Качество рудной базы

Месторождение Эрдэнэтийн-Овоо представляет собой крупный медно-молибденовый штокверк, сформированный в гранодиоритпорфирах и частично, во вмещающих их гранодиоритах и кварцевых диоритах ранних фаз позднепермского селенгинского комплекса. Центральным разломом штокверк разделен на два обособленных рудных тела. Первое, наиболее крупное, находится на северо-западном участке. Его рамеры: 2800х1400 м. Второе расположено на центральном участке длиной 1000 м, шириной 200-220 м.

Наиболее разведанное из них – рудное тело северо-западного участка. Сверху вниз последовательно выделяются зоны выщелачивания и окисления, вторичного сульфидного обогащения и первичных руд. Две последние зоны представляют основную промышленную ценность.

Породообразующие минералы состоят в основном из трех минералов: полевые шпаты, кварц и серицит. Степень и зональность гидротермально-метасоматических изменений горных пород месторождения Эрдэнэтийн-Овоо определяется взаимосоотношением этих минералов и делится на три зоны: полевошпатовые, окварцованные и серицито-каолинитизированные

Таблица 1.

Петрологическая зональность в медно-порфировом месторождении Эрдэнэтийн-Овоо

Типы метасоматитов	Калий и натрий шпатовые	Филлизитовая	Пропилитовая
Характерные минералы	Полевые шпаты	Кварциты	Серициты
Зональность	Латеральная и вертикальная (снизу вверх) зоны
	Внутренняя	Промежуточная	Наружная
Соотношение минералов в метасоматитах, %
Полевые шпаты	45	25	20
Кварциты	25	45	40
Серициты	20	20	30
Содержание меди, %	0.4-0.5	0.8-1.0	<0.4
Крепость руды	17.5	12.35	10.4
Диаметр естественной отдельности, м	1.46	1.06	0.79

Минеральный состав метасоматитов, обусловленных последовательностью распада силикатов в месторождении Эрдэнэтийн-Овоо показывает, что метасоматическая зональность практически однотипна по латерали и в вертикальном направлении:

Калий-натрий шпатовая → филлизитовая → пропилитовая

Содержание меди зависит от интенсивности метасоматического изменения пород, которая определяется содержанием свободного кремнезема. Чем выше значение свободного кремнезема, тем интенсивнее проявлен кварц-серицитовый метасоматоз и тем больше содержание общей меди.

В вертикальном разрезе месторождения не наблюдается отчетливого изменения текстур – по всему интервалу преобладает прожилково-вкрапленный тип оруденения.

Зона выщелачивания и окисления

Зона развита на месторождении повсеместно, в центральной и юго-восточной его частях попадает в контуры отработки. Ее вертикальная мощность колеблется от первых десятков метров до 60-80 м, а в зоне Центрального разлома достигает 150-170 м. Зону слагают выветренные каолинизированные, серицитизированные и окварцованные породы пятнистого внешнего облика с неравномерно распределенной вторичной минерализацией и реликтовой первичной.

Наибольшее развитие процессов окисления отмечается в геологически благоприятных зонах: вдоль контактов даек, в трещиноватых, нарушенных, раздробленных и смятых породах, что приводит к образованию смешанных и окисленных руд. Характерными особенностями зоны выщелачивания являются: вынос меди (среднее содержание около 0.1%), присутствие ее в основном в окисленной форме (в том числе примерно половина – в форме фосфатов, карбонатов, силикатов меди и самородной меди), сильная степень (примерно 80%) окисления молибдена, вынос серы (содержание общей серы – менее 0.2%, пиритной – менее 0.1% ).

Основными рудными минералами зоны выщелачивания являются: лимонит, ярозит, пирит. Второстепенными: гематит, хризоколла, бирюза, брошантит, малахит, азурит, магнетит и окислы марганца. Редкими: халькозин, халькопирит, ферромолибдит и очень редкими: ковеллин, молибденит, повеллит, пирротин, борнит и блеклая руда.

Медная минерализация в смешанных и окисленных рудах представлена, в основном, самородной медью, окислами, карбонатами, сульфатами и силикатами.

Самородная медь встречается в виде зерен, желваков, конкреций, тонких прожилков. Размеры ее выделений от долей миллиметра до нескольких сантиметров. Медь часто замещается купритом, а тот в свою очередь, теноритом и делафосситом.

КУПРИТ [Cu₂O] – один из наиболее характерных минералов смешанных руд. Он наблюдается в виде скрыто-кристаллических или землистых агрегатов черного цвета в тесной ассоциации с делафосситом, теноритом, малахитом и азуритом.

ТЕНОРИТ [CuO] – встречается в виде тонкозернистых тонкочешуйчатых или землистых агрегатов черного и серовато-черного цвета в тесной ассоциации с купритом, халькозином и гидроокислами железа.

ДЕЛАФОССИТ [Cu₂Fe₂O₄] – образует таблетчатые кристаллы, скопления которых наблюдаются в виде выделений различной формы и величины, реже – сферолитоподобных агрегатов размером до 2 см. Обычна его ассоциация с купритом, теноритом, самородной медью, гематитом, иногда – мусковитом.

МАЛАХИТ [Cu₂ (CO₃)(OH)₂] – образует примазки по трещинам, корочки, реже встречается в виде почек с радиально-лучистым строением, ассоцирует с азуритом, купритом, теноритом и замещает сульфиды: халькопирит, халькозин (до образования псевдоморфоз), борнит.

АЗУРИТ [Cu₂ (CO₃)₂ (OH)₂] – чаще всего образует ассоциацию с малахитом и гетитом, формы его развития такие же, как у малахита, иногда отмечается скорлуповатое его строение.

ХРИЗОКОЛЛА [(CuAl)₂H₂Si₂O₅(OH)₄·nH₂O] – встречается в виде натечных, колломорфных, мелкозернистых образований в ассоциации с малахитом, азуритом и брошантитом.

БИРЮЗА [CuAl₆ (PO₄)₄ (OH)₈·4H₂O] – чаще наблюдается в виде невыдержанных по мощности (от первых миллиметров до нескольких сантиметров) прожилков сложной морфологии, реже гнездовидных обособлений.

БРОШАНТИТ [CuSO₄(OH)₆] – образует примазки, порошковые массы, корки, иногда заполняет сеть тонких трещин в породах.

АНТЛЕРИТ [Cu₃SO₄ (OH)₄] – встречается в ассоциации с пиритом и борнитом в виде мелких кристаллов, приуроченных к пустотам в кварцевых прожилках.

ХАЛЬКАНТИТ [CuSO₄.5H₂О] – водорастворимый минерал, встречается вместе с другими водными сульфатами меди и железа.

Сульфиды (халькопирит, халькозин, ковеллин и борнит, а также молибденит и пирит) в составе окисленных и смешанных руд имеют подчиненное значение.

Молибденовая минерализация в этих рудах представлена главным образом ферримолибдитом [Fe₂O₃·2MoO₃·7H₂O], развивающимся в виде лимонно-желтых охристых агрегатов по молибдениту, иногда нацело замещая последний. При дальнейших изменениях ферромолибдит переходит в гетит [FeO(OH)].

Конечным продуктом окисления железосодержащих сульфидов является гетит [FeO(OH)]. Он образует прожилки и заполняет пустоты в породе.

Кроме того присутствует ярозит [KFe₃(SO₄)₂(OH)₆] встречается в форме корочек и примазок, иногда – рыхлых и землистых масс желтобурого цвета.

Структуры рудных минералов в смешанных и окисленных рудах достаточно разнообразны: металлоидные и колломорфные (лимонит, тенорит, хризоколла, бирюза, ярозит), радиально-лучистые (малахит, азурит, брошантит), коррозии, замещения, гипидиоморфные, аллотриоморфные, дробления (халькозин, ковеллин, борнит), распада (халькопирит, борнит), чешуйчатые (молибденит) и др.