
- •4. Последовательность созревания отделов цнс в онтогенезе
- •5. Основные отделы цнс, физиологическая роль спинного мозга
- •6. Основные отделы цнс, физиологическая роль продолговатого мозга
- •7. Основные отделы цнс, физиологическая роль промежуточного мозга
- •Таламус – парное образование, наиболее крупное скопление серого вещества в промежуточном мозге.
- •8. Основные отделы цнс, физиологическая роль коры больших полушарий
- •9. Мембранный потенциал покоя. Ионные механизмы, поддерживающие потенциал покоя клетки.
- •Ионные каналы
- •Как пример активного транспорта, использующего энергию атф для переноса ионов против концентрационного градиента
- •Концентрация ионов внутри и вне клетки
- •10. Потенциал действия. Нарисуйте график изменения мембранного потенциала и укажите ионные процессы при развитии пд.
- •11. Строение химического синапса, его физиологическая роль.
- •12. Строение химического синапса, механизм передачи возбуждения
- •13. Основные процессы в формировании цнс в эмбриогенезе.
- •14. Последовательность процессов роста и развития нейрона.
- •Развитие и рост нейрона Конус роста
- •15. Основные этапы развития синапсов.
- •16. Этапы становления рефлекторной деятельности спинного мозга, характеристика спинальных рефлексов новорожденных
- •Основные виды рефлексов новорожденных, их физиологическая роль.
- •Периоды развития двигательной активности грудного ребенка.
- •19)Особенности вегетативной регуляции у детей, регуляция деятельности сердца.
- •20)Особенности вегетативной регуляции у детей, регуляция дыхания.
- •21)Общий план строения сенсорной системы, зрительная сенсорная система у детей.
- •22)Общий план строения сенсорной системы, слуховая сенсорная система у детей.
- •23)Общий план строения сенсорной системы, вестибулярная сенсорная система у детей.
- •24)Общий план строения сенсорной системы, тактильная сенсорная система у детей.
- •25) Общий план строения сенсорной системы, вкусовая сенсорная система у детей.
- •26) Основные отделы коры больших полушарий и их физиологическая роль
- •27) Виды условных рефлексов и особенности их формирования у новорожденных
- •28)Особенности внд у детей от 3 до 7 лет
- •29)Речевые зоны коры больших полушарий, их физиологическая роль.
- •30) Этапы развития речи у детей.
- •31) Типы внд, особенности типологических проявлений у ребенка.
- •32) Структура и продолжительность сна у детей разного возраста.
Ионные каналы
Ионные каналы представлены интегральными белками мембраны. Эти белки способны, при определенных воздействиях, изменять свою конформацию (форму и свойства) таким образом, что пора, через которую может пройти какой-либо ион открывается или закрывается. Известны натриевые, калиевые, кальциевые, хлорные каналы, иногда канал может пропускать два иона, например известны натрий – кальциевые каналы. Через ионные каналы осуществляется только пассивный транспорт ионов
Ионные каналы обладают двумя важнейшими свойствами: 1) избирательностью (селективностью) по отношению к определенным ионам и 2) способностью открываться (активироваться) и закрываться. При активации канал открывается и пропускает ионы .
Активация каналов возможна несколькими путями. Во-первых, каналы могут открываться и закрываться при изменении потенциала мембраны. Изменение заряда приводит к изменению конформации белковых молекул, и канал становится проницаемым для иона. Для изменения свойств канала достаточно ничтожного колебания потенциала мембраны. Такие каналы называются потенциал-зависимые (или электроуправляемые). Во-вторых, каналы могут быть частью сложного белкового комплекса, который называется мембранный рецептор. В этом случае изменение свойств канала обусловлено конформационнй перестройкой белков, которая происходит в результате взаимодействия рецептора с биологически активным веществом (гормоном, медиатором). Такие каналы называются хемозависимые (или рецептор-управляемые). Кроме того, каналы могут открываться при механическом воздействии – давлении, растяжении .По скорости, с которой открываются и закрываются каналы их можно разделить на быстрые и медленные.
Большинство каналов (калиевые, кальциевые, хлорные) могут находиться в двух состояниях: открытом и закрытом.
В работе натриевых каналов есть некоторые особенности. Этим каналам, как и калиевым, кальциевым, хлорным свойственно находиться или в открытом, или в закрытом состоянии, однако, натриевый канал может быть и инактивирован, этот состояние, в котором канал закрыт и не может быть открыт никаким воздействием (рис.10).
Рисунок Пример потенциал-зависимого канала
В потенциал-зависимом натриевом канале имеются активационные и инактивационные ворота (заслонки). Активационные и инактивационные заслонки меняют конформацию при различном мембранном потенциале.
Механизм работы Na+/K+ насоса
Как пример активного транспорта, использующего энергию атф для переноса ионов против концентрационного градиента
Na+/K+ насос (или Na+/K+ АТФ-аза) это тоже, как и ионные каналы комплекс интегральных мембранных белков, которые могут не просто открыть путь для перехода иона по градиентуконцентрации, а активно перемещать ионы против градиента концентрации. Механизм работы насоса представлен на рисунке .
Белковый комплекс в состоянии Е1, в этом состоянии насос чувствителен к ионам натрия и с цитоплазматической стороны с ферментом связываются 3 иона натрия
После связывание ионов натрия происходит гидролиз АТФ и выделяется энергия, необходимая для переноса ионов против градиента концентрации, освобождается АДФ неорганический фосфат (именно поэтому насос и называют Na+/K+ АТФ-азой).
Насос меняет конформацию и переходит в состояние Е2. При этом места связывания ионов натрия оказываются обращенными наружу. В этом состоянии насос обладает низким сродством к натрию и ионы освобождаются во внеклеточную среду.
В конформации Е2 фермент обладает высоким сродством к калию и связывает 2 иона.
Происходит перенос калия, освобождение его во внутриклеточную среду и присоединение молекулы АТФ – насос вернулся в конформацию Е1, вновь приобрел сродство к ионам натрия и включается в новый цикл.
Рисунок Механизм работы Na+/K+ насоса
Обратите внимание на то, что Na+/K+ насос переносит 3 иона натрия из клетки в обмен на 2 иона калия. Поэтому насос является электрогенным: суммарно за один цикл из клетки удаляется один положительный заряд.