1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:

A.  Групи крові за системою АВО.

B.  Кількість еритроцитів і лейкоцитів у крові.

C.  Колір волосся.

D.  Колір райдужної оболонки ока.

E.  *Маса тіла.

 

1168. Прикладом фенокопії може бути:

A.  Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри.

B.  Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові.

C.  Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків.

D.  Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки.

E.  *Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху.

 

1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:

A.  Плейотропією.

B.  Взаємодією неалельних генів.

C.  Взаємодією алельних генів.

D.  Фенотипом.

E.  *Нормою реакції.

 

1170.      Мультифакторіальними хворобами є:

A.  *Гіпертонічна хвороба.

B.  Альбінізм.

C.  Дальтонізм.

D.  Серпоподібно-клітинна анемія.

E.  Гемофілія.

 

1171.      Нулісомія - це:

A.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.

B.  *Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.

C.  Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.

D.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

E.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.

 

1172.      Трисомія - це:

A.  Зменшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.

B.  Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.

C.  Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

D.  *Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

E.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.

 

1173.      Моносомія - це:

A.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.

B.  Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.

C.  *Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.

D.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

E.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.

 

1174.      Поліплоїдія - це:

A.  Зміна структури хромосом у каріотипі.

B.  Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не крат­ну гаплоїдному набору.

C.  Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.

D.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

E.  *Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом.

 

1175.      Хромосомними абераціями є:

A.  Гетероплоїдія.

B.  Поліплоїдія.

C.  *Інверсія.

D.  Трисомія.

E.  Моносомія.

 

1176.      Геномними є мутації:

A.  Делеції.

B.  Дуплікації.

C.  Транслокації.

D.  *Поліплоїдії.

E.  Інверсії.

 

1177.      Генні спадкові хвороби зумовлені:

A.  Поліплоїдією.

B.  Факторами зовнішнього середовища.

C.  *Мутацією одного гена.

D.  Геномними мутаціями.

E.  Хромосомними мутаціями.

 

1178.      Життєздатними вважають організми, у яких виявляється:

A.  Нулісомія за двадцять першою парою хромосом.

B.  Нулісомія за другою парою хромосом.

C.  Нумсомія за Х-хромосомою.

D.  *Моносомія за Х-хромосомою.

E.  Нулісомія за першою парою хромосом.

 

1179.      До геномних мутацій відносять:

A.  Інверсію.

B.  Транслокацію.

C.  Делецію.

D.  Дуплікацію.

E.  *Анеуплоїдію.

 

1180.      До геномних мутацій відносять:

A.  Інверсію.

B.  Транслокацію.

C.  Делецію.

D.  Дуплікацію.

E.  *Гетероплоїдію.

 

1181.      До геномних мутацій відносять:

A.  Інверсію.

B.  Транслокацію.

C.  Делецію.

D.  Дуплікацію.

E.  *Поліплоїдію.

 

1182.      Соматичні мутації:

A.  Завжди мають пристосувальний характер.

B.  Успадковуються нащадками.

C.  Не спричинюють зміни фенотипу.

D.  Не спричинюють змін генотипу.

E.  *Виникають раптово.

 

1183.      Спадкова мінливість - це:

A.  Спонтанна.

B.  Індукована.

C.  *Комбінативна.

D.  Модифікаційна.

E.  Фенотипова.

 

1184.      Модифікаційна мінливість пов'язана зі зміною:

A.  Каріотипу.

B.  *Фенотипу.

C.  Генотипу.

D.  Геному.

E.  Гена.

 

1185.      Зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушу­ється внаслідок:

A.  Плейотропії.

B.  Взаємодії неалельних генів.

C.  Взаємодії алельних генів.

D.  Незалежного розходження хромосом під час мейозу.

E.  *Кросинговеру під час мейозу.