
- •Модуль 2. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини Текстові тестові завдання
- •Гемолітична хвороба – це:
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
- •Генетика вивчає:
- •Немає правильної відповіді
- •Ділянка днк, яка є основним елементом спадковості – це:
- •Немає правильної відповіді
- •До полігенних ознак у людини належать:
- •Маса тіла
- •Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
- •Закон різноманітності гібридів першого покоління
- •Плейотропія
- •Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
- •Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
- •Незалежне успадкування і комбінування ознак
- •Ознака, яка визначається зчепленими генами
- •Повне домінування
- •Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
- •Повне домінування
- •* Успадкування глухоти
- •* Успадкування росту
- •* Немає правильної відповіді
- •* Успадкування
- •* Немає правильної відповіді
- •* Алелі
- •* Немає правильної відповіді
- •Секреція грудного молока
- •* Немає правильної відповіді
- •Г. Мендель.
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
- •Закон одноманітності гібридів першого покоління.
- •Аналізуючого схрещування.
- •Гени знаходяться в одній хромосомі
- •Хромосомними мутаціями
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Гетероплоїдію.
- •* Анеуплоїдію.
- •* Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
- •Мутаційна
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Нулісомія за першою парою хромосом
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Мінливість
- •Спадковість
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілія.
- •Дальтонізм.
- •Альбінізм.
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Фенілкетонурія
- •Гемофілія
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Близнюковий метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Альбінізм
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Близнюковий
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Гібридологічний.
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •795. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
- •796. Виберіть закон успадкування:
- •797. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
- •800. Місце розташування алельних генів:
- •807. Положення, які належать до характеристики алельних генів?
- •809. Що таке полімерія?
- •810. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
- •1017. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
- •1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
- •1168. Прикладом фенокопії може бути:
- •1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
- •1186. Залежна від статі ознака:
- •1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
- •1188. Голандричною ознакою є:
- •1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
- •1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
- •1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
- •1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі
- •1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:
- •1220. Законами успадкування є:
- •1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:
- •1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ааВв за умови, що гени а і в знаходяться в різних парах хромосом:
- •1224. Алельні гени розташовані в:
- •1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається
- •1299. Що є елементарною одиницею спадковості?
- •Ситуаційні задачі. Модуль2
- •Хромосомна аберація.
- •Мутаційна.
- •* Модифікаційна.
- •Комбінативна.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •* Трисомія за х-хромосомою.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •Трисомія за х-хромосомою.
- •* Моносомія за х-хромосомою.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •Хромосомна аберація.
- •Близнюковий.
- •Гемофілію.
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •Фенілкетонурія
- •Тестові завдання до рисунків
* Немає правильної відповіді
Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини організму
Система генів певного організму
Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах
Гаплоїдний набір хромосом
Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
Г. Мендель.
Т. Морган.
Г. де Фріз.
Левенгук.
* В. Йогансен
Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
* 4
16
8
6
2
Що є елементарною одиницею спадковості?
Клітина
Ядро
Хромосома
* Ген
РНК
Що таке ген?
Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
* Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів — у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспорт¬ної РНК.
Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК.
Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду.
Що таке гомологічні хромосоми?
Хромосоми соматичної клітини
Хромосоми статевої клітини
* Хромосоми однієї пари
Статеві хромосоми
Статеві хромосоми чоловіка
Що таке полімерія?
. Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів.
Проміжне успадкування.
* Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані.
Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена.
Вид взаємодії алель них генів.
Що таке сукупність всіх ознак і властивостей організму?
Геном
Каріотип
Генотип
* Фенотип
Генофонд
Як називається алель, що фенотипово не проявляється в гетерозиготному стані?
Домінантна
* Рецесивна
Гетерозигота.
Гомозигота домінантна
Гомозигота рецесивна
Як називається алель, що фенотипово проявляється в гетерозиготному стані?
* Домінантна
Рецесивна
Гетерозигота
Гомозигота домінантна
Гомозигота рецесивна
Як називається гаплоїдний набір хромосом певного виду?
* Геном
Каріотип
Спадковість
Генофонд
Ідіограма
Як називається диплоїдний набір хромосом певного виду?
Геном
* Каріотип
Спадковість
Генофонд
Фенотип
Як називається наука про закономірності спадковості та мінливості?
Біологія
Цитологія
* Генетика
Селекція
Мікробіологія
Як називається особина, що має однакові алелі даного гена?
Гетерозигота
* Гомозигота
Гібрид
Каріотип
Мутант
Як називається сукупність всіх генів особин однієї популяції?
Геном
Каріотип
Спадковість
* Генофонд
Мінливість
Як називається схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною:
Дигібридне
Моногібридне
* Аналізуюче
Полігібридне
Тригібридне
Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:
Алельні
* Неалельні
Група зчеплення
Каріотип
Плейотропія
Як називаються гени, що займають однакові локуси гомологічних хромосом та відповідають за альтернативні прояви однієї ознаки?
* Алельні гени
Неалельні гени
Група зчеплення
Геном
Генофонд
Як називаються гени, що займають різні локуси в одній хромосомі?
Алельні гени
* Неалельні гени
Група зчеплення
Геном
Локуси
Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у сім’ї, де батько має другу групу крові, мати – третю, обоє батьків гетерозиготні?
0%
* 25%
50%
75%
100%
Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при наддомінуванні?
1:2:1
1:1:1:1
* 1:2
13:3
Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при неповному домінуванні?
3:1
* 1:2:1
1:1:1:1
1:1
13:3
Яке співвідношення фенотипів у потомстві при аналізуючому схрещуванні, якщо особина, що аналізується, дигетерозиготна?
1:1
3:1
* 1:1:1:1
9:3:3:1
1:2:1
Яке число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом?
16.
8.
6.
2.
* 4.
Який набір хромосом мають статеві клітини:
* Гаплоїдний
Диплоїдний
Поліплоїдний
Гомологічний
Тетраплоїдний
Яким буде розщеплення в другому поколінні за генотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:
* 1:2:1
2:1:2
3:1
1:1
3:13
Яким буде розщеплення в наступному поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:
1:2:1
2:1:2
* 3:1
1:1
13:3
Яким буде співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні?
1:1.
3:1.
1:1:1:1.
9:7.
* 1:2:1.
Яким буде співвідношення фенотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні?
1:1.
* 3:1.
1:1:1:1.
9:7.
1:2:1.
Якими будуть нащадки першого покоління при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою?
Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом
Одноманітні за генотипом та різні за фенотипом
* Одноманітні за фенотипом та генотипом
Різні за фенотипом та генотипом
Різні за фенотипом та однакові за генотипом
Які генотипи батьківських форм брали участь в аналізуючому схрещуванні, якщо при відбулося розщеплення за фенотипом 1:1?
Аа х Аа.
* Аа х аа.
АА х аа.
АаВв х аавв.
АА х АА.
Які закономірності генетики проявилися, якщо організм з генотипом АаВb утворив чотири типи гамет АВ, Ab, аВ, аb у рівному співвідношенні?