
- •Модуль 2. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини Текстові тестові завдання
- •Гемолітична хвороба – це:
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
- •Генетика вивчає:
- •Немає правильної відповіді
- •Ділянка днк, яка є основним елементом спадковості – це:
- •Немає правильної відповіді
- •До полігенних ознак у людини належать:
- •Маса тіла
- •Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
- •Закон різноманітності гібридів першого покоління
- •Плейотропія
- •Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
- •Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
- •Незалежне успадкування і комбінування ознак
- •Ознака, яка визначається зчепленими генами
- •Повне домінування
- •Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
- •Повне домінування
- •* Успадкування глухоти
- •* Успадкування росту
- •* Немає правильної відповіді
- •* Успадкування
- •* Немає правильної відповіді
- •* Алелі
- •* Немає правильної відповіді
- •Секреція грудного молока
- •* Немає правильної відповіді
- •Г. Мендель.
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
- •Закон одноманітності гібридів першого покоління.
- •Аналізуючого схрещування.
- •Гени знаходяться в одній хромосомі
- •Хромосомними мутаціями
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Гетероплоїдію.
- •* Анеуплоїдію.
- •* Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
- •Мутаційна
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Нулісомія за першою парою хромосом
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Мінливість
- •Спадковість
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілія.
- •Дальтонізм.
- •Альбінізм.
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Фенілкетонурія
- •Гемофілія
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Близнюковий метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Альбінізм
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Близнюковий
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Гібридологічний.
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •795. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
- •796. Виберіть закон успадкування:
- •797. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
- •800. Місце розташування алельних генів:
- •807. Положення, які належать до характеристики алельних генів?
- •809. Що таке полімерія?
- •810. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
- •1017. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
- •1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
- •1168. Прикладом фенокопії може бути:
- •1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
- •1186. Залежна від статі ознака:
- •1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
- •1188. Голандричною ознакою є:
- •1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
- •1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
- •1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
- •1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі
- •1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:
- •1220. Законами успадкування є:
- •1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:
- •1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ааВв за умови, що гени а і в знаходяться в різних парах хромосом:
- •1224. Алельні гени розташовані в:
- •1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається
- •1299. Що є елементарною одиницею спадковості?
- •Ситуаційні задачі. Модуль2
- •Хромосомна аберація.
- •Мутаційна.
- •* Модифікаційна.
- •Комбінативна.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •* Трисомія за х-хромосомою.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •Трисомія за х-хромосомою.
- •* Моносомія за х-хромосомою.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •Хромосомна аберація.
- •Близнюковий.
- •Гемофілію.
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •Фенілкетонурія
- •Тестові завдання до рисунків
* Немає правильної відповіді
Хлоридом заліза
2,4-динітрофенілгідразином
Хлоридом натрію
Піровиноградною кислотою
Для діагностики фенілкетонурії використовують пробу з:
* Хлоридом заліза
Нітропрусидом
2,4-динітрофенілгідразином
Хлоридом натрію
Піровиноградною кислотою
Для діагностики фенілкетонурії використовують пробу з:
* Немає правильної відповіді
Нітропрусидом
2,4-динітрофенілгідразином
Хлоридом натрію
Піровиноградною кислотою
Для діагностики фенілкетонурії використовують:
* Тест Фелінга
Пробу з 2,4-динітрофенілгідразином
Пробу з нітропрусидом
Пробу з хлоридом натрію
Пробу з фенілаланіном
Для діагностики фенілкетонурії використовують:
* Тест Гатрі
Пробу з 2,4-динітрофенілгідразином
Пробу з нітропрусидом
Пробу з хлоридом натрію
Пробу з фенілаланіном
Для діагностики фенілкетонурії використовують:
* Пелюшкову пробу
Пробу з 2,4-динітрофенілгідразином
Пробу з нітропрусидом
Пробу з хлоридом натрію
Пробу з фенілаланіном
Для діагностики ФКУ використовують наступні методи:
* Всі відповіді вірні
Тест Феллінга
Тест Гатрі
Тонкошарова хроматографія
Спектрометрія
Для діагностики ФКУ використовують наступні методи:
* Всі відповіді вірні
Тест Феллінга
Тест Гатрі
Тонкошарова хроматографія
Автоматичний аналіз
Для діагностики ФКУ використовують наступні методи:
* Всі відповіді вірні
Тест Феллінга
Тест Гатрі
Тонкошарова хроматографія
Рідинна хроматографія
Для діагностики хвороби «кленового сиропу» використовують пробу з:
* 2,4-динітрофенілгідразином
Нітропрусидом
Хлоридом заліза
Хлоридом натрію
Піровиноградною кислотою
Для діагностики хвороби «кленового сиропу» використовують пробу з:
* Немає правильної відповіді
Нітропрусидом
Хлоридом заліза
Хлоридом натрію
Піровиноградною кислотою
Для ідеальної популяції характерна:
Мала чисельність особин у популяції.
Наявність аутбридингу.
* Відсутність мутацій.
Наявність міграцій.
Інбридинг.
Для ідеальної популяції характерно:
Мала чисельність особин у популяції.
* Наявність панміксії.
Наявність мутацій.
Наявність міграцій
Інбридинг.
Для ідеальної популяції характерно:
* Велика чисельність особин у популяції.
Наявність панміксії.
Наявність мутацій.
Наявність міграцій.
Інбридинг.
Для якого генного захворювання єдиним методом лікування є харчування, позбавлене лактози?
Синдром Марфана
Цистинурія
Альбінізм
Фенілкетонурія
* Галактоземія
Для якого генного захворювання єдиним методом лікування є харчування, позбавлене лактози?
Синдром Марфана
Цистинурія
Альбінізм
Фенілкетонурія
* Немає правильної відповіді
До генних хвороб відносять:
* Алькаптонурія, муковісцидоз, хвороба Тея-Сакса
Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Тернера
Синдром котячого крику
Полідактилія
Мозаїцизм
До генних хвороб відносять:
* Галактоземія, фенілкетонурія, хвороба Вільсона-Коновалова
Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Тернера
Синдром котячого крику
Полідактилія
Мозаїцизм
До генних хвороб відносять:
* Фруктоземія, гістидинемія, хвороба Німанна-Піка
Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Тернера
Синдром котячого крику
Полідактилія
Мозаїцизм
?До молекулярних хвороб відносять:
* Алькаптонурія, муковісцидоз, хвороба Тея-Сакса
Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Тернера
Синдром котячого крику
Полідактилія
Мозаїцизм
До молекулярних хвороб відносять:
* Галактоземія, фенілкетонурія, хвороба Вільсона-Коновалова
Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Тернера
Синдром котячого крику
Полідактилія
Мозаїцизм
До молекулярних хвороб відносять:
* Фруктоземія, гістидинемія, хвороба Німанна-Піка
Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Тернера
Синдром котячого крику
Полідактилія
Мозаїцизм
До порушень обміну ліпідів при ферментопатіях відносять:
Фруктоземію
* Хвороба Тея-Сакса
Фенілкетонурію
Муковісцидоз
Вітамін D-резистентний рахіт
До ферментопатій, обумовлених порушенням обміну амінокислот відносять:
Гемофілію.
Муковісцидоз
* Алкаптонурію
Дальтонізм
Вітамін D-резистентний рахіт
До хвороб обміну амінокислот належить:
* Фенілкетонурія
Галактоземія
Фруктоземія
Муковісцидоз
Хвороба Тея-Сакса
До хвороб обміну амінокислот належить:
* Алькаптонурія
Галактоземія
Фруктоземія
Муковісцидоз
Хвороба Тея-Сакса
До хвороб обміну амінокислот належить:
* Гомоцистинурія
Галактоземія
Фруктоземія
Муковісцидоз
Хвороба Тея-Сакса
До хвороб обміну амінокислот належить:
* Цистинурія
Галактоземія
Фруктоземія
Муковісцидоз
Хвороба Тея-Сакса
До хвороб обміну амінокислот належить:
* Хвороба «кленового сиропу»
Галактоземія
Фруктоземія
Муковісцидоз
Хвороба Тея-Сакса
До хвороб обміну амінокислот належить:
* Гістидинемія
Галактоземія
Фруктоземія
Муковісцидоз
Хвороба Тея-Сакса
До хвороб обміну амінокислот належить:
* Гістидинурія
Галактоземія
Фруктоземія
Муковісцидоз
Хвороба Тея-Сакса
До хвороб обміну амінокислот не належить:
* Галактоземія
Алькаптонурія
Гістидинемія
Гомоцистинурія
Фенілкетонурія
До хвороб обміну амінокислот не належить:
* Хвороба Німанна-Піка
Алькаптонурія
Гістидинемія
Гомоцистинурія
Фенілкетонурія
До хвороб обміну амінокислот не належить:
* Синдром Леша-Наяна
Алькаптонурія
Гістидинемія
Гомоцистинурія
Фенілкетонурія
До хвороб обміну амінокислот не належить:
* Хвороба Марфана
Алькаптонурія
Гістидинемія
Гомоцистинурія
Фенілкетонурія
До хвороб обміну амінокислот не належить:
* Муковісцидоз
Алькаптонурія
Гістидинемія
Гомоцистинурія
Фенілкетонурія
?До хвороб обміну амінокислот не належить:
* Хвороба Тея-Сакса
Алькаптонурія
Гістидинемія
Гомоцистинурія
Фенілкетонурія
До хвороб обміну амінокислот не належить:
* Хвороба Вільсона-Коновалова
Алькаптонурія
Гістидинемія
Гомоцистинурія
Фенілкетонурія
До хвороб обміну амінокислот не належить:
* Глікогеноз
Алькаптонурія
Гістидинемія
Гомоцистинурія
Фенілкетонурія
До хвороб обміну амінокислот не належить:
* Фруктоземія
Алькаптонурія
Гістидинемія
Гомоцистинурія
Фенілкетонурія
До хвороб обміну вуглеводів належить:
* Галактоземія
Фенілкетонурія
Алькаптонурія
Муковісцидоз
Хвороба Тея-Сакса
До хвороб обміну вуглеводів належить:
* Фруктоземія
Фенілкетонурія
Алькаптонурія
Муковісцидоз
Хвороба Тея-Сакса
До хвороб обміну вуглеводів належить:
* Глікогеноз
Фенілкетонурія
Алькаптонурія
Муковісцидоз
Хвороба Тея-Сакса
До хвороб обміну вуглеводів не належить:
* Хвороба Марфана
Галактоземія
Фруктоземія
Глікогеноз
Немає правильної відповіді
До хвороб обміну вуглеводів не належить:
* Хвороба Німанна-Піка
Галактоземія
Фруктоземія
Глікогеноз
Немає правильної відповіді
До хвороб обміну вуглеводів не належить:
* Хвороба Тея-Сакса
Галактоземія
Фруктоземія
Глікогеноз
Немає правильної відповіді
До хвороб обміну вуглеводів не належить:
* Муковісцидоз
Галактоземія
Фруктоземія
Глікогеноз
Немає правильної відповіді
До хвороб обміну вуглеводів не належить:
* Хвороба Вільсона-Коновалова
Галактоземія
Фруктоземія
Глікогеноз
Немає правильної відповіді
До хвороб обміну вуглеводів не належить:
* Синдром Леша-Наяна
Галактоземія
Фруктоземія
Глікогеноз
Немає правильної відповіді
До хвороб обміну вуглеводів не належить:
* Гістидинурія
Галактоземія
Фруктоземія
Глікогеноз
Немає правильної відповіді
До хвороб обміну вуглеводів не належить:
* Гістидинемія
Галактоземія
Фруктоземія
Глікогеноз
Немає правильної відповіді
До хвороб обміну вуглеводів не належить:
* Гомоцистинурія
Галактоземія
Фруктоземія
Глікогеноз
Немає правильної відповіді
До хвороб обміну вуглеводів не належить:
* Цистинурія
Галактоземія
Фруктоземія
Глікогеноз
Немає правильної відповіді
До хвороб обміну вуглеводів не належить:
* Хвороба «кленового сиропу»
Галактоземія
Фруктоземія
Глікогеноз
Немає правильної відповіді
До хвороб обміну вуглеводів не належить:
* Фенілкетонурія
Галактоземія
Фруктоземія
Глікогеноз
Немає правильної відповіді
До хвороб обміну вуглеводів не належить:
* Алькаптонурія
Галактоземія
Фруктоземія
Глікогеноз
Немає правильної відповіді
Екологічною характеристикою популяції є:
Генофонд.
* Величина ареалу.
Чисельність особин.
Віковий і статевий склад.
Фенотип особин.
За допомогою біохімічного методу проводять діагностику:
Мультифакторної хвороби
* Спадкових дефектів обміну речовин
Хвороб, пов’язаних зі зміною кількості статевих хромосом
Хвороб, пов’язаних зі зміною кількості автосом
Хвороб, пов’язаних зі зміною кількості статевих хромосом і автосом
За законом Харді-Вайнберга 2рq – це:
* Частота гетерозигот Аа
Частота домінантних гомозигот АА
Частота домінантного гена А
Частота рецесивного гена а
Частота рецесивних гомозигот аа
За законом Харді-Вайнберга 2рq – це: