- •Модуль 2. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини Текстові тестові завдання
- •Гемолітична хвороба – це:
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
- •Генетика вивчає:
- •Немає правильної відповіді
- •Ділянка днк, яка є основним елементом спадковості – це:
- •Немає правильної відповіді
- •До полігенних ознак у людини належать:
- •Маса тіла
- •Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
- •Закон різноманітності гібридів першого покоління
- •Плейотропія
- •Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
- •Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
- •Незалежне успадкування і комбінування ознак
- •Ознака, яка визначається зчепленими генами
- •Повне домінування
- •Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
- •Повне домінування
- •* Успадкування глухоти
- •* Успадкування росту
- •* Немає правильної відповіді
- •* Успадкування
- •* Немає правильної відповіді
- •* Алелі
- •* Немає правильної відповіді
- •Секреція грудного молока
- •* Немає правильної відповіді
- •Г. Мендель.
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
- •Закон одноманітності гібридів першого покоління.
- •Аналізуючого схрещування.
- •Гени знаходяться в одній хромосомі
- •Хромосомними мутаціями
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Гетероплоїдію.
- •* Анеуплоїдію.
- •* Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
- •Мутаційна
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Нулісомія за першою парою хромосом
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Мінливість
- •Спадковість
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілія.
- •Дальтонізм.
- •Альбінізм.
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Фенілкетонурія
- •Гемофілія
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Близнюковий метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Альбінізм
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Близнюковий
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Гібридологічний.
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •795. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
- •796. Виберіть закон успадкування:
- •797. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
- •800. Місце розташування алельних генів:
- •807. Положення, які належать до характеристики алельних генів?
- •809. Що таке полімерія?
- •810. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
- •1017. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
- •1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
- •1168. Прикладом фенокопії може бути:
- •1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
- •1186. Залежна від статі ознака:
- •1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
- •1188. Голандричною ознакою є:
- •1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
- •1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
- •1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
- •1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі
- •1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:
- •1220. Законами успадкування є:
- •1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:
- •1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ааВв за умови, що гени а і в знаходяться в різних парах хромосом:
- •1224. Алельні гени розташовані в:
- •1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається
- •1299. Що є елементарною одиницею спадковості?
- •Ситуаційні задачі. Модуль2
- •Хромосомна аберація.
- •Мутаційна.
- •* Модифікаційна.
- •Комбінативна.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •* Трисомія за х-хромосомою.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •Трисомія за х-хромосомою.
- •* Моносомія за х-хромосомою.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •Хромосомна аберація.
- •Близнюковий.
- •Гемофілію.
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •Фенілкетонурія
- •Тестові завдання до рисунків
* Всі відповіді вірні
Майже всі уражені – чоловіки
Ознака завжди передається через гетерозиготну матір, яка фенотипово здорова
Уражений батько ніколи не передає захворювання своїм синам
Всі дочки ураженого батька будуть гетерозиготними носіями
Які закономірності характерні для родоводу з Х-зчепленим рецесивним типом успадкування?
* Всі відповіді вірні
Жінка-носій передає захворювання половині своїх синів, жодна з дочок не буде хворою, але половина дочок – носії спадкового гена
Ознака завжди передається через гетерозиготну матір, яка фенотипово здорова
Уражений батько ніколи не передає захворювання своїм синам
Всі дочки ураженого батька будуть гетерозиготними носіями
Які методи генетики використовують, щоб з'ясувати домінантною чи рецесивною є конкретна патологічна ознака:
* Генеалогічний.
Цитогенетичний.
Дерматогліфіки.
Біохімічний.
Близнюковий
«У вільносхрещуваній популяції частоти алелів залишаються постійними за певних умов» - це:
* Закон Харді-Вайнберга
Закон Менделя
Закон Дарвіна
Закон Геккеля
Закон Ламарка
Алькаптонурія – патологія обміну:
* Тирозину
Фенілаланіну
Валіну
Лейцину
Ізолейцину
Алькаптонурія – патологія обміну:
* Немає правильної відповіді
Фенілаланіну
Валіну
Лейцину
Ізолейцину
В ідеальній популяції співвідношення генотипів домінантних гомозигот (АА, гетерозигот (Аа) і рецесивних гомозигот (аа):
Непостійне.
* Постійне.
Збільшується.
Зменшується.
Періодично коливається.
Відносне число особин у популяції з певним генотипом – це:
* Частота певного генотипу
Кількість особин з певним генотипом
Пенентрантність
Експресивність
Генофонд
Відсутність чи зниження активності ферменту цистатіонінсинтетази лежить в основі захворювання … .
* Гомоцистинурія
Алькаптонурія
Хвороба «кленового сиропу»
Гістидинемія
Фенілкетонурія
Галактоземія – хвороба обміну:
* Галактози
Глікогену
Фруктози
Дисахаридів
Сахарози
Галактоземія – хвороба обміну:
* Немає правильної відповіді
Глікогену
Фруктози
Мальтози
Сахарози
Генетичною характеристикою популяції є:
* Генофонд.
Алелофонд.
Фенотипи окремих особин популяції.
Концентрація окремих генів у популяції та частоти різних генотипів, утворених цими генами.
Геном.
Гени всіх особин популяції утворюють:
* Генофонд.
Алелофонд.
Фенотип.
Генотип.
Геном.
Гени всіх особин популяції утворюють:
* Немає правильної відповіді.
Алелофонд.
Фенотип.
Генотип.
Геном.
Гістидинемія - патологія обміну:
* Гістидину
Фенілаланіну
Валіну
Лейцину
Ізолейцину
Гістидинемія - патологія обміну:
* Немає правильної відповіді
Фенілаланіну
Валіну
Лейцину
Ізолейцину
Глікогеноз - хвороба обміну:
* Глікогену
Мальтози
Сахарози
Галактози
Фруктози
Глікогеноз - хвороба обміну:
* Немає правильної відповіді
Мальтози
Сахарози
Галактози
Фруктози
Гомоцистинурія - патологія обміну:
* Гомоцистеїну
Фенілаланіну
Валіну
Лейцину
Ізолейцину
Гомоцистинурія - патологія обміну:
* Немає правильної відповіді
Фенілаланіну
Валіну
Лейцину
Ізолейцину
Демами називають популяції, чисельність яких становить:
* 1500-4000 осіб.
5000-7000 осіб.
8000-10 000 осіб.
10 000-12 000 осіб.
1000-1500 осіб.
Дефект мови – найтиповіший клінічний прояв при:
* Гістидинемії
Алькаптонурії
Фенілкетонурії
Галактоземії
Фруктоземії
Для діагностики гомоцистинурії використовують пробу з:
* Нітропрусидом
Хлоридом заліза
2,4-динітрофенілгідразином
Хлоридом натрію
Піровиноградною кислотою
Для діагностики гомоцистинурії використовують пробу з: