42. Выраженная лимфоцитарная инфильтрация слюнных желез и сухость во рту характерны для
1. полимиозита
2. склеродермии
3. синдрома Шегрена
4. синдрома Гудпасчера
5. системной красной волчанки
43. Повышение сывороточной концентрации мышечных ферментов характерно для
1. склеродермии
2. зоба Хашимото
3. дерматомиозита
4. синдрома Шегрена
5. синдрома Гудпасчера
44. Ситуационная задача: У женщины К., 20 лет, на лице сливные эритематозные пятна в форме бабочки, субфебрильная температура, боли в суставах. Обнаружен повышенный титр антител к нативной ДНК и антигену Смита. Наиболее вероятный диагноз
1. склеродермия
2. зоба Хашимото
3. дерматомиозит
4. синдром Гудпасчера
5. системная красная волчанка
45. Антитела к нативной ДНК
1. активируют IgE
2. связываются с тучными клетками
3. обладают прямой цитотоксичностью
4. формируют циркулирующие иммунные комплексы
5. индуцируют реакции гиперчувствительности замедленного типа
46. Боли в суставах обусловлены:
1. моноцитарной инфильтрацией синовиальных оболочек
2. перисиновиальным остеосклерозом
3. асептическим некрозом кости
4. разрушением хряща
5. гонартритом
47. Достоверный лабораторный признак обострения заболевания
1. гипогаммаглобулинемия
2. гипокомплементемия
3. гипофибриногенемия
4. гипоальбуминемия
5. гипокалиемия
48. Фибриноидный некроз почечных капилляров характерен для
1. астмы
2. зоба Хашимото
3. синдрома Шегрена
4. сенной лихорадки
5. системной красной волчанки
49. Дисфагия наиболее характерна для
1. полимиозита
2. склеродермии
3. синдрома Шегрена
4. синдрома Гудпасчера
5. системной красной волчанки
50. Инверсия соотношения Т-хелперов и Т-супрессоров развивается при
1. ВИЧ-инфекции
2. синдроме Шегрена
3. ревматоидном артрите
4. смистемной красной волчанке
5. цитомегаловирусной инфекции
51. Гипокомплементемия при обострении СКВ обусловлена
1. связыванием комплемента с иммунными комплексами
2. нарушением активации комплементарного каскада
3. повреждением секреторной функции печени
4. усилением экскреции комплемента
5. снижением синтеза комплемента
52. LE-клетки характерны для
1. полимиозита
2. синдрома Шегрена
3. синдрома Гудпасчера
4. ревматоидного артрита
5. системной красной волчанки
53. При системной красной волчанке наиболее информативно морфологическое исследование
1. десны
2. почки
3. фасции
4. мышцы
5. слюнной железы
54. Ситуационная задача: Мужчина Н., 28 лет, болен системной красной волчанкой. Выявлены отеки, протеинурия 3 г/сутки. Отсутствуют гематурия и лейкоцитурия. При гистологическом исследовании в почечных клубочках можно выявить
1. очаговый некроз
2. инфильтрацию клубочков
3. образование “полулуний”
4. мембранозную нефропатию
5. пролиферацию клеток клубочков
55. Для зоба Хашимото характерно обнаружение
1. LЕ-клеток
2. антител к центромере
3. ревматоидного фактора
4. антител к нативной ДНК
5. антител к тиреоглобулину
56. Установить соответствие:
БОЛЕЗНЬ ОРГАН – МИШЕНЬ
1. миастения а) печень
2. зоб Хашимото б) почки
3. Болезнь Шегрена в) селезенка
4. системная красная волчанка г) слюнные железы
д) скелетные мышцы
е) щитовидная железа
57. Через 5 лет после трансплантации почки с последующей иммуносупрессивной терапией у больных повышается риск развития
1. почечно-клеточного рака
2. лимфогранулематоза
3. миеломной болезни
4. меланомы
5. лимфомы
58. Краситель для гистохимического выявления амилоида
1. судан III
2. судан черный
3.
4. толуидиновый синий
5. гематоксилин-эозин
59. Амилоидоз может осложнить течение
1. лимфолейкоза
2. миелоидного лейкоза
3. миеломной болезни
4. пернициозной анемии
5. гемолитической анемии
60. Амилоидоз при периодической болезни является
1. первичным
2. старческим
3. опухолевидным
4. приобретенным
5. наследственным
61. Компоненты амилоида
1. А
2. F
3. L
4. P
5. S
62. Биохимический вариант амилоида при периодической болезни
1. AL
2. AA
3. Aβ
4. Aβ
m
5. ATTR
63. Биохимический вариант амилоида при ревматоидном артрите
1. AL
2. AA
3. Aβ
4. Aβ m
5. ATTR
64. Биохимический вариант амилоида при хронической почечной недостаточности, леченной длительным гемодиализом
1. AL
2. AA
3. Aβ
4. Aβ m
5. ATTR
65. Типы лепры
1. кожная
2. легочная
3. бубонная
4. пограничная
5. саркоматозная
6. периодическая
7. лепроматозная
8. туберкулоидная
66. Лепрозную гранулему образуют
1. тромбоциты
2. нейтрофилы
3. лимфоциты
4. клетки Вирхова
5. клетки Микулича
6. клетки Лангханса
7. гиалиновые шары
8. плазматические клетки
67. Установить соответствие:
ТИП РЕАКЦИИ КЛИНИЧЕСКИЕ