- •Модуль 2. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини Текстові тестові завдання
- •Гемолітична хвороба – це:
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
- •Генетика вивчає:
- •Немає правильної відповіді
- •Ділянка днк, яка є основним елементом спадковості – це:
- •Немає правильної відповіді
- •До полігенних ознак у людини належать:
- •Маса тіла
- •Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
- •Закон різноманітності гібридів першого покоління
- •Плейотропія
- •Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
- •Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
- •Незалежне успадкування і комбінування ознак
- •Ознака, яка визначається зчепленими генами
- •Повне домінування
- •Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
- •Повне домінування
- •* Успадкування глухоти
- •* Успадкування росту
- •* Немає правильної відповіді
- •* Успадкування
- •* Немає правильної відповіді
- •* Алелі
- •* Немає правильної відповіді
- •Секреція грудного молока
- •* Немає правильної відповіді
- •Г. Мендель.
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
- •Закон одноманітності гібридів першого покоління.
- •Аналізуючого схрещування.
- •Гени знаходяться в одній хромосомі
- •Хромосомними мутаціями
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Гетероплоїдію.
- •* Анеуплоїдію.
- •* Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
- •Мутаційна
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Нулісомія за першою парою хромосом
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Мінливість
- •Спадковість
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілія.
- •Дальтонізм.
- •Альбінізм.
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Фенілкетонурія
- •Гемофілія
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Близнюковий метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Альбінізм
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Близнюковий
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Гібридологічний.
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •795. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
- •796. Виберіть закон успадкування:
- •797. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
- •800. Місце розташування алельних генів:
- •807. Положення, які належать до характеристики алельних генів?
- •809. Що таке полімерія?
- •810. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
- •1017. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
- •1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
- •1168. Прикладом фенокопії може бути:
- •1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
- •1186. Залежна від статі ознака:
- •1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
- •1188. Голандричною ознакою є:
- •1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
- •1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
- •1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
- •1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі
- •1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:
- •1220. Законами успадкування є:
- •1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:
- •1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ааВв за умови, що гени а і в знаходяться в різних парах хромосом:
- •1224. Алельні гени розташовані в:
- •1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається
- •1299. Що є елементарною одиницею спадковості?
- •Ситуаційні задачі. Модуль2
- •Хромосомна аберація.
- •Мутаційна.
- •* Модифікаційна.
- •Комбінативна.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •* Трисомія за х-хромосомою.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •Трисомія за х-хромосомою.
- •* Моносомія за х-хромосомою.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •Хромосомна аберація.
- •Близнюковий.
- •Гемофілію.
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •Фенілкетонурія
- •Тестові завдання до рисунків
Закон одноманітності гібридів першого покоління.
Закон незалежного комбінування ознак.
* Гіпотеза чистоти гамет.
Плейотропія.
Закон розщеплення ознак.
Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
Аналізуючого схрещування.
Успадкування, зчепленого зі статтю.
Проміжного успадкування.
Епістазу.
* Незалежного комбінування ознак.
Які положення належать до характеристики алельних генів?
Гени знаходяться в одній хромосомі
Гени знаходяться у негомологічних хромосомах
* Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом
Гени визначають неальтернативні ознаки
Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах
Які типи гамет може утворити організм з генотипом ААВв за умови, що гени А і В знаходяться в різних парах хромосом:
А, В
* A?, АВ
аВ, ав
а,в
АВ, ав
Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі:
Аа х Аа
АА х АА
* Аа х аа.
АА х аа
АаВв х аавв
Відрізок прямої, на якій позначено порядок розташування генів і вказано відстань між ними у відсотках кросинговеру – це:
* Генетична карта
Норма реакції
Діапазон мінливості
Ідіограма
Варіативний ряд
Генна мутація — це зміна:
* Структури молекули ДНК у межах гена.
Структури будь-якої хромосоми.
Загальної кількості хромосом у каріотипі
Кількості статевих хромосом у каріотипі
Структури молекули РНК
Генними є мутації
* Точкові мутації
Поліплоїдії
Гетероплоїдії
Моносомії
Нулісомії.
Генні спадкові хвороби зумовлені
Хромосомними мутаціями
Геномними мутаціями
* Мутацією одного гена
Факторами зовнішнього середовища
Поліплоїдією.
Генні спадкові хвороби зумовлені:
Хромосомними мутаціями
Геномними мутаціями
* Мутацією одного гена
Факторами зовнішнього середовища
Поліплоїдією
?Геномна мутація, зумовлена збільшенням числа гаплоїдних наборів хромосом у порівнянні з диплоїдним (2n) – це:
* Поліплоїдія
Гаплоїдія
Гетероплоїдія
Анеуплодія
Хромосомна аберація
Геномна мутація, зумовлена збільшенням числа гаплоїдних наборів хромосом у порівнянні з диплоїдним (2n) – це:
* Немає правильної відповіді
Гаплоїдія
Гетероплоїдія
Анеуплодія
Хромосомна аберація
Геномна мутація, зумовлена зменшенням числа хромосомних наборів соматичних клітин у порівнянні з диплоїдним (2n) – це:
* Гаплоїдія
Поліплоїдія
Анеуплодія
Гетероплоїдія
Хромосомна аберація
Геномна мутація, зумовлена зміною числа окремих хромосом – це:
* Гетероплоїдія
Хромосомна аберація
Гаплоїдія
Поліплоїдія
Хромосомна перебудова
Геномна мутація, зумовлена зміною числа окремих хромосом – це:
* Анеуплодія
Хромосомна аберація
Гаплоїдія
Поліплоїдія
Хромосомна перебудова
Геномна мутація, зумовлена зміною числа окремих хромосом – це:
* Немає правильної відповіді
Хромосомна аберація
Гаплоїдія
Поліплоїдія
Хромосомна перебудова
Геномними є мутації:
Інверсії
* Поліплоїдії
Транслокації
Дуплікації
Делеції
Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
Від матері до синів
Від батька до дочок
* Від батька до синів
Від матері до дочок
Від обох з батьків до дітей
Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
Від матері до синів
Від батька до дочок
* Від батька до синів
Від матері до дочок
Від обох з батьків до дітей
Голандричною ознакою є
Гемофілія.
Дальтонізм
Світле волосся
* Гіпертрихоз.
Полідактилія.
Голандричною ознакою є:
Гемофілія
Дальтонізм
Світле волосся
* Гіпертрихоз
Полідактилія
Графічне зображення хромосоми з позначенням на ній місця розташування генів і відносної відстані між ними – це:
* Генетична карта
Норма реакції
Діапазон мінливості
Ідіограма
Варіативний ряд
Діапазон модифікаційної мінливості обмежений
* Нормою реакції.
Фенотипом.
Взаємодією алельних генів
Взаємодією неалельних генів
Плейотропією.
Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
* Нормою реакції
Фенотипом
Взаємодією алельних генів
Взаємодією неалельних генів
Плейотропією
Для Х-зчепленого домінантного типу успадкування характерні такі ознаки:
* Всі відповіді вірні
Якщо батько хворий, то всі його дочки будуть хворими, а сини здоровими
Хворими діти будуть тільки в випадку, коли один з батьків хворий
У здорових батьків усі діти будуть здоровими
Захворювання реєструється в кожному поколінні
Для Х-зчепленого домінантного типу успадкування характерні такі ознаки: