- •Модуль 2. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини Текстові тестові завдання
- •Гемолітична хвороба – це:
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
- •Генетика вивчає:
- •Немає правильної відповіді
- •Ділянка днк, яка є основним елементом спадковості – це:
- •Немає правильної відповіді
- •До полігенних ознак у людини належать:
- •Маса тіла
- •Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
- •Закон різноманітності гібридів першого покоління
- •Плейотропія
- •Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
- •Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
- •Незалежне успадкування і комбінування ознак
- •Ознака, яка визначається зчепленими генами
- •Повне домінування
- •Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
- •Повне домінування
- •* Успадкування глухоти
- •* Успадкування росту
- •* Немає правильної відповіді
- •* Успадкування
- •* Немає правильної відповіді
- •* Алелі
- •* Немає правильної відповіді
- •Секреція грудного молока
- •* Немає правильної відповіді
- •Г. Мендель.
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
- •Закон одноманітності гібридів першого покоління.
- •Аналізуючого схрещування.
- •Гени знаходяться в одній хромосомі
- •Хромосомними мутаціями
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Гетероплоїдію.
- •* Анеуплоїдію.
- •* Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
- •Мутаційна
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Нулісомія за першою парою хромосом
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Мінливість
- •Спадковість
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілія.
- •Дальтонізм.
- •Альбінізм.
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Фенілкетонурія
- •Гемофілія
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Близнюковий метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Альбінізм
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Близнюковий
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Гібридологічний.
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •795. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
- •796. Виберіть закон успадкування:
- •797. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
- •800. Місце розташування алельних генів:
- •807. Положення, які належать до характеристики алельних генів?
- •809. Що таке полімерія?
- •810. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
- •1017. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
- •1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
- •1168. Прикладом фенокопії може бути:
- •1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
- •1186. Залежна від статі ознака:
- •1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
- •1188. Голандричною ознакою є:
- •1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
- •1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
- •1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
- •1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі
- •1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:
- •1220. Законами успадкування є:
- •1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:
- •1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ааВв за умови, що гени а і в знаходяться в різних парах хромосом:
- •1224. Алельні гени розташовані в:
- •1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається
- •1299. Що є елементарною одиницею спадковості?
- •Ситуаційні задачі. Модуль2
- •Хромосомна аберація.
- •Мутаційна.
- •* Модифікаційна.
- •Комбінативна.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •* Трисомія за х-хромосомою.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •Трисомія за х-хромосомою.
- •* Моносомія за х-хромосомою.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •Хромосомна аберація.
- •Близнюковий.
- •Гемофілію.
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •Фенілкетонурія
- •Тестові завдання до рисунків
* Немає правильної відповіді
Легендою
Додатком
Матір’ю
Списком позначень
Хворий або носій досліджуваної ознаки при складанні родоводу називають:
* Пробандом
Батьком
Сином
Матір’ю
Дочкою
Хворобу Клайнфельтера встановлюють:
* Виявленням у соматичних клітинах Х-хроматину.
Виявленням у соматичних клітинах Y-хроматину.
Використанням методу дерматогліфіки.
Використанням біохімічного методу.
Використанням близнюкового методу.
Хромосомною хворобою є:
* Синдром Клайнфельтера
Альбінізм
Фенілкетонурія
Цукровий діабет
Дальтонізм
Хромосомною хворобою за статевими хромосомами є:
Альбінізм
* Синдром Шерешевського-Тернера
Цукровий діабет
Синдром Дауна
Синдром Патау
Цитогенетичний метод ґрунтується на:
Статистичному аналізі генів у популяції.
Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові
* Мікроскопічному дослідженні хромосом.
Дослідженні папілярних візерунків.
Визначенні конкордантності
Цитогенетичний метод ґрунтується на:
Статистичному аналізі генів у популяції
Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові
* Мікроскопічному дослідженні хромосом
Дослідженні папілярних візерунків
Визначенні конкордантності
Цитогенетичний метод ґрунтується на:
Статистичному аналізі генів у популяції.
Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові.
* Мікроскопічному дослідженні хромосом.
Дослідженні капілярних візерунків.
Визначенні конкордантності.
Що діагностують методом визначення статевого хроматину?
Фенілкетонурію.
* Синдром Шерешевського-Тернера.
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Едвардса
Яка з перелічених хвороб є хромосомною?
* Синдром Клайнфельтера
Альбінізм
Фенілкетонурія
Цукровий діабет
Дальтонізм
Яка з перелічених хвороб є хромосомною?
* Синдром Дауна
Альбінізм
Фенілкетонурія
Цукровий діабет
Дальтонізм
Яка з перелічених хвороб є хромосомною?
* Синдром Патау
Альбінізм
Фенілкетонурія
Цукровий діабет
Дальтонізм
Яка з перелічених хвороб є хромосомною?
* Синдром Шерешевського-Тернера
Альбінізм
Фенілкетонурія
Цукровий діабет
Дальтонізм
Яка наука займається вивченням візерунків на пучках пальців рук?
* Дактилоскопія
Пальмоскопія
Плантоскопія
Мікроскопія
Ультрамікроскопія
Яка наука займається вивченням візерунків на пучках пальців рук?
* немає правильної відповіді
Пальмоскопія
Плантоскопія
Мікроскопія
Ультрамікроскопія
Яке захворювання називають «лускатою ідіотією» через сухість шкіри хворих?
* Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Тернера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Едвардса
Який каріотип у жінки, у нейтрофільних лейкоцитах якої виявлено дві барабанні палички:
46, XX.
45, X0.
* 47, XXX.
47, XX, 21+.
47, XX, 13+.
Який каріотип у жінки, у нейтрофільних лейкоцитах якої не виявлено жодної барабанної палички?
46, XX.
* 45, X0.
47, XXX.
47, XX, 21+.
47, XX, 18+.
Який метод вивчає спадкову обумовленість малюнку , який утворюють лінії шкіри на кінчиках пальців, долонях і підошвах людини?
* Метод дерматогліфіки і пальмоскопії
Близнюковий метод
Біохімічний метод
Цитогенетичний метод
Молекулярно-генетичний метод
Який метод вивчає спадкову обумовленість малюнку , який утворюють лінії шкіри на кінчиках пальців, долонях і підошвах людини?
* Немає правильної відповіді
Близнюковий метод
Біохімічний метод
Цитогенетичний метод
Молекулярно-генетичний метод
Який метод генетики дає можливість визначити каріотип хворого?
* Цитогенетичний.
Біохімічний.
Генеалогічний.
Близнюковий.
Дерматогліфіки
Який метод генетики дає можливість визначити каріотип?
* Цитогенетичний
Біохімічний
Генеалогічний
Близнюковий
Дерматогліфіки
Який метод генетики дає можливість визначити особливості папілярних візерунків на долонях, підошвах, пальцях рук?
Цитогенетичний.
Біохімічний.
Генеалогічний.
Близнюковий.
* Дерматогліфіки.
Який метод генетики дає можливість визначити тип успадкування та генотип пробанда?
Цитогенетичний.
Біохімічний.
* Генеалогічний.
Близнюковий.
Дерматогліфіки.
Який метод генетики дає можливість визначити тип успадкування та генотип пробанда?
Цитогенетичний.
Біохімічний.
* Генеалогічний.
Близнюковий.
Дерматогліфіки.
Який метод генетики дає можливість визначити що має більший вплив на формування ознаки – генотип чи зовнішнє середовище?
Цитогенетичний
Біохімічний
Генеалогічний
* Близнюковий
Дерматогліфіки
Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-домінантним типом успадкування?
* Всі відповіді вірні
У кожного ураженого хворий один із батьків
В ураженого, який перебуває в шлюбі із здоровою жінкою, всередньому половина дітей хворіє, а друга половина – здорова
У здорових дітей ураженого одного з батьків діти і онуки здорові
Чоловіки і жінки уражаються однаково часто
Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-домінантним типом успадкування?