810. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

A.  Жінка Rh+, чоловік Rh-.

B.  Жінка Rh-, чоловік Rh-.

C.  Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота).

D.  Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота).

E.  *Жінка Rh-, чоловік Rh+ (гомозиготна).

 

 

 

 

 

811.        У випадку схрещування гетерозиготних особин при неповному домінуванні слід чекати розщеплення за фенотипом:

A.  13:3.

B.  *1:2:1.

C.  1:1.

D.  1:1:1:1.

E.  3:1.

 

812.        Батько має другу групу крові, мати - третю. Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у цій сім’ї, якщо обоє батьків гетерозиготні?

A.  100%.

B.  *25%.

C.  75%.

D.  50%.

E.  0%. 

 

813.        Полігенна ознаку у людини:

A.  Полідактилія.

B.  Колір волосся.

C.  Колір очей.

D.  *Колір шкіри.

E.  Група крові.

 

814.        Який тип взаємодії алельних генів характеризується тим, що летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:

A.  *Наддомінуваня.

B.  Епістаз.

C.  Кодомінування.

D.  Неповне домінування.

E.  Повне домінування.

 

815.        Який тип взаємодії алельних генів характеризується тим, що гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:

A.  Комплементарність.

B.  Наддомінуваня.

C.  *Неповне домінування.

D.  Кодомінування.

E.  Повне домінування.

 

816.        Гени, що розміщені в негомологічних хромосомах, називаюсься:

A.  Плейотропія.

B.  Каріотип.

C.  *Неалельні.

D.  Група зчеплення.

E.  Алельні.

 

817.        Яка група крові містить аглютиноген А та аглютинін в:

A.  В жодній.

B.  IV.

C.  *II.

D.  III.

E.  I.

 

818.        Яку кількість типів гамет утворює особина з генотипом AАввCC:

A.  8.

B.  6.

C.  3.

D.  *1.

E.  2.

 

819.        Яке співвідношення фенотипів у потомстві при аналізуючому схрещуванні, якщо особина, що аналізується, дигетерозиготна?

A.  *1:1:1:1.

B.  1:2:1.

C.  9:3:3:1.

D.  3:1.

E.  1:1.

 

820.        Як називаються гени, що займають однакові локуси гомологічних хромосом та відповідають за альтернативні прояви однієї ознаки?

A.  Генофонд.

B.  Геном.

C.  Неалельні гени.

D.  *Алельні гени.

E.  Група зчеплення.

 

821.        Що таке гомологічні хромосоми?

A.  Статеві хромосоми.

B.  *Хромосоми однієї пари.

C.  Хромосоми статевої клітини.

D.  Хромосоми соматичної клітини.

E.  Статеві хромосоми чоловіка.

 

822.        Як називається місце в хромосомі, яке займає ген?

A.  Супутник.

B.  Теломера.

C.  Центромера.

D.  *Локус.

E.  Позиція.

 

 

823.        Як називається наука про закономірності спадковості та мінливості?

A.  Селекція.

B.  *Генетика.

C.  Біологія.

D.  Мікробіологія.

E.  Цитологія.

 

824.        Яким буде розщеплення в другому поколінні за генотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

A.  3:1.

B.  2:1:2.

C.  *1:2:1.

D.  3:13.

E.  1:1.

 

825.        Скільки алельних генів має гамета з кожної пари альтернативних ознак:

A.  8.

B.  4.

C.  2.

D.  *1.

E.  3.

 

826.        При якій взаємодії генів проявляється дія летальних генів?

A.  Полімерія.

B.  Неповне домінування

C.  Кодомінування

D.  *Наддомінування.

E.  Повне домінування

 

827.        Скільки типів гамет утворює особина з генотипом аaBbCC:

A.  3 типи гамет.

B.  *2 типи гамет.

C.  8 типів гамет.

D.  6 типів гамет.

E.  4 типи гамет.

 

828.        Гени, що займають різні локуси в одній хромосомі називаються:

A.  Локуси

B.  Геном.

C.  Алельні гени.

D.  Регуляторні

E.  *Неалельні гени.

 

 

829.        Як називається алель, що фенотипово проявляється в гетерозиготному стані?

A.  Гетерозигота.

B.  Рецесивна.

C.  *Домінантна.

D.  Гомозигота рецесивна.

E.  Гомозигота домінантна

 

830.        Скільки типів гамет продукує дигетерозиготна особина?

A.  3 типи гамет.

B.  *4 типи гамет.

C.  2 типи гамет

D.  8 типів гамет.

E.  6 типів гамет.

 

 

831.        Як називається особина, що має однакові алелі даного гена?

A.  Каріотип.

B.  Гібрид.

C.  *Гомозигота.

D.  Гетерозигота.

E.  Мутант.

 

832.        Як називається сукупність всіх генів особин однієї популяції?

A.  Каріотип.

B.  Геном.

C.  Мінливість.

D.  Генофонд.

E.  Спадковість

 

833.        Як називається сукупність всіх ознак і властивостей організму?

A.  *Фенотип.

B.  Генотип.

C.  Каріотип.

D.  Геном.

E.  Генофонд.

 

834.        Особина з генотипом AaBbCс утворює:

A.  3 типи гамет

B.  2 типи гамет.

C.  4 типи гамет.

D.  6 типів гамет

E.  *8 типів гамет

 

835.        Яка кількість алельних генів існує в організмі людини для кожної ознаки:

A.  6

B.  *2

C.  1.

D.  4.

E.  3.

 

836.        Яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

A.  9:3:3:1.

B.  2:1:2.

C.  1:2:1.

D.  1:1.

E.  *3:1.

 

 

837.        Диплоїдний набір хромосом певного виду називається:

A.  *Каріотип.

B.  Фенотип.

C.  Генофонд.

D.  Геном.

E.  Спадковість

 

838.        Партеногенез є формою статевого розмноження, за якої у певних видів тварин новий організм розвивається з незаплідненої яйцеклітини. В одних тварин з незапліднених яєць розвиваються самці, а із запліднених - самки. В інших тварин з незаплідненого яйця завжди розвиваються тільки самки. Які тварини в природних умовах представлені тільки самками, що розмножуються партеногенетично:

A.  Ящірка прудка.

B.  *Кавказька скельна ящірка.

C.  Тайговий кліщ.

D.  Рак річковий.

E.  Медоносна бджола.

 

 

839.        Людині властивий статевий диморфізм. Ознаки, за якими одна стать відрізняється від іншої, поділяють на первинні та вторинні. Вкажіть первинну ознаку статевого диморфізму в людини:

A.  *Наявність статевих залоз.

B.  Наявність грудних залоз.

C.  Формування кадика.

D.  Тембр голосу.

E.  Ріст волосся на обличчі.

 

 

840.        До доброякісних пухлин людини із сполучної тканини належить:

A.  Рак легенів.

B.  Рак шкіри.

C.  Саркома.

D.  Меланома.

E.  *Фіброма.

 

841.        До доброякісних пухлин людини із м’язових елементів належить:

A.  Рак легенів.

B.  Фіброма.

C.  Саркома.

D.  Меланома.

E.  *Міома.

 

842.        Після опіку у пацієнта утворилися рубці. Яким шляхом відбувалося загоєння рани?

A.  *Репаративною регенерацією

B.  Фізіологічною регенерацією

C.  Аллотрансплантацією.

D.  Аутотрансплантацією.

E.  Ксенотрансплантацією.

 

 

843.        Виникнення пухлини зумовлюється некоординованою щодо цілісного організму проліферацією атипових клітин. Вкажіть систематичну належність тварин, у яких виявлено злоякісні пухлини:

A.  *Усі класи Хребетних.

B.  Тільки клас Земноводні.

C.  Тільки клас Плазуни

D.  Тільки клас Птахи.

E.  Тільки клас Ссавці.

 

844.        Порушення процесів фізіологічної регенерації може призводити до утворення пухлин. Розрізняють злоякісні та доброякісні пухлини. Клітини злоякісної пухлини не здатні до:

A.  Метастазування.

B.  Перенесення в місця, віддалені від первинної пухлини.

C.  Клітинного атипізму.

D.  *Диференціювання.

E.  Проростання в прилеглі тканини.

 

845.        Порушення процесів фізіологічної регенерації може призводити до утворення пухлин. Розрізняють злоякісні та доброякісні пухлини. Клітини доброякісної пухлини здатні до:

A.  Метастазування.

B.  Перенесення в місця, віддалені від первинної пухлини

C.  Клітинного атипізму.

D.  *Диференціювання.

E.  Проростання в прилеглі тканини.

 

 

846.        Для лікування глибоких опіків використовують пересадку клітин шкіри хворого, які вирощені на поживних середовищах в лабораторних умовах. Як називається цей вид лікування?

A.  Репаративна регенерація.

B.  Фізіологічна регенерація

C.  Аллотрансплантація.

D.  *Аутотрансплантація.

E.  Ксенотрансплантація.

 

847.        При лікуванні опікової хвороби у дитини донором шкіри була мати хворої дитини. Як називається цей спосіб лікування?

A.  Репаративна регенерація.

B.  Фізіологічна регенерація.

C.  *Аллотрансплантація.

D.  Аутотрансплантація.

E.  Ксенотрансплантація.

 

 

848.        Для лікування глибоких опіків використовують пересадку клітин шкіри свині на рану хворого. Як називається цей вид лікування?

A.  Репаративна регенерація.

B.  Фізіологічна регенерація.

C.  Аллотрансплантація.

D.  Аутотрансплантація.

E.  * Ксенотрансплантація.

 

 

849.        На кінцевий результат трансплантації суттєво можуть вплинути ускладнення, пов'язані з реакцією імунної системи на трансплантат. Вони не виникають, якщо здійснюються:

A.  Аллотрансплантація від брата сестрі.

B.  Аллотрансплантація від батька синові

C.  Аллотрансплантація від матері синові.

D.  *Аллотрансплантація між монозиготними близнятами.

E.  Ксенотрансплантація.

 

 

850.        На кінцевий результат трансплантації суттєво можуть вплинути ускладнення, пов'язані з реакцією імунної системи на трансплантат. Вони не виникають, якщо здійснюються:

A.  Аллотрансплантація від брата сестрі.

B.  Аллотрансплантація від батька синові.

C.  Аллотрансплантація від матері синові.

D.  *Аутотрансплантація.

E.  Ксенотрансплантація.

 

 

851.        У людини регенераційна гіпертрофія починається після загоювання рани, коли збільшується частина органа, яка залишилася. Це здійснюється завдяки розмноженню клітин. У якому випадку відбувається регенераційна гіпертрофія?

A.  У разі глибоких опіків.

B.  *У разі видалення частини печінки.

C.  У разі видалення нирки.

D.  У разі втрати частини нижньої кінцівки.

E.  У разі втрати частини верхньої кінцівки.

 

 

852.        У людини постійно відбуваються процеси фізіологічної регенерації. Завдяки цьому клітини кишкового епітелію оновлюються за кілька діб. Порівняно швидко оновлюються еритроцити. Яка середня тривалість їхнього функціонування в периферійній крові?

A.  *120 діб.

B.  80 діб.

C.  55 діб.

D.  20 діб.

E.  5 діб.

 

 

853.        У людини вікові зміни в різних органах і системах організму виникають неодночасно в різні періоди. Це явище називають гетерохронністю. У якому віці в людини починається атрофія загруднинної залози (тимусу)?

A.  73-75 років

B.  43-45 років.

C.  23-25 років

D.  *13-15 років.

E.  3-5 років.

 

854.        Вікові зміни в людини можуть бути різнобічними. При старінні одні функціональні показники прогресивно знижуються, інші - суттєво не змінюються, а деякі зростають. До останніх належать:

A.  Рівень холестерину в крові

B.  *Кількість еритроцитів в крові

C.  Гострота слуху

D.  Гормональна активність статевих залоз

E.  Скоротливість серця

 

855.        У людини ріст супроводиться збільшенням довжини й маси тіла, причому це відбувається нерівномірно. В одні періоди людина росте швидко, а в інші повільно. Вкажіть, на якому році життя в людини спостерігається найінтенсивніший ріст:

A.  *П'ятнадцятому.

B.  Десятому.

C.  Четвертому.

D.  Другому.

E.  Першому.

 

 

856.        У людини багато ознак формується під час розвитку специфічних для неї функцій. Типова форма хребта, яка має два вигини вперед і два вигини назад, розвивається в перші 1,5-2 роки життя дитини. Вкажіть, у якому віці у дитини формується шийний лордоз:

A.  18-18,5 міс.

B.  11,5-12 міс.

C.  6-6,5 міс.

D.  2,5-3 міс.

E.  *1-1,5 міс

 

857.        Яка структура є похідною мезодерми?

A.  Волосся.

B.  Епідерміс шкіри.

C.  *М'язова тканина.

D.  Нервова тканина.

E.  Епітелій бронхів.

 

858.        Під час ембріонального розвитку процес реалізації генетичної інформації може порушувати деяка хімічна сполука. При цьому порушується розвиток організму, що призводить до ви никнення каліцтв. Як називається така хімічна сполука?

A.  Аглютиногени.

B.  Комутаген.

C.  Антиген

D.  Фібриноген.

E.  *Тератоген.

 

859.        На ранніх стадіях ембріогенезу диференціюються клітини зародка людини. Внаслідок цього утворюються три зародкові листки, з яких формуються тканини. Що розвивається з мезодерми:

A.  *Скелетні м'язи

B.  Емаль зубів.

C.  Потові залози.

D.  Нігті

E.  Нервова трубка.

 

 

860.        На одному з етапів ембріонального розвитку людини закладаються осьові органи. Як він називається?

A.  Зигота.

B.  *Нейрула.

C.  Гаструла.

D.  Бластула.

E.  Дроблення.

 

861.        Гаструляція - це складний процес морфогенетичних змін зародка, внаслідок яких утворюються зародкові листки. Яким способом утворюються екто- та ендодерма в ланцетника:

A.  Імміграцією.

B.  Імміграцією та делямінацією.

C.  Делямінацією

D.  Епіболією.

E.  *Інвагінацією.

 

862.        У ході ембріонального розвитку в різних видів тварин на певній стадії дроблення бластомери тотипотентні. До якої стадії дроблення ця властивість зберігається в зародка тритона?

A.  64 бластомери

B.  32 бластомери.

C.  *16 бластомерів.

D.  8 бластомерів.

E.  4 бластомери.

 

 

863.        Під час ембріонального періоду розвитку людини на стадії дроблення швидко збільшується кількість бластомерів. Яка особливість мітотичного циклу в бластомерах забезпечує велику швидкість їхнього утворення?

A.  Відсутність телофази мітозу.

B.  Відсутність анафази мітозу.

C.  Відсутність цитокінезу.

D.  Відсутність реплікації ДНК.

E.  *Відсутність пресинтетичного періоду інтерфази.

 

 

864.        Періоди, коли зародок найчутливіший до ушкоджень різноманітними факторами, здатними порушувати його нормальний розвиток, називають критичними. Одним із цих періодів у людини є плацентація. Наприкінці якого тижня вагітності вона відбувається?

A.  П'ятого.

B.  Четвертого.

C.  Третього.

D.  *Другого.

E.  Першого.

 

 

865.        В онтогенезі багатоклітинного організму дроблення є періодом переходу від одноклітинної організації зародка до багатоклітинної. Які клітини утворюються в процесі дроблення:

A.  Сперматиди.

B.  Оогонії.

C.  Сперматогонії.

D.  *Бластомери.

E.  Первинні ембріональні.

 

866.        Під час ембріогенезу в ланцетника утворилося 128 клітин. Ці клітини не ростуть. На якій стадії ембріогенезу знаходиться зародок:

A.  Дроблення.

B.  Гаструли.

C.  *Бластули.

D.  Органогенезу.

E.  Гістогенезу.

 

 

867.        У процесі запліднення в людини сперматозоїд проникає в жіночу статеву клітину. Як вона називається:

A.  Вторинним полоцитом.

B.  Яйцеклітиною.

C.  *Вторинним овоцитом.

D.  Первинним овоцитом.

E.  Овогонією.

 

 

868.        Запліднення - це процес злиття чоловічих та жіночих гамет, внаслідок чого утворюється зигота, яка має диплоїдний набір хромосом. У процесі запліднення сперматозоїд здійснює акросомну реакцію. Який фермент бере участь у її забезпеченні?

A.  Рибонуклеаза.

B.  Рестриктаза.

C.  *Гіалуронідаза.

D.  Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа.

E.  Лігаза.

 

 

869.        Яйцеклітина нерухома і містить усі типові клітинні органоїди. Після запліднення вона забезпечує початок розвитку нового організму; за розмірами вона більша від соматичних клітин даного організму. Який діаметр яйцеклітини людини?

A.  13 000-20 000 мкм.

B.  5000-6000 мкм.

C.  1000-1300 мкм.

D.  *130-200 мкм.

E.  50-60 мкм.

 

870.        Чоловічі статеві клітини - сперматозоїди - рухливі. Вони відрізняються зовнішніми морфологічними ознаками від інших клітин. У сперматозоїда є головка, шийка, хвіст. Яка довжина сперматозоїда людини?

A.  1000-2000 мкм.

B.  520-700 мкм

C.  100-220 мкм.

D.  *52-70 мкм.

E.  10-20 мкм.

 

 

871.        У жінки первинні овоцити формуються ще до народження і зберігаються протягом років. Яка кількість овоцитів за нормальних умов може вступати в період росту за життя жінки?

A.  4000

B.  *400.

C.  40.

D.  4.

E.  1.

 

872.        У людини первинні овоцити формуються ще до народження. Проте на певній стадії профази мейозу овогенез припиняється на довгі роки. На якій стадії мейозу І це відбувається:

A.  Лептонеми.

B.  Пахінеми.

C.  Диплонеми.

D.  Зигонеми.

E.  *Диктіотени.

 

 

873.        Овогонїї - це первинні статеві клітини, які інтенсивно діляться мітозом. В одній з овогоній у пресинтетичний період ви­ник мутантний ген. Яку максимальну кількість овоцитів другого порядку може отримати цей ген:

A.  Вісім.

B.  *Один.

C.  Чотири.

D.  Три.

E.  Два.

 

874.        Сперматогенез - це процес утворення чоловічих статевих клітин - сперматозоїдів. У чоловіка внаслідок порушення мейозу утворився сперматозоїд з нормальним набором автосом, але з двома Х-хромосомами. На якому етапі сперматогенезу відбулося порушення?

A.  Поділу.

B.  Формування.

C.  *Дозрівання.

D.  Росту.

E.  Розмноження.

 

875.        Чоловік вважається зрілого віку, якщо його хронологічний вік становить найменше:

A.  18 років.

B.  40 років.

C.  35 років.

D.  32 роки.

E.  *22 роки.

 

876.        Геронтологія - це наука, що вивчає:

A.  Особливості акселерації.

B.  Профілактику захворювань у людей похилого віку.

C.  Особливості лікування хвороб у літніх людей.

D.  Особливості розвитку захворювань у людей старечого віку.

E.  *Основні закономірності старіння людини на всіх рівнях організації.

 

 

877.        Чоловіки й жінки вважаються старечного віку, якщо їхній хронологічний вік становить:

A.  100 років.

B.  95 років.

C.  *75 років

D.  65 років

E.  55 років

 

878.        Ектодермальне походження мають:

A.  Кров.

B.  Кісткова тканина.

C.  Епітелій, що вкриває внутрішню поверхню стінки кишки.

D.  М'язова тканина.

E.  *Нервова тканина.

 

 

879.        Процес утворення нервової трубки в зародка називається:

A.  Копуляцією.

B.  Інвагінацією.

C.  Делямінацією.

D.  Сегментацією.

E.  *Нейруляцією.

 

880.        Внутрішній зародковий листок гаструли ланцетника нази­вається:

A.  Бластопором.

B.  Бластодермою.

C.  Мезодермою.

D.  *Ендодермою.

E.  Ектодермою.

 

 

881.        Провізорні органи - це:

A.  Формуються після народження.

B.  Позаличинкові органи.

C.  Позазародкові органи.

D.  *Тимчасові органи, що є в ембріогенезі

E.  Постійні органи.

 

 

882.        Хребетних тварин, які мають амніон, називають:

A.  Плазунами.

B.  Земноводними.

C.  Ссавцями.

D.  Анамніями.

E.  *Амніотами.

 

 

883.        Гістогенез - це процес утворення:

A.  Нейрули.

B.  Зиготи.

C.  Бластомерів.

D.  Органів.

E.  *Тканин.

 

884.        Двошаровий зародок у ланцетника називається:

A.  Зиготою.

B.  Нейрулою.

C.  Морулою.

D.  *Гаструлою.

E.  Бластулою.

 

885.        В оптимальних умовах сперматозоїд здатний зберігати фертильність:

A.  до 12 год.

B.  до 48 год.

C.  *до 72 год.

D.  до 3 год.

E.  до 1 год.

 

 

886.        Синкаріон - це:

A.  Зародок на стадії шести бластомерів.

B.  Зародок на стадії двох бластомерів.

C.  Жіночий пронуклеус.

D.  Чоловічий пронуклеус.

E.  *Ядро зиготи, яке утворилося в процесі злиття жіночого та чоловічого пронуклеусів.

 

887.        Відновлення повного диплоїдного набору хромосом у зиготі відбувається завдяки:

A.  Органогенезу.

B.  Гаструляції.

C.  Дробленню.

D.  Мітозу.

E.  *Мейозу.

 

 

888.        Відновлення повного диплоїдного набору хромосом у зиготі відбувається завдяки:

A.  Органогенезу.

B.  Гаструляції.

C.  Дробленню.

D.  *Заплідненню.

E.  Мітозу.

 

 

889.        Зародок, під час дробління між клітинами якого немає порожнини, називається:

A.  Зиготою.

B.  Трофобластом.

C.  *Морулою.

D.  Гаструлою.

E.  Бластулою.

 

 

890.        Роль сперматозоїда при заплідненні в людини полягає в тому, що він:

A.  Вносить цитоплазму у зиготу.

B.  Сприяє проникненню в клітину інших сперматозоїдів.

C.  Вносить поживні речовини, що будуть використані під час дроблення;

D.  *Взаємодіє з овоцитом першого порядку, індукуючи перетворення його на яйцеклітину;

E.  Вносить половину генетичного матеріалу у зиготу.

 

 

891.        Після другого мейотичного поділу незрілі статеві клітини жінки містять хромосом:

A.  112.

B.  69.

C.  92.

D.  46.

E.  *23.

 

 

892.        На електронній мікрофотографії подано поперечний зріз сперматозоона. Видні осьові нитки, оточені мітохондріями. Через яку частину сперматозоона пройшов зріз:

A.  Ядро.

B.  Акросому.

C.  Хвіст.

D.  *Шийку.

E.  Головку.

 

893.        Як називається клітина, що утворюється в результаті запліднення?

A.  Морула.

B.  Гаструла.

C.  *Зигота.

D.  Синкаріон

E.  Бластомер.

 

 

894.        Яка структура клітини утворює акросому?

A.  Ядро.

B.  *Комплекс Гольджі.

C.  Ендоплазматичний ретикулум.

D.  Мітохондрія.

E.  Рибосома.

 

 

895.        Під час овогенезу мітоз відбувається в зоні:

A.  Поділу.

B.  Формування.

C.  Дозрівання.

D.  Росту.

E.  *Розмноження.

 

896.        У сперматозоїда й овоцита другого порядку спадкова ге­нетична інформація міститься в:

A.  Мітохондріях.

B.  Пероксисомах.

C.  Лізосомах.

D.  Рибосомах.

E.  *Ядрі.

 

 

897.        Під час сперматогенезу мейоз відбувається в зоні:

A.  Поділу.

B.  Формування.

C.  *Дозрівання.

D.  Росту.

E.  Розмноження.

 

 

898.        На препараті поперечного зрізу сім'яного канальця видно фігури первинних сперматоцитів. На якому етапі сперматогенезу знаходяться клітини?

A.  Запліднення.

B.  Формування.

C.  Дозріван­ня.

D.  *Росту.

E.  Розмноження.

 

 

899.        Як називаються порушення утворення статевих клітин?

A.  Бластопатії.

B.  Фетопатії.

C.  Ембріопатії.

D.  *Гаметопатії.

E.  Вади розвитку.

 

 

900.        Гаплоїдний набір хромосом містить:

A.  Сперматогоній.

B.  Овогоній

C.  *Зріла статева клітина, що утворилася внаслідок нормаль­ного перебігу мейозу.

D.  Будь-яка незріла статева клітина.

E.  Будь-яка соматична клітина.

 

 

901.        Яке захворювання розвивається у людини внаслідок гіперфункції гіпофізу в зрілому віці?

A.  Цукровий діабет.

B.  Кретинізм.

C.  Карликовість.

D.  Гігантизм.

E.  *Акромегалія.

 

902.        В якому періоді постнатального онтогенезу відбувається повна заміна фетального гемоглобіну F на гемоглобін дорослих А:

A.  Третій рік життя.

B.  Пубертатний період.

C.  *Другий рік життя.

D.  3-6 місяців.

E.  Неонатальний.

 

 

903.        Який гормон передньої частки гіпофізу регулює ріст у людини?

A.  Прогестерон.

B.  Інсулін.

C.  *Соматотропін.

D.  Тироксин.

E.  Адреналін.

 

 

904.        Яким організмам властивий визначений ріст?

A.  Головоногим молюскам.

B.  Двостулковим молюскам.

C.  *Плазунам.

D.  Людині.

E.  Земноводним.

 

 

905.        Акселерація - це:

A.  Уповільнення росту дорослих людей.

B.  Патологічне прискорення росту дітей і підлітків.

C.  Уповільнення росту дітей і підлітків.

D.  Прискорення росту дорослих людей.

E.  *Прискорення росту і розвитку дітей та підлітків.

 

 

906.        Постнатальний період онтогенезу - це період:

A.  Протягом якого відбувається гістогенез.

B.  Від народження людини до старості.

C.  *Від народження людини до смерті;

D.  Протягом якого відбувається органогенез у лю­дини.

E.  Що триває від утворення зиготи до народження людини.

 

907.        Період життя людини від моменту народження до 28 днів - це:

A.  Пубертатний період.

B.  Онтогенез.

C.  Постнатальний період.

D.  *Неонатальний період.

E.  Філогенез.

 

 

908.        При якому виді трансплантації донор та реціпієнт належать до одного біологічного виду?

A.  Гетероморфоз.

B.  Аутотрансплантація.

C.  *Аллотрансплантація.

D.  Експлантація.

E.  Ксенотрансплантація.

 

 

909.        При якому типі регенерації відбувається закриття ран рубцюванням, але без відновлення втраченого органу?

A.  Регенераційна гіпертрофія.

B.  Морфолаксис.

C.  Гетероморфоз.

D.  Гіпоморфоз.

E.  *Епіморфоз.

 

910.        Геріатрія - це наука, що вивчає:

A.  Лікування захворювань у молодих людей.

B.  Профілактику інфекційних захворювань у людей похилого віку.

C.  Причини захворювань у літніх людей.

D.  *Особливості розвитку захворювань у людей старечого віку.

E.  Основні закономірності старіння людини на всіх рівнях організації.

 

 

911.        Яке захворювання розвивається у людини внаслідок гіпофункції гіпофізу в дитинстві?

A.  Цукровий діабет.

B.  Кретинізм.

C.  *Карликовість.

D.  Гігантизм.

E.  Акромегалія.

 

 

912.        Яким організмам властивий невизначений ріст?

A.  Приматам.

B.  *Рибам.

C.  Комахам.

D.  Людині.

E.  Ссавцям.

 

 

913.        Які вікові межі юнацького віку в осіб чоловічої статі?

A.  22-35 років.

B.  16-20 років.

C.  *17-21 років.

D.  13-14 років.

E.  8-12 років.

 

 

914.        Пубертатний період онтогенезу включає:

A.  Новонародженість, перше дитинство, друге дитинство.

B.  Підлітковий вік, юнацький вік, зрілий вік.

C.  Раннє дитинство, перше дитинство, друге дитинство.

D.  *Друге дитинство, підлітковий вік, юнацький вік.

E.  Перше дитинство, друге дитинство, підлітковий вік.

 

 

915.        Природжені вади розвитку, які виникають на 1 тижні ембріонального розвитку людини, називають:

A.  Органопатії.

B.  Фетопатії.

C.  Ембріопатії.

D.  *Бластопатії.

E.  Гаметопатії.

 

 

916.        У ланцетника спостерігається такий тип гаструляції:

A.  Телобластичний.

B.  Інвагінація.

C.  Епіболія.

D.  Делямінація.

E.  Імміграція.

 

 

917.        Яке генетичне явище лежить в основі утворення монозиготних близнят?

A.  Гастропатія.

B.  Поліплоїдія.

C.  Ембріопатія.

D.  Ембріональна індукція.

E.  *Тотіпотентність.

 

 

918.        Похідними ектодерми є:

A.  Кров.

B.  Дерма шкіри.

C.  М'язова тканина.

D.  *Нервова тканина.

E.  Епітелій бронхів.

 

 

919.        Явище взаємодії між частинами зародка, коли одна з них визначає розвиток іншої, називається:

A.  Онтогенезом.

B.  Акселерацією.

C.  *Ембріональною індукцією.

D.  Регенерацією.

E.  Дробленням.

 

 

920.        Який тип дробління характерний для людини?

A.  Поверхневе

B.  Неповне поверхневе.

C.  Повне поверхневе.

D.  Неповне рівномірне.

E.  *Повне рівномірне.

 

921.        Чому проміжок ембріогенезу з 3 по 8 тиждень є критичним періодом для нормального розвитку і найчутливішим до дії тератогенів?

A.  Бо в цей період відбувається дроблення.

B.  *Бо в цей період відбувається формування більшості органів.

C.  Бо в цей період відбувається гістогенез.

D.  Бо в цей період відбувається утворення бластули.

E.  Бо в цей період відбувається імплантація.

 

 

922.        Імплантація у людини відбувається на:

A.  7 годину після запліднення.

B.  3 тиждень  після запліднення.

C.  2 тиждень  після запліднення.

D.  *7 день після запліднення.

E.  3 день після запліднення.

 

 

923.        Живлення зародка й газообмін у людини здійснюються через:

A.  Хоріон.

B.  Матку.

C.  Алантоїс.

D.  Жовтковий мішок.

E.  *Плаценту.

 

924.        Нейруляція - це період, що:

A.  Відповідає початку гаструляції.

B.  *Охоплює процеси від появи перших ознак формування нервової пластинки до замикання її в нервову трубку.

C.  Забезпечує формування зародкових листків.

D.  Відповідає завершенню органогенезу.

E.  Відповідає початку органогенезу.

 

 

925.        Отвір, за допомогою якого порожнина гаструли контактує з навколишнім середовищем, називається:

A.  Целом.

B.  Цитостомом.

C.  Бластоцеллю.

D.  Гастроцеллю.

E.  *Бластопором.

 

926.        Провізорнй орган, який формується тільки у ссавців, - це:

A.  Жовток.

B.  Амніон.

C.  *Плацента.

D.  Жовтковий мішок.

E.  Алантоїс.

 

927.        Похідними мезодерми є:

A.  Волосся.

B.  Епідерміс шкіри.

C.  *М'язова тканина.

D.  Нервова тканина.

E.  Епітелій бронхів.

 

 

928.        До яких вад розвитку належить крижово-куприкова тератома?

A.  Органопатії.

B.  Фетопатії.

C.  *Ембріопатії.

D.  Бластопатії.

E.  Гаметопатії.

 

 

929.        Зовнішній шар клітин гаструли в ланцетника називається:

A.  Бластопор.

B.  Бластодермою.

C.  Мезодермою.

D.  Ентодермою.

E.  *Ектодермою.

 

 

930.        Зародок під час дроблення між клітинами якого немає порожнини, називається:

A.  Ембріобластом.

B.  Трофобластом.

C.  *Морулою.

D.  Гаструлою.

E.  Бластулою.

 

 

931.        Неличинковий тип розвитку характерний для:

A.  Земноводних.

B.  Вищих ссавців.

C.  комах

D.  *Плазунів.

E.  Кісткових риб.

 

932.        Виникнення процесів розвитку в одній частині зародка під впливом іншої частини, в якій до даного моменту утворився певний продукт і почав поширюватися в близько розміщені тканини, називається:

A.  Бластопатія.

B.  Поліплоїдія.

C.  Ембріопатія.

D.  *Ембріональна індукція.

E.  Тотіпотентність.

 

 

933.        Природжені вади розвитку, які виникають на третьому місяці ембріонального розвитку людини, називають:

A.  Органопатії.

B.  *Фетопатії.

C.  Ембріопатії.

D.  Бластопатії.

E.  Гаметопатії.

 

 

934.        Похідними ентодерми є:

A.  Міокард.

B.  Епідерміс шкіри.

C.  М'язова тканина.

D.  Нервова тканина.

E.  *Епітелій бронхів.

 

935.        Гістогенез - це процес утворення:

A.  Плода.

B.  Зиготи.

C.  Бластомерів.

D.  Органів.

E.  *Тканин.

 

 

936.        Порожнина бластули називається:

A.  Целомом.

B.  Бластопор.

C.  Морулою.

D.  Бластодермою.

E.  *Бластоцелль.

 

937.        Дробіння яйця у ссавців закінчується утворенням:

A.  Мезодерми.

B.  Ектодерми.

C.  Гаструли.

D.  Органів і тканин.

E.  *Бластули.

 

938.        У людини овоцит другого порядку стає яйцеклітиною:

A.  В період формування.

B.  В період росту.

C.  В період розмноження.

D.  *Під час дозрівання.

E.  Під час овуляції.

 

 

939.        Внутрішньоутробний тип розвитку характерний для:

A.  Земноводних.

B.  *Вищих ссавців і людини.

C.  Птахів.

D.  Плазунів.

E.  Риб.

 

 

940.        Прямий розвиток:

A.  Характерний для земноводних.

B.  Характерний для комах.

C.  Має личинку, що активно живиться.

D.  *Не супроводжується метаморфозом.

E.  Супроводжується метаморфозом.

 

941.        Під час патологоанатомічного дослідження трупа новонародженого хлопчика виявлено полідактилію, мікроцефалію, незарощення верхньої губи та піднебіння, а також гіпертрофію паренхіматозних органів. Ці вади відповідають синдрому Патау. Яка причина цієї хвороби?

A.  Моносомія за Х-хромосомою.

B.  Трисомія за Х-хромосомою.

C.  *Трисомія за 13-ою хромосомою.

D.  Трисомія за 18-ою хромосомою

E.  Трисомія за 21-ою хромосомою.

 

942.        У хворої дитини встановлено порушення ліпідного обміну, що супроводжується збільшенням концент­рації ліпідів у сироватці  крові  й відкладанням цих речовин у нервових клітинах. Спостерігаються порушення функцій вищої нервової системи. Про яке спадкове захворювання слід думати в цьому випадку?

A.  Гемофілію.

B.  Синдром Марфана.

C.  Феніл кетонурію.

D.  Синдром Едвардса

E.  *Хворобу Тея-Сакса.

 

943.        У мешканців Закарпаття часто трапляється ендемічний зоб внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах. Яка форма мінливості лежить в основі цього?

A.  Генотипова.

B.  Спадкова

C.  Комбінативна.

D.  *Модифікаційна.

E.  Мутаційна.

 

 

944.        Синдром котячого крику характеризується недорозвитком м'язів гортані, "нявкаючим" тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини. Дане захворювання є результатом:

A.  Інверсії ділянки 21-ої хромосоми.

B.  Делеції короткого плеча 21-ої хромосоми.

C.  *Делеції короткого плеча 5-ої хромосоми.

D.  ТранслокацІЇ 21-ої хромосоми на 15-ту.

E.  Дуплікації ділянки 5-ої хромо­соми.

 

 

945.        Під час генеалогічного аналізу родини зі спадковою патологією - порушенням формування емалі зубів, встановлено, що захворювання прояв­ляється в кожному поколінні. Від хво­рих чоловіків ця ознака успадковуєть­ся тільки їх дочками. Який тип успадковування має місце в цьому випадку?

A.  Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.

B.  Зчеплений з Y-хромосомою

C.  Аутосомно-рецесивний.

D.  Аутосомно-домінантний.

E.  *Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

 

 

946.        За аналізом ідіограми каріо­типу жінки встановлено, що в Х-хромосомі центромера розташована посередині. Як називається така хромосома?

A.  *Метацентрична.

B.  Акроцентрична.

C.  Субметацентрична.

D.  Субакроцентрична.

E.  Телоцентрична.

 

 

947.        Під час обстеження новона­роджених в одному з міст України в дитини виявлено фенілкетонурію. Батьки дитини фенотипово здорові. Які можливі генотипи жінки і чоловіка?

A.  Аа і АА.

B.  Аа і аа.

C.  аа і аа.

D.  * Аа і Аа.

E.  АА і аа.

 

 

948.        У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії; дитина невдовзі померла. Виявлено, що еритроцити ди­тини мали вигляд серпа. Які ймовірні генотипи дружини й чоловіка (батьків дитини), якщо відомо, що в них спостерігається легка форма цієї хвороби?

A.  *Аа і Аа.

B.  аа і аа.

C.  АА і АА.

D.  Аа і аа.

E.  Аа і АА.

 

 

949.        У родоводі сім'ї спостерігають іхтіоз. Ця ознака трапляється в усіх поколіннях тільки в чоловіків. Який тип успадкування ознаки?

A.  Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

B.  *Зчеплений з Y-хромосомою

C.  Аутосомно-рецесивний.

D.  Аутосомно-домінантний.

E.  Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.

 

950.        Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Вста­новлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Як називається тип взаємодії між цими генами?

A.  Комплементарність.

B.  Кодомінування.

C.  *Полімерія.

D.  Плейотропія.

E.  Епістаз.

 

 

951.        У жінки, яка під час вагітнос­ті перенесла вірусну краснуху, народи­лася дитина з незарощенням верхньої губи і піднебіння. Дитина має нор­мальний каріотип і генотип. Вказані аномалії можуть бути результатом:

A.  Комбінативної мінливості.

B.  Геномної мутації.

C.  Хромосомної мутації.

D.  Генної мутації.

E.  *Впливу тератогенного фактора.

 

952.        У медико-генетичній консультації 14-річній дівчинці встановлено діагноз: синдром Шерешевського-Тернера. Який каріотип має дитина?

A.  *45, ХО.

B.  46, XY.

C.  47, XXY.

D.  46, XX.

E.  47,XY, 13+.

 

 

953.        Новонародженій дитині з багатьма вадами розвитку в пологовому будинку встановлено попередній діагноз: синдром Патау. За допомогою якого методу генетики можна підтвердити цей діагноз?

A.  Близнюкового.

B.  *Цитогенетичного.

C.  Популяційно-статистичного.

D.  Біохімічного.

E.  Генеалогічного.

 

 

954.        У цитогенетичній лабораторії досліджували каріотип здорового чоловіка. Було встановлено, що його соматичні клітини містять 46 хромосом. Яка кількість гетерохромосом міститься в його соматичних клітинах?

A.  92.

B.  44.

C.  22.

D.  *2.

E.  1.

 

 

955.        У цитогенетичній лабораторії досліджували каріотип здорового чоловіка. Було встановлено, що його соматичні клітини містять 46 хромосом. Яка кількість аутосом міститься в його статевих клітинах?

A.  92.

B.  46.

C.  44.

D.  *22.

E.  23.

 

 

956.        До лікаря звернулася дівчина, 18 років, зі скаргами на відсутність менструацій. Під час обстеження виявлено такі ознаки: зріст 140 см, коротка шия з характерними складками шкіри ("шия сфінкса"), широкі плечі, вузький таз, відсутність вторинних статевих ознак, недорозвинення яєчників. Який попередній діагноз можна встановити?

A.  Синдром Дауна.

B.  Синдром Клайнфельтера.

C.  Синдром Морріса

D.  Синдром Патау.

E.  *Синдром Шерешевського-Тернера.

 

957.        Внаслідок проведення генеалогічного аналізу встановлено, що захворювання, яке має місце в пробанда, трапляється в кожному поколінні при відносно великій кількості хворих серед сибсів. Хворіють жінки й чоловіки. На який тип успадкування це вказує?

A.  *Аутосомно-домінантний.

B.  Рецесивний, зчеплений з Х-хро-мосомою.

C.  Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

D.  Аутосомно-рецесивний.

E.  Зчеплений з Y-хромосомою.

 

958.        У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії; дитина невдовзі померла. Виявлено, що еритроцити ди­тини мали вигляд серпа. Які ймовірні генотипи дружини й чоловіка (батьків дитини), якщо відомо, що в них спостерігається легка форма цієї хвороби?

A.  аа і аа.

B.  *Аа і Аа.

C.  АА і АА.

D.  Аа і аа.

E.  Аа і АА.

 

 

959.        У родоводі сім'ї спостерігають іхтіоз. Ця ознака трапляється в усіх поколіннях тільки в чоловіків. Який тип успадкування ознаки?

A.  Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

B.  *Зчеплений з Y-хромосомою.

C.  Аутосомно-рецесивний.

D.  Аутосомно-домінантний.

E.  Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.

 

 

960.        Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Вста­новлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Як називається тип взаємодії між цими генами?

A.  Комплементарність.

B.  Кодомінування.

C.  *Полімерія.

D.  Плейотропія.

E.  Епістаз.

 

 

961.        У медико-генетичній консультації 14-річній дівчинці встановлено діагноз: синдром Шерешевського-Тернера. Який каріотип має дитина?

A.  *45, ХО.

B.  46, XY.

C.  47, XXY.

D.  46, XX.

E.  47,XY, 13+.

 

962.        У цитогенетичній лабораторії досліджували каріотип здорового чоловіка. Було встановлено, що його соматичні клітини містять 46 хромосом. Яка кількість гетерохромосом міститься в його соматичних клітинах?

A.  92.

B.  44.

C.  *22.

D.  2.

E.  1.

 

 

963.        До лікаря звернулася дівчина, 18 років, зі скаргами на відсутність менструацій. Під час обстеження виявлено такі ознаки: зріст 140 см, коротка шия з характерними складками шкіри ("шия сфінкса"), широкі плечі, вузький таз, відсутність вторинних статевих ознак, недорозвинення яєчників. Який попередній діагноз можна встановити?

A.  Синдром Дауна.

B.  Синдром Клайнфельтера.

C.  Синдром Морріса.

D.  Синдром Патау.

E.  *Синдром Шерешевського-Тернера.

 

 

964.        Внаслідок проведення генеалогічного аналізу встановлено, що захворювання, яке має місце в пробанда, трапляється в кожному поколінні при відносно великій кількості хворих серед сибсів. Хворіють жінки й чоловіки. На який тип успадкування це вказує?

A.  *Аутосомно-домінантний.

B.  Рецесивний, зчеплений з Х-хро-мосомою.

C.  Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

D.  Аутосомно-рецесивний.

E.  Зчеплений з Y-хромосомою.

 

965.        До медико-генетичної консультації звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом: синдром Шерешевського-Тернера. За допомогою якого генетичного методу можна уточнити діагноз?

A.  Близнюкового.

B.  Біохімічного

C.  Гібридологічного.

D.  *Цитогенетичного.

E.  Генеалогічного аналізу.

 

966.        У здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася глуха дитина, в якої нормальний каріотип і генотип. Глу­хота дитини є проявом:

A.  Хромосомної аберації.

B.  Комбінативної мінливості

C.  Генокопії.

D.  Генних мутацій.

E.  *Фенокопії.

 

 

967.        До медико-генетичної консуль­тації звернувся чоловік з приводу без­пліддя. Під час лабораторного дослідження в ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено по одному тільцю Барра, а в ядрах нейтрофілів - по одній "барабанній паличці". Який синдром може спричинити подібні прояви?

A.  *Клайнфельтера.

B.  Дауна.

C.  Трисомії за Х-хромосомою.

D.  Шерешевського-Тернера

E.  Патау.

 

968.        У пробанда, трьох його синів, брата й батька спостерігається синдактилія. У його сестер і двох дочок цієї ознаки немає. Якою є ця ознака?

A.  Домінантна, зчеплена з Х-хро­мосомою

B.  Домінантна, зчеплена з Х-хро­мосомою.

C.  *Голандрична.

D.  Аутосомно-домінантна

E.  Аутосомно-рецесивна

 

969.        Аналіз  клітин амніотичної рідини плода на наявність статевого хроматину показав, що більшість їх ядер містять по 2 тільця Барра. Яка спадкова хвороба може бути у плода?

A.  Синдром Едвардса

B.  Синдром Патау

C.  Синдром Шерешевського -Тернера

D.  *Трисомія за Х-хромосомою

E.  Синдром Дауна

 

970.        Під час обстеження дівчини, 18 років, виявлено недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, укорочення нижніх кінцівок, "шию сфінкса". Розумовий розвиток не порушений.  Хворій встановлено діагноз: синдром Шерешевського-Тернера. З якими змінами кількості хромосом пов'язана ця хвороба?

A.  Трисомія за 21-ою хромосомою.

B.  *Моносомія за Х-хромосомою.

C.  Трисомія за 13-ою хромосомою.

D.  Трисомія за Х-хромосомою.

E.  Трисомія за 18-ою хромосомою.

 

 

971.        Серед населення деяких районів тропічної Африки поширена серпоподібно-клітинна анемія, за якої еритроцити мають форму серпа. Яка генетична закономірність лежить в основі появи цієї хвороби?

A.  Трансдукція.

B.  Геномна мутація.

C.  Модифікація.

D.  Хромосомна аберація.

E.  *Генна мутація.

 

 

972.        Чоловік є гомозиготою за домінантним геном, що зумовлює полідактилію, а дружина - гомозиготою за рецесивним алелем цього гена. Яка з наведених біологічних закономірностей проявиться в їхніх дітей щодо наявності в них полідактилії?

A.  Явище успадкування, зчепленого зі статтю.

B.  Явище зчепленого успадкування генів.

C.  Закон незалежного успадкування ознак.

D.  *Закон одноманітності гібридів І покоління.

E.  Закон розчеплення.

 

 

973.        Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми цього синдрому?

A.  *Цитогенетичного.

B.  Біохімічного.

C.  Генеалогічного.

D.  Близнюкового.

E.  Популяційно-статистичного.

 

974.        У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових лусок (іхтіоз) і нагадує шкіру рептилій. Після дослідження родово­ду його сім'ї було встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколіннях лише в чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей проявляєть­ся в цьому випадку?

A.  Явище зчепленого успадкуван­ня генів.

B.  *Явище успадкування, зчеплено­го зі статтю.

C.  Закон розщеплення.

D.  Закон одноманітності гібридів І покоління.

E.  Закон незалежного успадкуван­ня ознак.

 

 

975.        У дівчини, 18 років, виявлено диспропорції тіла: широкі плечі, вузький таз, укорочені нижні кінцівки, крилоподібні складки шкіри на шиї, недорозвиненість яєчників. Під час лабораторного дослідження в ядрах нейтрофілів не виявлено "барабанних паличок", а в ядрах букального  епітелію відсутні тільця Барра. Методом дерматогліфіки встановлено, що величина кута долоні atd дорівнює 66°. Який попередній діагноз можна встановити в цьому випадку?

A.  Синдром Едвардса.

B.  Синдром Патау.

C.  *Синдром Шерешевського - Тер­нера.

D.  Синдром Клайнфельтера.

E.  Синдром Дауна.

 

 

976.        До лікаря звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. Під час обстеження виявлено недорозвинення яєчників і матки, порушення менструального циклу. Під час дослідження клітин букального епітелію жінки в ядрах більшості з них виявлено по два тільця Барра, а в ядрах нейтрофілів - по дві "барабанні палички". Який попередній діагноз можна встанови­ти у цьому випадку?

A.  Синдром Едвардса.

B.  Синдром Шерешевського -Тернера.

C.  Синдром Патау.

D.  Синдром Клайнфельтера.

E.  *Трисомія за Х-хромосомою.

 

 

977.        Першим етапом діагностики хвороб, зумовлених порушенням обміну речовин, є застосування експрес-методів, які грунтуються на простих якісних реакціях виявлення продуктів обміну у сечі, крові. На другому етапі уточнюється діагноз, для цього використовують точні хроматографічні методи визначення ферментів, амінокислот. Як називається цей метод генетики?

A.  Гібридизації соматичних клітин.

B.  Популяційно-статистичний.

C.  Цитогенетичний.

D.  Близнюковий.

E.  *Біохімічний.

 

 

978.        У пологовому будинку народилася дитина з аномаліями розвитку зовнішніх і внутрішніх органів. Під час обстеження виявлено вузькі очні щілини з косим розрізом, наяв­ність епіканту, укорочені кінцівки, маленький череп, вади розвитку серцево-судинної системи. На підставі цього встановлено попередній діагноз: синдром Дауна. Який метод генетики може підтвердити цю патологію?

A.  Біохімічний.

B.  *Цитогенетичний.

C.  Близнюковий.

D.  Популяційно-статистичний.

E.  Генеалогічний.

 

979.        Мати і батько фенотипово здорові. У них народилася хвора дитина, у сечі й крові якої виявлено фенілпіровиноградну кислоту. На підставі цього діагностовано фенілкетонурію. Який тип успадкування цієї хвороби?

A.  Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

B.  Зчеплений з Y-хромосомою.

C.  *Аутосомно-рецесивний.

D.  Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.

E.  Аутосомно-домінантний.

 

 

980.        У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народилися діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії між генами D і Е?

A.  Наддомінування.

B.  Полімерія.

C.  Епістаз.

D.  Повне домінування.

E.  *Комплементарність.

 

 

981.        Одна з форм рахіту успадковується за аутосомно-домінантним типом. Це захворювання є наслідком:

A.  *Генної мутації.

B.  Поліплоїдії.

C.  Хромосомної мутації.

D.  Геномної мутації.

E.  Анеуплоїдії.

 

 

982.        Під час онтогенезу в людини з'явилися такі вікові зміни: зменшилася життєва ємність легень, підвищився артеріальний тиск, розвинувся атеросклероз. Як називається період індивідуального розвитку, для якого найбільш характерні такі зміни?

A.  Перший зрілий вік.

B.  *Похилий вік.

C.  Ювенільний.

D.  Підлітковий.

E.  Юнацький.

 

 

983.        До медико-генетичної консультації звернулася жінка. При огляді у неї виявили такі симптоми: крилоподібні шийні складки (шия сфінкса), широка грудна клітка, слабо розвинені грудні залози. Під час дослідження клітин букального епітелію в ядрах не було виявлено жодної грудочки Х-хроматину. Це свідчить про те, що в пацієнтки:

A.  *Синдром Шерешевського-Тернера.

B.  Синдром Дауна

C.  Синдром котячого крику.

D.  Синдром Патау.

E.  Синдром Едварда.

 

 

984.        При транслокаційній формі синдрому Дауна в каріотипі хворого є 46 хромосом. В одного з батьків такого хворого при каріотипуванні обов'язково виявляється:

A.  *Транслокація хромосоми з 21-ї пари на іншу хромосому.

B.  Транслокація статевої хромосоми на хромосоми з 21-ї

985.        пари хромосом.

986.        C. Транслокація автосоми на хромосому з 21-ї пари хромосом.

987.        D. Дві додаткові хромосоми з 21-ї пари хромосом.

988.        E. Одна додаткова хромосома з 21-ї пари хромосом.

 

 

989.        Визначення Х-хроматину в соматичних клітинах використовують для експрес-діагностики спадкових захворювань, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом. Який буде каріотип чоловіка, переважна більшість клітин якого містить одну грудочку Х-хроматину?

A.  49, XXXXY

B.  48, XXXY.

C.  *47, XXY.

D.  46, XY.

E.  45, X0.

 

 

990.        Делеція короткого плеча 5-ї хромосоми в новонародженої дитини проявляється характерним синдромом, який називають "крик кішки". Яким методом генетики можна виявити цю хромосомну аберацію:

A.  Імунологічним.

B.  Близнюковим.

C.  Гібридизацією соматичних клітин.

D.  Біохімічним.

E.  * Цитогенетичним.

 

 

991.        Амніотична рідина, в яку занурений зародок, що розвивається, містить білки, вуглеводи, мінеральні солі, гормони, сечовину, а також злущені клітини плода. Який метод генетики застосовують для встановлення статі майбутньої дитини під час дослідження вмісту амніотичної рідини:

A.  Імунологічний.

B.  Близнюковий.

C.  Генеалогічний.

D.  *Біохімічний.

E.  Цитогенетичний.

 

 

992.        У подружжя похилого віку народився син, гетерозиготний за геном, який зумовлює гемофілію. Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика:

A.  48.

B.  47.

C.  *44.

D.  45.

E.  46.

 

 

993.        У соматичних клітинах абортивного плода людини трисомія по хромосомі з 14-ї пари хромосом. Яка кількість автосом у його каріотипі?

A.  48.

B.  *45

C.  44.

D.  47.

E.  46.

 

994.        У соматичних клітинах абортивного плода людини трисомія за хромосомою 18-ї пари. Загальне число хромосом у каріотипі цього організму становить:

A.  48.

B.  *47.

C.  44.

D.  45.

E.  46.

 

 

995.        Дальтонізм виявляєтья у жінок-гомозигот за геном, який зумовлює дальтонізм, та в чоловіків, у генотипі яких міститься цей ген. Який каріотип чоловіка-гетерозиготи за цим геном?

A.  47, XХ, 13+.

B.  47, XХ, 18+.

C.  47, XХ, 21+.

D.  *46, XY.

E.  47, XXY

 

996.        Лікар-ендокринолог запідозрив у пацієнтки синдром Шерешевського-Тернера. Який метод генетики слід застосувати для уточнення діагнозу?

A.  Імунологічний.

B.  Близнюковий.

C.  Генеалогічний.

D.  Біохімічний.

E.  *Цитогенетичний.

 

 

997.        Каріотип - це повний набір хромосом однієї соматичної клітини. Який каріотип має дівчинка, гемізиготна за геном, який зумовлює дальтонізм:

A.  47, XX, 21+

B.  48, ХХХХ.

C.  *45, X0.

D.  47, XXX.

E.  46, XX.

 

 

998.        У тримісячного плода триплоїдний набір хромосом. Який метод генетики використовують для встановлення кількості хромосом у соматичних клітинах плода:

A.  Імунологічний.

B.  Близнюковий.

C.  Генеалогічний.

D.  Біохімічний.

E.  *Цитогенетичний.

 

999.        До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з приводу безплідності. В ядрах більшості клітин епітелію його слизової оболонки щоки було виявлено по одному тільцю Барра. Це свідчить про те, що в пацієнта:

A.  Синдром трисомії Х.

B.  Синдром Едвардса.

C.  Синдром Патау.

D.  Синдром Шерешевського-Тернера.

E.  *Синдром Клайнфельтера.

 

1000.      До медико-генетичної консультації звернулися батьки новонародженого, в якого підозрюють синдром Дауна. Який метод генетики слід застосувати, щоб встановити діагноз:

A.  Імунологічний.

B.  Близнюковий.

C.  Генеалогічний.

D.  Біохімічний.

E.  *Цитогенетичний.

 

 

1001.      У медичній генетиці для складання родоводу застосовують стандартні символи. На зображенні родоводу квадрат або коло, біля яких розташована стрілка, означають, що це:

A.  Бездітний шлюб.

B.  Різнояйцеві близнята.

C.  Однояйцеві близнята.

D.  *Пробанд.

E.  Сибси.

 

 

1002.      В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:

A.  Синдром Едварда.

B.  Синдром Патау.

C.  Синдром Клайнфельтера.

D.  *Галактоземія.

E.  Хвороба Дауна.

 

 

1003.      В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:

A.  Синдром Едварда.

B.  Синдром Патау.

C.  Синдром Клайнфельтера.

D.  *Фенілкетонурія.

E.  Хвороба Дауна.

 

 

1004.      Жінка під час вагітності хворіла на вірусну краснуху. Внаслідок цього дитина, яка народилася, незважаючи на нормальний генотип, мала вади розвитку - незарощення губи і піднебіння. Ці аномалії розвитку є проявом:

A.  Анеуплоїдії.

B.  *Модифікаційної мінливості.

C.  Комбінативної мінливості.

D.  Поліплоїдії.

E.  Хромосомної мутації.

 

1005.      У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивалася нормально. З якою формою мінливості пов'язаний її нормальний розвиток:

A.  Мутаційною.

B.  Спадковою.

C.  Генотиповою.

D.  *Модифікаційною.

E.  Комбінативною.

 

 

1006.      При дослідженні каріотипу п'ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша від звичайної, тому що до неї приєднана ділянка хромосоми, яка за класифікацією належить до 21-ї пари. Вкажіть вид мутації, що має місце в цього хлопчика:

A.  Поліплоїдія.

B.  Інверсія.

C.  Делеція.

D.  Дуплікація.

E.  *Транслокація.

 

 

1007.      Яка ознака в людини зумовлюється геном, локалізованим у тій ділянці Y-хромосоми, що не має гомологічної ділянки в Х-хромосомі?

A.  Альбінізм.

B.  *Іхтіоз.

C.  Дальтонізм.

D.  Гемофілія.

E.  Атрофія зорового нерва.

 

 

1008.      У соматичних клітинах чоловіків знаходиться тільки одна Х-хромосома. Усі локалізовані в ній гени проявляються у фенотипі. За якої ознаки чоловік завжди є гемізиготою за геном, який її зумовлює:

A.  Фенілкетонурія.

B.  *Дальтонізм.

C.  Полідактилія.

D.  Світле волосся.

E.  Карі очі.

 

 

1009.      У тварин, які розмножуються статевим шляхом, стать називають гомогаметною, якщо її представники утворюють гамети з однаковими статевими хромосомами, а гетерогаметною - з різ­ними статевими хромосомами. У якого організму жіноча стать є гетерогаметною?

A.  Кріль.

B.  *Курка.

C.  Пацюк.

D.  Миша.

E.  Людина.

 

1010.      У хромосомі відстань між генами А і В становить 20 морганід. У гомологічній хромосомі знаходяться рецесивні алелі цих генів. У якому відсотку гамет одночасно містяться гени А і В:

A.  100.

B.  80.

C.  *40.

D.  20.

E.  10.

 

 

1011.      У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин. Це явище спостерігалося також у батька чоловіка. Який тип успадкування зумовлює це:

A.  *Зчеплений з Y-хромосомою.

B.  Х-зчеплений рецесивний.

C.  Автосомно-домінантний.

D.  Х-зчеплений домінантний.

E.  Автосомно-рецесивний.

 

 

1012.      Гіпоплазія емалі зубів зумовлена домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде ця аномалія:

A.  У половини синів.

B.  У половини дочок.

C.  Тільки в синів.

D.  *В усіх дочок.

E.  У всіх дітей.

 

 

1013.      При серпоподібно-клітинній анемії в гомозигот за геном, який її зумовлює, спостерігаються ураження шкіри, серця, нирок, головного мозку. Ці ознаки є проявом:

A.  Кодомінування.

B.  Епістазу.

C.  Полімерії.

D.  *Вторинної плейотропії.

E.  Первинної плейотропії.

 

 

1014.      У людини пігментація шкіри визначається кількома генами. У генотипі корінних темношкірих жителів Африки зустрічаються переважно домінантні, а корінних світлошкірих жителів Європи - переважно рецесивні алелі цих генів. Як називається форма взаємодії генів, які зумовлюють колір шкіри людини:

A.  Неповне домінування.

B.  Кодомінування.

C.  Наддомінування.

D.  *Полімерія.

E.  Комплементарність.

 

1015.      Розвиток багатьох ознак у людини є наслідком взаємодії генів. Деякі ознаки формуються тільки за умови наявності в генотипі кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Такі гени називаються:

A.  Епістатичними.

B.  *Комплементарними.

C.  Кодомінантними.

D.  Гіпостатичними.

E.  Генами-модифікаторами.

 

1016.      У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, які в гомозиготному стані спричинюють загибель зародка на ранніх стадіях розвитку. Назвіть хворобу, на яку хворіють тільки гетерозиготи за геном, який її зумовлює:

A.  Цистинурія.

B.  Фенілкетонурія.

C.  *Брахідактилія.

D.  Гемофілія.

E.  Альбінізм.