1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:

A.  *Полідактилія.

B.  Гемофілія.

C.  Зріст.

D.  Маса тіла.

E.  Секреція грудного молока.

 

1213.      Менделююча ознака - це:

A.  Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими алельними генами.

B.  Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими неалельними генами.

C.  Ознака, яка визначається двома взаємодіючими неалельними генами

D.  *Спадкова ознака, яка визначається одним геном.

E.  Ознака, яка визначається зчепленими генами

 

1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:

A.  2.

B.  . 6.

C.  8.

D.  16.

E.  *4.

 

 

1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі

A.  АаВв х аавв.

B.  АА х аа.

C.  *Аа х аа.

D.  АА х АА.

E.  Аа х Аа.

 

1216.      Співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:

A.  9:7.

B.  1:1:1:1.

C.  3:1.

D.  *1:2:1.

E.  1:1.

 

 

1217.      Співвідношення фенотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:

A.  9:7.

B.  1:1:1:1

C.  *3:1

D.  1:2:1

E.  1:1

 

1218.      Ген - це:

A.  Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК.

B.  *Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів - у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспорт­ної РНК.

C.  Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.

D.  Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.

E.  Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду.

 

1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:

A.  Левенгук.

B.  Г. де Фріз

C.  Т. Морган

D.  *В. Йогансен

E.  Г. Мендель.

 

1220. Законами успадкування є:

A.  Закон гомологічних рядів спадкової мінливості

B.  Закон Вавілова.

C.  Хромосомна теорія спадковості.

D.  *Закон одноманітності гібридів першого покоління.

E.  Закон різноманітності гібридів першого покоління.

 

1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:

A.  Епістазу

B.  Проміжного успадкування.

C.  Успадкування, зчепленого зі статтю

D.  Аналізуючого схрещування

E.  *Незалежного комбінування ознак.

 

1222.      Організм з генотипом АаВв утворив чотири типи гамет АВ, A?, аВ, ав у рівному співвідношенні. Які закономірності генетики тут проявилися?

A.  Плейотропія

B.  *Гіпотеза чистоти гамет.

C.  Закон незалежного комбінування ознак.

D.  Закон розщеплення ознак

E.  Закон одноманітності гібридів першого покоління.

 

1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ааВв за умови, що гени а і в знаходяться в різних парах хромосом:

A.  АВ, ав

B.  а,в.

C.  аВ, ав

D.  *Aв, АВ.

E.  А, В

 

1224. Алельні гени розташовані в:

A.  Тільки у аутосомах.

B.  Тільки у статевих хромосомах.

C.  Різних парах хромосом.

D.  *Однакових локусах гомологічних хромосом.

E.  Однакових локусах негомологічних хромосом.

 

1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається

A.  Нуклеотидом

B.  Центромерою

C.  Кодоном

D.  *Локусом

E.  Антикодоном

 

1226.      Фенотип - це:

A.  Гаплоїдний набір хромосом.

B.  Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах

C.  Система генів певного організму;

D.  Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини орга­ нізму;

E.  *Система зовнішніх та внутрішніх ознак і властивостей організму, які формуються в ході його індивідуального розвитку;

 

1227.      Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при наддомінуванні?

A.  13:3.

B.  *1:2

C.  1:1:1:1

D.  1:2:1

E.  3:1.

 

1228.      Здатність одного гена контролювати кілька ознак - це

A.  Епістаз.

B.  *Плейотропія.

C.  Кодомінування.

D.  Комплементарність.

E.  Повне домінування

 

1229.      Назвіть полігенну ознаку у людини:

A.  Брахідактилія.

B.  *Ріст.

C.  Колір волосся.

D.  Колір очей

E.  Група крові.

 

1230.      При якому типі взаємодії неалельних генів відбувається пригнічення неалельним геном дії іншого гена?

A.  Наддомінування.

B.  Проміжне успадкування

C.  *Епістаз

D.  Комплементарність.

E.  Полімерія.

 

 

1231.      Які положення належать до характеристики алельних генів?

A.  Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах.

B.  Гени визначають неальтернативні ознаки

C.  *Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом.

D.  Гени знаходяться у негомологічних хромосомах.

E.  Гени знаходяться в одній хромосомі.

 

 

1232.      В якій групі крові є аглютиноген B та аглютинін a ?

A.  Жодній.

B.  IV.

C.  *III.

D.  II.

E.  I.

 

1233.      Полімерія - це

A.  Проміжне успадкування.

B.  Вид взаємодії алель них генів.

C.  Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена.

D.  *Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані.

E.  Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів.

 

1234.      . При яких групах крові батьків за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

A.  Жінка Rh+, чоловік Rh-.

B.  *Жінка Rh-, чоловік Rh+(гомозиготна).

C.  Жінка Rh-, чоловік Rh-.

D.  Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота).

E.  Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота).

 

1235.      Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при неповному домінуванні?

A.  13:3.

B.  1:1.

C.  1:1:1:1.

D.  *1:2:1.

E.  3:1.

 

1236.      . Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у сім’ї, де батько має другу групу крові, мати - третю, обоє батьків гетерозиготні?

A.  75%.

B.  50%.

C.  100%.

D.  *25%.

E.  0%.

 

1237.      Назвіть полігенну ознаку у людини:

A.  Полідактилія.

B.  *Колір шкіри.

C.  Колір волосся.

D.  Колір очей.

E.  Група крові

 

1238.      . При якому типі взаємодії алельних генів летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:

A.  Епістаз.

B.  *Наддомінуваня.

C.  Кодомінування.

D.  Неповне домінування.

E.  Повне домінування.

 

1239.      При якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною

A.  Комплементарність.

B.  Наддомінуваня

C.  Кодомінування.

D.  *Неповне домінування.

E.  Повне домінування.

 

1240.      Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:

A.  Плейотропія

B.  Каріотип.

C.  Група зчеплення.

D.  Неалельні

E.  Алельні

 

1241.      В якій групі крові є аглютиноген А та аглютинін в:

A.  В жодній

B.  IV

C.  III

D.  *II

E.  I

 

1242.      Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AАввCC:

A.  8

B.  6

C.  3

D.  2

E.  *1.

 

1243.      При якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:

A.  Комплементарність

B.  Наддомінуваня

C.  Кодомінування

D.  *Неповне домінування

E.  Повне домінування

 

1244.      Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:

A.  Фенотип

B.  Геном

C.  Група зчеплення.

D.  *Неалельні гени

E.  Алельні гени.

 

1245.      Який набір хромосом мають статеві клітини:

A.  Тетраплоїдний

B.  Гомологічний

C.  Поліплоїдний

D.  Диплоїдний

E.  *Гаплоїдний

 

1246.      Як називається схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною:

A.  Тригібридне

B.  Полігібридне

C.  *Аналізуюче

D.  Моногібридне

E.  Дигібридне

 

1247.      Яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

A.  13:3

B.  1:1

C.  *3:1.

D.  2:1:2

E.  1:2:1

 

1248.      Якими будуть нащадки першого покоління при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою?

A.  Різні за фенотипом та однакові за генотипом

B.  Різні за фенотипом та генотипом

C.  *Одноманітні за фенотипом та генотипом.

D.  Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом.

E.  Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом.

 

1249.      Як називається алель, що фенотипово не проявляється в гетерозиготному стані?

A.  Гомозигота рецесивна

B.  Гомозигота домінантна

C.  Гетерозигота

D.  *Рецесивна

E.  Домінантна

 

1250.      Скільки типів гамет продукує гетерозиготна за однією ознакою особина?

A.  16.

B.  8

C.  4

D.  *2

E.  1.

 

1251.      Як називається гаплоїдний набір хромосом певного виду?

A.  Ідіограма

B.  Генофонд

C.  Спадковість

D.  Каріотип

E.  *Геном

 

1252.      Назвіть властивість живих організмів набувати нових ознак в процесі онтогенезу:

A.  Адаптація

B.  Еволюція

C.  Спадковість

D.  *Мінливість

E.  Метаболізм.

 

1253.      Яким буде розщеплення в другому поколінні за генотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

A.  3:13

B.  1:1

C.  3:1

D.  2:1:2

E.  *1:2:1

 

1254.      Скільки алельних генів має гамета з кожної пари альтернативних ознак:

A.  8.

B.  4

C.  3

D.  2.

E.  *1.

 

1255.      При якому типі взаємодії алельних генів летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:

A.  Полімерія.

B.  *Наддомінування.

C.  Кодомінування

D.  Неповне домінування

E.  Повне домінування

 

1256.      Скільки типів гамет утворює особина з генотипом аaBbCC:

A.  8.

B.  6

C.  4.

D.  3.

E.  *2.

 

1257.      Як називаються гени, що займають різні локуси в одній хромосомі?

A.  Локуси

B.  Геном

C.  Група зчеплення

D.  *Неалельні гени

E.  Алельні гени

 

1258.      Як називається алель, що фенотипово проявляється в гетерозиготному стані?

A.  Гомозигота рецесивна

B.  Гомозигота домінантна

C.  Гетерозигота

D.  Рецесивна

E.  *Домінантна.

 

1259.      Скільки типів гамет продукує дигетерозиготна особина?

A.  16.

B.  8.

C.  *4.

D.  2.

E.  1.

 

1260.      Як називається особина, що має однакові алелі даного гена?

A.  Мутант

B.  Каріотип

C.  Гібрид

D.  *Гомозигота

E.  Гетерозигота

 

1261.      Як називається сукупність всіх генів особин однієї популяції?

A.  Мінливість.

B.  *Генофонд

C.  Спадковість

D.  Каріотип

E.  Геном

 

1262.      Що таке сукупність всіх ознак і властивостей організму?

A.  Генофонд.

B.  *Фенотип

C.  Генотип

D.  Каріотип.

E.  Геном.

 

1263.      Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AaBbCC:

A.  8.

B.  6.

C.  *4.

D.  3.

E.  2.

 

1264.      Скільки алельних генів існує в організмі людини для кожної ознаки:

A.  6.

B.  3.

C.  3.

D.  *2.

E.  1.

 

1265.      Яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гомозиготних особин, які відрізняються за альтернативною ознакою:

A.  9:3:3:1

B.  1:1.

C.  *3:1.

D.  2:1:2.

E.  1:2:1.

 

1266.      Як називається диплоїдний набір хромосом певного виду?

A.  Фенотип

B.  Генофонд

C.  Спадковість

D.  *Каріотип

E.  Геном

 

1267.      Яке співвідношення фенотипів у потомстві при аналізуючому схрещуванні, якщо особина, що аналізується, дигетерозиготна?

A.  1:2:1.

B.  9:3:3:1.

C.  *1:1:1:1.

D.  3:1.

E.  1:1.

 

1268.      Як називаються гени, що займають однакові локуси гомологічних хромосом та відповідають за альтернативні прояви однієї ознаки?

A.  Генофонд

B.  Геном

C.  Група зчеплення.

D.  Неалельні гени.

E.  *Алельні гени

 

1269.      Відбулося пошкодження струк­турного гена - ділянки молекули ДНК. Однак це не призвело до замі­ни амінокислот у білку, тому що че­рез деякий час пошкодження було ліквідовано за допомогою специфіч­них ферментів. Як називається цей процес?

A.  *Репарація.

B.  Зворотна транскрипція.

C.  Мутація.

D.  Транскрипція.

E.  Реплікація.

 

1270.      В одній з органел клітини за­вершується побудова білкової молекули та утворення комплексів моле­кул білків з вуглеводами та ліпіда­ми. Яка це органела?

A.  Мітохондрія.

B.  Рибосома.

C.  *Апарат Гольджі.

D.  Ендоплазматичний ретикулум.

E.  Лізосома.

 

1271.      Під час дослідження мембран­них органел овальної форми діамет­ром 0,2 - 1 мкм в них виявлено гідро­літичні ферменти. Які це органели?

A.  Рибосоми.

B.  *Лізосоми.

C.  Ендоплазматичний ретикулум.

D.  Апарат Гольджі.

E.  Мітохондрії.

 

1272.      При вивченні особливостей ге­нетичного коду студенти з'ясували, що трапляються амінокислоти, яким відповідають 6 кодонів, 4 кодони, є амінокислоти, що кодуються трьома кодонами, двома кодонами. З якою властивістю генетичного коду це по­ в'язано?

A.  Триплетністю.

B.  Специфічністю.

C.  Колінеарністю.

D.  Універсальністю.

E.  *Виродженістю.

 

1273.      У клітині людини до рибосом, які містяться на мембранах гранулярного ендоплазматичного ретикулуму, надійшла незріла іРНК, що містить як екзонні, так і інтронні ділянки. Така структура іРНК зумовлена відсутністю:

A.  Трансляції.

B.  *Процесингу.

C.  Транскрипції.

D.  Реплікації.

E.  Репарації.

 

1274.      Спадкова інформація зберігається в ДНК, але безпосередньої участі в синтезі білків у клітинах ДНК не бере. Який процес забезпечує реалізацію спадкової інформації в поліпептидний ланцюг?

A.  Реплікація.

B.  Утворення іРНК.

C.  Утворення тРНК.

D.  Утворення рРНК.

E.  *Трансляція.

 

1275.      Під час вивчення періодів міто­тичного циклу клітин корінця цибулі знайдено клітину, в якій спіралізовані двохроматидні хромосоми в упорядкованому стані розташовані в екваторіальній площині. На якій стадії мітозу перебуває клітина?

A.  Прометафази.

B.  Телофази.

C.  *Метафази.

D.  Профази.

E.  Анафази.

 

1276.      Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують жодної амінокислоти, але є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Як називаються ці триплети?

A.  Інтрони.

B.  Екзони.

C.  Антикодони.

D.  Оператори.

E.  *Стоп-кодони.

 

1277.      Під час електронно-мікроскопічного вивчення клітини виявлено органели кулястої форми, які обмежені мембраною і містять багато різноманітних гідролітичних ферментів. Відомо, що ці органели забезпечують внутрішньоклітинне травлення і захисні реакції клітини. Які це органели?

A.  Мітохондрії.

B.  Рибосоми.

C.  *Лізосоми.

D.  Центросоми.

E.  Ендоплазматичний ретикулум.

 

1278.      У клітину потрапив вірус грипу. Де відбувається біосинтез вірусного білка в клітині?

A.  В апараті Гольджі.

B.  *На рибосомах.

C.  У лізосомах.

D.  У ядрі.

E.  На мембранах агранулярного ендоплазматичного ретикулуму.

 

1279.      Диплоїдний набір хромосом людини становить 46 хромосом. Скільки хромосом йде до кожного полюса в анафазі першого мейотичного поділу?

A.  *23.

B.  92.

C.  46.

D.  44.

E.  2.

 

1280.      Соматична клітина людини ділиться мітозом. Скільки хромосом матимуть дочірні клітини, що утворилися в результаті другого, третього, четвертого поділів ?

A.  23; 46; 69; 92.

B.  23; 23; 23; 23.

C.  46; 92; 138; 184.

D.  46; 47; 48; 49.

E.  *46; 46; 46; 46.

 

1281.      Якщо на клітину, що має 46 хромосом, подіяти колхіцином (речовина, що руйнує мікротрубочки веретена поділу і перешкоджає розходженню хромосом до полюсів), то скільки двохроматидних хромосом буде мати клітина?

A.  25.

B.  92.

C.  *46.

D.  47.

E.  45.

 

1282.      У жінки в процесі овогенезу під час мейозу не відбулося розходження однієї пари гомологічних хромосом. Скільки хромосом буде мати зріла яйцеклітина ?

A.  21 або 25.

B.  *22 або 24.

C.  22.

D.  47.

E.  45.

 

1283.      У жінки в процесі овогенезу під час мейозу не відбулося розходження двох пар гомологічних хромосом. Скільки хромосом буде мати зріла яйцеклітина ?

A.  *21 або 25.

B.  22 або 24.

C.  22.

D.  47.

E.  45.

 

1284.      Під час овогенезу в клітині людини відбулась елімінація (зникнення) однієї хромосоми. Скільки хромосом буде в яйцеклітині ?

A.  21 або 22.

B.  22 або 24.

C.  *22.

D.  47.

E.  45.

 

1285.      Скільки яйцеклітин утворюють 100 овогоніїв у людини?

A.  800.

B.  400.

C.  46.

D.  *100.

E.  23.

 

1286.      Скільки сперматозоїдів утворюють 100 сперматогоніїв у людини?

A.  800.

B.  *400.

C.  46.

D.  100.

E.  23.

 

1287.      Скільки хромосом мають сперматогоній і овогоній у людини?

A.  44.

B.  24.

C.  92.

D.  *46.

E.  23.

 

1288.      При порушенні мітозу в клітині людини хроматиди двох хромосом не розійшлися в дочірні ядра, а потрапили в одне ядро. Скільки хромосом буде в ядрах дочірніх клітин?

A.  44 і 46.

B.  22 і 24.

C.  23 і 23.

D.  *44 і 48.

E.  46 і 46.

 

1289.      Під час мітозу в клітині людини відбулась елімінація (зникнення) однієї хромосоми. Скільки хромосом буде в кожній з двох новоутворених клітин ?

A.  44 і 44.

B.  22 і 24.

C.  22 і 22.

D.  45 і 47.

E.  *45 і 45.

 

1290.      При порушенні мітозу в клітині людини хроматиди однієї з хромосом не розійшлися в дочірні ядра, а потрапили в одне ядро. Скільки хромосом буде в ядрах дочірніх клітин?

A.  44 і 44.

B.  22 і 24.

C.  23 і 23.

D.  *45 і 47.

E.  46 і 46.

 

1291.      Скільки хромосом мають дочірні клітини людини, які утворюються в результаті мейозу?

A.  162.

B.  92.

C.  48.

D.  46.

E.  *23.

 

1292.      Скільки хромосом мають сперматозоїди людини?

A.  162.

B.  92.

C.  48.

D.  46.

E.  *23.

 

1293.      Скільки хромосом має яйцеклітина людини?

A.  162.

B.  92.

C.  48.

D.  46.

E.  *23.

 

1294.      Скільки хромосом мають вторинні овоцити людини?

A.  162.

B.  92.

C.  48.

D.  46.

E.  *23.

 

1295.      Скільки хромосом мають первинні сперматоцити людини?

A.  162.

B.  92.

C.  48.

D.  *46.

E.  23.

 

1296.      Скільки хромосом мають сперматиди людини?

A.  162.

B.  92.

C.  48. 

D.  46. 

E.  *23. 

 

1297.      Як називається ділянка хромосоми, яка є ядерцевим організатором?

A.  Нуклеосома.

B.  Локус.

C.  *Вторинна перетяжка.

D.  Центромери.

E.  Теломера.

 

1298.      Як називається місце в хромосомі, яке займає ген?

A.  Супутник.

B.  *Локус

C.  Теломера.

D.  Центромера.

E.  Позиція.