
- •Модуль 2. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини Текстові тестові завдання
- •Гемолітична хвороба – це:
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
- •Генетика вивчає:
- •Немає правильної відповіді
- •Ділянка днк, яка є основним елементом спадковості – це:
- •Немає правильної відповіді
- •До полігенних ознак у людини належать:
- •Маса тіла
- •Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
- •Закон різноманітності гібридів першого покоління
- •Плейотропія
- •Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
- •Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
- •Незалежне успадкування і комбінування ознак
- •Ознака, яка визначається зчепленими генами
- •Повне домінування
- •Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
- •Повне домінування
- •* Успадкування глухоти
- •* Успадкування росту
- •* Немає правильної відповіді
- •* Успадкування
- •* Немає правильної відповіді
- •* Алелі
- •* Немає правильної відповіді
- •Секреція грудного молока
- •* Немає правильної відповіді
- •Г. Мендель.
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
- •Закон одноманітності гібридів першого покоління.
- •Аналізуючого схрещування.
- •Гени знаходяться в одній хромосомі
- •Хромосомними мутаціями
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Гетероплоїдію.
- •* Анеуплоїдію.
- •* Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
- •Мутаційна
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Нулісомія за першою парою хромосом
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Мінливість
- •Спадковість
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілія.
- •Дальтонізм.
- •Альбінізм.
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Фенілкетонурія
- •Гемофілія
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Близнюковий метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Альбінізм
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Близнюковий
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Гібридологічний.
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •795. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
- •796. Виберіть закон успадкування:
- •797. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
- •800. Місце розташування алельних генів:
- •807. Положення, які належать до характеристики алельних генів?
- •809. Що таке полімерія?
- •810. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
- •1017. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
- •1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
- •1168. Прикладом фенокопії може бути:
- •1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
- •1186. Залежна від статі ознака:
- •1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
- •1188. Голандричною ознакою є:
- •1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
- •1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
- •1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
- •1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі
- •1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:
- •1220. Законами успадкування є:
- •1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:
- •1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ааВв за умови, що гени а і в знаходяться в різних парах хромосом:
- •1224. Алельні гени розташовані в:
- •1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається
- •1299. Що є елементарною одиницею спадковості?
- •Ситуаційні задачі. Модуль2
- •Хромосомна аберація.
- •Мутаційна.
- •* Модифікаційна.
- •Комбінативна.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •* Трисомія за х-хромосомою.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •Трисомія за х-хромосомою.
- •* Моносомія за х-хромосомою.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •Хромосомна аберація.
- •Близнюковий.
- •Гемофілію.
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •Фенілкетонурія
- •Тестові завдання до рисунків
* Алелі
Зигота
Домінантні гени
Мінливість
Мітоз
Різні форми того самого гена, які займають одні і ті ж локуси гомологічних хромосом і визначають альтернативні стани однієї і тієї ознаки – це:
* Немає правильної відповіді
Зигота
Домінантні гени
Мінливість
Мітоз
Розвиток багатьох ознак у людини є наслідком взаємодії генів. Деякі ознаки формуються тільки за умови наявності в генотипі кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Такі гени називаються:
Генами-модифікаторами.
Генами-модифікаторами.
Кодомінантними.
* Комплементарними
Епістатичними.
Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
Секреція грудного молока
Маса тіла
Зріст
Гемофілія
* Полідактилія
Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
Секреція грудного молока
Маса тіла
Зріст
Гемофілія
* немає правильної відповіді
Скільки алельних генів існує в організмі людини для кожної ознаки:
1
* 2
3
4
6
Скільки алельних генів має гамета з кожної пари альтернативних ознак:
* 1
2
3
4
8
Скільки типів гамет продукує гетерозиготна за однією ознакою особина?
1
* 2
4
8
16
Скільки типів гамет продукує дигетерозиготна особина?
1
2
* 4
8
16
Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AaBbCC:
2
3
* 4
6
8
Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AАввCC:
* 1
2
3
6
8
Скільки типів гамет утворює особина з генотипом аaBbCC:
* 2
3
4
6
8
Сукупність всіх генів організму – це:
* Генотип
Спадковість
Мейоз
Мінливість
Успадкування
Сукупність всіх генів організму – це:
* Немає правильної відповіді
Спадковість
Мейоз
Мінливість
Успадкування
Сукупність всіх зовнішніх і внутрішніх ознак організму – це:
* Фенотип
Спадковість
Генотип
Мінливість
Успадкування
Сукупність всіх зовнішніх і внутрішніх ознак організму – це:
* Немає правильної відповіді
Спадковість
Генотип
Мінливість
Успадкування
Сукупність генів гаплоїдного набору хромосом – це:
* Геном
Ген
Генотип
Генофонд
Всі з зазначених
Сукупність генів популяції, яка характеризується певною їх частотою – це:
* генофонд
геном
ген
генотип
фенотип
Сукупність генів популяції, яка характеризується певною їх частотою – це:
* немає правильної відповіді
геном
ген
генотип
фенотип
Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 1 парою ознак – це:
* Моногібридне
Дигібридне
Полігібридне
Тригібридне
Тетрагібридне
Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 1 парою ознак – це:
* Немає правильної відповіді
Дигібридне
Полігібридне
Тригібридне
Тетрагібридне
Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 2 парами ознак – це:
* Дигібридне
Моногібридне
Полігібридне
Тригібридне
Тетрагібридне
Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 2 парами ознак – це:
* Немає правильної відповіді
Моногібридне
Полігібридне
Тригібридне
Тетрагібридне
Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 3 парами ознак – це:
* Тригібридне
Дигібридне
Полігібридне
Моногібридне
Тетрагібридне
Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 3 парами ознак – це:
* Немає правильної відповіді
Дигібридне
Полігібридне
Моногібридне
Тетрагібридне
Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 4 парами ознак – це:
* Тетрагібридне
Дигібридне
Полігібридне
Тригібридне
Моногібридне
Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 4 парами ознак – це:
* Немає правильної відповіді
Дигібридне
Аналізуюче
Тригібридне
Моногібридне
Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за багатьма парами ознак – це:
* Полігібридне
Дигібридне
Моногібридне
Тригібридне
Тетрагібридне
Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за багатьма парами ознак – це:
* Немає правильної відповіді
Дигібридне
Моногібридне
Тригібридне
Тетрагібридне
Третій закон Менделя розкриває закономірності:
* Незалежного комбінування ознак
Аналізуючого схрещування
Успадкування, зчепленого зі статтю
Проміжного успадкування
Епістазу
У людини прикладом кодомінування є:
Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.
Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.
* Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові.
Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.
Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.
У людини прикладом кодомінування є:
Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.
Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.
* немає правильної відповіді
Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.
Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.
У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
Альбінізм.
Гемофілія.
Дальтонізм.
Фенілкетонурія.
* Цистинурія.
У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
* Жінка Rh-, чоловік Rh+ (гомозиготна).
Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота).
Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота).
Жінка Rh-, чоловік Rh-.
Жінка Rh+, чоловік Rh-.
Успадкування четвертої групи крові системи АВО відбувається за типом:
Комплементарної форми взаємодії генів
Неповного домінування
Плейотропії
* Кодомінування
Епістазу
Фенотип — це:
* Система зовнішніх та внутрішніх ознак і властивостей організму, які формуються в ході його індивідуального розвитку
Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини орга¬ нізму
Система генів певного організму
Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах
Гаплоїдний набір хромосом
Фенотип — це: