1186. Залежна від статі ознака:

A.  Дальтонізм.

B.  Альбінізм.

C.  Гіпертрихоз.

D.  Дальтонізм.

E.  *Раннє облисіння.

 

1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:

A.  Дальтонізм.

B.  Альбінізм.

C.  Гемофілію.

D.  Гіпертрихоз.

E.  *Низький тембр голосу (бас).

 

1188. Голандричною ознакою є:

A.  Полідактилія.

B.  *Гіпертрихоз.

C.  Світле волосся.

D.  дальтонізм

E.  Гемофілія.

 

1189.      Залежні від статі ознаки - це:

A.  Полігенні ознаки.

B.  Ознаки, що визначаються генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах.

C.  Ознаки, що визначаються автосомними генами в жінок.

D.  Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків.

E.  *Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків і жінок, але проявляються ці ознаки в однієї статі частіше, ніж у іншої.

 

1190.      Ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах, називаються:

A.  Голандричними.

B.  Обмеженими статтю.

C.  Залежними від статі.

D.  *Зчепленими зі статтю.

E.  Домінантними

 

1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:

A.  Від обох з батьків до дітей.

B.  Від матері до дочок.

C.  *Від батька до синів.

D.  Від батька до дочок.

E.  Від матері до синів.

 

1192.      Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хро­мосомами, утворює гомогаметна стать:

A.  Жодної.

B.  Чотири.

C.  Три.

D.  Два.

E.  *Один.

 

1193.      Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хро­мосомами, утворює гетерогаметна стать:

A.  Жодної.

B.  Чотири.

C.  Три.

D.  *Два.

E.  Один.

 

1194.      Кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біо­логічного виду дорівнює:

A.  Числу пар неалельних генів.

B.  Кількості статевих хромосом.

C.  Числу пар алельних генів.

D.  Диплоїдному набору хромосом.

E.  *Гаплоїдному набору хромосом.

 

1195.      Зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом, встановив:

A.  Х. Корана.

B.  Г. де Фріз.

C.  Йогансен.

D.  *Т. Морган.

E.  Г. Мендель.

 

1196.      Одиницею відстані між генами є:

A.  Сантиметр.

B.  Одиниця карти хромосом.

C.  Відсоток кросинговеру.

D.  Нанометр.

E.  *Морганіда.

 

1197.      У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами:

A.  dd.

B.  DD.

C.  *XdXd.

D.  Dd.

E.  XDXD.

 

1198.      У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиго­тою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами:

A.  XhXh.

B.  XhY;

C.  Hh.

D.  *XHXh.

E.  ХНХН.

 

1199.      Які з названих ознак організму людини зчеплені зі статтю:

A.  Полідактилія.

B.  Колір волосся.

C.  Колір шкіри.

D.  Колір очей.

E.  *Гемофілія.

 

1200.      Частота кросинговеру вимірюється в:

A.  Дальтонах.

B.  *Відсотках.

C.  Нанометрах.

D.  Сантиметрах.

E.  Морганідах;

 

1201.      Частота кросинговеру вимірюється в:

A.  Генах

B.  *Відсотках

C.  Сантиметрах

D.  Нанометрах

E.  Морганідах;

 

1202.      Кросинговер - це:

A.  Процес розходження негомологічних хромосом.

B.  Процес розходження гомологічних хромосом.

C.  Процес обміну ділянками негомологічних хромосом.

D.  Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом.

E.  *Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом.

 

1203.      Прикладом кодомінування в людини є:

A.  Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.

B.  Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.

C.  Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.

D.  Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.

E.  *Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові.

 

1204.      До полігенних ознак у людини належать:

A.  Полідактилія.

B.  Здатність володіти краще правою чи лівою рукою.

C.  Наявність або відсутність слуху.

D.  *Ріст.

E.  Маса тіла

 

1205.      Гени, які пригнічують роботу інших генів, називаються:

A.  Гіпостатичними

B.  Корепресорами

C.  *Інгібіторами

D.  Репресорами

E.  Супресорами

 

1206.      Успадкування четвертої групи крові системи АВО відбувається за типом:

A.  Епістазу

B.  *Кодомінування

C.  Плейотропії.

D.  Неповного домінування.

E.  Комплементарної форми взаємодії генів.

 

1207.      Залежність декількох ознак організму від одного гена називається:

A.  Полімерією

B.  Кодомінуванням.

C.  Компліментарністю.

D.  Явищем множинного алелізму.

E.  *Плейотропією

 

1208.      При неповному домінуванні

A.  Гетерозиготи генотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном

B.  У гомозигот за домінантним геном ознака виражена менше, ніж у гетерозигот

C.  . У гомозигот за домінантним геном ознака виражена так само, як у гетерозигот.

D.  Гетерозиготи фенотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном

E.  *Гетерозиготи фенотипово відрізняються від гомозигот за домінантним геном.

 

 

1209.      Імовірність повторного народження дитини-альбіноса в сім'ї, де батько й мати здорові і мають дівчинку-альбіноса, така:

A.  75%.

B.  *25%.

C.  45%.

D.  50%.

E.  100%.

 

 

1210.      Імовірність народження хворої дитини в сім'ї, де мати хвора на галактоземію (автосомно-рецесивна патологія), а батько гетерозиготний за рецесивним алелем гена, який зумовлює цю хворобу, буде такою:

A.  75%.

B.  25%.

C.  *50%.

D.  100%.

E.  0%.

 

 

1211.      Імовірність народження другої дитини з фенілкетонурією в сім'ї, де батьки здорові, а перша дитина хвора на фенілкетонурію, становить:

A.  75%.

B.  *25%.

C.  50%.

D.  100%.

E.  0%.