- •Модуль 2. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини Текстові тестові завдання
- •Гемолітична хвороба – це:
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
- •Генетика вивчає:
- •Немає правильної відповіді
- •Ділянка днк, яка є основним елементом спадковості – це:
- •Немає правильної відповіді
- •До полігенних ознак у людини належать:
- •Маса тіла
- •Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
- •Закон різноманітності гібридів першого покоління
- •Плейотропія
- •Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
- •Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
- •Незалежне успадкування і комбінування ознак
- •Ознака, яка визначається зчепленими генами
- •Повне домінування
- •Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
- •Повне домінування
- •* Успадкування глухоти
- •* Успадкування росту
- •* Немає правильної відповіді
- •* Успадкування
- •* Немає правильної відповіді
- •* Алелі
- •* Немає правильної відповіді
- •Секреція грудного молока
- •* Немає правильної відповіді
- •Г. Мендель.
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
- •Закон одноманітності гібридів першого покоління.
- •Аналізуючого схрещування.
- •Гени знаходяться в одній хромосомі
- •Хромосомними мутаціями
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Гетероплоїдію.
- •* Анеуплоїдію.
- •* Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
- •Мутаційна
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Нулісомія за першою парою хромосом
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Мінливість
- •Спадковість
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілія.
- •Дальтонізм.
- •Альбінізм.
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Фенілкетонурія
- •Гемофілія
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Близнюковий метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Альбінізм
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Близнюковий
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Гібридологічний.
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •795. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
- •796. Виберіть закон успадкування:
- •797. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
- •800. Місце розташування алельних генів:
- •807. Положення, які належать до характеристики алельних генів?
- •809. Що таке полімерія?
- •810. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
- •1017. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
- •1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
- •1168. Прикладом фенокопії може бути:
- •1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
- •1186. Залежна від статі ознака:
- •1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
- •1188. Голандричною ознакою є:
- •1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
- •1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
- •1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
- •1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі
- •1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:
- •1220. Законами успадкування є:
- •1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:
- •1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ааВв за умови, що гени а і в знаходяться в різних парах хромосом:
- •1224. Алельні гени розташовані в:
- •1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається
- •1299. Що є елементарною одиницею спадковості?
- •Ситуаційні задачі. Модуль2
- •Хромосомна аберація.
- •Мутаційна.
- •* Модифікаційна.
- •Комбінативна.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •* Трисомія за х-хромосомою.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •Трисомія за х-хромосомою.
- •* Моносомія за х-хромосомою.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •Хромосомна аберація.
- •Близнюковий.
- •Гемофілію.
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •Фенілкетонурія
- •Тестові завдання до рисунків
Повне домінування
Неповне домінування
Кодомінування
* Наддомінування
Полімерія
При якому типі взаємодії неалельних генів відбувається пригнічення неалельним геном дії іншого гена?
Полімерія
Комплементарність
* Епістаз
Проміжне успадкування
Наддомінування
Прикладом гемізиготного організма є:
* Гаплоїдний організм
Диплоїдний організм
Зигота
Тетраплоїдний організм
Триплоїдний організм
Прикладом кодомінування в людини є:
* Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові
Успадкування генів, що зумовлюють колір очей
Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст
Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока
Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри
Прикладом кодомінування є:
* Успадкування груп крові (IV група)
Успадкування фенілкетонурії
Успадкування полідактилії
Успадкування росту
Успадкування глухоти
Прикладом комплементарності є:
* Успадкування глухоти
Успадкування груп крові
Успадкування фенілкетонурії
Успадкування полідактилії
Успадкування росту
Прикладом полімерії є:
* Успадкування кольору шкіри в людини
Успадкування полідактилії
Успадкування гемофілії
Успадкування груп крові
Успадкування фенілкетонурії
Прикладом полімерії є:
* Успадкування росту
Успадкування полідактилії
Успадкування гемофілії
Успадкування груп крові
Успадкування фенілкетонурії
Прикладом фенокопії може бути:
* Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху
Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки
Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків
Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові
Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри
Прикладом фенокопії може бути:
* Немає правильної відповіді
Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки
Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків
Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові
Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри
Процес передачі спадкової інформації у ряді поколінь – це:
* Успадкування
Спадковість
Мейоз
Мінливість
Генотип
Резус-конфлікт виникає, коли:
* Мати Rh-, а дитина Rh+
Мати Rh+, а дитина Rh+
Мати Rh-, а дитина Rh-
Мати Rh+, а дитина Rh-
В будь-якому випадку, коли дитина Rh+
Резус-конфлікт виникає, коли:
* Немає правильної відповіді
Мати Rh+, а дитина Rh+
Мати Rh-, а дитина Rh-
Мати Rh+, а дитина Rh-
В будь-якому випадку, коли дитина Rh+
Резус-конфлікт супроводжується:
* Гемолітичною хворобою
Фенілкетонурією
Ахондроплазією
Галактоземією
Немає правильної відповіді
Різні форми того самого гена, які займають одні і ті ж локуси гомологічних хромосом і визначають альтернативні стани однієї і тієї ознаки – це: