- •Модуль 2. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини Текстові тестові завдання
- •Гемолітична хвороба – це:
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
- •Генетика вивчає:
- •Немає правильної відповіді
- •Ділянка днк, яка є основним елементом спадковості – це:
- •Немає правильної відповіді
- •До полігенних ознак у людини належать:
- •Маса тіла
- •Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
- •Закон різноманітності гібридів першого покоління
- •Плейотропія
- •Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
- •Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
- •Незалежне успадкування і комбінування ознак
- •Ознака, яка визначається зчепленими генами
- •Повне домінування
- •Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
- •Повне домінування
- •* Успадкування глухоти
- •* Успадкування росту
- •* Немає правильної відповіді
- •* Успадкування
- •* Немає правильної відповіді
- •* Алелі
- •* Немає правильної відповіді
- •Секреція грудного молока
- •* Немає правильної відповіді
- •Г. Мендель.
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
- •Закон одноманітності гібридів першого покоління.
- •Аналізуючого схрещування.
- •Гени знаходяться в одній хромосомі
- •Хромосомними мутаціями
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Гетероплоїдію.
- •* Анеуплоїдію.
- •* Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
- •Мутаційна
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Нулісомія за першою парою хромосом
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Мінливість
- •Спадковість
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілія.
- •Дальтонізм.
- •Альбінізм.
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Фенілкетонурія
- •Гемофілія
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Близнюковий метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Альбінізм
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Близнюковий
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Гібридологічний.
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •795. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
- •796. Виберіть закон успадкування:
- •797. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
- •800. Місце розташування алельних генів:
- •807. Положення, які належать до характеристики алельних генів?
- •809. Що таке полімерія?
- •810. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
- •1017. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
- •1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
- •1168. Прикладом фенокопії може бути:
- •1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
- •1186. Залежна від статі ознака:
- •1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
- •1188. Голандричною ознакою є:
- •1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
- •1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
- •1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
- •1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі
- •1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:
- •1220. Законами успадкування є:
- •1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:
- •1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ааВв за умови, що гени а і в знаходяться в різних парах хромосом:
- •1224. Алельні гени розташовані в:
- •1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається
- •1299. Що є елементарною одиницею спадковості?
- •Ситуаційні задачі. Модуль2
- •Хромосомна аберація.
- •Мутаційна.
- •* Модифікаційна.
- •Комбінативна.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •* Трисомія за х-хромосомою.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •Трисомія за х-хромосомою.
- •* Моносомія за х-хромосомою.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •Хромосомна аберація.
- •Близнюковий.
- •Гемофілію.
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •Фенілкетонурія
- •Тестові завдання до рисунків
Ділянка днк, яка є основним елементом спадковості – це:
Немає правильної відповіді
геном
генофонд
генотип
фенотип
Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається:
Антикодоном
Локусом
Кодоном
Центромерою
Нуклеотидом
До полігенних ознак у людини належать:
Маса тіла
Ріст
Наявність або відсутність слуху
Здатність володіти краще правою чи лівою рукою
Полідактилія
До полігенних ознак у людини належать:
Маса тіла
немає правильної відповіді
Наявність або відсутність слуху
Здатність володіти краще правою чи лівою рукою
Полідактилія
Експресивність – це:
Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
Ступінь фенотипового прояву гена
Частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є носіями цього гена
Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі
Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору
Епістаз – це:
Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
Ступінь фенотипового прояву гена
Частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є носіями цього гена
Взаємодія неалельних генів, при якій домінантний ген однієї алельної пари пригнічується епістатичним геном з іншої алельної пари
Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору
Законами успадкування є:
Закон різноманітності гібридів першого покоління
Закон одноманітності гібридів першого покоління
Хромосомна теорія спадковості
Закон незалежного комбінування ознак
Закон гомологічних рядів спадкової мінливості
Залежність декількох ознак організму від одного гена називається:
Плейотропією
Явищем множинного алелізму
Компліментарністю
Кодомінуванням
Полімерією
Здатність одного гена контролювати кілька ознак – це:
Повне домінування
Комплементарність
Кодомінування
Плейотропія
Епістаз
Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
Плейотропія
Повне домінування
Неповне домінування
Кодомінування
Епістаз
Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
Немає правильної відповід
Повне домінування
Неповне домінування
Кодомінування
Епістаз
І закон Менделя - при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються 1 парою альтернативних ознак, спостерігається …
Одноманітність гібридів І покоління F1 за фенотипом і генотипом
Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
Незалежне успадкування і комбінування ознак
Розщеплення ознак 1:1 за фенотипом
Розщеплення ознак 1:2:1 за генотипом
ІІ закон Менделя – при схрещуванні гетерозиготних особин, які відрізняються 1 парою альтернативних ознак, у F1 спостерігається …
Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
Одноманітність гібридів І покоління F1 за фенотипом і генотипом
Незалежне успадкування і комбінування ознак
Розщеплення ознак 1:1 за фенотипом
Розщеплення ознак 1:2:1 за генотипом
ІІІ закон Менделя – при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються 2 і більше парами альтернативних ознак, і другому поколінні F2 спостерігається … , якщо гени цих ознак розташовані в різних парах хромосом.