- •Модуль 2. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини Текстові тестові завдання
- •Гемолітична хвороба – це:
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
- •Генетика вивчає:
- •Немає правильної відповіді
- •Ділянка днк, яка є основним елементом спадковості – це:
- •Немає правильної відповіді
- •До полігенних ознак у людини належать:
- •Маса тіла
- •Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
- •Закон різноманітності гібридів першого покоління
- •Плейотропія
- •Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
- •Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
- •Незалежне успадкування і комбінування ознак
- •Ознака, яка визначається зчепленими генами
- •Повне домінування
- •Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
- •Повне домінування
- •* Успадкування глухоти
- •* Успадкування росту
- •* Немає правильної відповіді
- •* Успадкування
- •* Немає правильної відповіді
- •* Алелі
- •* Немає правильної відповіді
- •Секреція грудного молока
- •* Немає правильної відповіді
- •Г. Мендель.
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
- •Закон одноманітності гібридів першого покоління.
- •Аналізуючого схрещування.
- •Гени знаходяться в одній хромосомі
- •Хромосомними мутаціями
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Гетероплоїдію.
- •* Анеуплоїдію.
- •* Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
- •Мутаційна
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Нулісомія за першою парою хромосом
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Мінливість
- •Спадковість
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілія.
- •Дальтонізм.
- •Альбінізм.
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Фенілкетонурія
- •Гемофілія
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Близнюковий метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Альбінізм
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Близнюковий
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Гібридологічний.
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •795. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
- •796. Виберіть закон успадкування:
- •797. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
- •800. Місце розташування алельних генів:
- •807. Положення, які належать до характеристики алельних генів?
- •809. Що таке полімерія?
- •810. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
- •1017. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
- •1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
- •1168. Прикладом фенокопії може бути:
- •1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
- •1186. Залежна від статі ознака:
- •1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
- •1188. Голандричною ознакою є:
- •1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
- •1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
- •1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
- •1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі
- •1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:
- •1220. Законами успадкування є:
- •1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:
- •1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ааВв за умови, що гени а і в знаходяться в різних парах хромосом:
- •1224. Алельні гени розташовані в:
- •1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається
- •1299. Що є елементарною одиницею спадковості?
- •Ситуаційні задачі. Модуль2
- •Хромосомна аберація.
- •Мутаційна.
- •* Модифікаційна.
- •Комбінативна.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •* Трисомія за х-хромосомою.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •Трисомія за х-хромосомою.
- •* Моносомія за х-хромосомою.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •Хромосомна аберація.
- •Близнюковий.
- •Гемофілію.
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •Фенілкетонурія
- •Тестові завдання до рисунків
Незалежне успадкування і комбінування ознак
Одноманітність гібридів І покоління F1 за фенотипом і генотипом
Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом
Розщеплення ознак 1:1 за фенотипом
Розщеплення ознак 1:2:1 за генотипом
ІІІ закон Менделя – при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються 2 і більше парами альтернативних ознак, і другому поколінні F2 спостерігається незалежне успадкування і комбінування ознак, якщо ...
Гени цих ознак розташовані в різних парах хромосом
Гени цих ознак розташовані в одній і тій самій хромосомі
Проводиться аналізуюче схрещування
Проводиться дигібридне схрещування
Гамети є чистими
Менделююча ознака — це:
Ознака, яка визначається зчепленими генами
Спадкова ознака, яка визначається одним геном
Ознака, яка визначається двома взаємодіючими неалельними генами
Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими неалельними генами
Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими алельними генами
Менделююча ознака — це:
Ознака, яка визначається зчепленими генами
немає правильної відповіді
Ознака, яка визначається двома взаємодіючими неалельними генами
Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими неалельними генами
Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими алельними генами
Метод вивчення успадкування ознак шляхом гібридизації (схрещування), тобто поєднання 2 генетично різних організмів (гамет) – це:
Гібридологічний метод
Близнюковий метод
Цитологічний метод
Біологічний метод
Генеалогічний метод
Місце розташування алельних генів:
В однакових локусах негомологічних хромосом.
В однакових локусах гомологічних хромосом.
Тільки у статевих хромосомах.
Тільки у аутосомах.
В різних парах хромосом.
Назвіть полігенну ознаку у людини:
Група крові
Колір очей
Колір волосся
Ріст
Брахідактилія
Назвіть тип взаємодії неалельних генів:
Повне домінування
Полімерія
Кодомінування
Проміжне успадкування
Наддомінування
?Об’єктом генетичних досліджень Г.Менделя служила рослина:
Горох посівний
Пшениця остиста
Буряк столовий
Картопля
Кукурудза
Пенетрантність – це:
Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
Ступінь фенотипового прояву гена
* Частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є носіями цього гена
Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі
Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору
Полімерія – це:
Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів
Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані
Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена
Вид взаємодії алель них генів
Проміжне успадкування
Положення, які належать до характеристики алельних генів?
Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах.
Гени знаходяться в одній хромосомі.
Гени знаходяться у негомологічних хромосомах.
Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом.
Гени визначають неальтернативні ознаки.
При неповному домінуванні: ________________________________________________________________________________________
Гетерозиготи фенотипово відрізняються від гомозигот за домінантним геном
Гетерозиготи фенотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном
У гомозигот за домінантним геном ознака виражена так само, як у гетерозигот
У гомозигот за домінантним геном ознака виражена менше, ніж у гетерозигот
Гетерозиготи генотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном
При якому типі взаємодії алельних генів летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані: