
- •3. Количественные законы химии, Закон эквивалентов.
- •Закон Гесса (1840):
- •7. Изменение изобарно-изотермического потенциала (энергия Гиббса). Расчёт энергии Гиббса для стандартных условий. Уравнение Гиббса. Анализ уравнения Гиббса.
- •8. . Химическая кинетика. Понятие о скорости химической реакции. Факторы, влияющие на скорость химической реакции. Закон действующих масс. Правило Вант-Гоффа.
- •9. Основные положения теории активных соударений молекул. Энергия активации. Уравнение Аррениуса. Теория переходного состояния. Энергетические диаграммы.
- •10. Химическое равновесие. Константа химического равновесия. Способы нарушения химического равновесия. Принцип Ле-Шателье. Кинетика гетерогенных реакций.
- •12. Каталитические процессы. Энергетические диаграммы каталитических процессов. Катализатор. Механизм действия катализатора.
- •14) Коллигативные свойства растворов. Понижение температуры замерзания. Повышения температуры кипения. Закон Рауля.
- •15) Произведение растворимости. Условия образования осадка.
- •16. Растворы электролитов. Изотонический коэффициент. Основные положения теории электролитической диссоциации. Катионы. Анионы.
- •19. Вода как слабый электролит. Ионное произведение воды. РН, рОн. Индикаторы.
- •24. Окислительно-восстановительные реакции. Окисление. Восстановление. Правила расчёта степени окисления. Высшая, средняя и низшая степени окисления.
- •28 Практическое применение электрохимических процессов в науке, технике, современном производстве.
- •29 Сущность коррозионных процессов металлов и сплавов. Классификация коррозионных процессов металлов.
- •31. Основные методы защиты металлов от коррозии. Применение ингибиторов. Рациональное конструирование. Легирование металлов. Протекторная защита металлов от коррозии.
- •33. Сущность электролизных процессов. Схема электролизной установки, заряды анода и катода. Анодные и катодные процессы Сущность электролизных процессов:
- •36. Сущность электролизных процессов. Электролиз расплавов электролитов( привести примеры, составить уравнения реакций). Законы электролиза. Постоянная Фарадея.
- •37.Практическое применение электролизных процессов в современной промышленности.
- •Анионирование воды
- •40. Классификация полимеров (по происхождению, по составу основной цепи макромолекул, по строению макромолекул, по способу получения).
- •41. Сущность полимеризации как способа получения полимеров. Схема процесса полимеризации, способы её проведения.
- •42. Важнейшие полимеры, получаемые методом полимеризации, их основные физические и химические свойства и практическое применение.
- •43. Сущность поликонденсации как способа получения полимеров. Схема процесса поликонденсации и способы её проведения.
- •44. Важнейшие полимеры, получаемые методом поликонденсации, их основные физические и химические свойства и практическое применение.
- •45. Пластические массы. Классификация пластических масс. Состав пластических масс. Пластические массы в строительстве. Полимерная химия в Беларуси.
45. Пластические массы. Классификация пластических масс. Состав пластических масс. Пластические массы в строительстве. Полимерная химия в Беларуси.
пластические массы
Это сложные системы изготовленные на полимерной основе.
Классификация пластических масс:
1.по составу:-гомогенные, -гетерогенные
2.по отношению к нагреванию:-термопластичные,-термореактивные
3.по природе полимера:-полимеризационные, -поликонденсационные
Состав пластических масс:1.полимеры,2.наполнители,3.пластификаторы,4.стабилизаторы,5.антипирены(снижают горючость),6.пигменты и красители,7.порофоры(ренообразователь),8.отвердители,9.смазывающие вещества,10.различные функциональные добавки(антисептики, антистатики,противогрибковые добавки)
46. Основные методы утилизации отходов полимеров. Рециклинг, захоронение, сжигание, пиролиз. В большинстве стран главным путём решения проблемы полимерных отходов остаётся захоронение – самый экологически неблагоприятный вариант, означающий безвозвратную потерю ценных материалов и энергии. Хотя полимеры и являются достаточно инертными компонентами мусора, они также постепенно разрушаются, выделяя опасные для живых организмов вещества, в том числе сверхтоксичные соединения (диоксины и фураны). Менее распространено сжигание отходов с утилизацией получаемой тепловой энергии. Но оно связано с необходимостью эффективной очистки дымовых газов от токсичных продуктов горения. И лишь малый вклад вносит материальная (механическая, химическая или термическая) переработка полимерных отходов, хотя методы этой группы оказывают наименьшее отрицательное воздействие на окружающую среду.
Однако надо отметить, что доля рецикла полимерных отходов как вторичных материальных и энергетических ресурсов ежегодно возрастает. С одной стороны, в развитии направлений утилизации полимерных отходов по-прежнему преобладает их энергетический рецикл – сжигание с выработкой энергии. С другой стороны, существуют объективные предпосылки увеличения материального рецикла. Мощными стимулами развития системы рецикла полимерных отходов становятся законы, политические и экономические механизмы, принятые в развитых странах. Кроме того, себестоимость рецикла полимеров постепенно снижается.
Перспективным направлением переработки отходов полимеров является их пиролиз – процесс термического разложения органических материалов, проводимый в отсутствии кислорода и приводящий к образованию газообразных, жидких и твердых продуктов – углеродных материалов. Продукты пиролиза могут служить: 1) газообразным или жидким сырьем для промышленности органического синтеза; 2) газообразным или жидким топливом; 3) углеродными адсорбентами различного назначения.
Таким образом, пиролитическое превращение – основной процесс переработки полимерных и полимерсодержащих отходов в углеродные адсорбенты (по-другому - активные угли). Активные угли – это высокопористые углеродные материалы, получаемые путём термической обработки углеродсодержащего сырья, включая органические твёрдые отходы. Они предназначаются для разделения и очистки газов, улавливания летучих органических растворителей, извлечения ценных компонентов из растворов, очистки сточных, оборотных вод и питьевой воды и во многих других областях. Надо отметить, что на основе полимерных отходов, по сравнению с другими видами твёрдых отходов, возможно производить наиболее качественные активные угли c пористой структурой, подходящей для очистки сточных вод.
47. Роль химии в решении глобальных экологических проблем. Основные принципы «зелёной» химии Зелёная химия — научное направление в химии, к которому можно отнести любое усовершенствование химических процессов, которое положительно влияет на окружающую среду. Как научное направление, возникло в 90-е годы XX века.
Новые схемы химических реакций и процессов, которые разрабатываются во многих лабораториях мира, призваны кардинально сократить влияние на окружающую среду крупнотоннажных химических производств. Химические риски, неизбежно возникающие при использовании агрессивных сред, производственники традиционно пытаются уменьшить, ограничивая контакты работников с этими веществами.
В то же время, Зелёная химия предполагает другую стратегию — вдумчивый отбор исходных материалов и схем процессов, который вообще исключает использование вредных веществ. Таким образом, Зеленая химия — это своего рода искусство, позволяющее не просто получить нужное вещество, но получить его таким путем, который, в идеале, не вредит окружающей среде на всех стадиях своего получения.
В 1998 году П. Т. Анастас и Дж. С. Уорнер в своей книге «Зеленая химия: теория и практика» сформулировали двенадцать принципов «Зеленой химии», которыми следует руководствоваться исследователям, работающим в данной области:
1. Лучше предотвратить потери, чем перерабатывать и чистить остатки.
2. Методы синтеза надо выбирать таким образом, чтобы все материалы, использованные в процессе, были максимально переведены в конечный продукт.
3. Методы синтеза по возможности следует выбирать так, чтобы используемые и синтезируемые вещества были как можно менее вредными для человека и окружающей среды.
4. Создавая новые химические продукты, надо стараться сохранить эффективность работы, достигнутую ранее, при этом токсичность должна уменьшаться.
5. Вспомогательные вещества при производстве, такие, как растворители или разделяющие агенты, лучше не использовать совсем, а если это невозможно, их использование должно быть безвредным.
6. Обязательно следует учитывать энергетические затраты и их влияние на окружающую среду и стоимость продукта. Синтез по возможности надо проводить при температуре, близкой к температуре окружающей среды, и при атмосферном давлении.
7. Исходные и расходуемые материалы должны быть возобновляемыми во всех случаях, когда это технически и экономически выгодно.
8. Где возможно, надо избегать получения промежуточных продуктов (блокирующих групп, присоединение и снятие защиты и т. д.).
9. Всегда следует отдавать предпочтение каталитическим процессам (по возможности наиболее селективным).
10. Химический продукт должен быть таким, чтобы после его использования он не оставался в окружающей среде, а разлагался на безопасные продукты.
11. Нужно развивать аналитические методики, чтобы можно было следить в реальном времени за образованием опасных продуктов.
12. Вещества и формы веществ, используемые в химических процессах, нужно выбирать таким образом, чтобы риск химической опасности, включая утечки, взрыв и пожар, были минимальными.
Е. С. Локтева и В. В. Лунин добавили к этому списку дополнительный, 13-й принцип:
13. Если вы делаете все так, как привыкли, то и получите то, что обычно получаете.