72. Альтернативный сплайсинг характерен для:

    1. эукариотических генов

    2. Прокариотических генов

    3. бактерий

    4. вирусов

    5. фагов

73. Характеристика бессмысленных кодонов:

1. на них заканчивается процесс репарации ДНК

2. они кодируют все аминокислоты

3. они кодируют только одну аминокислоту

4. их называют кодирующими

5. они завершают процесс трансляции

74. Транспортная РНК содержит в своем составе:

    1. сайт прикрепления триплетов

    2. сайт прикрепления аминокислоты

    3. сайт связывания с ДНК

    4. сайт связывания с ядром

    5. сайт связывания с геномом

75. У прокариотических организмов первой синтезируется аминокислота:

    1. формилаланин

    2. формиллейцин

    3. формилметионин

    4. формилгистидин

    5. формиласпарагин

76. ДНК- полимераза выполняет следующую функцию:

    1. участвует в синтезе и-РНК

    2. участвует в синтезе ДНК

    3. контролирует процесс транскрипции

    4. контролирует процесс трансляции

5.предупреждает ошибки транскрипции

77. Активность генов приводит к :

    1. синтезу липидов

    2. синтезу белков

    3. синтезу сахаров

    4. синтезу энергии

    5. распаду белков

78. Процесс созревания и-рнк характерен для клеток и включает в себя :

1. характерен для эукариотических генов, включает себя вырезание

некодирующих последовательностей (интронов), сшивание кодирующих

последовательностей (экзонов)

2. характерен для эукариотических генов, включает в себя «кэпирование», вырезание экзонов

3. характерен для прокариотических генов, включает в себя «кэпирование», вырезание экзонов

4. характерен для прокариотических генов, сопровождается удалением экзонов и сшиванием оставшихся интронов

5. характерен для эукариотических генов, характеризуется альтернативным сплайсингом, сшиванием в разных комбинациях оставшихся интронов

79. Функции пептидил-трансферазы :

    1. связывание с ДНК и образование связи между аминокислотами

    2. связывание с рибосомой и образование связи между аминокислотами

    3. связывание с и-РНК и ДНК

    4. связывание с т-РНК и кодонами ДНК

    5. связывание с геномом и и-РНК

80. Определите правильное сочетание трех бессмысленных (стоп) кодонов :

    1. УУУ, УАА, УУА

    2. УАА, УАЦ, УАУ

    3. +УАА, УГА, УАГ

    4. УАА, УАГ, УАЦ

    5. УУА, УАА, УЦЦ

81. Транспортная рнк (т-рнк) содержит в своем составе :

1. сайт связывания с ДНК, антикодон, сайт связывания с аминокислотой

2. сайт связывания с и-РНК, сайт - связывания с ДНК, антикодон

3. сайт связывания с и-РНК, антикодон, пептидный центр

4. сайт связывания с р-РНК, кодон, пептидный центр

5. сайт связывания с аминокислотой и ДНК, антикодон

82. ДНК-полимераза выполняет следующие функции:

1. участвует в синтезе и-РНК, рибосом и белков

2. участвует в синтезе т-РНК, рибосом и белков

3. участвует в синтезе ДНК, контроле и исправлении ошибок репликации

4. участвует в транскрипции, трансляции и репарации

5. участвует в репликации, транскрипции и трансляции

83. Структурные гены эукариот имеют как правило:

1. полицистронную структуру

2. полихроматиновую структуру

3. только экзоны

4. экзоны и интроны

5. интроны

84. Структурные гены прокариот имеют как правило:

1. полицистронную структуру

2. моноцистронную структуру

3. кольцевидную форму

4. только интроны

5. экзоны и интроны

85. Контроль активности генов в эукариотических клетках на геномном уровне осуществляется:

1. инактивацией части клеток

2. инактивацией отдельных клеток в процессе деления клеток

3. инактивацией генов половых клеток самцов до оплодотворения

4. инактивацией генов обеих Х- хромосом в женском организме

5. инактивацией генов Х- хромосомы у самцов

86. Активность генов приводит к:

1. синтезу липидов

2. синтезу белков

3. синтезу сахаров

4. синтезу энергии

5. распаду белков

87. Экспрессия генов характеризуется:

1. возникновением мутантных форм генов

2. синтезом липидов

3. транскрипцией генов

4. трансдукцией генов

5. репарацией генов

88. Ген соответствует следующему представлению:

1. один ген – один нуклеотид

2. один ген – одна молекула ДНК

3. один ген – один полипептид

4. один ген – одна аминокислота

5. один ген – один полисахарид

89. Кодирующий участок гена прокариот содержит:

1. операторы

2. повторы нуклеотидов

3. индукторы

4. интроны

5. экзоны

90. Кодирующий участок гена эукариот содержит:

1. промотор и оператор

2. кодоны и промотор

3. регулятор и кодоны

4. экзоны и интроны

5. экзоны и оператор

91. Выберите свойство, характеризующее ген:

1. один ген – один организм

2. один ген – одна клетка

3. один ген – одна аминокислота

4. один ген – одна мутация

5. один ген – один полипептид

92. Регуляторный участок гена содержит:

1. кодоны

2. промотор

3. экзоны

4. оперон

5. интроны

93. В синтезе аминокислот у прокариот участвуют:

1. операторы

2. триплеты

3. информаторы

4. интроны

5. дуплеты

94. Синонимом гена является:

1. хромонема

2. хромосома

3. нуклеосома

4. аллель

5. хроматида

95. Участки гена, кодирующие аминокислоты (белки) называются:

1. операторы

2. триплексы

3. промоторы

4. кодоны

5. дуплексы

96. Геном называется:

    1. участок молекулы и-РНК, контролирующий синтез одной полипептидной цепи

    2. участок молекулы ДНК, контролирующий синтез одной полипептидной цепи

    3. участок молекулы ДНК, контролирующий синтез одной аминокислоты

    4. участок молекулы ДНК, контролирующий синтез липидов

    5. участок молекулы ДНК, контролирующий синтез нескольких разных генов

97. Генетический материал эукариотической клетки содержится в:

1. хромосомах

2. лизосоме

3. генофоре

4. нуклеоиде

5. аппарате Гольджи

98. Уровни компактизации генетического материала клетки:

1. нуклеофильный

2. нуклеосомный

3. протеосомный

4. хромофильный

5. хромофобный

99. Количество клеточных делений зависит от:

1. размера клетки

2. протяженности теломерных участков хромосом

3. протяженности центромеры

4. пола организма

5. полярности клетки

100. Хроматин подразделяется на:

1. световой хроматин и цветовой хроматин

2. эухроматин и гетерохроматин

3. остаточный хроматин и гетерохроматин

4. гетерохроматин и гомохроматин

5. облигатный гетерохроматин и световой хроматин

101. В состав хроматина входят:

1. органоиды и ДНК

2. белки и ДНК

3. РНК и органоиды

4. соляная кислота и ДНК

5. серная кислота и ДНК

102. Генетический материал клетки функционирует на следующем уровне:

1. органоидном

2. организменном

3. гемофильном

4. тканевом

5. геномном

103. Генетический материал (гены) клетки активен в стадии:

     1. профазы

     2. митоза

     3. метафазы

     4. синтеза клеток

     5. синтеза органов

104. Дайте определение кариотипа:

1. гаплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом

2. диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой

3. моноплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом

4. набор хромосом половой клетки

5. карты линейной дифференцированности хромосом

105. Чем представлен генетический материал у эукариот:

1. нитью ДНК, образующей кольцо

2. нитью РНК, образующей кольцо

3. генофором

4. линейной молекулой РНК

5. нитью ДНК, гистоновыми и негистоновыми белками

106. Чем представлен генетический материал у прокариот:

1. кольцевой хромосомой

2. кольчатой хромосомой

3. аминокислотами

4. полипептидной цепью, образующей кольцо

5. полисахаридной цепью, образующей кольцо

107. Соматические клетки человека делятся:

1. амитозом

2. мейозом

3. эндомитозом

4. митозом

5. апоптозом

108. Интерфаза состоит из:

1. митоза и профазы

2. периода покоя

3. митоза и мейоза

4. синтетического и постсинтетического периодов

5. пресинтетического и синтетического и постсинтетического периодов

109. Для мейоза характерно:

1. состоит из 2 делений и образуются гаплоидные клетки

2. образуются соматические клетки в результате 2-х делений

3. образуются половые клетки в результате одного деления

4. образуются клетки с диплоидным набором хромосом в результате 2-х делений

5. деление всех клеток организма

110. После двух мейотических делений из одной клетки образуются:

1. 2 клетки с гаплоидным хромосомным набором

2. 2 клетки с диплоидным хромосомным набором

3. 4 клетки с гаплоидным хромосомным набором

4. 4 клетки с диплоидным хромосомным набором

5. 1 клетка с диплоидным хромосомным набором

111. В результате митотического деления соматической клетки дочерние клетки содержат:

     1. гаплоидный набор хромосом

     2. диплоидный набор хромосом

     3. новые комбинации генов

     4. новые комбинации хромосом

     5. одинарный набор хромосом

112. Генные (точковые) мутации приводят к:

1. изменению количества хромосом

2. изменению структуры гена

3. изменению аминокислотного состава липидов

4. изменению цвета белка, кодируемого геном

5. отсутствию полисахаридов

113. Типы генных (точковых) мутаций:

1. трансляции

2. транслокации

3. транзиции

4. транспозиции

5. трансдукции

114. Классификация мутаций:

1. остаточные

2. антагонистические

3. императивные

4. генеративные

5. генеральные

115. В зависимости от влияния на жизнеспособность мутации делятся на:

1. нейтральные

2. необходимые

3. неожиданные

4. стартовые

5. финальные

116. Механизмы, лежащие в основе генных мутаций:

1. утрата отдельных нуклеотидов

2. утрата отдельных плеч хромосомы

3. утрата центромеры

4. утрата отдельных нуклеосом

5. вставки хроматид

117. Ошибки репликации приводят к:

1. замене нуклеотидов

2. замене нуклеосом

3. замене пуринов на цитрины

4. замене пуринов на простагландины

5. замене пуринов на центромеры

118. Хромосомные болезни связаны с мутациями:

1. генными

2. геномными

3. хромонемными

4. транзициями

5. трансверсиями

119. К хромосомным болезням приводят геномные мутации:

1. полифения

2. полигения

3. анурия

4. анеуплоидия

5. мономерия

120. Причины возникновения генных мутаций:

1. сдвиг рамки хромосом

2. сдвиг рамки хромонем

3. хромосомные перестройки

4. сдвиг рамки считывания

5. изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

121. Причины возникновения хромосомных аберраций:

1. нерасхождение хромосом

2. замены и вставки пар нуклеотидов

3. выпадение и потеря пар нуклеотидов

4. делеции участка хромосом

5. изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

122. Летальными называются мутации:

1. нарушающие половое развитие человека

2. приводящие к гибели зародыша

3. нарушающие рост человека

4. нарушающие липидный обмен

5. возникающие только в соматических клетках организма

123. Характерно для соматической мутации:

1. возникает в клетках тела на той или иной стадии индивидуального развития

2. передается по наследству

3. наследуется всеми клетками организма

4. возникает в половых клетках организма

5. является причиной наследственной патологии