
- •38. Дисперсные системы. Классификация.
- •Известные способы диссоциации воды:
- •36.Кислоты и основания в химии. Протонная и электронная теории.
- •Электронная теория Льюиса.
- •35.Растворение- как физико химический процесс. Теория электролитической диссоциации. Слабые и сильные электролиты.
- •Растворение – это процесс равномерного распределения одного вещества в другом, при котором растворяемое вещество переходит в агрегатное состояние растворителя.
- •Физико-химические основы процесса
- •31. Межмолекулярное взаимодействие. Силы Ван-Дер-Ваальса. Водородная связь.
- •30.Гибридизация атомных орбиталей и пространственно расположенных атомов в молекуле.
- •29. Метод валентных связей. Метод молекулярных орбиталей..
- •28.Типы химической связи: ковалентная, ионная, металлическая. Свойства веществ с различной связью.
- •27.Химическая связь. Основные характеристики химической сязи.
- •26.Структура периодической системы. И ее электронная конфигурация.
- •Структура периодической системы
- •25.Квантовое число. Атомные орбитали. Принцип запрета Паули. Правило Хунда и Клечковского.
31. Межмолекулярное взаимодействие. Силы Ван-Дер-Ваальса. Водородная связь.
Межмолекулярное взаимодействие — взаимодействие между молекулами и/или атомами, не приводящее к образованию ковалентных (химических) связей. В наиболее широком смысле под ним можно понимать такие взаимодействия между любыми частицами (молекулами, атомами, ионами), при которых не происходит образования химических, то есть ионных, ковалентных или металлических связей. Иными словами, эти взаимодействия существенно слабее ковалентных и не приводят к существенной перестройке электронного строения взаимодействующих частиц.
Ван-дер-ваальсовы силы — силы межмолекулярного (и межатомного) взаимодействия с энергией 10 — 20 кДж/моль. Этим термином первоначально обозначались все такие силы, в современной науке он обычно применяется к силам, возникающим при поляризации молекул и образовании диполей. Открыты Я. Д. ван дер Ваальсом в 1869 году.
Ван-дер-Ваальсовы силы межатомного взаимодействия инертных газов обусловливают возможность существованияагрегатных состояний инертных газов (газ, жидкость и твёрдые тела).
К ван-дер-ваальсовым силам относятся взаимодействия между диполями (постоянными и индуцированными). Название связано с тем фактом, что эти силы являются причиной поправки на внутреннее давление в уравнении состояния реального газа Ван-дер-Ваальса. Эти взаимодействия в основном определяют силы, ответственные за формирование пространственной структуры биологических макромолекул. Ван-дер-ваальсовы силы также возникают между частицей (макроскопической частицей или наночастицей) и молекулой и между двумя частицами.
Ван-дер-ваальсовое взаимодействие состоит из трех типов слабых электромагнитных взаимодействий:
Ориентационные силы, диполь-дипольное притяжение. Осуществляется между молекулами, являющимися постоянными диполями. Примером может служить HCl в жидком и твердом состоянии. Энергия такого взаимодействия обратно пропорциональна кубу расстояния между диполями.
Дисперсионное притяжение (лондоновские силы). Взаимодействием между мгновенным и наведенным диполем. Энергия такого взаимодействия обратно пропорциональна шестой степени расстояния между диполями.
Индукционное притяжение. Взаимодействие между постоянным диполем и наведенным (индуцированным). Энергия такого взаимодействия обратно пропорциональна шестой степени расстояния между диполями.
Водородная связь — форма ассоциации между электроотрицательныматомом и атомом водорода H, связанным ковалентно с другимэлектроотрицательным атомом. В качестве электроотрицательных атомов могут выступать N, O или F. Водородные связи могут бытьмежмолекулярными или внутримолекулярными
30.Гибридизация атомных орбиталей и пространственно расположенных атомов в молекуле.
Гибридизация орбиталей — гипотетический процесс смешения разных (s, p, d, f)орбиталей центрального атома многоатомной молекулы с возникновением одинаковых орбиталей, эквивалентных по своим характеристикам.
Для объяснения фактов, когда атом образует большее число связей, чем число неспаренных электронов в его основном состоянии (например, атом углерода), используется постулат о гибpидизации близких по энергии атомных орбиталей. Гибридизация АО происходит при образовании ковалентной связи, если при этом достигается более эффективное перекрывание орбиталей. Гибридизация атома углерода сопровождается его возбуждением и переносом электрона с 2s- на 2р-АО:
Гибридная АО асимметрична и сильно вытянута в одну сторону от ядра (форма неправильной восьмерки).