
- •Под доступностью получения информации о состоянии здоровья понимается
- •Если состояние пациента не позволяет ему выразить свою волю, а медицинское вмешательство неотложно, вопрос о его проведении в интересах пациента решает
- •Не допускается предоставление сведений, составляющих врачебную тайну, без согласия пациента или его законного представителя
- •К недостаткам концепции информированного согласия относят
- •К недостаткам концепции информированного согласия относят
- •Право на информированное согласие реализует
- •Роль врача в системе взаимоотношений врач-пациент по типу «информированное согласие» заключается
- •Роль врача в системе взаимоотношений врач-пациент по типу «информированное согласие» заключается
- •Этические аспекты врачебных ошибок и юридической ответственности врачей
- •Морально-этические проблемы аборта и вспомогательных репродуктивных технологий
- •Эвтаназия
- •Этика трансплантации
- •При решении сложных этических проблем в профессиональной деятельности врач не должен руководствоваться
- •5) Корпоративными интересами
- •Исследовательская этика
- •Этические аспекты, связанные с определением статуса эмбриона человека и с возможностью исследовательских манипуляций с эмбрионами
- •Биотические аспекты криоконсервации половых клеток и эмбрионов человека
- •Биотические аспекты преимплантационной диагностики генетических заболеваний
- •Биоэтическое обоснование права женщины быть донором яйцеклетки
- •Биоэтическое обоснование права женщины быть реципиентом яйцеклетки и биоэтические аспекты «суррогатного материнства»
- •Биоэтические проблемы искусственной инсеминации (ии).
- •Биоэтические аспекты в выборе пола ребёнка.
- •Конвенция Совета Европы о защите прав и достоинства человека в связи с использованием достижений биологии и медицины: Конвенция о правах человека в биомедицине (1996 год).
- •Конвенция Совета Европы о защите прав и достоинства человека в связи с использованием достижений биологии и медицины: Конвенция о правах человека в биомедицине (1996 год).
- •Конвенция Совета Европы о защите прав и достоинства человека в связи с использованием достижений биологии и медицины: Конвенция о правах человека в биомедицине (1996 год).
- •Часть VI. Изъятие у живых доноров органов и тканей с целью их трансплантации.
- •Часть VII. Запрещение извлечения финансовой выгоды и торговли частями человеческого тела.
- •Часть VIII. Нарушение положений настоящей Конвенции.
- •XI. Медицинская деятельность по планированию семьи и регулированию репродуктивной функции человека.
Конвенция Совета Европы о защите прав и достоинства человека в связи с использованием достижений биологии и медицины: Конвенция о правах человека в биомедицине (1996 год).
В статье 8 части II Конвенции Совета Европы о правах человека утверждается, что в экстренных случаях, когда невозможно получить надлежащее согласие соответствующего лица, любое медицинское вмешательство необходимое для улучшения его состояния может быть осуществлено немедленно.
В статье 9 части II Конвенции Совета Европы о правах человека утверждается, что в случаях, когда в момент проведения по отношению к лицу медицинского вмешательства пациент не в состоянии выразить свою волю, необходимо учитывать пожелания по этому поводу, выраженные им заранее.
В статье 10 части III Конвенции Совета Европы о правах человека утверждается, что каждый человек имеет право на уважение собственной частной жизни, в том числе и того, что касается сведений о его здоровье.
В статье 10 части III Конвенции Совета Европы о правах человека утверждается, что каждый человек имеет право ознакомиться со всей собранной информацией о состоянии его здоровья. Необходимо, однако, уважать желания человека не быть информированным на этот счёт.
В статье 10 части III Конвенции Совета Европы о правах человека утверждается, что в исключительных случаях—только по закону и только в интересах пациента—осуществление прав на информирование о состоянии собственного здоровья, может быть ограничено.
В статье 11 части IV Конвенции Совета Европы о правах человека утверждается, что любая форма дискриминации по признаку генетического наследия того или иного лица запрещается.
В статье 12 части IV Конвенции Совета Европы о правах человека утверждается, что проведение тестов на наличие генетического заболевания или на наличие генетической предрасположенности к тому или иному заболеванию может осуществляться только в целях охраны здоровья или связанных с ними целях медицинской науки и при условии надлежащей консультации специалиста-генетика.
В статье 13 части IV Конвенции Совета Европа утверждается, что вмешательство в геном человека направленное на его модификацию может быть осуществлено только в профилактических, терапевтических или диагностических целях и только при условии, что подобное вмешательство не направлено на изменение генома наследника данного человека.
В статье 14 части IV Конвенции Совета Европы фиксируется запрет на использование медицинских технологий, направленных на оказание помощи в продолжение рода, в целях выбора пола будущего ребёнка, за исключением случаев, когда это делается с тем, чтобы предотвратить наследование этим ребёнком заболевания, связанного с полом.
Конвенция Совета Европы о защите прав и достоинства человека в связи с использованием достижений биологии и медицины: Конвенция о правах человека в биомедицине (1996 год).
В статье 15 части IV Конвенции Совета Европы говорится, что научные исследования в области биологии и медицины должны осуществляться свободно, в соответствии с положениями настоящей Конвенции, а также другими законодательными документами, гарантирующими защиту человека.
В статье 16 части IV Конвенции Совета Европы определяются условия при которых разрешено проведение исследований на людях: не существует альтернативных методов исследования, сопоставимых по своей эффективности.
В статье 16 части IV Конвенции Совета Европы определяются условия при которых разрешено проведение исследований на людях: риск которому может быть подвергнут испытуемый не превышает потенциальной выгоды от проведения данного исследования;
В статье 16 части IV Конвенции Совета Европы определяются условия при которых разрешено проведение исследований на людях: проект предлагаемого исследования должен быть утвержден , созданным на междисциплинарной основе компетентным органом, осуществляющим независимую экспертизу научной обоснованности данного исследования, а также оценку его приемлемости с этической точки зрения.
В статье 16 части IV Конвенции Совета Европы определяются условия при которых разрешено проведение исследований на людях: лицо, выступающее в качестве испытуемого должно быть проинформировано об имеющихся у него правах и гарантиях защиты, предусмотренных законом.
В статье 16 части IV Конвенции Совета Европы определяются условия при которых разрешено проведение исследований на людях: у испытуемого должно быть получено явно выраженное, конкретное письменное согласие, которое может быть беспрепятственно взято назад в любое время.
В статье 17, фиксируются условия, при которых могут проводиться исследования на людях не способных дать согласие на своё участие в исследовании: ожидаемые результаты исследования предполагают прямой, благоприятный эффект для здоровья испытуемых;
В статье 17, фиксируются условия, при которых могут проводиться исследования на людях не способных дать согласие на своё участие в исследовании: аналогичные исследования не могут быть проведены с сопоставимой эффективностью на лицах, способных дать своё согласие на это;
В статье 17, фиксируются условия, при которых могут проводиться исследования на людях не способных дать согласие на своё участие в исследовании: получено конкретное письменное разрешение, предусмотренное статьёй 6 настоящей Конвенции, и сам испытуемый не возражает против этого.
В исключительных случаях и в соответствии с требованиями, предусмотренными законом, проведение исследований , не направленных на непосредственный благоприятный эффект для здоровья испытуемых, разрешается при соблюдении требований, изложенных в пунктах а, в, г параграфа 1 настоящей статьи, а также при соблюдении следующих дополнительных условий:
а) данное исследование (путём углубления и совершенствования научных знаний о состоянии здоровья данного человека, его болезни или расстройстве, которым он страдает) направлено на получение в конечном счете результатов, могущих иметь благоприятные последствия как для состояния здоровья данного испытуемого, так и других лиц, принадлежащих к той же возрастной категории, страдающих тем же заболеванием ( или расстройством) или находящихся в аналогичном состоянии;
б) участие в данном исследовании сопряжено с минимальным риском или неудобствами для данного испытуемого.
Статья 18 (Исследования на эмбрионах, проводимые in vitro).
В случаях, когда закон разрешает проведение исследований на эмбрионах in vitro, законом же должна быть предусмотрена адекватная защита эмбрионов.
Запрещается создание эмбрионов человека в исследовательских целях.