- •Модуль 2. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини Текстові тестові завдання
- •Гемолітична хвороба – це:
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
- •Генетика вивчає:
- •Немає правильної відповіді
- •Ділянка днк, яка є основним елементом спадковості – це:
- •Немає правильної відповіді
- •До полігенних ознак у людини належать:
- •Маса тіла
- •Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
- •Закон різноманітності гібридів першого покоління
- •Плейотропія
- •Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
- •Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
- •Незалежне успадкування і комбінування ознак
- •Ознака, яка визначається зчепленими генами
- •Повне домінування
- •Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
- •Повне домінування
- •* Успадкування глухоти
- •* Успадкування росту
- •* Немає правильної відповіді
- •* Успадкування
- •* Немає правильної відповіді
- •* Алелі
- •* Немає правильної відповіді
- •Секреція грудного молока
- •* Немає правильної відповіді
- •Г. Мендель.
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
- •Закон одноманітності гібридів першого покоління.
- •Аналізуючого схрещування.
- •Гени знаходяться в одній хромосомі
- •Хромосомними мутаціями
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Гетероплоїдію.
- •* Анеуплоїдію.
- •* Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
- •Мутаційна
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Нулісомія за першою парою хромосом
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Мінливість
- •Спадковість
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілія.
- •Дальтонізм.
- •Альбінізм.
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Фенілкетонурія
- •Гемофілія
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Близнюковий метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Альбінізм
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Близнюковий
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Гібридологічний.
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •795. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
- •796. Виберіть закон успадкування:
- •797. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
- •800. Місце розташування алельних генів:
- •807. Положення, які належать до характеристики алельних генів?
- •809. Що таке полімерія?
- •810. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
- •1017. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
- •1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
- •1168. Прикладом фенокопії може бути:
- •1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
- •1186. Залежна від статі ознака:
- •1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
- •1188. Голандричною ознакою є:
- •1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
- •1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
- •1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
- •1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі
- •1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:
- •1220. Законами успадкування є:
- •1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:
- •1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ааВв за умови, що гени а і в знаходяться в різних парах хромосом:
- •1224. Алельні гени розташовані в:
- •1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається
- •1299. Що є елементарною одиницею спадковості?
- •Ситуаційні задачі. Модуль2
- •Хромосомна аберація.
- •Мутаційна.
- •* Модифікаційна.
- •Комбінативна.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •* Трисомія за х-хромосомою.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •Трисомія за х-хромосомою.
- •* Моносомія за х-хромосомою.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •Хромосомна аберація.
- •Близнюковий.
- •Гемофілію.
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •Фенілкетонурія
- •Тестові завдання до рисунків
Немає правильної відповіді
Вчення про клітину
Вчення про зв’язки між живою і неживою природою
Вчення про будову людського організму
Вчення про неповоротні зміни навколишнього середовища
Генетика людини вивчає:
* Всі відповіді вірні
Генетичну зумовленість фізіологічних, біохімічних і морфологічних властивостей окремих тканин і органів людини, психічну та інтелектуальну діяльність
Статистичні закономірності розподілу генних частот у мікропопуляціях
Методи захисту генотипу людини від несприятливих чинників довкілля
Генетичну зумовленість хвороб, їх передачу в поколіннях, прояв в онтогенезі, поширення в популяціях, географічне поширення
Генетика людини вивчає:
* Всі відповіді вірні
Роль спадковості і середовища в формуванні особистості
Статистичні закономірності розподілу генних частот у мікропопуляціях
Методи захисту генотипу людини від несприятливих чинників довкілля
Генетичну зумовленість хвороб, їх передачу в поколіннях, прояв в онтогенезі, поширення в популяціях, географічне поширення
Генетика людини вивчає:
* Всі відповіді вірні
Роль спадковості і середовища в формуванні особистості
Молекулярні механізми пам’яті
Методи захисту генотипу людини від несприятливих чинників довкілля
Генетичну зумовленість хвороб, їх передачу в поколіннях, прояв в онтогенезі, поширення в популяціях, географічне поширення
Генетика людини вивчає:
* Всі відповіді вірні
Роль спадковості і середовища в формуванні особини
Молекулярні механізми пам’яті
Накопичення і передавання у поколіннях набутої в онтогенезі інформації
Генетичну зумовленість хвороб, їх передачу в поколіннях, прояв в онтогенезі, поширення в популяціях, географічне поширення
Група спадкових хвороб, основою яких є хромосомні або геномні мутації – це:
* Хромосомні хвороби
Мутаційні хвороби
Генні хвороби
Молекулярні хвороби
Фенотипові хвороби
Дактилоскопія — це вивчення:
Папілярних візерунків на долонях
Папілярних візерунків на підошвах
* Папілярних візерунків на пучках пальців рук
Папілярних візерунків на долонях і підошвах
Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях
Дизиготні близнята:
Розвиваються з однієї зиготи.
* Виникають з різних запліднених яйцеклітин.
Мають однаковий генотип.
Мають однаковий фенотип.
Мають однакові візерунки на шкірі долонь і пальців рук.
Для Y-зчепленого типу успадкування характерно, що ознака проявляється:
По горизонталі родоводу.
Переважно в особин однієї статі.
По вертикалі родоводу.
Не в усіх поколіннях.
* Батько передає ознаку всім синам.
Для автосомно-домінантного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:
Тільки в особин однієї статі.
Переважно в особин однієї статі.
* По вертикалі родоводу.
Не в усіх поколіннях.
Батько передає ознаку всім синам.
Для автосомно-рецесивного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:
Тільки в особин однієї статі.
Переважно в особин однієї статі.
По вертикалі родоводу.
* Не в усіх поколіннях.
Батько передає ознаку всім синам.
Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:
* Всі відповіді вірні
Генеалогічний
Близнюковий
Цитогенетичний
Гібридизації соматичних клітин
Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:
* Всі відповіді вірні
Генеалогічний
Близнюковий
Дерматогліфіки і пальмоскопії
Популяційно-статистичний
Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:
* Всі відповіді вірні
Молекулярно-генетичний
Близнюковий
Цитогенетичний
Гібридизації соматичних клітин
Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:
* Всі відповіді вірні
Молекулярно-генетичний
Біохімічний
Цитогенетичний
Гібридизації соматичних клітин
Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:
* Всі відповіді вірні
Молекулярно-генетичний
Біохімічний
Дерматогліфіки і пальмоскопії
Гібридизації соматичних клітин
Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:
* Всі відповіді вірні
Молекулярно-генетичний
Біохімічний
Дерматогліфіки і пальмоскопії
Популяційно-статистичний
Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:
* Всі відповіді вірні
Секвенування геному
Біохімічний
Дерматогліфіки і пальмоскопії
Популяційно-статистичний
Для проведення цитогенетичного аналізу використовуються:
Клітини букального епітелію.
* Лейкоцити.
Еритроцити.
Клітини підшлункової залози.
Клітини зроговілого епітелію.
Для точної діагностики хромосомної хвороби необхідно визначити: