Рациональная номенклатура некоторых классов органических соединений
Класс соединения |
Соединение, составляю-щее основу названия |
Примеры построения названий более сложных соединений |
Предельные углеводороды |
СН4 Метан |
Диметилэтилизопропилметан |
Этиленовые углеводороды |
СН2=СН2 Этилен |
a-Метил-a-этил-b-трет-бутилэтилен |
Ацетиленовые углеводороды |
HCºCH Ацетилен |
Метилизобутилацетилен |
Спирты |
СН3ОН Карбинол |
Этилпропилизопропилкарбинол |
Альдегиды |
Уксусный альдегид |
Метил-втор-бутилуксусный альдегид |
Кислоты |
Уксусная кислота |
Триметилуксусная кислота |
Табл. 1.4
Наиболее важные функциональные группы
(приведены в порядке убывания старшинства)
Класс |
Формула |
Название |
|
В префиксе |
В суффиксе |
||
Катионы |
|
Онио- |
-оний |
Карбоновые кислоты |
–СООН |
Карбокси- |
-овая кислота |
Сульфокислоты |
–SO3H |
Сульфо- |
-сульфоновая кислота |
Производные кислот: |
|
|
|
Ангидриды |
–(R–CO)2O |
– |
-ангидрид |
Сложные эфиры |
–COOR |
Алкоксикарбонил |
-оат |
Галогенангидриды |
–COCl |
Хлороформил |
-оилхлорид |
Амиды |
–CONH2 |
Карбамоил |
-амид |
Нитрилы |
–СºN |
Циано- |
-нитрил |
Альдегиды |
|
Формил |
-аль (карбальдегид) |
Кетоны |
|
Оксо- |
-он |
Спирты |
–ОН |
Гидрокси- |
-ол |
Тиолы |
–SH |
Меркапто- |
-тиол |
Амины |
–NH2 |
Амино- |
-амин |
Имины |
–NH– |
Имино- |
-имин |
Простые эфиры |
–OR |
Алкокси- |
-оксид (эфир) |
Сульфиды |
–SR |
Алкилтио- |
-сульфид |
Галогенопроизводные |
–F, –Cl, –Br, –I |
Галогено- |
– |
Нитрозопроизводные |
–NO |
Нитрозо- |
– |
Нитропроизводные |
–NO2 |
Нитро- |
– |
1,3-гексадиен-5-ин
В алициклическом соединении главной цепью считается замкну-тая цепь углеродных атомов. В названии этой цепи применяют префикс «цикло».
циклобутан циклопентан циклогексен
Углеводороды, содержащие два цикла и имеющие один общий атом углерода, имеют в названии префикс «спиро».
Цифры в квадратных скобках указывают, сколько углеродных ато-мов находится по каждую сторону от общего (узлового) атома углерода.
Если два цикла имеют два или больше общих углеродных атомов, их называют бициклоалканами (или мостиковыми).
бицикло[4.4.0]декан бицикло[2.2.1]гептан бицикло[2.2.2]октан
В квадратных скобках указывают цифрами число атомов углерода, которые соединяют узловые углеродные атомы циклов.
В основе названия ароматического углеводорода применяют
тривиальное название.
бензол нафталин антрацен фенантрен
В гетероциклическом соединении за основу берут название соот-ветствующего гетероцикла.
фуран пиррол тиофен пиридин пиримидин хинолин
Правила старшинства заместителей используют для выбора глав-ной цепи и определения порядка нумерации. Функциональные группы в порядке возрастания старшинства перечислены в табл. 1.4. Там же указано, какое название получает функциональная группа в зависимости от ее места (префикс или суффикс) в полном названии соединения.
После того, как определена родоначальная структура, выбрана старшая группа (обозначается суффиксом), проведена нумерация, выявлены другие группы, составляется полное название. При этом цифровые индексы, указывающие положение заместителей и кратных связей, даются перед префиксом и перед суффиксом.
Радикально-функциональная номенклатура использует те же приемы, что и систематическая, но не содержит суффиксов. По названию старшей группы соединение относят к соответствующему классу.
метилхлорид диметиловый эфир изопропиловый спирт этиламин