Хромосомна аберація.

У батьків з нормальним зором народилась дитина дальтонік. Вкажіть стать дитини та генотипи батьків

У батьків із нормальним зором народився хлопчик-дальтонік (D-дальтонізм зчеплена зі статтю ознака). Вкажіть генотипи батьків

У здорових батьків народився хлопчик-гемофілік (H-гемофілія зчеплена зі статтю ознака). Вкажіть генотипи батьків.

У здорового чоловіка є 46 хромосом. Яка кількість автосом міститься у його соматичних клітинах?

У здорового чоловіка є 46 хромосом. Яка кількість автосом міститься у його статевих клітинах?

У здорового чоловіка є 46 хромосом. Яка кількість гетерохромосом міститься у його статевих клітинах?

У здорової жінки, гетерозиготної за геном дальтонізму є 46 хромосом. Яка кількість гетерохромосом міститься в яйцеклітинах?

У здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася глуха дитина, в якої нормальний каріотип і генотип. Глу¬хота дитини є проявом:

У мешканців Закарпаття часто трапляється ендемічний зоб внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах. Яка форма мінливості лежить в основі цього?

У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивалася нормально. З якою формою мінливості пов'язаний її нормальний розвиток:

У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових лусок (іхтіоз) і нагадує шкіру рептилій. Після дослідження родово¬ду його сім'ї було встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколіннях лише в чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей проявляєть¬ся в цьому випадку?

У подружжя похилого віку народився син, гемізиготний за геном, який зумовлює гемофілію. Яка кількість гетерохромосом міститься в каріотипі хлопчика:

У подружжя похилого віку народився син, гемізиготний за геном, який зумовлює дальтонізм. Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика:

У подружжя похилого віку народився син, гетерозиготний за геном, який зумовлює гемофілію. Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика:

У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиго¬тою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами

У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиго¬тою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами:

У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиго¬тою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами:

У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами

У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами:

У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами:

У соматичних клітинах чоловіків знаходиться тільки одна Х-хромосома. Усі локалізовані в ній гени проявляються у фенотипі. За якої ознаки чоловік завжди є гемізиготою за геном, який її зумовлює:

У соматичних клітинах чоловіків знаходиться тільки одна Х-хромосома. Усі локалізовані в ній гени проявляються у фенотипі. За якої ознаки чоловік завжди є гемізиготою за геном, який її зумовлює:

. У тварин, які розмножуються статевим шляхом, стать називають гомогаметною, якщо її представники утворюють гамети з однаковими статевими хромосомами, а гетерогаметною — з різ¬ними статевими хромосомами. У якого організму жіноча стать є гетерогаметною?

У хромосомі відстань між генами А і В становить 20 морганід. У гомологічній хромосомі знаходяться рецесивні алелі цих генів. У якому відсотку гамет одночасно містяться гени А і В:

У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин. Це явище спостерігалося також у батька чоловіка. Який тип успадкування зумовлює це:

Чоловік, хворий на дальтонізм, одружився з здоровою жінкою гомозиготною (дальтонізм зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження здорових дітей у цьому шлюбі?

Чоловік, хворий на дальтонізм, одружився з здоровою жінкою гомозиготною (дальтонізм зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження хворих дітей у цьому шлюбі?

Чоловік, хворий на гемофілію, одружився з здоровою жінкою, батько якої хворів гемофілією(гемофілія зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження здорових дівчаток у цьому шлюбі?

Чоловік, хворий на гемофілію, одружився з здоровою жінкою, батько якої хворів гемофілією(гемофілія зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження здорових дітей у цьому шлюбі?

Чоловік, хворий на гемофілію, одружився з здоровою жінкою, батько якої хворів гемофілією(гемофілія зчеплена зі статтю ознака). Яка ймовірність народження здорових хлопчиків у цьому шлюбі?

Яка ознака в людини зумовлюється геном, локалізованим у тій ділянці Y-хромосоми, що не має гомологічної ділянки в Х-хромосомі?

Амніотична рідина, в яку занурений зародок, що розвивається, містить білки, вуглеводи, мінеральні солі, гормони, сечовину, а також злущені клітини плода. Який метод генетики застосовують для встановлення статі майбутньої дитини під час дослідження вмісту амніотичної рідини:

В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:

Визначення Х-хроматину в соматичних клітинах використовують для експрес-діагностики спадкових захворювань, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом. Який буде каріотип чоловіка, переважна більшість клітин якого містить одну грудочку Х-хроматину?

Грудочки Х-хроматину в ядрах клітин епітелію слизової оболонки щоки в чоловіка, який має синдром Клайнфельтера, локалізуються в ядрі:

Дальтонізм виявляєтья у жінок-гомозигот за геном, який зумовлює дальтонізм, та в чоловіків, у генотипі яких міститься цей ген. Який каріотип чоловіка-гетерозиготи за цим геном?

До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з приводу безплідності. В ядрах більшості клітин епітелію його слизової оболонки щоки було виявлено по одному тільцю Барра. Це свідчить про те, що в пацієнта:

До медико-генетичної консультації звернулися батьки новонародженого, в якого підозрюють синдром Дауна. Який метод генетики слід застосувати, щоб встановити діагноз: