. Какое соединение образуется в результате взаимодействия кислоты с аммиаком?
полуацеталь
ангидрид
ацеталь
амид
эфир
6. Какую функциональную группу в своем составе содержат альдегиды и кетоны?
нитрогруппу
аминогруппу
карбонильную группу
карбоксильную группу
гидроксильную группу
7. Какая кислота образуется при гидролизе C4H9C(O)OC2H5?
масляная кислота
капроновая кислота
валерьяновая кислота
изовалерьяновая кислота
пропионовая кислота
уксусная кислота
8. Какие из перечисленных соединений взаимодействуют с водным раствором гидроксида натрия:
1) С6Н5ОН, 2) С6Н5СН2ОН, 3) С2Н5SН, 4) С2Н5ОН, 5) С6Н5SH
1,3,5
1,2,4
2,4
3,4
2,3
9. Какое строение имеет продукт восстановления пропеналя?
10. Какой реактив используют, чтобы различить пару веществ пропанон и пропаналь?
гидроксид меди (II)
азотистая кислота
гидроксид натрия
бромная вода
гидроксид меди (I)
11. Дана реакция гидробромирования пропеновой кислоты. Какое вещество образуется в результате реакции?
пропановая кислота
2–бромпропановая кислота
3–бромпропановая кислота
бромангидрид акриловой кислоты
бромангидрид–3–бромпропановой кислоты
12. Дана реакция 2R–OH + R–CH=O ? Каков тип, механизм и конечный продукт реакции?
SN, сложный эфир
AE, полуацеталь
SN, азометин
AN, альдоль
AN, ацеталь
13. Дана реакция R–CH=O + R–CH=O ? Каков тип, механизм и конечный продукт реакции?
SN, сложный эфир
AE, полуацеталь
SN, азометин
AN, ацеталь
AN, альдоль
14. В результате альдольного присоединения образуется соединение следующего строения СН3СН2СН(ОН)СН(СН3)СН = О. Какой альдегид является исходным соединением?
бутаналь
пропаналь
2 – этилпропаналь
2 – метилпропаналь
2,2 – диметилпропаналь
15. Из каких исходных соединений можно получить этилпропаноат, используя реакцию этерификации?
C3H7 OH + C2 H5OH
CH3 CH2 COOH + C2 H5OH
CH3 CH2 CH = O + C2H5 OH
CH3 CH2 COOH + Cl2
CH3 CH = CH2 + H2
16. Щавелевая кислота НООС-СООН широко распространена в растительном мире. Кристаллы оксалата кальция появляются в моче человека при некоторых патологических состояниях. Каким реактивом можно обнаружить присутствие щавелевой кислоты?
раствор хлорида кальция
аммиачный раствор гидроксида серебра
раствор перманганата калия
раствор бромной воды
реактив Фелинга
17. Бутанол-1 - компонент сивушного масла. Из какого карбонилсодержащего соединения можно получить бутанол-1, используя для реакции алюмогидрид лития?
бутаналь
бутанон
бутанол
бутил
бутан
18. Какая из кислот наиболее слабая?
уксусная
муравьиная
трихлоруксусная
дихлоруксусная
хлоруксусная
19. В результате какой реакции образуется сложный эфир?
реакция альдольного присоединения в кислой среде
взаимодействие альдегида со спиртом в кислой среде
взаимодействие альдегида с избытком спирта в кислой среде
взаимодействие спирта с кислотой в кислой среде
взаимодействие двух молекул кислоты
20. Какой реактив используется для качественной реакции на альдегидную группу?
бромная вода
раствор Fe Cl3
гидроксид натрия
раствор перманганата калия
аммиачный раствор гидроксида серебра
21. С помощью какого реактива из формальдегида можно получить муравьиную кислоту?
этиламин
гидроксид калия
гидроксид меди (II)
раствор Fe Cl3
азотистая кислота
22. Какое из приведенных соединений с фосфорной кислотой образует ангидрид?
этанол
глицерин
уксусная кислота
уксусный альдегид
фенол
23. Какое соединение образуется при восстановлении альдегидов?
вторичные спирты
карбоновые кислоты
первичные спирты
алканы
алкены
24. Какую формулу имеет метилацетат?
СН3 СН2 СООСН2 СН3
СН3 СООСН2 СН2 СН3
СН3 СН2 СООСН2 СН2 СН3
СН3 СОСН2 СН2 СН3
СН3 СООСН3
25. В результате какой реакции образуется полуацеталь?
2CH3 OH + H2C = O →
(CH3)2 CHOH + CH3 OH →
CH3 CH2 OH + CH3 CH = O →
CH3 CH2 CH = O + CH3 CH = O →
(CH3)2 CH CH = O + CH2=O
26. При взаимодействии какой пары из перечисленных соединений образуется альдоль?
СH3 OH + CH3 OH
СH3 CH=O + CH3 OH
2СH3 OH + CH3 CH = O
СH3 CH = O + CH3 CH = O
СH3 CH = O + HOH
27. Какое соединение образуется реакцией этерификации метилового спирта с пропановой кислотой?
СН3СН2СН2СООС3Н7
СН3СООСН2СН2СН3
СН3СН2СН2ОСН2СН3
СН3СН2СООСН3
СН3СН2СОСН2СН3