Тема 9. Патология иммунной системы. Реакции гиперчувствительности. Аутоиммунизация и аутоиммунные болезни. Амилоидоз. Системная красная волчанка. Склеродермия. Синдром иммунного дефицита (спид).
1. Формы иммунитета
1. очаговый 3. специфический
2. диффузный 4. неспецифический
2. Механическую защиту обеспечивают
1. кожа 4. периферические нервы
2. кровь 5. слизистая оболочка сосудов
3. эндотелий сосудов
3. Гуморальные неспецифические компоненты иммунного ответа
1. пот 4. мезангиоциты
2. макрофаги 5. слезная жидкость
3. нейтрофилы
4. Установить соответствие:
ОРГАН СООТВЕТСТВУЮЩАЯ КЛЕТКА-МАКРОФАГ
1. печень а) лимфоцит
2. почки б) нейтрофил
3. головной мозг в) купферовская клетка
4. соединительная ткань г) мезангиальная клетка
д) гистиоцит
е) микроглия
5. Клетки организма-хозяина, инфицированные каким-либо возбудителем, уничтожаются
1. тучными клетками
2. естественными килерами
3. нейтрофильными лейкоцитами
4. мононуклеарными фагоцитами
6. Возбудители поглощаются и уничтожаются
1. лейкоцитами 4. кератиноцитами
2. макрофагами 5. тучными клетками
3. фибробластами
7. Естественные киллеры составляют субпопуляцию
1. тучных
2. моноцитов
3. лимфоцитов
4. полиморфноядерных лейкоцитов
8. Иммунный ответ при повторном попадании антигана в организм
1. первичный
2. вторичный
3. третичный
9. Антитела вырабатывают
1. эритроциты 4. Т-лимфоциты
2. нейтрофилы 5. плазматические клетки
3. В-лимфоциты
10. Клеточные иммунные реакции реализуются с помощью
эритроцитов 4. Т-лимфоцитов
нейтрофилов 5. плазматических клеток
В-лимфоцитов
11. Общая клетка - предшественница лимфоцитов локализуется в
1. тимусе 4. костном мозге
2. печени 5. головном мозге
3. селезенке
12. В-лимфоциты созревают в
1. печени 4. костном мозге
2. тимусе 5. головном мозге
3. селезенке
13. Т-лимфоциты созревают в
1. печени 4. костном мозге
2. тимусе 5. головном мозге
3. селезенке
14. В системе В-лимфоцитов эффекторными клетками являются
1. хелперные 4. нейтрофильные
2. супрессорные 5. цитотоксические
3. плазматические
15. Эффекторными клетками В системе Т-лимфоцитов являются
1. хелперные 4. плазматические
2. девственные 5. нейтрофильные
3. супрессорные 6. цитотоксические
16. Первичные лимфоидные органы
1. тимус
2. селезенка
3. костный мозг
4. пейеровы бляшки
5. небные миндалины
6. лимфатические узлы
17. Вторичные лимфоидные органы
1. тимус
2. селезенка
3. костный мозг
4. пейеровы бляшки
5. небные миндалины
6. лимфатические узлы
18. Интенсивный лимфопоэз в тимусе происходит в зоне
1. корковой
2. мозговой
19. В лимфатических узлах тимусзависимая зона
1. корковая
2. медуллярная
3. паракортикальная
20. В селезенке тимусзависимая зона
1. периартериоляная
2. маргинальная
21. Зона селезенки, в которой происходит эмиграция лимфоцитов крови
1. периартериолярная
2. маргинальная
22. Большинство интраэпителиальных лимфоцитов относятся к субпопуляции
1. Т
2. В
23. Слабое ответное образование антител наблюдается при поступлении антигена в организм путем
1. подкожным
2. внутрикожным
3. внутримышечным
24. Сильное ответное образование антител наблюдается при поступлении антигена в организм путем
1. подкожным
2. внутривенным
3. внутрикожным
4. внутримышечным
25. Установить соответствие:
ДОНОР И РЕЦИПИЕНТ НАЗВАНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА
1. один и тот же организм а) изо-
2. однояйцевые близнецы б) ауто-
3. представители одного вида в) алло-
4. неродственные организмы г) пара-
одного вида д) моно-
е) интер-
ж) гетеро-
26. Легкие цепи иммуноглобулинов обозначаются
1. α
2. γ
3. κ
4. λ
5. δ
27. Биохимически антитела относятся к
1. альбуминам
2. глобулинам
28. Т-хелперы созревают в
1. тимусе
2. селезенке
3. костном мозге
4. лимфатических узлах
29. Т-хелперы имеют маркер
1. CD8
2. CD4
3. CD20
30. Цитотоксические Т-клетки имеют маркер
1. CD8
2. CD4
3. CD20
31. Т-хелперы 1 секретируют
1. интерлейкин 2
2. интерлейкин 4
3. интерлейкин 5
4. интерлейкин 6
5. интерлейкин 10
6. интерферон гамма
32. Т-хелперы 2 секретируют
1. интерлейкин 2
2. интерлейкин 4
3. интерлейкин 5
4. интерлейкин 6
5. интерлейкин 10
6. интерферон гамма
33. В плазме крови преобладают иммуноглобулины класса
1. A
2. D
3. E
4. G
5. M
34. На поверхности слизистых оболочек преобладают иммуноглобулины класса
1. A
2. D
3. E
4. G
5. M
35. Иммуноглобулин, прикрепляющийся к поверхности тучных клеток
1. A
2. D
3. E
4. G
5. M
36. Аутоантитела к нативной ДНК чаще всего выявляются при
1. зобе Хашимото
2. склеродермии
3. синдроме Шегрена
4. синдроме Гудпасчера
5. системной красной волчанке
37. Слюнные железы являются главным органом-мишенью при
1. полимиозите
2. склеродермии
3. синдроме Шегрена
4. ревматоидном артрите
5. системной красной волчанке
38. Поражение суставов наиболее характерно для
1. полимиозита
2. склеродермии
3. зоба Хашимото
4. синдроме Гудпасчера
5. системной красной волчанке
39. Тесная корреляция с экспрессией антигенов главного комплекса гистосовместимости характерна для
1. туберкулеза
2. полимиозита
3. склеродермии
4. синдроме Шегрена
5. системной красной волчанке
40. Аутоантитела к ядрышковым антигенам и центромере характерны для
1. полимиозита
2. склеродермии
3. зоба Хашимото
4. системной красной волчанке
41. Установить соответствие
НАЛИЧИЕ АУТОАНТИТЕЛ К ЗАБОЛЕВАНИЕ ИЛИ СИНДРОМ
1. центромере а) полимиозит
2. нативной ДНК б) склеродермия
3. рибонуклеопротеину в) зоб Хашимото
4. гистидин-тРНК-синтетазе г) синдром Шегрена
д) ревматоидный артрит
е) системная красная волчанка