- •Органы иммунной системы
- •Физические факторы защиты
- •Физиологические факторы защиты
- •Интерфероны.
- •Ифн активирует гены, некоторые из которых кодируют образование продуктов с прямым антивирусным действием — протеинкиназы и олигоаденилат синтетазы.
- •Клеточные факторы
- •Кислородзависимая мсф
- •Кислороднезависимая мсф
- •Б. Универсальными стимуляторами фагоцитов являются опсонизированные частицы и иммунные комплексы.
- •Клетки иммунной системы
- •Гамма-дельта t-клетки
- •12) Антигены групп крови человека
- •13) Антигенная специфичность и антигенное строение бактерий.
- •Основными видами бактериальных антигенов являются:
- •Антигены вирусов
- •14) Аггистосовместимости
- •Антигены гистосовместимости.
- •Гиперчувствительность I (немедленного) типа
- •Гиперчувствительность III типа
- •Гиперчувствительность IV (замедленного) типа
- •Отторжение трансплантата
- •Клинические типы отторжения трансплантата
- •Иммуноглобулин d ( IgD ).
- •21) Живые вакцины
- •Ослабленные ( аттенуированные ) вакцины
- •Генно-инженерные ( рекомбинантные ) вакцины.
- •Векторные вакцины
- •Синтетические вакцины
- •Молекулярные вакцины. Анатоксины.
- •Конъюгированные вакцины
- •22) Сывороточные иммунные препараты.
- •Иммуноглобулины
- •Ориентировочная реакция агглютинации (ра)
- •Реакция непрямой (пассивной) гемагглютинации (рнга, рпга)
- •Учет результатов рнга, поставленной с целью обнаружения ботулотоксина.
- •Реакция торможения гемагглютинации (ртга).
- •Реакции преципитации
- •Определение токсигенности коринебактерий дифтерии в реакции преципитации в агаре.
- •Реакции нейтрализации
- •Реакция связывания комплемента (рск)
- •Иммуноферментный анализ (ифа)
- •30) Иммунный статус – это структурное и функциональное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом клинических и лабораторных иммунологических показателей.
- •33) Иммунодефицит
- •35) Иммунологическая толерантность
- •36) Основные принципы иммунотерапии
- •Иммуномодуляторы микробного происхождения
- •Основные принципы применения иммуномодуляторов:
Клеточные факторы
К клеточным факторам неспецифической защиты относятся фагоцитирующие клетки и натуральные киллеры.
Фагоцитирующие клетки. Одним из мощных факторов резистентности является фагоцитоз. И.И.Мечников установил, что фагоцитарными свойствами обладают зернистые лейкоциты крови и лимфы, главным образом полиморфноядерные нейтрофилы (микрофаги - нейтрофилы, эозинофилы и базофилы) и по-другому обозначаются как полиморфноядерные лейкоциты, или гранулоциты, а также моноциты и различные клетки ретикулоэндотелиальной системы, которую он назвал макрофагами. В настоящее время под макрофагами понимают клетки, которые обладают высокой фагоцитарной активностью. Они различаются по форме и размерам, в зависимости от тканей, где они обнаруживаются. По классификации ВОЗ все макрофаги объединены в систему мононуклеарных фагоцитов (СМФ).
Фагоцитам присущи три функции:
Защитная. Фагоцитозом уничтожаются чужеродные объекты, т.е. происходит очистка организма от инфекционных агентов, продуктов распада, отмирающих клеток, неметаболизируемых органических веществ.
Секреторная. Взаимодействие объекта фагоцитоза с фагоцитом стимулирует бактерицидные системы последнего.
Представляющая. Переработка антигена (процессинг) и представление его иммунокомпетентным клеткам, принимающим участие в формировании иммунного ответа.
В процессе адгезии возбудителей и в наибольшей мере после поглощения их фагоцитами в последних активизируется комплекс механизмов инактивации и деструкции микробов. Этот комплекс получил название «микробоцидной системы фагоцитов» (МСФ). Эта система представлена кислородзависимой и кислороднезависимой подсистемами.
Кислородзависимая мсф
Главными компонентами этой подсистемы являются миелопероксидаза, каталаза и активные формы кислорода.
• Миелопероксидаза находится в азурофильных гранулах нейтрофилов и лизосомах моноцитов/макрофагов.
- Активность миелопероксидазы возрастает во много раз в присутствии Н202, продуцируемого при участии бактерий, нейтрофилов, галоидных кофакторов (в тканях главным образом йода).
- Взаимодействие миелопероксидазы с Н202 сопровождается образованием сильных окислителей, окислением галоидов, йодированием и хлорированием бактериальных металлов. Эти и другие реакции вызывают деструкцию внешних оболочек бактерий до дисахаридов, содержащих глутамин и мураминовую кислоту. Последняя разрушается мурамидазой, что приводит к гибели микроорганизмов.
• Каталаза реагирует (как и миелопероксидаза) с Н202 и галоидами с образованием бактерицидных активных форм кислорода, сильных окислителей. Миелопероксидазная и каталазная МСФ оказывают в процессе фагоцитоза высокоэффективное деструктивное действие на бактерии, вирусы, грибы и микоплазмы.
• Активные формы кислорода. В фагоцитах при реакциях дыхательного взрыва образуются синтлетный кислород (02), радикал супероксида (02~), перекись водорода (Н202), гидроксильньгй радикал (ОН~). Эти формы кислорода обозначают как активные (реактивные). Имеются доказательства высокой бактерицидной эффективности активных форм кислорода в отношении большинства микробов.