- •Модуль 2. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини Текстові тестові завдання
- •Гемолітична хвороба – це:
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
- •Генетика вивчає:
- •Немає правильної відповіді
- •Ділянка днк, яка є основним елементом спадковості – це:
- •Немає правильної відповіді
- •До полігенних ознак у людини належать:
- •Маса тіла
- •Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
- •Закон різноманітності гібридів першого покоління
- •Плейотропія
- •Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
- •Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
- •Незалежне успадкування і комбінування ознак
- •Ознака, яка визначається зчепленими генами
- •Повне домінування
- •Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
- •Повне домінування
- •* Успадкування глухоти
- •* Успадкування росту
- •* Немає правильної відповіді
- •* Успадкування
- •* Немає правильної відповіді
- •* Алелі
- •* Немає правильної відповіді
- •Секреція грудного молока
- •* Немає правильної відповіді
- •Г. Мендель.
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
- •Закон одноманітності гібридів першого покоління.
- •Аналізуючого схрещування.
- •Гени знаходяться в одній хромосомі
- •Хромосомними мутаціями
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Гетероплоїдію.
- •* Анеуплоїдію.
- •* Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
- •Мутаційна
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Нулісомія за першою парою хромосом
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Мінливість
- •Спадковість
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілія.
- •Дальтонізм.
- •Альбінізм.
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Фенілкетонурія
- •Гемофілія
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Близнюковий метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Альбінізм
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Близнюковий
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Гібридологічний.
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •795. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
- •796. Виберіть закон успадкування:
- •797. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
- •800. Місце розташування алельних генів:
- •807. Положення, які належать до характеристики алельних генів?
- •809. Що таке полімерія?
- •810. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
- •1017. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
- •1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
- •1168. Прикладом фенокопії може бути:
- •1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
- •1186. Залежна від статі ознака:
- •1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
- •1188. Голандричною ознакою є:
- •1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
- •1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
- •1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
- •1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі
- •1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:
- •1220. Законами успадкування є:
- •1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:
- •1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ааВв за умови, що гени а і в знаходяться в різних парах хромосом:
- •1224. Алельні гени розташовані в:
- •1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається
- •1299. Що є елементарною одиницею спадковості?
- •Ситуаційні задачі. Модуль2
- •Хромосомна аберація.
- •Мутаційна.
- •* Модифікаційна.
- •Комбінативна.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •* Трисомія за х-хромосомою.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •Трисомія за х-хромосомою.
- •* Моносомія за х-хромосомою.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •Хромосомна аберація.
- •Близнюковий.
- •Гемофілію.
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •Фенілкетонурія
- •Тестові завдання до рисунків
* Немає правильної відповіді
Коричневе забарвлення
Жовте забарвлення
Пурпурно-чорне забарвлення
Оранжеве забарвлення
При фенілкетонурії реакція з хлоридом заліза дає:
* Зелений колір
Жовтий колір
Оливковий колір
Чорний колір
Пурпурний колір
При фенілкетонурії реакція з хлоридом заліза дає:
* A. Немає правильної відповіді
B. Жовтий колір
C. Оранжевий колір
D. Чорний колір
E. Пурпурний колір
При хворобі «кленового сиропу» реакція з 2,4-динітрофенілгідразином дає:
* Жовтий осад
Зелений осад
Оливковий осад
Чорний осад
Пурпурний осад
При хворобі «кленового сиропу» реакція з 2,4-динітрофенілгідразином дає:
* Немає правильної відповіді
Зелений осад
Оливковий осад
Чорний осад
Пурпурний осад
При якій генній хворобі відбувається накопичення в нирках цистину?
* Цистинурія
Фенілкетонурія
Гістидинемія
Алькаптонурія
Гомоцистинурія
При якій генній хворобі єдиним методом лікування є харчування, позбавлене лактози?
* Галактоземія
Цистинурія
Гістидинемія
Фенілкетонурія
Гомоцистинурія
При якій генній хворобі протипоказані операції під загальним наркозом?
* Гомоцистинурія
Алькаптонурія
Хвороба «кленового сиропу»
Гістидинемія
Фенілкетонурія
При якій генній хворобі спостерігаються такі очні симптоми, як астигматизм, катаракта, глаукома, відшарування сітківки, атрофія зорового нерва?
* Гомоцистинурія
Алькаптонурія
Хвороба «кленового сиропу»
Гістидинемія
Фенілкетонурія
При якій молекулярній хворобі дитині категорично забороняється вживати молоко та молочні продукти?
* Галактоземії
Глікогенозі
Алькаптонурії
Фенілкетонурії
Фруктоземії
При якій молекулярній хворобі дитині категорично забороняється вживати молоко та молочні продукти?
* Немає правильної відповіді
Глікогенозі
Алькаптонурії
Фенілкетонурії
Фруктоземії
При якій молекулярній хворобі дитині категорично забороняється вживати фрукти?
* Фруктоземії
Глікогенозі
Алькаптонурії
Фенілкетонурії
Галактоземії
При якій молекулярній хворобі дитині категорично забороняється вживати фрукти?
* Немає правильної відповіді
Глікогенозі
Алькаптонурії
Фенілкетонурії
Галактоземії
При якій молекулярній хворобі спостерігається синдром «вишневої кісточки»?
* Хвороба Тея-Сакса
Алькаптонурія
Фенілкетонурія
Глікогеном
Хвороба Німанна-Піка
При якій молекулярній хворобі спостерігається синдром «вишневої кісточки»?
* Немає правильної відповіді
Алькаптонурія
Фенілкетонурія
Глікогеном
Хвороба Німанна-Піка
При якій хворобі використовують пелюшкову пробу?
* Фенілкетонурія
Галактоземія
Алькаптонурія
Хвороба Тея-Сакса
Гістидинемія
При якій хворобі використовують пелюшкову пробу?
* Немає правильної відповіді
Галактоземія
Алькаптонурія
Хвороба Тея-Сакса
Гістидинемія
При якій хворобі використовують тест Гатрі?
* Фенілкетонурія
Галактоземія
Алькаптонурія
Хвороба Тея-Сакса
Гістидинемія
При якій хворобі використовують тест Гатрі?
* Немає правильної відповіді
Галактоземія
Алькаптонурія
Хвороба Тея-Сакса
Гістидинемія
При якій хворобі використовують тест Фелінга?
* Фенілкетонурія
Галактоземія
Алькаптонурія
Хвороба Тея-Сакса
Гістидинемія
При якій хворобі використовують тест Фелінга?
* Немає правильної відповіді
Галактоземія
Алькаптонурія
Хвороба Тея-Сакса
Гістидинемія
При якій хворобі основним критерієм виздоровлення людини є нормальний рівень гістидину в крові?
* Гістидинемія
Алькаптонурія
Гомоцистинурія
Фенілкетонурія
Хвороба «кленового сиропу»
Природжені вади розвитку, які виникають на 1 тижні ембріонального розвитку людини, називають:
Гаметопатії.
* Бластопатії.
Ембріопатії.
Фетопатії.
Органопатії.
Природній добір, який зберігає крайні варіанти і елімінує середні, проміжні варіанти, називається:
Стабілізуючий.
Рушійний.
* Дизруптивний.
Масовий.
Індивідуальний.
Природній добір, який зберігає середні варіанти і елімінує крайні варіанти, називається:
* Стабілізуючий.
Рушійний.
Дизруптивний.
Масовий.
Індивідуальний.
Сеча дитини чорного кольору при:
* Алькаптонурії
Фенілкетонурії
Галактоземії
Хворобі «кленового сиропу»
Глікогенозі
Сеча дитини чорного кольору при: