
- •Перечень условных обозначений
- •Предисловие
- •Тема 1. Заболевания кишечника
- •III. Эндоскопические методы исследования.
- •V. Морфологическое исследование с интерпретацией результатов гистологического исследования тонкой кишки в дифференциальной диагностике хронической диареи.
- •Тема 2. Дисфункция желчного пузыря и желчевыводящих путей. Хронический холецистит.
- •Тема 3. Хронический панкреатит.
- •Тема 4. Хронический гепатит
- •Тема 5. Цирроз печени
- •Печеночно–клеточная функция при циррозе печени оценивается по Чайльду–Пью (Child-Pugh).
- •Тема 6.Гемобластозы
- •Тема 10.Анемии
- •Объем и структура трансфузий по объему кровопотери
- •Тема 8. Геморрагические диатезы
- •Тема 9. Дифференциальная диагностика заболеваний кишечника
- •Общая схема программы дифференциальной диагностики
- •Влияние данных анамнеза на тактику ведения пациента с хронической диареей
- •Тема 10.Дифференциальная диагностика желтухи
- •Клинические признаки желтухи и их диагностическое значение.
- •Функциональные гипербилирубинемии
- •Дифференциальная диагностика желтухи по лабораторным признакам.
- •Тема 11. Дифференциальная диагностика гепатоспленомегалии.
- •Тема 12. Дифференциальная диагностика при легочном инфильтрате.
- •1. Долевые, полисегментарные и сегментарные инфильтраты
- •2. Округлые инфильтраты
- •3. Очаговые инфильтраты
- •Тема 13. Дифференциальная диагностика при диспноэ и бронхообструктивном синдроме.
- •Шкала одышки мrс
- •Тема 14. Синдром жидкости в плевральной полости
- •Характер плеврального выпота при различных заболеваниях.
- •Вероятные причины изменения плевральной жидкости.
- •Диагностика генеза экссудата при актиномикозе, нокардиозе и грибковых инфекциях.
- •Тема 15. Синдром наличия газа в плевральной полости
- •2. Классификация по патофизиологическому механизму:
- •Тема 16.Организация и проведение противотуберкулезных мероприятий в Вооруженных Силах Республики Беларусь.
- •Тема 17. Дифференциальная диагностика синдрома кардиалгии
- •Клиническая классификация болей в грудной клетке (Рекомендации acc/aha2003 г.)
- •Тема 18.Метаболический синдром
- •Классификация ожирения по имт (воз, 1997)
- •Критерии диагностики сд и других видов гипергликемии (воз, 1999)
- •Оптимальные значения параметров липидов в плазме (Европейские рекомендации III пересмотра 2003 г.)
- •3 Месяца
- •3 Месяца
- •Тема 19.Легочная гипертензия
- •Гемодинамические определения легочной гипертензии
- •Обновленная клиническая классификация легочной гипертензии
- •Легочная артериальная гипертензия (лаг)
- •Параметры с установленной значимостью для оценки степени тяжести заболевания, стабильности и прогноза при лаг (адаптировано от McLaughlin и McGoon)
- •Предлагаемые исследования и сроки проведения обследования больных с лаг
- •Рекомендации по катетеризации правых отделов сердца (а) и вазореактивному тестированию (в)
- •Рекомендации по поддерживающей терапии
- •Тема 20. Нарушения сердечного ритма и проводимости
- •Утилитарная классификация нарушений ритма сердца. Сулимов в., 2010г.
- •Современная тактика лечения аритмий сердца.
- •Тема 21.Инфаркт миокарда.
- •Клиническая классификация различных типов инфаркта миокарда
- •1. Прединфарктный период
- •2. Острейший период
- •3. Острый период инфаркта миокарда
- •4. Подострый период
- •5. Постинфарктный период (поздний)
- •Изменения экг при различной локализации им
- •Свойства основных маркеров некроза миокарда
- •Тема 22. Системные васкулиты
- •Классификация системных васкулитов
- •Рекомендации по лечению пациентов с системными васкулитами мелких и средних сосудов.
- •Модификация дозы в/в циклофосфамида в зависимости от возраста пациента и уровня креатинина сыворотки крови.
- •Рекомендации по лечению пациентов с системными васкулитами крупных сосудов.
- •Тема 23. Острый коронарный синдром
- •Тема 24.Пролапс митрального клапана
- •4. К полиорганным нарушениям и ассоциированным состояниям и заболеваниям относятся:
- •Тема 25.Наследственные нарушения соединительной ткани
- •Клиническая классификация
- •Тема 26.Перикардит
- •Гиппократ
- •Инфекционный перикардит:
- •Неспецифические кокковые перикардиты
- •Тема 27.Хроническая болезнь почек
- •Критерии хбп (k/doqi, 2006)
- •Основные факторы риска хбп (k/doqi, 2002, 2006)
- •Классификация хронической болезни почек (k/doqi, 2006)
- •Примеры формулировок клинического диагноза
- •Оценка протеинурии и альбуминурии (k/doqi, 2002)
- •Тактика ведения хбп в зависимости от стадии
- •Тема 28. Вторичные нефропатии
- •Тема 29.Дифференциальная диагностика при патологическом осадке в моче
- •Критерии диагностики инфекции мочевых путей
- •Причины псевдогематурии
- •Тема 30. Отечный синдром
- •Лист учета водного баланса
- •Локализация и механизмы действия эндогенных и экзогенных диуретиков.
- •Побочные действия диуретиков
- •Тема 31.Острый и хронический гломерулонефрит
- •1. Этиопатогенетическая:
- •2. Морфологические формы (типы):
- •Клинический протокол диагностики и лечения пациентов с нефрологическими заболеваниями (приказ мз рб № 920 от 22.09.2011 г.)
- •1. Минимальные изменения клубочков (липоидный нефроз).
- •Клинический протокол диагностики и лечения пациентов с нефрологическими заболеваниями (приказ мз рб № 920 от22.09.2011 г.) Хронический гломерулонефрит (Хронический нефритический синдром)
- •Тема 32.Хронический пиелонефрит
- •I. Фаза активного воспалительного процесса:
- •II. Фаза латентного воспалительного процесса:
- •III. Фаза ремиссии, или клинического выздоровления:
- •Частота высеваемости возбудителей пиелонефрита (в %).
- •1. Внебольничное обострение хронического пиелонефрита (амбулаторные больные)
- •2. Внебольничное обострение хронического пиелонефрита (госпитализированные больные, тяжелое течение)
- •Клинический протокол диагностики и лечения пациентов с нефрологическими и урологическими заболеваниями. (Приказ мз рб от 22.09.2011 года № 920).
- •Тема 33. Подагра
- •Клинические протоколы диагностики подагры в амбулаторных условиях (Приложение к приказу Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10.05.2012 г. №522)
- •Тема 34.Дифференциальная диагностика суставного синдрома
- •Тема 35.Системная красная волчанка. Склеродермия. Дерматомиозит
- •Тема 36.Спондилоартропатии
- •Тема 37. Остеоартроз
- •Тема 38. Дифференциальная диагностика и неотложная медицинская помощь при комах.
- •Шкала ком Глазго.
- •Чмт была? Алгоритм 39 (чмт)
- •Дифференциальная диагностика первично-церебральных ком.
- •Дифференциальная диагностика вторично-церебральных ком.
- •Тема 39.Лихорадка неясного генеза
- •По длительности:
- •По степени повышения температуры тела:
- •Лихорадка в сочетании с суставно-костно-мышечным синдромом
- •Лихорадка в сочетании с лимфоаденопатией
- •Лихорадка в сочетании с спленомегалией
- •Лихорадка в сочетании с гепатомегалией
- •Лихорадка в сочетании с анемией
- •Лихорадка в сочетании с кожными поражениями
- •Лихорадка в сочетании с некоторыми заболеваниями органов дыхания, сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, почек.
Тема 28. Вторичные нефропатии
Под общим понятием «вторичные нефропатии» представлена группа осложняющих основное заболевание, вторичнообусловленных заболеваний почек, морфологически очень разнородных, но, в конечном счете, приводящих к развитию нефросклероза – патоморфологической основе хронической почечной недостаточности (ХПН).
В последние десятилетия во всех странах мира отмечается стремительный рост числа больных, нуждающихся в заместительной почечной терапии: гемодиализе и трансплантации почки. Одна из причин этого явления - в увеличении распространенности заболеваний, приводящих к развитию необратимых вторичных нефропатий, прежде всего, сахарного диабета и артериальной гипертензии. В ряде стран диабетическая нефропатия занимает первое место в структуре диализной службы, достигая 35-45%. Также стремительно увеличивается частота вторичных нефропатий на фоне системных заболеваний и васкулитов. Безусловно, влияют на распространенность вторичных нефропатий и достижения в улучшении диагностики интерстициальных нефритов, тубулопатий, латентного пиелонефрита. Вместе с тем, в клинической практике все чаще встречаются пациенты с «беспричинным» снижением фильтрационной функции почек, которое трудно соотнести с какой-либо патологией почек. Все это привело к необходимости разработки единых подходов к диагностике и созданию новой классификации почечных болезней, в которой нашлось бы место и вторичным нефропатиям. В 2002 году Национальный почечный фонд США (National Kidney Foundation) предложил ввести термин «хроническая болезнь почек» (ХБП), который может являться как самостоятельным диагнозом, так и обобщающим термином, уточняющим стадию и тяжесть известного почечного заболевания. Этирекомендацииприведенывдокументе K/DOQI Cliniсal Practice Guidelines for Chronic Kidney Disease (2002). На основании данных рекомендаций Комитетом экспертов Всероссийского научного общества кардиологов и Научным обществом нефрологов России в 2010 году разработаны Российские рекомендации «Функциональное состояние почек и прогнозирование сердечно-сосудистого риска». Однако ни в одном из перечисленных документов cводной классификации вторичных нефропатий нет.
Большинство из вторичных нефропатий нельзя позиционировать как самостоятельные заболевания, так как они являются осложнениями основного.
В практике врача-терапевта чаще всего встречаются следующие виды вторичных нефропатий:
1) диабетическая нефропатия (диабетический гломерулосклероз,
диабетический нефроангиосклероз);
2) гипертензивная нефропатия (первично-сморщенная почка);
3) атеросклеротическая нефропатия (ишемическая болезнь почек;
стеноз почечной артерии;
4) застойная (сердечная) нефропатия (при остром инфаркте миокарда
и хронической сердечной недостаточности);
5) амилоидная нефропатия (при туберкулезе, сифилисе, диффузных заболеваниях соединительной ткани, ХОБЛ, остеомиелите);
6) подагрическая нефропатия;
7) псориатическая нефропатия;
8) лекарственные нефропатия (в т.ч. контрастиндуцированная, ятрогенная);
9) алкогольная нефропатия;
10) гепаторенальный синдром;
11) токсическая нефропатия (героиновая нефропатия, эндогенно-токсическая при сепсисе, экзогенно-токсическая при отравлениях солями тяжелых металлов и др.);
12) дисметаболические нефропатии;
13) нефропатия беременных;
14) паранеопластическая нефропатия;
15) нефропатии смешанного генеза.
Для вторичных нефропатий характерно отсутствие субфебрилитета, болей, медленно прогрессирующая гипертензия, умеренная гематурия, преобладает протеинурия, которая и определяет активность, правильнее сказать – выраженность нефропатии. Течение нефропатии пролонгировано во времени, носит необратимый и прогрессирующий характер.
Классическим примером вторичной нефропатии является диабетическая нефропатия (при первом типе диабета – гломерулосклероз, при втором типе – нефроангиосклероз). В доклинической стадии – идет накопление структурных изменений в почке, выявить которые позволяет только пункционная биопсия. Первой клинической стадией является протеинурическая, в ряде случаев переходящая в стадию нефротического синдрома, и, как исход – стадия хронической почечной недостаточности. В итоге, течение любой нефропатии можно представить следующей схемой:
1. Доклиническая стадия (период накопления количественных изменений).
2. Клиническая стадия (переход количества накопленных морфологических изменений в качество болезни):
А – протеинурическая стадия;
Б – стадия нефротического синдрома;
В – стадия ХПН.
Особый интерес в этом контексте представляет интерстициальный нефрит, число случаев которого резко участилось в последние годы в связи с широким применением анальгетиков и нестероидных противовоспалительных средств, нефротоксичных антибиотиков, рентгенконтрастных препаратов, действия радиации, в результате обменных нарушений и т. д. Долгое время интерстиций считался пассивной частью почки, однако в настоящее время исследованиями доказано его активное участие в специфических функциях нефрона с акцентом на почечные канальцы. Этиопатогенетически вопрос касается прямого повреждающего воздействия и иммуноассоциированных процессов. Клинически интерстициальный нефрит – «пограничное» состояние между гломерулонефритом и пиелонефритом, проявляется умеренно выраженной протеинурией, гематурией, лейкоцитурией, мягкой гипертензией, носящей явную «почечную» окраску, нарушением тубулярных функций.
Весьма актуальна в настоящее время алкогольная нефропатия.
Различают острые и хронические алкогольные поражения почек. Острые поражения проявляются острой почечной недостаточностью, хронические — алкогольным хроническим гломерулонефритом, пиелонефритом, почечным канальцевым ацидозом. Алкогольные поражения почек развиваются вследствие нефротоксического действия алкоголя, а также гемодинамических, иммунных и других механизмов. Поражения почек в результате острых алкогольных отравлений и возникающие при хроническом алкоголизме принято считать одним из проявлений «алкогольной болезни». ОПН при алкогольном воздействии может быть обусловлена следующими механизмами: внутриканальцевая обструкция (за счет массивного внутрисосудистого гемолиза, рабдомиолиза, гиперурикемии); острый канальцевый некроз (в результате воздействия нефротоксинов, ишемического повреждения почек); гепаторенальный синдром (преренальный вариант гемодинамической ОПН как осложнение декомпенсированного цирроза печени); полиорганная недостаточность. Хронические алкогольные поражения почек включают в себя алкогольный хронический гломерулонефрит, почечный канальцевый ацидоз, пиелонефрит.
Уратная (подагрическая) нефропатия возникает из-за высокого содержания мочевой кислоты в крови. Кроме того, у больных с хронической почечной недостаточностью в результате пиелонефрита или гломерулонефрита нарушается фильтрация и канальцевая секреция мочевой кислоты. Это приводит к накоплению мочевой кислоты в крови и отложению ее в почках. Мочевая кислота кристаллизуется в кислой среде, которая наблюдается в дистальных канальцах, собирательных трубочках и интерстициуме сосочков.
Острая уратная нефропатия проявляется в виде острой почечной недостаточности в основном у больных с миелопролиферативными заболеваниями. Она часто провоцируется химиотерапией, после проведения которой происходит гибель значительного количества клеток, при этом в кровь высвобождаются огромные количества нуклеиновых кислот. На поверхности среза пораженных почек обнаруживаются желтые полосы в мозговом слое почек в результате отложения кристаллов уратов, которые заполняют просвет канальцев; в результате чего происходит обструкция и дилатация вышележащих канальцев.
Хроническая уратная нефропатия встречается намного чаще и наблюдается у больных с повышенным содержанием мочевой кислоты в крови, например при подагре. Кристаллы в просвете канальцев являются причиной хронической обструкции и тубуло - интерстициального нефрита в коре, которая становиться атрофичной и истонченной.
Уратные камни могут образовываться и при острой, и при хронической уратной нефропатии, что приводит к увеличению заболеваемости пиелонефритом.
При подозрении на системный характер заболевания, при котором поражение почек занимает ведущее место, в первую очередь следует исключить системную красную волчанку, особенно при развитии нефротического синдрома у молодых женщин. В данной ситуации необходимо принимать во внимание наличие других клинико-лабораторных проявлений (суставного синдрома, лихорадки, эритемы в виде «бабочки», полисерозита, пневмонита, потери веса, лейкопении, тромбоцитопении, увеличения СОЭ). Определенное диагностическое значение имеет наличие в крови LE-клеток, антител к ДНК и антинуклеарных антител.
При амилоидозе почек, развивающемся на фоне хронических нагноительных заболеваний различных органов и систем, ревматоидного артрита, болезни Бехтерева, опухолей, характерна стабильность нефротического синдрома, наличие гепато-и спленомегалии, синдрома нарушения всасывания, гиперфибриногенемии, тромбоцитоза. Самым надежным методом диагностики амилоидной нефропатии является морфологическое исследование биоптатов почки.
Все вышеописанные состояния в ряде случаев могут привести к развитию нефротического синдрома, который является следствием массивной протеинурии свыше 3,5 г/л. Именно нефропатии чаще всего являются причиной нефротического синдрома.
В диагностике вторичных нефропатий ведущим остается синдромно-нозологический подход, предложенный клинической школой Е.М. Тареева, основой которого является:
- клиническая картина болезни с выделением синдромов;
- определение активности процесса;
- выявление степени нарушения почечных функций.
Таким образом, вторичные нефропатии не являются самостоятельным заболеванием, а представлены в диагнозе в качестве осложнения основного заболевания.
Примеры клинических диагнозов нефропатий:
- Сахарный диабет, 2 тип, средней тяжести, компенсированный. Осл. Диабетическая нефропатия по типу нефроангиосклероза, протеинурическая стадия. ХБП 3 стадии (СКФ – 42 мл/мин).
- Сахарный диабет, 1 тип, тяжелое течение, субкомпенсированный. Осл.: Диабетическая нефропатия по типу гломерулосклероза, стадия нефротического синдрома (синдром Киммельстилля-Вильсона) ХБП 4 стадии (СКФ – 25 мл/мин).
- Подагра с поражением суставов, почек. Подагрическая нефропатия (хронический интерстициальный нефрит в ст. обострения). ХБП 2 стадии (СКФ – 60 мл/мин).
- Артериальная гипертензия 3, риск 4. Осл.: Гипертензивная нефропатия, ХБП 2 стадии (СКФ – 71 мл/мин.)
- ИБС. Постинфарктный кардиосклероз. Фон. диагноз: Артериальная гипертензия 3, риск 4. Осл.: СН -2Бст., 3 ст. по NYHA. Нефропатия смешанного генеза (атеросклеротическая, гипертензивная, застойная), ХБП 3 стадии (СКФ – 44 мл/мин).
- Бронхоэктатическая болезнь с частыми обострениями. Осл.: Амилоидная нефропатия, нефротическая стадия. ХБП 4 стадии (СКФ – 23 мл/мин).
- Хроническая алкогольная болезнь. Осл.: Дилатационная кардимиопатия. ХСН 2Бст., 3 ст. по NYHA Алкогольная нефропатия, ХБП 3 стадии (СКФ -56 мл/мин).
Лечение
Схемы лечения вторичных нефропатий определяются основным заболеванием, морфологическим вариантом и рядом других факторов. Терапия должна быть направлена на этиологию, патогенез болезни и купирование клинических симптомов. Основой успеха в данном случае является успешное лечение основного заболевания. Этиотропная терапия в ряде случаев позволяет добиться полного выздоровления. К ней относится применение антибиотиков при нефрите в рамках инфекционного эндокардита, при паратуберкулезном нефрите; отмена наркотического препарата при героиновой нефропатии, полное воздержание от алкоголя при алкогольной нефропатии, удаление опухоли при паранеопластической нефропатии и др. Наиболее часто в лечении вторичных нефропатий применяется патогенетическая терапия, к которой относится назначение кортикостероидов, иммунодепрессантов, антикоагулянтов и дезагрегантов.
Абсолютным показанием для иммунодепрессивной терапии является обострение нефритов при системных заболеваниях. В тех случаях, когда этиотропная терапия невозможна, а агрессивное патогенетическое лечение не показано, назначаются препараты, купирующие симптомы и синдромы заболевания. Так, применение нефропротективных ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента и антагонистов рецепторов ангиотензина II при артериальной гипертензии, этих же средств вместе с гипогликемической терапией и препаратами фиброевой кислоты при сахарном диабете, гипоурикемической терапии при подагрической нефропатии и т.д., значительно замедляют нефросклеротический процесс. Грамотно проводимое симптоматическое лечение способно увеличить продолжительность жизни и, что немаловажно, улучшить ее качество. С другой стороны, бесконтрольный и безграмотный прием симптоматических средств может усугубить течение заболевания и ускорить наступление конечной стадии болезни. Например, передозировка мочегонных способна привести к калийпенической нефропатии, интерстициальному нефриту или «тиазидовой подагре», которые ведут к нефросклерозу.
Военно-врачебная экспертиза.
В основе медицинского освидетельствования военнослужащих при нефропатиях лежит оценка стадийности хронической почечной недостаточности. При ХПН II-IV стадии все военнослужащие негодны к военной службе с исключением с воинского учета. При ХПН I стадии военнослужащие срочной службы негодны к военной службе с исключением с воинского учета, а к военнослужащим, проходящим военную службу по контракту, применяется индивидуальный подход. При незначительном нарушении функции почек без ХПН военнослужащие срочной службы негодны в мирное время, а по контракту - годны к военной службе с незначительными ограничениями. При наличии симптоматической артериальной гипертензии, обусловленной нефропатиями, заключение о категории годности выносится в зависимости от стадии ХПН, как указано выше, и по пунктам статьи расписания болезней, предусматривающей степени артериальной гипертензии.