- •Модуль 2. Організмовий рівень організації життя. Основи генетики людини Текстові тестові завдання
- •Гемолітична хвороба – це:
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду
- •Генетика вивчає:
- •Немає правильної відповіді
- •Ділянка днк, яка є основним елементом спадковості – це:
- •Немає правильної відповіді
- •До полігенних ознак у людини належать:
- •Маса тіла
- •Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена
- •Закон різноманітності гібридів першого покоління
- •Плейотропія
- •Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:
- •Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом
- •Незалежне успадкування і комбінування ознак
- •Ознака, яка визначається зчепленими генами
- •Повне домінування
- •Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору
- •Повне домінування
- •* Успадкування глухоти
- •* Успадкування росту
- •* Немає правильної відповіді
- •* Успадкування
- •* Немає правильної відповіді
- •* Алелі
- •* Немає правильної відповіді
- •Секреція грудного молока
- •* Немає правильної відповіді
- •Г. Мендель.
- •Ділянка молекули рнк, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.
- •Закон одноманітності гібридів першого покоління.
- •Аналізуючого схрещування.
- •Гени знаходяться в одній хромосомі
- •Хромосомними мутаціями
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Гетероплоїдію.
- •* Анеуплоїдію.
- •* Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
- •Мутаційна
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Нулісомія за першою парою хромосом
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Мінливість
- •Спадковість
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілія.
- •Дальтонізм.
- •Альбінізм.
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Транслокації
- •Фенілкетонурія
- •Гемофілія
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Близнюковий метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Альбінізм
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •Альбінізм.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •Близнюковий
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Немає правильної відповіді
- •* Всі відповіді вірні
- •* Всі відповіді вірні
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Гібридологічний.
- •* Немає правильної відповіді
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •795. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?
- •796. Виберіть закон успадкування:
- •797. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?
- •800. Місце розташування алельних генів:
- •807. Положення, які належать до характеристики алельних генів?
- •809. Що таке полімерія?
- •810. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?
- •1017. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:
- •1167. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
- •1168. Прикладом фенокопії може бути:
- •1169. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:
- •1186. Залежна від статі ознака:
- •1187. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
- •1188. Голандричною ознакою є:
- •1191. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:
- •1212. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:
- •1214. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:
- •1215. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі
- •1219. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:
- •1220. Законами успадкування є:
- •1221. Третій закон Менделя розкриває закономірності:
- •1223. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ааВв за умови, що гени а і в знаходяться в різних парах хромосом:
- •1224. Алельні гени розташовані в:
- •1225. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається
- •1299. Що є елементарною одиницею спадковості?
- •Ситуаційні задачі. Модуль2
- •Хромосомна аберація.
- •Мутаційна.
- •* Модифікаційна.
- •Комбінативна.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •* Немає правильної відповіді
- •* Немає правильної відповіді
- •* Генеалогічний метод
- •* Немає правильної відповіді
- •Близнюковий.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •* Трисомія за х-хромосомою.
- •Близнюковий.
- •Близнюковий.
- •Трисомія за х-хромосомою.
- •* Моносомія за х-хромосомою.
- •Гемофілія
- •Фенілкетонурія
- •Хромосомна аберація.
- •Близнюковий.
- •Гемофілію.
- •Гемофілію
- •Дальтонізм
- •Фенілкетонурія
- •Тестові завдання до рисунків
* Анеуплоїдію.
Дуплікацію
Делецію
Транслокацію
Інверсію
До гетероплоїдії належить все крім
* Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.
Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну
Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.
Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі
Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.
До неспадкової мінливості належить
Мутаційна
Комбінативна
Генотипна
* Модифікаційна
Хромосомна
До неспадкової мінливості належить
Мутаційна
Комбінативна
Генотипна
* Фенотипна
Хромосомна
До ознак мутацій відносять:
* Всі відповіді правильні
Мутації виникають раптово, стрибкоподібно
Мутації виникають без перехідних станів у порівнянні з вихідною формою ознаки
Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь
Це якісні, дискретні зміни
До ознак мутацій відносять:
* Всі відповіді правильні
Мутації не утворюють неперервних рядів
Мутації виникають без перехідних станів у порівнянні з вихідною формою ознаки
Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь
Це якісні, дискретні зміни
До ознак мутацій відносять:
* Всі відповіді правильні
Мутації відбуваються в різних напрямках
Мутації виникають без перехідних станів у порівнянні з вихідною формою ознаки
Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь
Це якісні, дискретні зміни
До ознак мутацій відносять:
* Всі відповіді правильні
Мутації можуть виникати повторно
Мутації виникають без перехідних станів у порівнянні з вихідною формою ознаки
Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь
Це якісні, дискретні зміни
До ознак мутацій відносять:
* Всі відповіді правильні
Мутації можуть виникати повторно
Мутації мають індивідуальний характер
Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь
Це якісні, дискретні зміни
До ознак мутацій відносять:
* Всі відповіді правильні
Мутації можуть виникати повторно
Мутації мають індивідуальний характер
Мутації неадекватні впливу факторів навколишнього середовища
Це якісні, дискретні зміни
До ознак мутацій відносять:
* Всі відповіді правильні
Мутації можуть виникати повторно
Мутації мають індивідуальний характер
Мутації неадекватні впливу факторів навколишнього середовища
Мутації переважно не мають пристосувального характеру
До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать
* Маса тіла
Колір райдужної оболонки ока.
Колір волосся
Кількість еритроцитів і лейкоцитів у крові.
Групи крові за системою АВО.
До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:
* Маса тіла
Колір райдужної оболонки ока
Колір волосся
Кількість еритроцитів і лейкоцитів у крові
Групи крові за системою АВО
До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
* Низький тембр голосу (бас)
Гіпертрихоз.
Гемофілію
Альбінізм
Дальтонізм
До ознаки, обмеженої статтю, відносять:
* Низький тембр голосу (бас).
Гіпертрихоз
Гемофілію
Альбінізм
Дальтонізм
До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:
* Всі відповіді вірні
Гени знаходяться у хромосомах
Гени, розташовані в одній хромосомі, утворюють групу зчеплення
Число груп зчеплення генів в кожного виду організмів дорівнює галоїдному числу хромосом
Кожен ген у хромосомі займає певне місце (локус)
До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:
* Всі відповіді вірні
Гени знаходяться у хромосомах
Гени в хромосомі розташовані по її довжині в лінійному порядку (один за одним)
Число груп зчеплення генів в кожного виду організмів дорівнює галоїдному числу хромосом
Кожен ген у хромосомі займає певне місце (локус)
До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:
* Всі відповіді вірні
Гени знаходяться у хромосомах
Гени в хромосомі розташовані по її довжині в лінійному порядку (один за одним)
Алельні гени займають певні й ідентичні локуси гомологічних хромосом
Кожен ген у хромосомі займає певне місце (локус)
До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:
* Всі відповіді вірні
Гени знаходяться у хромосомах
Гени в хромосомі розташовані по її довжині в лінійному порядку (один за одним)
Алельні гени займають певні й ідентичні локуси гомологічних хромосом
У мейозі може відбуватися взаємний обмін ділянками гомологічних хромосом – кросинговер
До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:
* Всі відповіді вірні
Гени знаходяться у хромосомах
Гени в хромосомі розташовані по її довжині в лінійному порядку (один за одним)
Кожен біологічний вид характеризується специфічним набором хромосом – каріотипом
У мейозі може відбуватися взаємний обмін ділянками гомологічних хромосом – кросинговер
До правил запису нормальних і аномальних каріотипів людини належать: