Дифференциальная диагностика вич-1 и вич-2-инфекции по белковому составу

Ген	Функция	Локализация	ВИЧ-1	ВИЧ-2
gag	Предшественник		р54
	Матрикс	Наружная стенка вириона	р17/18	р16
	Капсид	Сердцевина вириона	р24	р26
	Нуклеокапсид	РНК-ассоциированный	р7/р9
	Неизвестна	Вирион	р6
pol	Протеаза	Вирион	р10
	Обратная транскриптаза (с доменом РНКазы II)		р66
	Обратная транскриптаза		р51
	Интеграза		р34	р34
vif	Увеличивает инфекционность вирусов	Инфицированная клетка	р23
vpr	Блокирует фазу G2 клеточного цикла	Вирион	р15
vpx	Непонятна	Вирион		р16
tat	Транскрипционный трансактиватор	Ядро инфицированной клетки	р14	р20
rev	Контроль сплайсинга и транспорта РНК	Ядро и ядрышко инфицированной клетки	р19	р19
vpu	Контроль взаимодействия суперкапсида и CD4	Мембрана инфицированной клетки	р16
env	Предшественник		gp160	gp140
	Поверхностный гликопротеин, связывание рецепторов	Поверхность вириона	gp120	gp125
	Трансмембранный гликопротеин, слияние мембран		gp41	gp36
nef	Модулирует поверхностную экспрессию СD4	Мембрана инфицированной клетки	p27-30	p31

Эпидемиология. ВИЧ-2 распространен в Западной Африке; менее вирулентен, чем ВИЧ-1, редко вызывает типичные проявления СПИДа. Источник инфекции – больной человек или вирусоноситель. Механизм передачи – перкутанный.

Патогенез, клиника, лабораторная диагностика, лечение и профилактика заболевания аналогичны для ВИЧ-1-инфекции.

§ 7. Род Spumavirus.

Название рода происходит от латинского слова spuma – пена, что связано со способностью вирусов вызывать вакуолизацию цитоплазмы инфицированных клеток.

Спумавирусы человека

История открытия. Вирусы были впервые изолированы в 1950-е гг. из культур клеток почек макак резус.

Особенности вирусов. Вирионы сферической формы, вне клеток – полиморфны. Большинство вирионов диаметром 100-120 нм; под суперкапсидом содержат капсид диаметром 40-55 нм. Меньшую популяцию составляют вирионы диаметром 120-150 нм с конденсированным аморфным капсидом. Считается, что первый тип вирионов – это незрелые, а второй тип – зрелые формы. Обе формы высоко инфекционны. Геном представлен 2 копиями «+»-РНК длиной 14_*10³ нуклеотидов каждая. Геном кодирует 3 гена – gag, pol, env и дополнительные открытые рамки считывания. LTR спумавирусов не имеет гомологий с LTR лентивирусов и других ретровирусов.

Антигенная структура. Имеют 1 серотип. Перекрестно реагирующие антигены со спумавирусами животных отсутствуют.

Резистентность аналогична таковой для всех ретровирусов.

Культивирование. Реплицируются и вызывают ЦПД в эпителиоцитах и фибробластах приматов, грызунов и цыплят, Нер-2, Vero. Персистирующая инфекция развивается в лимфоидных клетках без видимого ЦПД. ЦПД проявляется образованием многоядерного синцития и экстенсивной вакуолизацией. ЦПД достигает максимума на 4-5 день культивирования.

Эпидемиология. Спумавирусы являются экзогенными вирусами. Источник инфекции – больной человек, вирусоноситель, животные (обезьяны, кошки, мыши, собаки). Механизмы передачи инфекции – аэрогенный и перкутанный. Заражение спумавирусами имеет место у людей, работающих в лабораториях с животными.

Патогенез не изучен.

Клиника. Спумавирусы выделены при назофарингеальной карциноме человека, но этиологическая роль вирусов не ясна.

Иммунитет не изучен.

Лабораторная диагностика. Используются вирусологический метод.

Лечение не разработано.

Профилактика. Поскольку спумавирусы не вызывают эпидемических вспышек, профилактика не проводится. Необходим контроль тканей при ксенотрансплантации.