Файловый архив студентов. Файловый архив студентов.
1301 вуз, 5072 предмет.
/ Регистрация
FAQ Обратная связь Вопросы и предложения
Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Московский городской педагогический университет
Предмет:
[НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Файл:
модуль2 біологія.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
361.23 Кб
Скачать
☆
►Содержание►

    1. Метаболізм

    2. * Мінливість

    3. Спадковість

    4. Еволюція

    5. Адаптація

  1. Напівлетальні мутації – це:

    1. * Знижують життєдіяльність організму і він гине в період від народження до статевого дозрівання

    2. Несумісні з життям; викликають загибель організму до народження

    3. Проявляють летальну дію за певних умов

    4. Виникають у органелах цитоплазми, що мають власну ДНК (мітохондрії, пластиди)

    5. Виникають при дії на організм певних встановлених факторів

  1. Неспадкові зміни фенотипу, які зумовлені впливом середовища, але схожі з мутаціями – це:

    1. * Фенокопії

    2. Полісомії

    3. Моносомії

    4. Мутації

    5. Делеції

  1. Нонсенс-мутація — це:

    1. Подвоєння термінуючого кодону

    2. * Заміна змістовного кодону на термінуючий

    3. Заміна кодону, який визначає одну амінокислоту, на кодон іншої амінокислоти

    4. Подвоєння певної ділянки хромосоми

    5. Делеція певної ділянки хромосоми

  1. Нулісомія — це:

    1. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.

    2. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

    3. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

    4. * Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

    5. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

  1. Одиницею відстані між генами є:

    1. * Морганіда

    2. Нанометр

    3. Відсоток кросинговеру

    4. Одиниця карти хромосом

    5. Сантиметр

  1. Одиницею відстані між генами є:

    1. * Морганіда

    2. Нанометр

    3. Відсоток кросинговеру

    4. Одиниця карти хромосом

    5. Сантиметр

  1. Ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в Y-хромосомі, називаються

    1. Домінантними

    2. Рецесивними

    3. Залежними від статі

    4. Обмеженими статтю

    5. * Голандричними

  1. Ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах, називаються

    1. Домінантними

    2. * Зчепленими зі статтю

    3. Залежними від статі

    4. Обмеженими статтю

    5. Голандричними

  1. Ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах, називаються:

    1. Домінантними

    2. * Зчепленими зі статтю

    3. Залежними від статі

    4. Обмеженими статтю

    5. Голандричними

  1. Організм, що змінив свій фенотип внаслідок мутації – це:

    1. * Мутант

    2. Мутація

    3. Мутагенез

    4. Генотип

    5. Мутагенний фактор

  1. Основне значення карт хромосом:

    1. * Необхідні для ранньої діагностики спадкових хвороб, для визначення медико-генетичного прогнозу

    2. Потрібні для визначення кількості хромосом в клітинах даного організму

    3. Всі відповіді вірні

    4. Немає правильної відповіді

    5. Необхідні для визначення будови певних органел в клітинах даного організму

  1. Пентаплоїдія (5n) – це приклад:

    1. * Поліплоїдії

    2. Гаплоїдії

    3. Анеуплодії

    4. Гетероплоїдії

    5. Хромосомної аберації

  1. Поліплоїдія — це:

    1. * Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом.

    2. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

    3. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

    4. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не крат¬ну гаплоїдному набору

    5. Зміна структури хромосом у каріотипі

  1. Поліплоїдія — це:

    1. * Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом

    2. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

    3. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

    4. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

    5. Зміна структури хромосом у каріотипі

  1. Представники якої статі є гемізиготними за ознаками зчепленими зі статтю у людини?

    1. жіночої

    2. * чоловічої

    3. обох статей

    4. жодної

    5. вірної відповіді немає

  1. Представники якої статі можуть бути гетерозиготними за ознаками зчепленими зі статтю у людини?

    1. * жіночої

    2. чоловічої

    3. обох статей

    4. жодної

    5. вірної відповіді немає

  1. Прикладом фенокопії може бути:

    1. * Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху.

    2. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки

    3. Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків

    4. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові.

    5. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри

  1. Природні мутації:

    1. * Відбуваються в природних умовах без втручання експериментатора, з низькою частотою і з невстановлених причин

    2. Виникають при дії на організм певних встановлених факторів

    3. Несумісні з життям

    4. Викликають загибель організму до народження

    5. Проявляють летальну дію за певних умов

  1. Причинами виникнення фенокопій можуть бути:

    1. * Всі відповіді правильні

    2. Гіпоксія

    3. Підвищення температури

    4. Авітамінози

    5. Алкоголь

  1. Причинами виникнення фенокопій можуть бути:

    1. * Всі відповіді правильні

    2. Нікотиновий дим

    3. Підвищення температури

    4. Авітамінози

    5. Алкоголь

  1. Причинами виникнення фенокопій можуть бути:

    1. * Всі відповіді правильні

    2. Нікотиновий дим

    3. Деякі лікарські препарати

    4. Авітамінози

    5. Алкоголь

  1. Причинами виникнення фенокопій можуть бути:

    1. * Всі відповіді правильні

    2. Нікотиновий дим

    3. Деякі лікарські препарати

    4. Інфекційні захворювання матері на ранніх стадіях вагітності

    5. Алкоголь

  1. Причинами виникнення фенокопій можуть бути:

    1. * Всі відповіді правильні

    2. Нікотиновий дим

    3. Деякі лікарські препарати

    4. Інфекційні захворювання матері на ранніх стадіях вагітності (краснуха)

    5. Інвазійні захворювання матері на ранніх стадіях вагітності (токсоплазмоз)

  1. Процес виникнення мутацій – це:

    1. * Мутагенез

    2. Мутація

    3. Мутант

    4. Генотип

    5. Мутагенний фактор

  1. Раптова стрибкоподібна зміна спадкової ознаки, зумовлена зміною генетичного матеріалу – це:

    1. * Мутація

    2. Мутагенез

    3. Мутант

    4. Генотип

    5. Мутагенний фактор

  1. Серед шкідливих мутацій розрізняють:

    1. * Летальні, напівлетальні і умовно летальні

    2. Спонтанні і індуковані

    3. Генні, хромосомні і геномні

    4. Морфологічні, фізіологічні, біохімічні

    5. Корисні, шкідливі і нейтральні

  1. Скільки груп зчеплення в людини?

    1. * 24

    2. 20

    3. 29

    4. 34

    5. 46

  1. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гемізиготна особина:

    1. Один.

    2. * Два.

    3. Три.

    4. Чотири

    5. Жодної.

  1. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гетерогаметна стать

    1. Один

    2. * Два

    3. Три

    4. Чотири

    5. Жодної

  1. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хро¬мосомами, утворює гетерогаметна стать:

    1. Один

    2. * Два

    3. Три

    4. Чотири

    5. Жодної

  1. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гомогаметна стать

    1. * Один

    2. Два

    3. Три

    4. Чотири

    5. Жодної

  1. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хро¬мосомами, утворює гомогаметна стать:

    1. * Один

    2. Два

    3. Три

    4. Чотири

    5. Жодної

  1. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гетерозиготна гомогаметна стать

    1. Один

    2. * Два

    3. Три

    4. Чотири

    5. Жодної

  1. Спадкову мінливість поділяють на

    1. Фенотипову

    2. Модифікаційну

    3. * Комбінативну

    4. Індуковану

    5. Спонтанну

  1. Спадкову мінливість поділяють на

    1. Фенотипову

    2. Модифікаційну

    3. * Мутаційну

    4. Індуковану

    5. Спонтанну

  1. Спадкову мінливість поділяють на:

    1. Фенотипову

    2. Модифікаційну

    3. * Комбінативну

    4. Індуковану

    5. Спонтанну

  1. Спонтанні мутації – це:

    1. * Природні мутації

    2. Штучні мутації

    3. Умовні мутації

    4. Індуковані мутації

    5. Штучно викликані мутації

  1. Спонтанні мутації виникають:

    1. * В природних умовах без впливу незвичайних агентів.

    2. Внаслідок впливу на організм високої температури та дії іонізуючого випромінювання.

    3. Внаслідок впливу на організм зміни клімату

    4. Внаслідок впливу на організм вірусів.

    5. Внаслідок впливу на організм колхіцину

  1. Спонтанні мутації виникають:

    1. * В природних умовах без впливу незвичайних агентів

    2. Внаслідок впливу на організм високої температури та дії іонізуючого випромінювання

    3. Внаслідок впливу на організм зміни клімату

    4. Внаслідок впливу на організм вірусів

    5. Внаслідок впливу на організм колхіцину

  1. Спонтанні мутації:

    1. * Відбуваються в природних умовах без втручання експериментатора, з низькою частотою і з невстановлених причин

    2. Виникають при дії на організм певних встановлених факторів

    3. Несумісні з життям

    4. Викликають загибель організму до народження

    5. Проявляють летальну дію за певних умов

  1. Тетраплоїдія (4n) – це приклад:

    1. * Поліплоїдії

    2. Гаплоїдії

    3. Анеуплодії

    4. Гетероплоїдії

    5. Хромосомної аберації

  1. Триплоїдія (3n) – це приклад:

    1. * Поліплоїдії

    2. Гаплоїдії

    3. Анеуплодії

    4. Гетероплоїдії

    5. Хромосомної аберації

  1. Трисомія — це:

    1. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

    2. * Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

    3. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

    4. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

    5. Зменшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

  1. Трисомія — це:

    1. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

    2. * немає правильної відповіді

    3. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

    4. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

    5. Зменшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

  1. Трисомія (2n+1) – це приклад:

    1. * Гетероплоїдії

    2. Поліплоїдії

    3. Гаплоїдії

    4. Хромосомної аберації

    5. Хромосомної перебудови

  1. Трисомія (2n+1) – це приклад:

    1. * Анеуплодії

    2. Поліплоїдії

    3. Гаплоїдії

    4. Хромосомної аберації

    5. Хромосомної перебудови

  1. Умовно летальні мутації – це:

    1. * Проявляють летальну дію за певних умов

    2. Знижують життєдіяльність організму і він гине в період від народження до статевого дозрівання

    3. Несумісні з життям; викликають загибель організму до народження

    4. Виникають у органелах цитоплазми, що мають власну ДНК (мітохондрії, пластиди)

    5. Виникають при дії на організм певних встановлених факторів

  1. Хромосомними абераціями є:

    1. Моносомія

    2. Трисомія

    3. * Інверсія.

    4. Поліплоїдія.

    5. Гетероплоїдія.

  1. Хромосомними абераціями є:

    1. Моносомія

    2. Трисомія

    3. * Інверсія

    4. Поліплоїдія

    5. Гетероплоїдія

  1. Хромосомні мутації (аберації) пов'язані зі зміною

    1. Тільки структури автосом

    2. Тільки структури статевих хромосом

    3. * Структури всіх типів хромосом

    4. Кількості автосом у каріотипі

    5. Кількості статевих хромосом у каріотипі

  1. Цитоплазматичні мутації:

    1. * Виникають у органелах цитоплазми, що мають власну ДНК (мітохондрії, пластиди)

    2. Виникають тільки у мітохондріях

    3. Виникають тільки у пластидах

    4. Виникають у всіх органелах клітини, в тому числі і в ядрі

    5. Виникають у хромосомах ядра клітини

  1. Цитоплазматичні мутації:

    1. * Немає правильної відповіді

    2. Виникають тільки у мітохондріях

    3. Виникають тільки у пластидах

    4. Виникають у всіх органелах клітини, в тому числі і в ядрі

    5. Виникають у хромосомах ядра клітини

  1. Частота кросинговеру вимірюється в:

    1. Морганідах;

    2. Сантиметрах

    3. Нанометрах

    4. * Відсотках.

    5. Дальтонах.

  1. Частота кросинговеру вимірюється в:

    1. Морганідах

    2. Сантиметрах

    3. Нанометрах

    4. * Відсотках

    5. Дальтонах

  1. Чим зумовлені генні спадкові хвороби? 

    1. Хромосомними мутаціями

    2. Геномними мутаціями

    3. * Мутацією одного гена

    4. Факторами зовнішнього середовища

    5. Поліплоїдією.

  1. Штучні мутації:

    1. * Виникають при дії на організм певних встановлених факторів

    2. Відбуваються в природних умовах без втручання експериментатора, з низькою частотою і з невстановлених причин

    3. Несумісні з життям

    4. Викликають загибель організму до народження

    5. Проявляють летальну дію за певних умов

  1. Що лежить в основі виникнення геном них мутацій

    1. Кон’югація хромосом

    2. Кросинговер

    3. * Порушення розходження хромосом при діленні клітин

    4. Зміна структури гена

    5. Заміна одного гена на інший

  1. Що лежить в основі виникнення різних видів хромосомних аберацій

    1. Кон’югація хромосом

    2. * Розрив хромосом

    3. Розходження хромосом в анафазі мейозу

    4. Розходження хромосом в анафазі мітозу

    5. Нерозходження хромосом в анафазі мейозу

  1. Що таке генна мутація? 

    1. * зміна структури молекули ДНК у межах гена.

    2. зміна структури будь-якої хромосоми.

    3. зміна загальної кількості хромосом у каріотипі

    4. зміна кількості статевих хромосом у каріотипі

    5. зміна структури молекули РНК

  1. Що таке комбінативна мінливість

    1. Вид мінливості, зумовлений змінами у структурі гена

    2. * Вид мінливості, зумовлений появою нової комбінації генів в генотипі

    3. Вид мінливості, зумовлений дією факторів зовнішнього середовища на фенотип організму

    4. Вид мінливості, зумовлений змінами у структурі хромосом

    5. Вид мінливості, зумовлений змінами кількості хромосом

  1. Що таке кросинговер?

    1. * Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом

    2. Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом.

    3. Процес обміну ділянками негомологічних хромосом.

    4. Процес розходження гомологічних хромосом

    5. Процес розходження негомологічних хромосом.

  1. Що таке модифікаційна мінливість

    1. Вид мінливості, зумовлений змінами у структурі гена

    2. Вид мінливості, зумовлений появою нової комбінації генів в генотипі

    3. * Вид мінливості, зумовлений дією факторів зовнішнього середовища на фенотип організму

    4. Вид мінливості, зумовлений змінами у структурі хромосом

    5. Вид мінливості, зумовлений змінами кількості хромосом

  1. Ядерні мутації:

    1. * Виникають у хромосомах ядра клітини

    2. Виникають у органелах цитоплазми, що мають власну ДНК (мітохондрії, пластиди)

    3. Виникають у мітохондріях

    4. Виникають у пластидах

    5. Виникають у всіх органелах клітини, в тому числі і в ядрі

  1. Ядерні мутації:

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Помощь Обратная связь Вопросы и предложения Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности