- •Модуль 2. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини Текстові тестові завдання
- •Гемолітична хвороба – це:
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
- •Генетика вивчає:
- •Немає правильної відповіді
- •Ділянка днк, яка є основним елементом спадковості – це:
- •Немає правильної відповіді
- •До полігенних ознак у людини належать:
- •Маса тіла
- •Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
- •Закон різноманітності гібридів першого покоління
- •Плейотропія
- •Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
- •Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
- •Незалежне успадкування і комбінування ознак
- •Ознака, яка визначається зчепленими генами
- •Повне домінування
- •Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
- •Повне домінування
- •* Успадкування глухоти
- •* Успадкування росту
- •* Немає правильної відповіді
- •* Успадкування
- •* Немає правильної відповіді
- •* Алелі
- •* Немає правильної відповіді
- •Секреція грудного молока
- •* Немає правильної відповіді
- •Г. Мендель.
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
- •Закон одноманітності гібридів першого покоління.
- •Аналізуючого схрещування.
- •Гени знаходяться в одній хромосомі
- •Хромосомними мутаціями
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Гетероплоїдію.
- •* Анеуплоїдію.
- •* Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
- •Мутаційна
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Нулісомія за першою парою хромосом
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Мінливість
- •Спадковість
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілія.
- •Дальтонізм.
- •Альбінізм.
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Фенілкетонурія
- •Гемофілія
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Близнюковий метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Альбінізм
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Близнюковий
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Гібридологічний.
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •795. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
- •796. Виберіть закон успадкування:
- •797. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
- •800. Місце розташування алельних генів:
- •807. Положення, які належать до характеристики алельних генів?
- •809. Що таке полімерія?
- •810. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
- •1017. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
- •1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
- •1168. Прикладом фенокопії може бути:
- •1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
- •1186. Залежна від статі ознака:
- •1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
- •1188. Голандричною ознакою є:
- •1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
- •1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
- •1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
- •1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі
- •1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:
- •1220. Законами успадкування є:
- •1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:
- •1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ааВв за умови, що гени а і в знаходяться в різних парах хромосом:
- •1224. Алельні гени розташовані в:
- •1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається
- •1299. Що є елементарною одиницею спадковості?
- •Ситуаційні задачі. Модуль2
- •Хромосомна аберація.
- •Мутаційна.
- •* Модифікаційна.
- •Комбінативна.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •* Трисомія за х-хромосомою.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •Трисомія за х-хромосомою.
- •* Моносомія за х-хромосомою.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •Хромосомна аберація.
- •Близнюковий.
- •Гемофілію.
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •Фенілкетонурія
- •Тестові завдання до рисунків
* Немає правильної відповіді
Фенілаланіну
Гомоцистеїну
Гістидину
Цистину
Хвороба Німанна-Піка – патологія обміну:
* Сфінгофосфоліпідів
Галактози
Фруктози
Сахаридів
Амінокислот
Хвороба Німанна-Піка – патологія обміну:
* Немає правильної відповіді
Галактози
Фруктози
Сахаридів
Амінокислот
Хвороба Тея-Сакса – це генна хвороба:
Порушення обміну вуглеводів
* Порушення обміну ліпідів
Порушення обміну амінокислот
Порушення обміну гормонів
Порушення обміну металів
Цистинурія - патологія обміну:
* Цистину
Гістидину
Гомоцистеїну
Валіну
Лейцину
Цистинурія - патологія обміну:
* Немає правильної відповіді
Гістидину
Гомоцистеїну
Валіну
Лейцину
Як називається проба з хлоридом заліза при діагностиці ФКУ?
* Тест Феллінга
Тест Гатрі
Тест Селіванова
Тест Гаррода
Тест Помпе
Як називається проба з хлоридом заліза при діагностиці ФКУ?
* Пелюшкова проба
Тест Гатрі
Проба Селіванова
Тест Гаррода
Проба Помпе
Як називається спадкова хвороба. зумовлена генною мутацією, що проявляється порушенням сприймання кольорів?
Гемофілія
Муковісцидоз
Фенілкетонурія
* Дальтонізм
Вітамін D-резистентний рахіт
Яка генна хвороба зумовлена дефіцитом ферменту фенілаланінгідроксилази?
* Фенілкетонурія
Гістидинемія
Алькаптонурія
Гомоцистинурія
Хвороба «кленового сиропу»
Яка генна хвороба зумовлена дефіцитом ферменту фенілаланінгідроксилази та нагромадженням фенілаланіну в рідких середовищах організму?
* Фенілкетонурія
Гістидинемія
Алькаптонурія
Гомоцистинурія
Хвороба «кленового сиропу»
Яка генна хвороба зумовлена нагромадженням фенілаланіну в рідких середовищах організму?
* Фенілкетонурія
Гістидинемія
Алькаптонурія
Гомоцистинурія
Хвороба «кленового сиропу»
Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією, що клінічно проявляється викривленням трубчастих кісток?
* Гіпофосфатемія
Муковісцидоз
Фенілкетонурія
Синдром Марфана.
Гемофілія
Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією, що проявляється патологічними проявами з боку сполучної тканини?
* Синдром Марфана
Муковісцидоз
Фенілкетонурія
Гемофілія
Синдром Едвардса
Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією, що проявляється порушенням згортання крові?
* Гемофілія
Муковісцидоз
Фенілкетонурія
Синдром Марфана
Вітамін D-резистентний рахіт
Яка з перерахованих причин викликає молекулярні хвороби?
Нерозходження хромосом
* Генніі мутації
Порушення дроблення зиготи
Токсикоз вагітності
Геномні мутації
Яке генне захворювання пов’язане з різко зниженою активністю ферменту фруктозо-1-фосфатальдолази?
* Фруктоземія
Цистинурія
Гомоцистинурія
Гістидинемія
Фенілкетонурія
Яке захворювання зумовлене дефіцитом у печінці та шкірі ферменту гістидази і екскрецією з сечею імідазол-піровиноградної кислоти?
* Гістидинемія
Алькаптонурія
Гомоцистинурія
Фенілкетонурія
Хвороба «кленового сиропу»
Яке захворювання зумовлене дефіцитом у печінці та шкірі ферменту гістидази?
* Гістидинемія
Алькаптонурія
Гомоцистинурія
Фенілкетонурія
Хвороба «кленового сиропу»
Яке захворювання зумовлене екскрецією з сечею імідазол-піровиноградної кислоти?
* Гістидинемія
Алькаптонурія
Гомоцистинурія
Фенілкетонурія
Хвороба «кленового сиропу»
Яке захворювання зумовлене нестачею ферменту гомогентизинази з нагромадженням в організмі та екскрецією з сечею гомогентизинової кислоти?
* Алькаптонурія
Гістидинемія
Гомоцистинурія
Фенілкетонурія
Хвороба «кленового сиропу»
Яке захворювання належить до патології обміну?
* Алькаптонурія
Гістидинемія
Гомоцистинурія
Фенілкетонурія
Хвороба «кленового сиропу»
Який генотип можна точно визначити за фенотипом без проведення спеціальних досліджень?
* Генотип рецесивної гомозиготи (аа)
Генотип домінантної гомозиготи (АА)
Генотип гетерозиготи (Аа)
Генотип будь-якої особини
Всі відповіді вірні
Який метод генетики дає можливість діагностувати молекулярні захворювання?
Цитогенетичний.
* Біохімічний.
Генеалогічний.
Близнюковий.
Дерматогліфіки.
Який метод застосовують для вивчення генетичного складу популяції?
* Популяційно-статистичний метод
Метод дерматогліфіки
Біохімічний метод
Близнюковий метод
Молекулярно-генетичний метод
Які з названих учених запропонували термін "дрейф генів"?
С. М. Гершензон.
М.П. Дубінін.
Д.Д. Ромашов.
Р. Фішер
* С. Райт.
Які методи генетики використовують, щоб з'ясувати домінантною чи рецесивною є конкретна патологічна ознака: