
- •Экзаменационные тесты по неорганической, физической и коллоидной химии
- •3. Для какого вещества фактор эквивалентности (fэ) равен 1/3?
- •4. Для какого вещества фактор эквивалентности (fэ) равен 1/6?
- •1 М раствор NaCl
- •1 М раствор NaCl
- •Молярной массы вещества к его массе
- •Молярная концентрация
- •Молярная концентрация
- •Молярная концентрация
- •Коагуляция
- •Коагуляция
- •Коагуляция
- •Коагуляция
- •Раздел I. Классификация органических соединений. Номенклатура. Изомерия.
- •Раздел III. Кислотность и основность органических соединений. Реакции нуклеофильного замещения у насыщенного атома углерода.
- •Раздел IV. Реакционная способность карбонильных соединений в нуклеофильных реакциях.
- •Раздел V. Гетерофункциональные соединения, участвующие в процессах жизнедеятельности.
- •Гидролиз
- •Нейтральная
- •Раздел VI. Моносахариды. Дисахариды. Полисахариды.
- •Раздел VII. Омыляемые и неомыляемые липиды.
- •Раздел VIII. Биологически важные гетероциклические соединения.
Раздел VII. Омыляемые и неомыляемые липиды.
1. Какое название соответствует следующему соединению?
1-олеоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерин
1-олеоил-2-стеароил-3-пальмитоилглицерин
1-олеоил-2-стеароил-3-линоленоилглицерин
1-линоленоил-2-олеоил-3-пальмитоилглицерин
1-линоленоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерин
2. Какое название соответствует следующему соединению?
1-линоленоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерин
1-олеоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерин
1,2-дилиноленоил-3-пальмитоилглицерин
1,2-диолеоил-3-пальмитоилглицерин
1,2-диолеоил-3-стеароилглицерин
3. Какой аминоспирт содержит фосфатидилэтаноламин?
серин
холин
таурин
коламин
пропаноламин
4. Как называется сложный омыляемый липид, образованный фосфатидовой кислотой и коламином?
фосфолипиды
фосфатидилхолины
фосфатидилэтаноламины
фосфатидилсерины
триацилглицерины
5. Какое строение имеет аминоспирт, входящий в состав фосфатидилхолина?
СН3СН(ОН)NН2
НОСН2-СН2NН2
НОСН2-СН2N(СН3)2
НОСН2-СН2N+(СН3)3
НОСН2-СН2NН(СН3)
6. Какое строение имеет аминоспирт, входящий в состав фосфатидилсерина:
НОСН2-СН(NН2)-СООН
НОСН2-СН2N+(СН3)3
НОСН2-СН2NН(СН3)
НОСН2-СН2N(СН3)2
СН3СН(ОН)NН2
7. С каким соединением холевая кислота, взаимодействуя, образует гликохолевую кислоту?
CH3 COOH
CH2(NH2)COOH
CH3 CH (NH2) COOH
CH2 (NH2) CH2COOH
CH2(OH)CH(OH)CH2OH
8. При взаимодействии с каким соединением холевая кислота образует таурохолевую кислоту?
CH2(SH)CH(NH2)COOH
HO3S – CH2 – CH2 –NH2
NH2 – CH2 – COOH
CH3 – C(O) – SKoA
HO3SCH2COOH
9. С помощью какого реактива можно отличить трипальмитин от триолеина?
гидроксид меди (II)
хлорид железа (III)
реактив Троммера
реактив Фелинга
бромная вода
10. Какие из приведенных соединений образуются в результате кислотного гидролиза триацилглицерина?
олеиновая, линолевая, стеариновая кислоты
стеариновая, линоленовая, линолевая кислоты
олеат натрия, стеарат натрия, пальмитат натрия
олеиновая, стеариновая, пальмитиновая кислоты
стеарат натрия, линоленоат натрия, линолеат натрия
11. Какие из приведенных соединений образуются в результате реакции омыления триацилглицерина?
стеарат натрия, линоленоат натрия, линолеат натрия
олеиновая, пальмитиновая, стеариновая кислоты
олеат натрия, пальмитат натрия, стеарат натрия
стеариновая, линоленовая, линолевая кислоты
стеариновая, олеиновая, линолевая кислоты
12. Дана реакция: L-фосфатидовая кислота + холин →?
Как называется продукт реакции?
фосфатидилэтаноламин
фосфатидилсерин
коламинкефалин
серинкефалин
лецитин
13. Какие из приведенных соединений образуются в результате кислотного гидролиза триацилглицерина?
олеиновая, пальмитиновая, стеариновая кислоты
пальмитат натрия, олеат натрия, стеарат натрия
олеат натрия, пальмитат натрия, стеарат натрия
олеиновая, стеариновая, арахидоновая кислоты
олеиновая, линолевая, стеариновая кислоты
14. Какой тип, механизм и конечный продукт реакции взаимодействия холевой кислоты с таурином?
сложный эфир, SN
простой эфир, AN
сложный эфир, SE
амид, SE
амид, SN
15. Какие связи подвергается гидролизу в фосфатидилэтаноламине?
амидная связь
пептидная связь
гликозидная связь
сложно-эфирная связь
простая эфирная связь
16. Какая связь подвергается гидролизу в гликохолевой кислоте?
амидная связь
водородная связь
гликозидная связь
сложно-эфирная связь
простая эфирная связь
17. Какое из приведенных соединений соответствует названию 1-олеоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерин?
1) 2) 3)
4) 5)
18. Какой из перечисленных липидов по консистенции будет твердым?
триолеин
дилинолеостеарин
диолеопальмитин
олеодипальмитин
трилинолеин
19. Какой из перечисленных липидов по консистенции будет жидким?
трипальмитин
дипальмитостеарин
олеопальмитостеарин
олеодипальмитин
триолеин
20. Какая из перечисленных высших жирных кислот будет незаменимой?
C5 H11 COOH
C17 H33 COOH
C17 H35 COOH
C15 H31 COOH
C17 H31 COOH
21. Какая из перечисленных высших жирных кислот будет незаменимой?
стеариновая кислота
пальмитиновая кислота
линоленовая кислота
лимонная кислота
холевая кислота
22. Какое утверждение верно по отношению к линоленовой кислоте?
в углеводородном радикале имеются три π-связи
в углеводородном радикале содержится 18 атомов углерода
по отношению к двойной связи атомы водорода имеют транс-расположение
в углеводородном радикале имеется π, π-сопряженная система
фрагмент насыщенного углеводородного радикала находится в зигзагообразной конформации
1,2,5
2.3
1,3,5
1,3
1,2,3,4
23. Какое утверждение относительно свойств и строения 1-олеоил-2-пальмитоил-3-стеароилглицерина неверно?
гидролизуется в кислой и щелочной среде
вступает в реакцию гидрогенизации
содержит незаменимые жирные кислоты
вступает в реакцию с бромной воды
относится к простым омыляемым липидам
24. Какое утверждение относительно строения и свойств эргостерина неверно?
изомеризуется в витамин D2
обесцвечивает бромную воду
является первичным спиртом
относится к неомыляемым липидам
образует сложный эфир при взаимодействии с уксусным ангидридом
25. Какое соединение имеет стероидную структуру?
холевая кислота
гликаровая кислота
стеариновая кислота
гиалуроновая кислота
пальмитиновая кислота
26. Какое утверждение верно относительно строения и свойства холестерина?
относится к омыляемым липидам
обесцвечивает бромную воду
образует витамин D2
является третичным спиртом
подвергается реакции гидролиза