Файловый архив студентов. Файловый архив студентов.
1301 вуз, 5073 предмет.
/ Регистрация
FAQ Обратная связь Вопросы и предложения
Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Московский городской педагогический университет
Предмет:
[НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Файл:
модуль2 біологія.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
361.23 Кб
Скачать
☆
►Содержание►

    1. Фенілкетонурію.

    2. * Синдром Клайнфельтера.

    3. Альбінізм.

    4. Галактоземію.

    5. Полідактилію.

  1. Методом найбільш точної діагностики хромосомних хвороб є:

    1. Генеалогічний.

    2. * Цитогенетичний.

    3. Дерматогліфіки.

    4. Біохімічний.

    5. Близнюковий.

  1. Монозиготні близнята за нормального ембріонального розвитку:

    1. * Завжди однієї статі

    2. Іноді можуть мати різну стать

    3. Завжди різної статі

    4. Мають 50% однакових генів

    5. Мають 25% однакових генів

  1. Монозиготні близнята за нормального ембріонального розвитку:

    1. * Мають 100% однакових генів

    2. Іноді можуть мати різну стать

    3. Завжди різної статі

    4. Мають 50% однакових генів

    5. Мають 25% однакових генів

  1. Монозиготні близнята:

    1. Мають різний генотип.

    2. * Завжди мають однаковий генотип

    3. Розвиваються з однієї соматичної клітини

    4. Розвиваються з різних яйцеклітин

    5. Мають різні візерунки на долонях і пальцях рук

  1. На пучках пальців рук розрізняють такі папілярні візерунки:

    1. Тільки завитки й дуги

    2. Тільки петлі й дуги

    3. Тільки завитки й петлі

    4. * Завитки, петлі й дуги

    5. Тільки петлі

  1. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Дауна:

    1. 46, XX, 9р+

    2. 46, XX, 5р-

    3. 47, XY, 22+

    4. * 47, XY, 21+

    5. 47, XY, 13+

  1. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Едвардса:

    1. 46, XX, 9р+

    2. 46, XX, 5р-

    3. * 47, XY, 18+

    4. 47, XY, 21+

    5. 47, XY, 13+

  1. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Клайнфельтера:

    1. 46, XY.

    2. * 47, XXY.

    3. 45, X0.

    4. 47, XXX.

    5. 46, XY, 5р-.

  1. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом котячого крику:

    1. 47, XXY.

    2. 46, XY, 9р+.

    3. * 46, XY, 5р-.

    4. 45, X0.

    5. 47, XXX.

  1. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Патау:

    1. 46, XX.

    2. 47, XX, 18+.

    3. 47, XX, 13+.

    4. * 47, XY, 13+.

    5. 46, XX, 5р-.

  1. Назвіть формулу каріотипу хворої із синдромом Патау:

    1. 46, XX.

    2. 47, XX, 18+.

    3. * 47, XX, 13+.

    4. 47, XY, 13+.

    5. 46, XX, 5р-.

  1. Назвіть формулу каріотипу хворої із синдромом Шерешевського-Тернера:

    1. 46, XX.

    2. 47, XXY.

    3. * 45, X0.

    4. 47, XXX.

    5. 46, XX, 5р-.

  1. Одну грудочку тільця Барра в ядрі клітини слизової оболонки щоки можна виявити у:

    1. * Жінки з каріотипом 46, XX.

    2. Чоловіка з каріотипом 47, XY, 21+.

    3. Чоловіка з каріотипом 46, XY.

    4. Жінки з каріотипом 47, XXX

    5. Чоловіка з каріотипом 47, XYY.

  1. Пальмоскопія — це вивчення:

    1. * Папілярних візерунків на долонях

    2. Папілярних візерунків на підошвах

    3. Папілярних візерунків на пучках пальців рук

    4. Папілярних візерунків на долонях і підошвах

    5. Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях

  1. Плантоскопія — це вивчення:

    1. Папілярних візерунків на долонях

    2. * Папілярних візерунків на підошвах

    3. Папілярних візерунків на пучках пальців рук

    4. Папілярних візерунків на долонях і підошвах

    5. Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях

  1. Повний диплоїдний набір хромосом однієї соматичної клітини називають:

    1. * Каріотипом.

    2. Генофондом.

    3. Фенотипом.

    4. Гемізиготою.

    5. Геномом.

  1. Поперечна 4-пальцева борозна на долоні спостерігається при:

    1. Синдромі Едвардса

    2. Синдромі Патау

    3. * Синдромі Дауна

    4. Синдромі Клайнфельтера

    5. Альбінізмі

  1. При вивчені шкірного рельєфу долоні досліджують:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Хід головних долонних ліній A, Y, C, D

    3. Долонні візерунки на тенарі і гіпотенарі

    4. Пальцеві візерунки

    5. Осьові трирадіуси

  1. При складанні родоводу користуються умовними позначеннями, запропонованими:

    1. Г. Менделем

    2. * Г. Юстом

    3. Гуго де Фріз

    4. Т. Морганом

    5. Ж. Моно

  1. Причиною синдрому Дауна є:

    1. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

    2. * Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

    3. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

    4. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

    5. Зменшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

  1. Причиною синдрому Шерешевського-Тернера є:

    1. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

    2. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

    3. * Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

    4. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

    5. Зменшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

  1. Пробанд — це:

    1. Здорова людина, що звернулася до медико-генетичної консультації.

    2. Людина, що вперше потрапила під нагляд лікаря-генетика.

    3. Хвора людина, яка звернулася до лікаря.

    4. * Особа, родовід якої аналізується.

    5. Людина з хромосомними захворюваннями.

  1. Сибси — це:

    1. Всі родичі пробанда.

    2. Хворі діти.

    3. * Рідні брати й сестри.

    4. Родичі пробанда, які особисто обстежені лікарем-генетиком.

    5. Батьки пробанда.

  1. Синдром Шерешевського-Тернера можна встановити:

    1. * Визначенням Х-хроматину в соматичних клітинах.

    2. Біохімічним методом.

    3. Методом дерматогліфіки.

    4. Генеалогічним методом.

    5. Близнюковим методом.

  1. Синдром Шерешевського-Тернера можна діагностувати:

    1. * Методом каріотипування.

    2. Біохімічними методами.

    3. Методом дерматогліфіки.

    4. Генеалогічним методом.

    5. Близнюковим методом.

  1. Схема родоводу супроводжується позначеннями під рисунком і називається:

    1. * Немає правильної відповіді

    2. Пробандом

    3. Додатком

    4. Списком позначень

    5. Змістом

  1. Трисомія 21 зумовлює хворобу:

    1. * Синдром Дауна

    2. Синдром Патау

    3. Синдром Тернера

    4. Синдром Клайнфельтера

    5. Синдром Едвардса

  1. Трисомія 21 зумовлює хворобу:

    1. * Немає правильної відповіді

    2. Синдром Патау

    3. Синдром Тернера

    4. Синдром Клайнфельтера

    5. Синдром Едвардса

  1. У генетиці людини використовують наступне:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Вивчення культур тканин

    3. Статистичний збір матеріалу щодо поширення окремих ознак у різних популяціях

    4. Вивчення родоводів (генеалогій) окремих сімей і груп

    5. Порівняльне вивчення моно- і дизиготних близнюків

  1. Фенотиповий прояв хромосомних аномалій залежить від таких чинників:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Індивідуальності задіяної в аномалію хромосоми або її ділянки

    3. Типу аномалії

    4. Розміру відсутнього або надлишкового матеріалу

    5. Ступеня мозаїчності організму за аберантними клітинами

  1. Фенотиповий прояв хромосомних аномалій залежить від таких чинників:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Генотипу організму

    3. Типу аномалії

    4. Розміру відсутнього або надлишкового матеріалу

    5. Ступеня мозаїчності організму за аберантними клітинами

  1. Фенотиповий прояв хромосомних аномалій залежить від таких чинників:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Генотипу організму

    3. Умов середовища

    4. Розміру відсутнього або надлишкового матеріалу

    5. Ступеня мозаїчності організму за аберантними клітинами

  1. Х-хроматин - це:

    1. * Конденсована Х-хромосома.

    2. Неконденсована Х-хромосома.

    3. Конститутивний гетерохроматин.

    4. Нефакультативний гетерохроматин.

    5. Конденсована аутосомосома.

  1. Х-хроматин - це:

    1. * Тільце Барра.

    2. Неконденсована Х-хромосома.

    3. Конститутивний гетерохроматин.

    4. Нефакультативний гетерохроматин.

    5. Конденсована аутосомосома.

  1. Х-хроматин у жінки можна виявити:

    1. Тільки в статевих клітинах.

    2. * У соматичних клітинах.

    3. Тільки в нервових клітинах.

    4. В усіх клітинах організму.

    5. В еритроцитах.

  1. Хворий або носій досліджуваної ознаки при складанні родоводу називають:

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Помощь Обратная связь Вопросы и предложения Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности