1. Генеалогічний.

2. Популяційно-статистичний.

3. Близнюковий.

4. * Цитогенетичний.

5. Біохімічний.

1. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на алкаптонурію (ознака, що успадковується за аутосомно-рецесивним типом). Які генотипи жінки і чоловіка?

1. Аа і аа.

2. АА і АА.

3. АА і Аа.

4. * Аа і Аа.

5. аа і аа.

1. У хворої дитини встановлено порушення ліпідного обміну, що супроводжується збільшенням концентрації ліпідів у сироватці крові й відкладанням цих речовин у нервових клітинах. Спостерігаються порушення функцій вищої нервової системи. Про яке спадкове захворювання слід думати в цьому випадку?

1. * Хворобу Тея-Сакса.

2. Синдром Едвардса.

3. Феніл кетонурію.

4. Синдром Марфана.

5. Гемофілію.

1. У цитогенетичній лабораторії досліджували каріотип здорового чоловіка. Було встановлено, що його соматичні клітини містять 46 хромосом. Яка кількість аутосом міститься в його статевих клітинах?

1. 23.

2. * 22.

3. 44.

4. 46.

5. 92.

1. У цитогенетичній лабораторії досліджували каріотип здорового чоловіка. Було встановлено, що його соматичні клітини містять 46 хромосом. Яка кількість гетерохромосом міститься в його соматичних клітинах?

1. 1.

2. * 2.

3. 22.

4. 44.

5. 92.

1. У цитогенетичній лабораторії досліджували каріотип здорового чоловіка. Було встановлено, що його соматичні клітини містять 46 хромосом. Яка кількість гетерохромосом міститься в його статевих клітинах?

1. * 1.

2. 2.

3. 22.

4. 44.

5. 92.

1. Ферментопатії належать до хвороб обміну речовин, що обумовлені дефектами ферментів. До порушень обміну вуглеводів відносять:

1. Гемофілію

2. Муковісцидоз

3. * Фруктоземію

4. Дальтонізм

5. Вітамін D-резистентний рахіт

1. Яке захворювання належить до патології обміну тирозину і зумовлене нестачею ферменту гомогентизинази з нагромадженням в організмі та екскрецією з сечею гомогентизинової кислоти?

1. * Алькаптонурія

2. Гістидинемія

3. Гомоцистинурія

4. Фенілкетонурія

5. Хвороба «кленового сиропу»

Тестові завдання до рисунків

Рисунки. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини.

 

1.Вкажіть, яке схрещування ілюструє дана решітка Пеннета? рис.Fig5.

A. аналізуюче схрещування;

B. дигібридне схрещування;

C. *тригібридне схрещування;

D. моногібридне схрещування;

E. зчеплене зі статтю.

2.Вкажіть, який тип взаємодії між алельними генами ілюструє даний малюнок? рис fig 12.

A. полімерія;

B. *повне домінування;

C. кодомінування;

D. наддомінування;

E. епістаз.

3.Розглянувши рисунок вкажіть, схему якого закону Менделя зображено? рис fig 12.

A. І закону Менделя

B. *ІІ закону Менделя

C. ІІІ закону Менделя

D. I і ІІ законів Менделя

E. ІІ і ІІІ законів Менделя

4.Розглянувши рисунок вкажіть, який закон Менделя зображено? рис fig 12.

A. закон одноманітності гібридів першого покоління;

B. *закон розщеплення ознак;

C. закон незалежного успадкування;

D. I і ІІ закони Менделя;

E. ІІ і ІІІ закони Менделя.

5.Який тип взаємодії між алельними генами існує при серповидноклітинній анемії? рис fig 22.

A. *неповне домінування;

B. повне домінування;

C. кодомінування;

D. наддомінування;

E. епістаз.

6.Вкажіть, який тип взаємодії між алельними генами ілюструє даний малюнок? рис.Fig 7.

A. неповне домінування;

B. *повне домінування;

C. кодомінування;

D. наддомінування;

E. епістаз.

7.Вкажіть, який тип взаємодії між неалельними генами ілюструє даний малюнок? рис.Fig 8.

A. *полімерія;

B. гіпостаз;

C. епістаз;

D. кодомінування;

E. наддомінування.

8.Вкажіть, який тип взаємодії між неалельними генами ілюструє даний малюнок? рис.Fig 9.

A. полімерія;

B. повне домінування;

C. *епістаз;

D. неповне домінування;

E. кодомінування.

9.Колір шкіри залежить від взаємодії кількох пар генів. A1A1A2A2 – це генотип людини з дуже темною шкірою, тоді як a1a1a2a2 – це генотип людини з світлою шкірою. Вкажіть, який тип взаємодії між неалельними генами ілюструє даний малюнок? рис.Fig 10.

A. *полімерія;

B. гіпостаз;

C. епістаз;

D. кодомінування;

E. наддомінування.

10.Альбінізм у ссавців успадковується як автосомна рецесивна ознака. Вкажіть генотип горили, зображеної на малюнку? рис.Fig1.

A. XaXa;

B. Aa;

C. *aa;

D. a1a1a2a2;

E. AA.

11.Полідактилія успадковується як автосомна домінантна ознака. Вкажіть генотип дитини, зображеної на малюнку? рис.Fig 11.

A. XAY;

B. *Aa;

C. aa;

D. a1a1a2a2;

E. XAXA.

12.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Мама є альбіносом, а батько і син – ні. Який генотип батьків? рис fig 24.

A. *Aa і aa;

B. AA і AA;

C. aa і aa;

D. XAXa і XaY;

E. XaXa і XAY.

13.Брахідактилія успадковується як автосомна домінантна ознака. Вкажіть генотип дитини, зображеної на малюнку? рис.Fig3.

A. XAY;

B. *Aa;

C. aa;

D. a1a1a2a2;

E. XAXA.

14.Вкажіть, яке схрещування зображено на рисунку? рис.Fig4.

A. *аналізуюче схрещування;

B. дигібридне схрещування;

C. тригібридне схрещування;

D. кросинговер;

E. зчеплене зі статтю.

15.Вкажіть, яке схрещування зображено на рисунку? рис.Fig4.

A. *моногібридне схрещування;

B. дигібридне схрещування;

C. тригібридне схрещування;

D. кросинговер;

E. зчеплене зі статтю.

16.Вкажіть, який тип взаємодії між алельними генами ілюструє даний малюнок? рис.Fig 6.

A. *неповне домінування;

B. повне домінування;

C. кодомінування;

D. наддомінування;

E. епістаз.

17.Вкажіть, який тип взаємодії між алельними генами ілюструє даний малюнок? рис.Fig 6.

A. повне домінування;

B. кодомінування;

C. *немає правильної відповіді;

D. наддомінування;

E. епістаз.

18.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Вкажіть генотип хлопчика №1, зображеного на малюнку? рис fig 23.

A. XaXa;

B. Aa;

C. *aa;

D. a1a1a2a2;

E. AA.

19.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Вкажіть генотип хлопчика №2, зображеного на малюнку? рис fig 23.

A. XAY;

B. *Aa;

C. aa;

D. a1a1a2a2;

E. XaY.

20.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Вкажіть генотип хлопчика №3, зображеного на малюнку? рис fig 23.

A. XAY;

B. *Aa;

C. аa;

D. a1a1a2a2;

E. XaY.

21.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Дитина є альбіносом, а її батьки – ні. Який генотип матері? рис.Fig2.

A. XAXa;

B. *Aa;

C. aa;

D. a1a1a2a2;

E. AA.

22.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Дитина є альбіносом, а її батьки – ні. Який генотип батьків? рис.Fig2.

A. XAXa і XAYa;

B. *Aa і Aa;

C. aa і аа;

D. a1a1a2a2 і a1a1a2a2;

E. AA і АА.

23.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Дитина є альбіносом, а її батьки – ні. Який генотип дитини? рис.Fig2.

A. XAXa;

B. Aa;

C. *aa;

D. a1a1a2a2;

E. AA.

24.Полідактилія успадковується як автосомна домінантна ознака. Вкажіть генотип особи, зображеної на малюнку? рис fig 20.

A. XAY;

B. *Aa;

C. aa;

D. a1a1a2a2;

E. XAXA.

25.Вкажіть розщеплення ознак, що ілюструє дана решітка Пеннета? рис.Fig5.

A. 3:1;

B. 9:3:3:1;

C. 17:12:10:3:1;

D. *27:9:9:9:3:3:3:1;

E. 16:9:3:3:1.

26.Вкажіть, яке схрещування зображено на рисунку? рис fig 12.

A. дигібридне схрещування;

B. тригібридне схрещування;

C. *моногібридне схрещування;

D. кросинговер;

E. зчеплене зі статтю.

27.Взаємодія яких генів спостерігається при даному схрещуванні? рис fig 12.

A. неалельних;

B. гомологічних;

C. альтернативних;

D. *алельних;

E. моногенних.

28.Колір шкіри залежить від взаємодії кількох пар неалельних генів. Ознака успадковується за автономно-домінантним типом. Вкажіть імовірні генотипи дітей на даному малюнку. рис.Fig 10.

A.  *A1A1A2A2 і a1a1a2a2;

B. aa і аа;

C. Аа і аа;

D. АА і аа;

E. XAYA і XаYа.

29.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Мама є альбіносом, а батько і син – ні. Який генотип батьків? рис fig 24.

A. XAXa і XaY;

B. AA і AA;

C. aa і aa;

D. *AА і aa;

E. XaXa і XAY.

30.Альбінізм успадковується як автосомна рецесивна ознака. Мама є альбіносом, а батько і син – ні. Який генотип сина? рис fig 24

A. XAYa;

B. AA;

C. aa;

D. *Aa;

E. XAY.

31.Брахідактилія успадковується як автосомна домінантна ознака. Вкажіть генотип дитини, зображеної на малюнку? рис.Fig3.

A. XAY;

B. *AА;

C. aa;

D. a1a1a2a2;

E. XAXA.

32.Вкажіть, яке схрещування зображено на рисунку?  рис.Fig 6.

A. дигібридне схрещування;

B. тригібридне схрещування;

C. *моногібридне схрещування;

D. кросинговер;

E. зчеплене зі статтю.

33.Вкажіть, яке розщеплення за фенотипом спостерігається при даному схрещуванні? рис fig 12.

A. *3:1;

B. 1:2:1;

C. 1:1:1:1;

D. 2:2;

E. 4:0.

34.Вкажіть, яке розщеплення за генотипом спостерігається при даному схрещуванні? рис fig 12.

A. 3:1;

B. *1:2:1;

C. 1:1:1:1;

D. 2:2;

E. 4:0.

35.Вкажіть, яке розщеплення за фенотипом спостерігається при даному схрещуванні? рис.Fig 6.

A. 3:1;

B. 2:2;

C. 1:1:1:1;

D. *1:2:1;

E. 4:0.

36.Вкажіть, яке розщеплення за генотипом спостерігається при даному схрещуванні? рис.Fig 6.

A. *1:2:1;

B. 3:1;

C. 2:2;

D. 1:1:1:1;

E. 4:0.

37.Приклад якої генетичної хвороби зображено на малюнку? рис fig 19.

A. синдром Тернера;

B. синдром Клайнфельтера;

C. синдром Патау;

D. *синдром Дауна;

E. синдром Едвардса.

38.Яку мутацію виявлено в даної дитини? рис fig 19.

A. трисомія 18;

B. *трисомія 21;

C. трисомія 13;

D. моносомія Х-хромосоми;

E. трисомія Х-хромосоми.

39.Вкажіть каріотип даної дитини. рис fig 19.

A. *47, ХY, 21+;

B. 47, ХY, 13+;

C. 47, ХY, 18+;

D. 45, Х0;

E. 47, ХХY.

40.Приклад якої генетичної хвороби зображено на малюнку? рис fig 21.

A. *синдром Тернера;

B. синдром Клайнфельтера;

C. синдром Патау;

D. синдром Дауна;

E. синдром Едвардса.

41.Яку мутацію виявлено в даної дитини? рис fig 21.

A. трисомія 18;

B. трисомія 21;

C. трисомія 13;

D. *моносомія Х-хромосоми;

E. трисомія Х-хромосоми.

42.Вкажіть каріотип даної дитини. рис fig 21.

A. 47, ХХ, 21+;

B. 47, ХХ, 13+;

C. 47, ХХ, 18+;

D. *45, Х0;

E. 47, ХХХ.

43.Виберіть генотип особини І1, якщо тип успадкування аутосомно-домінантний? рис fig 14.

A. *аа;

B. Аа;

C. АА;

D. ХаХа;

E. ХАХА.

44.Хто в даному родоводі позначений під №І1? рис fig 14.

A. *чоловік, який не має досліджуваної ознаки;

B. жінка, яка не має досліджуваної ознаки;

C. чоловік, який має досліджувану ознаку;

D. жінка, яка має досліджувану ознаку;

E. невідома стать.

45.Хто в даному родоводі позначений під №І2? рис fig 14.

A. чоловік, який не має досліджуваної ознаки;

B. жінка, яка не має досліджуваної ознаки;

C. чоловік, який має досліджувану ознаку;

D. *жінка, яка має досліджувану ознаку;

E. невідома стать.

46.Хто в даному родоводі позначений під №ІІ1? рис fig 14.

A. чоловік, який не має досліджуваної ознаки;

B. жінка, яка не має досліджуваної ознаки;

C. *чоловік, який має досліджувану ознаку;

D. жінка, яка має досліджувану ознаку;

E. невідома стать.

47.Хто в даному родоводі позначений під №ІІ2? рис fig 14.

A. чоловік, який не має досліджуваної ознаки;

B. *жінка, яка не має досліджуваної ознаки;

C. чоловік, який має досліджувану ознаку;

D. жінка, яка має досліджувану ознаку;

E. невідома стать.

48.Який зв’язок позначено спеціальним символом в родоводі між І1 та І2? рис fig 14.

A. *шлюб;

B. неофіційний шлюб;

C. споріднений шлюб;

D. бездітний шлюб;

E. багатодітний шлюб.

49.Який зв’язок позначено спеціальним символом в родоводі між І1, І2, ІІ1 і ІІ3? рис fig 14.

A. різнояйцеві близнята;

B. однояйцеві близнята;

C. бездітний шлюб;

D. *батьки і діти;

E. споріднений шлюб.

50.Як називають осіб, позначених в родоводі ІІІ1, ІІІ2, ІІІ3, ІІІ4? рис fig 14.

A. *сибси;

B. брати;

C. сестри;

D. батьки;

E. пробанди.

51.Який тип успадкування показаний на малюнку? рис fig 15.

A. автосомно-домінантний;

B. *автосомно-рецесивний;

C. Х-зчеплений рецесивний;

D. Х-зчеплений домінантний;

E. Y-зчеплений.

52.Хто в даному родоводі позначений під N3 і N2 (ІІ покоління) рис fig 15.

A. пробанди;

B. сестри;

C. *гетерозиготні носії даної ознаки;

D. брати;

E. батьки і діти.

53.Хто в даному родоводі позначений під 2 і 3 (ІІ покоління)? рис fig 15.

A. пробанди;

B. сестри;

C. *брат і сестра

D. брати;

E. батьки і діти.

54.Хто в даному родоводі позначений стрілкою? рис fig 13.

A. *пробанд;

B. гетерозиготний носій даної ознаки;

C. різнояйцевий близнюк;

D. жінка, яка має досліджувану ознаку;

E. чоловік, який не має досліджуваної ознаки.

55.В даному родоводі пробанд – це: рис fig 13.

A. жінка, яка має досліджувану ознаку;

B. жінка, яка не має досліджуваної ознаки;

C. чоловік, який не має досліджуваної ознаки;

D. *чоловік, який має досліджувану ознаку;

E. невідома стать.

56.Який тип успадкування показаний на малюнку? рис fig 13.

A. автосомно-домінантний;

B. *автосомно-рецесивний;

C. Х-зчеплений рецесивний;

D. Х-зчеплений домінантний;

E. Y-зчеплений.

57.Який тип успадкування показаний на малюнку, якщо даний родовід показує успадкування гемофілії? рис fig 16.

A. автосомно-домінантний;

B. автосомно-рецесивний;

C. *Х-зчеплений рецесивний;

D. Х-зчеплений домінантний;

E. Y-зчеплений.

58.Який генотип особи, що позначена під №ІV-1, якщо в родоводі просліджується Х-зчеплений рецесивний тип успадкування? рис fig 16.

A. АА;

B. аа;

C. *ХaY;

D. ХАY;

E. ХХ.

59.Який генотип особи, що позначена під №ІІІ-3, якщо в родоводі просліджується Х-зчеплений рецесивний тип успадкування? рис fig 16.

A. АА;

B. аа;

C. ХaХа;

D. *ХАХа;

E. Аа.

60.Який генотип особи, що позначена під №ІІІ-4, якщо в родоводі просліджується Х-зчеплений рецесивний тип успадкування? рис fig 16.

A. АА;

B. аа;

C. ХaY;

D. *ХАY;

E. Аа.

61.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-5, якщо в родоводі просліджується Х-зчеплений рецесивний тип успадкування? рис fig 16.

A. АА;

B. аа;

C. ХaХа;

D. *ХАХа;

E. Аа.

62.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-6, якщо в родоводі просліджується Х-зчеплений рецесивний тип успадкування? рис fig 16.

A. АА;

B. аа;

C. ХaY;

D. *ХАY;

E. Аа.

63.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-1, якщо в родоводі просліджується Х-зчеплений рецесивний тип успадкування? рис fig 16.

A. АА;

B. аа;

C. *ХaY;

D. ХАY;

E. Аа.

64.Який генотип особи, що позначена під №І-1, якщо в родоводі просліджується Х-зчеплений рецесивний тип успадкування? рис fig 16.

A. АА;

B. аа;

C. ХaY;

D. *ХАY;

E. Аа.

65.Який генотип особи, що позначена під №І-2, якщо в родоводі просліджується Х-зчеплений рецесивний тип успадкування? рис fig 16.

A. АА;

B. аа;

C. ХaХа;

D. *ХАХа;

E. Аа.

66.Який генотип особи, що позначена під №І-1, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.

A. АА;

B. *аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. Аа.

67.Який генотип особи, що позначена під №І-2, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.

A. АА;

B. аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. *Аа.

68.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-1, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.

A. АА;

B. *аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. Аа.

69.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-2, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.

A. АА;

B. *аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. Аа.

70.Який генотип особи, що позначена під І - 2 якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.

A. АА;

B. аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. *Аа.

71.Який генотип особи, що позначена під №ІІІ-1, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.

A. АА;

B. аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. *Аа.

72.Який генотип особи, що позначена під №ІІІ-2, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.

A. АА;

B. аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. *Аа.

73.Який генотип особи, що позначена під №ІV-1, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.

A. АА;

B. *аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. Аа.

74.Який генотип особи, що позначена під №ІV-2, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 13.

A. АА;

B. *аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. Аа.

75.Який генотип особи, що позначена під №І-1, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.

A. АА;

B. *аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. Аа.

76.Який генотип особи, що позначена під №І-2, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.

A. лише АА;

B. аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. *Аа або АА.

77.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-2, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.

A. АА;

B. аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. *Аа.

78.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-3, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.

A. АА;

B. аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. *Аа.

79.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-1, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.

A. *АА;

B. аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. Аа.

80.Який генотип особи, що позначена під №ІІ-4, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.

A. *АА;

B. аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. Аа.

81.Який генотип особи, що позначена під №ІІІ-1, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.

A. АА;

B. аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. *Аа.

82.Який генотип особи, що позначена під №ІІІ-2, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.

A. АА;

B. аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. *Аа.

83.Який генотип особи, що позначена під №ІV-1, якщо в родоводі просліджується автосомно-рецесивний тип успадкування? рис fig 15.

A. АА;

B. *аа;

C. ХaХа;

D. ХАХа;

E. Аа.

84.Полідактилія успадковується як автосомна домінантна ознака. Вкажіть генотип дитини, зображеної на малюнку? рис.Fig 11.

A. XAY;

B. *АА;

C. aa;

D. a1a1a2a2;

E. XAXA.

85.Виберіть генотип особини І2, якщо тип успадкування аутосомно-домінантний? рис fig 14.

A. аа;

B. *Аа;

C. АА;

D. ХаХа;

E. ХАХА.

86.Виберіть генотип особини ІІ1, якщо тип успадкування аутосомно-домінантний? рис fig 14.

A. аа;

B. *Аа;

C. АА;

D. ХаХа;

E. ХАХА.

87.Виберіть генотип особини ІІ2, якщо тип успадкування аутосомно-домінантний? рис fig 14.

A. *аа;

B. Аа;

C. АА;

D. ХаХа;

E. ХАХА.

88.Виберіть генотип особини ІІ3, якщо тип успадкування аутосомно-домінантний? рис fig 14.

A. *аа;

B. Аа;

C. АА;

D. ХаХа;

E. ХАХА.

89.Виберіть генотип особини ІІІ3, якщо тип успадкування аутосомно-домінантний? рис fig 14.

A. *аа;

B. Аа;

C. АА;

D. ХаХа;

E. ХАХА.

90.Вкажіть, скільки гамет жіночої статі бере участь в схрещуванні, що показано в решітці Пеннета? рис.Fig5.

A.  2 гамети;

B.  4 гамети;

C.  16 гамет;

D.  10 гамет.

E.  *8 гамет;

91.Вкажіть, скільки гамет чоловічої статі бере участь в схрещуванні, що показано в решітці Пеннета? рис.Fig5.

A.  2 гамети;

B.  4 гамети;

C.  16 гамет;

D.  10 гамет.

E.  *8 гамет;

92Вкажіть, скільки можливих зигот утвориться внаслідок схрещування, що показано в решітці Пеннета? рис.Fig5.

A.  2 зиготи;

B.  4 зиготи;

C. *64 зиготи;

D.  16 зигот.

E. 8 зигот;

93.Який тип мутації існує при серповидноклітинній анемії? рис fig 22.

A.  хромосомна;

B.  геномна;

C.  набута;

D.  комбінативна.

E.  *генна;

94Які ознаки серповидноклітинній анемії? рис fig 22.

A.  аглютинація еритроцитів;

B.  порушення обміну речовин;

C.  сеча має «мишачий» запах;

D.  гіпертонія.

E.  *недокрів’я;

95.Вкажіть, яке розщеплення за фенотипом ілюструє даний малюнок? рис.Fig 8.

A.  1:2:3:2:1;

B.  3:1;

C.  9:3:3:1;

D.  1:1:1:1.

E.  *1:2:1;

96.Вкажіть, яку спадкову хворобу в дитини, зображену на малюнку? рис.Fig 11.

A.  Тридактилія;

B.  Олігодактилія;

C.  Полідактилія;

D.  Синдактилія.

E.  *Брахідактилія.

97.Вкажіть, яку спадкову хворобу в дитини, зображену на малюнку? рис.Fig3.

A.  Тридактилія;

B.  Олігодактилія;

C.  Полідактилія;

D.  Синдактилія.

E.  *Брахідактилія.

98.Вкажіть, яке розщеплення за фенотипом буде при схрещуванні зображеному на рисунку? рис.Fig4.

A.  1:1;

B.  3:1;

C.  9:3:3:1;

D.  1:1:1:1.

E.  *1:2:1;

99.Вкажіть, яке розщеплення за генотипом буде при схрещуванні зображеному на рисунку? рис.Fig4.

A.  1:1;

B.  3:1;

C.  9:3:3:1;

D.  1:1:1:1.

E.  *1:2:1;

100.Дитина з синдромом Тернера, який тип мутації? рис fig 21.

A.  трисомія;

B.  *моносомія;

C.  нулісомія;

D.  гаплоїдія.

E.  поліплоїдія;

101.Який тип мутації зумовлює народження дитини із синдромом Тернера? рис fig 21.

A. *генномна;

B.  хромосомна;

C.  генна;

D.  комбінативна.

E. поліплоїдна;

102.Дитина з синдромом Тернера, який тип мутації? рис fig 21.

A.  гетероплоїдія;

B.  поліплоїдія;

C.  гаплоїдія;

D.  моносомія.

E.  *нулісомія;

103.Який тип мутації зумовлює народження дитини з синдромом Дауна? рис fig 19.

A. *трисомія;

B.  моносомія;

C.  нулісомія;

D.  гаплоїдія.

E. поліплоїдія;

104.Дитина з синдромом Дауна, який тип мутації? рис fig 19.

A.  генномна;

B.  хромосомна;

C.  генна;

D.  комбінативна.

E.  *поліплоїдна;

105.Дитина з синдромом Дауна, який тип мутації? рис fig 19.

A.  гетероплоїдія;

B.  поліплоїдія;

C.  гаплоїдія;

D.  моносомія.

E.  *нулісомія;

106.Яку мутацію виявлено в даної дитини з синдромом Патау? рис fig 17.

A.  трисомія 18;

B.  трисомія 13;

C.  моносомія Х-хромосоми;

D.  трисомія Х-хромосоми.

E.  *трисомія 21;

107.Яку мутацію виявлено в даної дитини з синдромом Патау? рис fig 17.

A.  47, ХY, 13+;

B.  47, ХY, 18+;

C.  45, Х0;

D.  47, ХХY.

E.  *47, ХY, 21+;

108.Яку мутацію виявлено в даної дитини з синдромом Патау? рис fig 17.

A.  трисомія;

B.  моносомія;

C.  нулісомія;

D.  гаплоїдія.

E.  *поліплоїдія;

109.Яку мутацію виявлено в даної дитини з синдромом Едвардса? рис fig 18.

A.  трисомія 18;

B.  трисомія 13;

C.  моносомія Х-хромосоми;

D.  трисомія Х-хромосоми.

E.  *трисомія 21;

110.Яку мутацію виявлено в даної дитини з синдромом Едвардса? рис fig 18.

A.  трисомія;

B.  моносомія;

C.  нулісомія;

D.  гаплоїдія.

E.  *поліплоїдія;

111.Яку мутацію виявлено в даної дитини з синдромом Едвардса? рис fig 18.

A.  генномна;

B.  хромосомна;

C.  генна;

D.  комбінативна.

E.  *поліплоїдна;

112.Яку мутацію виявлено в даної дитини з синдромом Едвардса? рис fig 18.

A.  гетероплоїдія;

B.  поліплоїдія;

C.  гаплоїдія;

D.  моносомія.

E.  *нулісомія;