Файловый архив студентов. Файловый архив студентов.
1302 вуза, 5107 предмета.
/ Регистрация
FAQ Обратная связь Вопросы и предложения
Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Московский городской педагогический университет
Предмет:
[НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Файл:
модуль2 біологія.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
361.23 Кб
Скачать
☆
►Содержание►

    1. * Всі відповіді вірні

    2. На самому початку генетичної формули каріотипу вказують загальне число хромосом, потім записують склад статевих хромосом

    3. Додаткова автосома позначається відповідним номером і знаком «+»

    4. Втрата цілої хромосоми позначається відповідним номером і знаком «–»

    5. Коротке хромосомне плече позначають через «р»

  1. До правил запису нормальних і аномальних каріотипів людини належать:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Довге хромосомне плече позначають через «q»

    3. Додаткова автосома позначається відповідним номером і знаком «+»

    4. Втрата цілої хромосоми позначається відповідним номером і знаком «–»

    5. Коротке хромосомне плече позначають через «р»

  1. До правил запису нормальних і аномальних каріотипів людини належать:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Довге хромосомне плече позначають через «q»

    3. Транслокація позначається через «t» з розшифровкою в дужках

    4. Втрата цілої хромосоми позначається відповідним номером і знаком «–»

    5. Коротке хромосомне плече позначають через «р»

  1. До правил запису нормальних і аномальних каріотипів людини належать:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Довге хромосомне плече позначають через «q»

    3. Транслокація позначається через «t» з розшифровкою в дужках

    4. Мозаїцизм позначається через дріб «/»

    5. Коротке хромосомне плече позначають через «р»

  1. Життєздатними вважають організми, у яких виявляється

    1. Нулісомія за першою парою хромосом

    2. * Моносомія за Х-хромосомою

    3. Трисомія за Х-хромосомою

    4. Нулісомія за другою парою хромосом

    5. Нулісомія за двадцять першою парою хромосом

  1. Життєздатними вважають організми, у яких виявляється:

    1. Нулісомія за першою парою хромосом

    2. * Моносомія за Х-хромосомою

    3. Трисомія за Х-хромосомою

    4. Нулісомія за другою парою хромосом

    5. Нулісомія за двадцять першою парою хромосом

  1. За величиною генетичного матеріалу, залученого в мутаційний процес, мутації поділяють на:

    1. * Великі і малі

    2. Прямі і зворотні

    3. Спонтанні і індуковані

    4. Корисні, шкідливі і нейтральні

    5. Генні, хромосомні і геномні

  1. За величиною генетичного матеріалу, залученого в мутаційний процес, мутації поділяють на:

    1. * Макромутації і мікромутації

    2. Прямі і зворотні

    3. Спонтанні і індуковані

    4. Корисні, шкідливі і нейтральні

    5. Генні, хромосомні і геномні

  1. За впливом на життєдіяльність мутації поділяють на:

    1. * Корисні, шкідливі і нейтральні

    2. Морфологічні, фізіологічні, біохімічні

    3. Ядерні і цитоплазматичні

    4. Спонтанні і індуковані

    5. Генні, хромосомні і геномні

  1. За локалізацією в клітині мутації бувають:

    1. * Ядерні і цитоплазматичні

    2. Спонтанні і індуковані

    3. Летальні і напівлетальні

    4. Генні і геномні

    5. Морфологічні і біохімічні

  1. За напрямом мутації бувають:

    1. * Прямі і зворотні

    2. Спонтанні і індуковані

    3. Летальні, напівлетальні і умовно летальні

    4. Генні, хромосомні і геномні

    5. Корисні, шкідливі і нейтральні

  1. ?За походженням мутації бувають:

    1. * Спонтанні і індуковані

    2. Ядерні і цитоплазматичні

    3. Летальні і напівлетальні

    4. Генні і геномні

    5. Морфологічні і біохімічні

  1. За рівнем організації генетичного матеріалу мутації поділяють на:

    1. * Генні, хромосомні і геномні

    2. Макромутації і мікромутації

    3. Прямі і зворотні

    4. Спонтанні і індуковані

    5. Корисні, шкідливі і нейтральні

  1. За характером змін мутації поділяють на:

    1. * Морфологічні, фізіологічні, біохімічні

    2. Ядерні і цитоплазматичні

    3. Спонтанні і індуковані

    4. Летальні, напівлетальні і умовно летальні

    5. Генні, хромосомні і геномні

  1. Залежна від статі ознака

    1. * Раннє облисіння

    2. Дальтонізм

    3. Гіпертрихоз

    4. Альбінізм.

    5. Дальтонізм

  1. Залежна від статі ознака:

    1. * Раннє облисіння

    2. Дальтонізм

    3. Гіпертрихоз

    4. Альбінізм

    5. Дальтонізм

  1. Залежні від статі ознаки — це:

    1. * Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків і жінок, але проявляються ці ознаки в однієї статі частіше, ніж у іншої

    2. Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків

    3. Ознаки, що визначаються автосомними генами в жінок

    4. Ознаки, що визначаються генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах

    5. Полігенні ознаки

  1. Зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом, встановив

    1. Г. Мендель

    2. * Т. Морган

    3. В. Йогансен

    4. Г. де Фріз

    5. Х. Корана

  1. Зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом, встановив:

    1. Г. Мендель

    2. * Т. Морган

    3. В. Йогансен

    4. Г. де Фріз

    5. Х. Корана

  1. Зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушу¬ється внаслідок

    1. * Кросинговеру під час мейозу

    2. Незалежного розходження хромосом під час мейозу

    3. Взаємодії алельних генів

    4. Взаємодії неалельних генів

    5. Плейотропії.

  1. Зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушу¬ється внаслідок:

    1. * Кросинговеру під час мейозу

    2. Незалежного розходження хромосом під час мейозу

    3. Взаємодії алельних генів

    4. Взаємодії неалельних генів

    5. Плейотропії

  1. Індуковані мутації:

    1. * Виникають при дії на організм певних встановлених факторів

    2. Відбуваються в природних умовах без втручання експериментатора, з низькою частотою і з невстановлених причин

    3. Несумісні з життям

    4. Викликають загибель організму до народження

    5. Проявляють летальну дію за певних умов

  1. Кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біо¬логічного виду дорівнює

    1. * Гаплоїдному набору хромосом

    2. Диплоїдному набору хромосом

    3. Числу пар алельних генів

    4. Кількості статевих хромосом

    5. Числу пар неалельних генів

  1. Кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біо¬логічного виду дорівнює:

    1. * Гаплоїдному набору хромосом

    2. Диплоїдному набору хромосом

    3. Числу пар алельних генів

    4. Кількості статевих хромосом

    5. Числу пар неалельних генів

  1. Кросинговер — це

    1. * Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом

    2. Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом.

    3. Процес обміну ділянками негомологічних хромосом.

    4. Процес розходження гомологічних хромосом

    5. Процес розходження негомологічних хромосом.

  1. Кросинговер — це:

    1. * Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом

    2. Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом

    3. Процес обміну ділянками негомологічних хромосом

    4. Процес розходження гомологічних хромосом

    5. Процес розходження негомологічних хромосом

  1. Летальні мутації – це:

    1. * Несумісні з життям; викликають загибель організму до народження

    2. Проявляють летальну дію за певних умов

    3. Знижують життєдіяльність організму і він гине в період від народження до статевого дозрівання

    4. Виникають у органелах цитоплазми, що мають власну ДНК (мітохондрії, пластиди)

    5. Виникають при дії на організм певних встановлених факторів

  1. Методи складання карт хромосом людини:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Аналіз родоводів

    3. Гібридизація соматичних клітин

    4. Морфологічні варіанти хромосом

    5. Аномалії хромосом

  1. Методи складання карт хромосом людини:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Молекулярна гібридизація

    3. Гібридизація соматичних клітин

    4. Морфологічні варіанти хромосом

    5. Аномалії хромосом

  1. Методи складання карт хромосом людини:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Гібридизація нуклеїнових кислот

    3. Гібридизація соматичних клітин

    4. Морфологічні варіанти хромосом

    5. Аномалії хромосом

  1. Методи складання карт хромосом людини:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Гібридизація нуклеїнових кислот

    3. Гібридизація соматичних клітин

    4. Аналіз амінокислотної послідовності білків

    5. Аномалії хромосом

  1. Міссенс-мутація — це:

    1. Подвоєння термінуючого кодону

    2. Заміна змістовного кодону на термінуючий.

    3. * Заміна кодону, який визначає одну амінокислоту, на кодон іншої амінокислоти

    4. Подвоєння певної ділянки хромосоми.

    5. Делеція певної ділянки хромосоми.

  1. Модифікаційна мінливість пов'язана зі зміною

    1. Гена

    2. Геному

    3. Генотипу

    4. * Фенотипу

    5. Каріотипу

  1. Модифікаційна мінливість пов'язана зі зміною:

    1. Гена

    2. Геному

    3. Генотипу

    4. * Фенотипу

    5. Каріотипу

  1. ?Модифікаційна мінливість характеризується наступними ознаками:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Модифікації носять масовий, груповий характер

    3. Під впливом певного фактора організми змінюються в одному напрямку (збільшення маси тіла тварин при повноцінному харчуванні)

    4. Модифікації широко поширені в природі

    5. Модифікації мають пристосувальне значення

  1. Модифікаційна мінливість характеризується наступними ознаками:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Модифікації є адекватні змінам середовища

    3. Під впливом певного фактора організми змінюються в одному напрямку (збільшення маси тіла тварин при повноцінному харчуванні)

    4. Модифікації широко поширені в природі

    5. Модифікації мають пристосувальне значення

  1. Модифікаційна мінливість характеризується наступними ознаками:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Модифікації є адекватні змінам середовища

    3. Модифікації є відповіддю на зміни середовища

    4. Модифікації широко поширені в природі

    5. Модифікації мають пристосувальне значення

  1. Модифікаційна мінливість характеризується наступними ознаками:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Модифікації є адекватні змінам середовища

    3. Модифікації є відповіддю на зміни середовища

    4. Більшість модифікацій є нестійкими, короткочасними

    5. Модифікації мають пристосувальне значення

  1. Модифікаційна мінливість характеризується наступними ознаками:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Модифікації є адекватні змінам середовища

    3. Модифікації є відповіддю на зміни середовища

    4. Більшість модифікацій є нестійкими, короткочасними

    5. Модифікації не передаються наступному поколінню і часто зникають після того, як припинилася дія певного фактора

  1. Модифікаційна мінливість характеризується наступними ознаками:

    1. * Всі відповіді вірні

    2. Модифікації кількісних ознак утворюють неперервний ряд від мінімуму до максимуму і формують варіаційний ряд

    3. Модифікації є відповіддю на зміни середовища

    4. Більшість модифікацій є нестійкими, короткочасними

    5. Модифікації не передаються наступному поколінню і часто зникають після того, як припинилася дія певного фактора

  1. Модифікаційна мінливість характеризується наступними ознаками:

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Помощь Обратная связь Вопросы и предложения Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности