
- •4. Контакное окисление аммиака
- •4.1. Физико-химические основы процесса
- •4.2. Катализаторы окисления аммиака
- •4.3. Состав газовой смеси. Оптимальное содержание аммиака в аммиачно-воздушной смеси
- •Зависимость степени конверсии аммиака от его содержания в авс
- •Нижний (нпв) и верхний (впв) пределы взрываемости смеси аммиак – кислород – азот
- •4.4. Зависимость степени конверсии аммиака от времени контакта
- •4.5. Окисление аммиака под давлением
4.5. Окисление аммиака под давлением
Целью повышения давления являются:
Необходимость увеличения скорости процесса.
Компактность установок.
Термодинамически доказано, что даже при высоких давлениях выход NO
близок к 100%. Производительность конвертора увеличивается с возрастанием давления и увеличением числа сеток платиноидного катализатора. С ростом давления увеличивается и температура процесса выше 900 С. Однако, при увеличении давления для достижения высокой степени конверсии NH3 необходимо увеличить время пребывания газа в конверторе (см.уравнение 4):
, (4)
что, в свою очередь, приводит к увеличению числа сеток катализатора. Динамику роста температуры, количества сеток и выхода NO от давления можно проследить по следующим данным (табл.11):
Таблица 11
Зависимость числа платиноидных сеток от параметров процесса
Давление, МПа |
Выход NO, % |
Температура, С |
Число сеток |
0,1 0,4 0,8 |
97–98 96–97 95–96 |
820 880–900 900–950 |
1–3 12 16–20 |
Главный недостаток – повышенные потери катализатора (Рt) при высоких температурах. Эти недостатки (потеря Рt, снижение степени конверсии) можно исключить, прибегнув к комбинированной схеме производства, т.е. осуществляя процесс окисления NH3 при атмосферном или близком к нему давлении, а окисление NO и абсорбцию при повышенном давлении. Такой подход часто реализуется в технологических схемах многих стран. Вместе с тем расходы энергии на копремирование газа повышают себестоимость азотной кислоты.