3. Методы выращивания ржи

Рожь, по сравнению с пшеницей, меньше реагирует на повторное выращивание и требовательность к предшественникам у нее не очень высокая. Однако на малоплодородных почвах и при недостаточном внесении удобрений требовательность к предшественникам растет.

К лучшим предшественникам относятся занятые люпино-овсяными смесями пары, многолетние травы на один укос, ранний картофель, кукуруза на зеленый корм, в Лесостепи - многолетние травы на один укос, озимые и кукуруза на зеленый корм, овсяные смеси, горох на зерно; можно сеять и после озимой пшеницы. Не следует выращивать озимую рожь после удобренных занятых паров и урожайных многолетних бобовых трав. По этим предшественникам вследствие чрезмерного азотного питания, особенно на плодородных почвах, рожь часто полегает. Обработка почвы при выращивании ржи

Основной задачей обработки является сохранение влаги в пахотном слое почвы, борьба с сорняками и накопление в почве элементов питания. В одинаковых климатических и почвенных условиях после одних и тех же предшественников она почти не отличается от обработки под озимую пшеницу. После стерневых предшественников (озимая пшеница) проводят лущения стерни и вспашку плугами с предплужниками: на Полесье на глубину пахотного слоя (16-18 см) , в Лесостепи и Степи - на 20-22 см с одновременным прикатыванием и боронованием.

Основная обработка после предшественников, которые рано освобождают поле (занятые пары) проводится по типу полупара. После сбора этих предшественников, поле дважды обрабатывают, в зависимости от засоренности, дисковыми или лемешными лущильниками и пашут плугами с предплужниками на глубину 20-22 см, два-три раза культивируют, уменьшая каждый следующий слой культивации на 2-3 см.

4.Наследования признаков ржи

Все виды ржи характеризуются одинаковым числом хромосом (2n = 14). Хромосомы ржи длинные — 75,9—90,7 мкм. Генетика ржи изучена еще недостаточно, почти не исследована генетика хозяйственно-ценных признаков. Это объясняется трудностями проведения генетического анализа этой культуры вследствие облигатного перекрестного ветроопыления и генетической системы самонесовместимости. Широкие исследования по генетике ржи проводятся на кафедре генетики и селекции Ленинградского университета имени А. А. Жданова. Здесь создана генетическая коллекция диплоидной ржи, в которой имеется большое количество автофертильных линий, что дает возможность получать формы, гомозиготные по доминантным генам, и проводить генетический анализ по потомствам отдельных растений. В их исследованиях установлено доминирование признака автофертильности в первом поколении гибридов, а также проведен генетический анализ наследования ряда морфологических признаков ржи. Например один из морфорлогических признаков является рост ; Высота растений. Наследование высоты растений изучает В. Д. Кобылянский в ВИР. Все формы короткостебельной ржи он делит на три генетически обособленных типа.

1. Доминантный тип короткостебельности обнаружен у местной ржи из Болгарии (К-10028) и естественного мутанта ЕМ-1, выделенного В. Д. Кобылянским в 1967 г. среди потомств от инцухта гибридных растений Вятка × Кунгсрег II. Генетические исследования доминантного признака короткостебельности показали, что он обусловлен одним геном-супрессором в гомо – или гетерозиготном состоянии по доминантному аллелю Ht. Введение доминантного аллеля Нt в генотип сортов ржи способствует укорачиванию длины соломины на 25%, но не изменяет соотношение их высот, т. е. сохраняет взаимодействие основных генов, контролирующих признак высоты соломины. Гомозиготное состояние гена по рецессивному аллелю hl hl приводит к исчезновению низкорослости и способствует формированию высокорослых растений.

2. Рецессивный плейотропный тип короткостебельности обнаружен у образца ржи Московская карликовая и в популяции Вятка московская. Эта короткостебельность обусловлена гомозиготностью по рецессивному аллелю гена ct (соmpactum). Его плейотропное действие проявляется в укорочении почти всех органов растения, имеющих линейную форму (стебля, листьев, остей, зерновок, пыльников, колосковых чешуй и др.). В F1 появление низкостебельных растений не отмечено, в F2 обнаружено соотношение 3:1 (3 части высокостебельных растений нормального типа и 1 часть карликовых).

3. Рецессивный монотропный тип короткостебельности обнаружен у ряда короткостебельных сортов зарубежной селекции Петкуссер Курстрог (ФРГ), Данае (ГДР), Стальрег, Кунгсрег II (Швеция), Доминант (Нидерланды). Гибриды от скрещивания этих сортов с высокорослыми сортами (Лисицына, Вятка 2 и др.) по высоте занимали промежуточное положение. Реципрокные скрещивания показали, что более короткостебельные гибриды получаются при использовании в качестве материнской формы короткостебельного сорта. Данный тип короткостебельности контролируется основными генами, определяющими высоту растений.