- •Модуль 2. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини Текстові тестові завдання
- •Гемолітична хвороба – це:
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
- •Генетика вивчає:
- •Немає правильної відповіді
- •Ділянка днк, яка є основним елементом спадковості – це:
- •Немає правильної відповіді
- •До полігенних ознак у людини належать:
- •Маса тіла
- •Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
- •Закон різноманітності гібридів першого покоління
- •Плейотропія
- •Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
- •Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
- •Незалежне успадкування і комбінування ознак
- •Ознака, яка визначається зчепленими генами
- •Повне домінування
- •Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
- •Повне домінування
- •* Успадкування глухоти
- •* Успадкування росту
- •* Немає правильної відповіді
- •* Успадкування
- •* Немає правильної відповіді
- •* Алелі
- •* Немає правильної відповіді
- •Секреція грудного молока
- •* Немає правильної відповіді
- •Г. Мендель.
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
- •Закон одноманітності гібридів першого покоління.
- •Аналізуючого схрещування.
- •Гени знаходяться в одній хромосомі
- •Хромосомними мутаціями
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Гетероплоїдію.
- •* Анеуплоїдію.
- •* Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
- •Мутаційна
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Нулісомія за першою парою хромосом
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Мінливість
- •Спадковість
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілія.
- •Дальтонізм.
- •Альбінізм.
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Фенілкетонурія
- •Гемофілія
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Близнюковий метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Альбінізм
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Близнюковий
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Гібридологічний.
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •795. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
- •796. Виберіть закон успадкування:
- •797. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
- •800. Місце розташування алельних генів:
- •807. Положення, які належать до характеристики алельних генів?
- •809. Що таке полімерія?
- •810. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
- •1017. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
- •1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
- •1168. Прикладом фенокопії може бути:
- •1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
- •1186. Залежна від статі ознака:
- •1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
- •1188. Голандричною ознакою є:
- •1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
- •1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
- •1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
- •1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі
- •1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:
- •1220. Законами успадкування є:
- •1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:
- •1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ааВв за умови, що гени а і в знаходяться в різних парах хромосом:
- •1224. Алельні гени розташовані в:
- •1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається
- •1299. Що є елементарною одиницею спадковості?
- •Ситуаційні задачі. Модуль2
- •Хромосомна аберація.
- •Мутаційна.
- •* Модифікаційна.
- •Комбінативна.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •* Трисомія за х-хромосомою.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •Трисомія за х-хромосомою.
- •* Моносомія за х-хромосомою.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •Хромосомна аберація.
- •Близнюковий.
- •Гемофілію.
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •Фенілкетонурія
- •Тестові завдання до рисунків
* Немає правильної відповіді
Частота домінантних гомозигот АА
Частота домінантного гена А
Частота рецесивного гена а
Частота рецесивних гомозигот аа
За законом Харді-Вайнберга q – це:
* Частота рецесивного гена а
Частота домінантних гомозигот АА
Частота домінантного гена А
Частота гетерозигот Аа
Частота рецесивних гомозигот аа
За законом Харді-Вайнберга q – це:
* Немає правильної відповіді
Частота домінантних гомозигот АА
Частота домінантного гена А
Частота гетерозигот Аа
Частота рецесивних гомозигот аа
За законом Харді-Вайнберга q2 – це:
* Частота рецесивних гомозигот аа
Частота домінантних гомозигот АА
Частота домінантного гена А
Частота рецесивного гена а
Частота гетерозигот Аа
За законом Харді-Вайнберга q2 – це:
* A. Немає правильної відповіді
B. Частота домінантних гомозигот АА
C. Частота домінантного гена А
D. Частота рецесивного гена а
E. Частота гетерозигот Аа
За законом Харді-Вайнберга р – це:
* Частота домінантного гена А
Частота домінантних гомозигот АА
Частота рецесивного гена а
Частота гетерозигот Аа
Частота рецесивних гомозигот аа
За законом Харді-Вайнберга р – це:
* Немає правильної відповіді
Частота домінантних гомозигот АА
Частота рецесивного гена а
Частота гетерозигот Аа
Частота рецесивних гомозигот аа
За законом Харді-Вайнберга р2 – це:
* Частота домінантних гомозигот АА
Частота рецесивних гомозигот аа
Частота домінантного гена А
Частота рецесивного гена а
Частота гетерозигот Аа
За законом Харді-Вайнберга р2 – це:
* Немає правильної відповіді
Частота рецесивних гомозигот аа
Частота домінантного гена А
Частота рецесивного гена а
Частота гетерозигот Аа
За клінічними ознаками розрізняють 3 основні форми глікогенозів:
* Печінкова, м’язова, генералізована
Передня, середня, задня
Початкова, гостра, хронічна
Первинна, вторинна, третинна
Немає правильної відповіді
Закон підтримання генетичної рівноваги в популяції може бути використаний для:
* Визначення генетичного складу популяції.
Діагностики хромосомних захворювань.
Діагностики мультифакторіальних хвороб.
Діагностики генних захворювань.
Діагностики молекулярних захворювань.
Закон підтримання генетичної рівноваги в популяції може бути використаний для:
Діагностики хромосомних захворювань.
* Визначення насиченості популяції певними генами.
Діагностики мультифакторіальних хвороб.
Діагностики генних захворювань.
Діагностики молекулярних захворювань.
Закон Харді-Вайнберга – це:
* Закон генетичної рівноваги
Закон однорідності
Закон популяційної різнорідності
Закон природного добору
Закон міграції
Закон Харді-Вайнберга дійсний для популяції:
* Багаточисельної.
Реальної.
З наявністю мутацій.
З наявністю міграцій.
Малочисельної.
Закон Харді-Вайнберга дійсний для популяції:
* Панміксичної.
Реальної.
З наявністю мутацій.
З наявністю міграцій.
Малочисельної.
Закон Харді-Вайнберга дійсний для:
* Ідеальної популяції.
Реальної популяції.
З наявністю мутацій.
З наявністю міграцій.
Малочисельної.
Закон Харді-Вайнберга дійсний для:
* Немає правильної відповіді.
Реальної популяції.
Популяції з наявністю мутацій.
Популяції з наявністю міграцій.
Малочисельної популяції.
Закон Харді-Вайнберга можна застосовувати тільки для:
* Ідеальної популяції
Малочисельної популяції
Однорідної популяції
Малочисельної групи особин
Всі відповіді правильні
Ідеальна популяція … .
* Всі відповіді правильні
Знаходиться в стані генетичної рівноваги
Є багаточисельною
В ній не відбувається еволюційний процес
В ній відсутня генетична мінливість
Ідентифікувати гомогентизинову кислоту при алькаптонурії можна наступними методами:
* Всі відповіді вірні
Реакція Бенедикта
Реакція з хлоридом заліза
Тонкошарова хроматографія
Додавання лугу до сечі
Ідентифікувати гомогентизинову кислоту при алькаптонурії можна наступними методами:
* Всі відповіді вірні
Реакція Бенедикта
Реакція з хлоридом заліза
Ферментативне визначення гомогентизату в плазмі крові
Додавання лугу до сечі
Ізолятами називають популяції, чисельність яких становить:
1500-4000 осіб.
5000-7000 осіб.
8000-10 000 осіб.
10 000-12 000 осіб.
* 1000-1500 осіб.
Ізоляція, що зумовлює обмеження панміксії, називається:
Географічною.
Біологічною.
* Генетичною.
Генетико-автоматичною.
Штучною.
Ізоляція, що робить неможливим схрещування, називається:
Географічною.
* Біологічною.
Генетичною.
Генетико-автоматичною.
Штучною.
Клінічні прояви генних хвороб: