
- •Конспект лекций*
- •Ведущий лектор:
- •1.1. Строение атома и периодическая система д.И. Менделеева.
- •Химический элемент и периодический закон д.И. Менделеева.
- •2. Основные сведения по теории строения атома.
- •Экспериментально квантование энергии атомов обнаруживается в их спектрах поглощения и испускания. Атомные спектры имеют линейчатый характер (рис. 2) .
- •3. Квантово-механическая модель атома водорода.
- •4. Характеристика состояния электрона в атоме системой квантовых чисел. Атомные орбитали.
- •5. Принципы формирования электронной структуры атомов.
- •Соответственно принципу минимальной энергии и правилам Клечковского заполнение энергетических подуровней происходит в следующем порядке :
- •6. Периодическая система д.И. Менделеева как естественная классификация элементов по электронному строению.
- •6.1. Периодическая система д.И. Менделеева и электронная структура.
- •6.2. Структура периодической системы химических элементов.
- •Периодичность свойств химических элементов.
- •Лекция 2. Химическая связь
- •1. Основные типы и характеристики химической связи
- •Энергия химической связи (кДж/моль) - это количество энергии, выделяющееся при образовании химической связи или затрачиваемое на ее разрыв.
- •2. Ионная связь
- •Метод валентных связей рассматривает молекулу как систему из суммы отдельных связей. Такое представление не характеризует химическую реакционную способность молекул с большим числом связей.
- •Сигма - связь ( -) - это связь, образованная перекрыванием атомных орбиталей по линии, соединяющей ядра взаимодействующих атомов.
- •Например, вследствие sp - гибридизации орбиталей атома углерода многие соединения (сн4, cCl4) имеют форму тетраэдра:
- •4. Металлическая связь
- •5. Основные виды межмолекулярного взаимодействия.
- •6. Донорно-акцепторное взаимодействие
- •7. Водородная связь.
- •Раздел 2. Основные закономерности протекания химических процессов.
- •2.1. Основные понятия химической термодинамики.
- •1.Основные понятия термодинамики.
- •2. Внутренняя энергия и энтальпия системы. Первый закон термодинамики. Тепловой эффект химической реакции.
- •3. Факторы, определяющие глубину и направленность химических реакций. Понятие об энтропии и энергии Гиббса. Второй и третий законы термодинамики.
- •При нормальных температурах и незначительном изменении s:
- •4. Термодинамические представления о равновесном состоянии.
- •Химическая кинетика
- •Понятие о скорости химической реакции.
- •Зависимость скорости реакции от концентрации реагирующих веществ.
- •Понятие об энергии активации.
- •Зависимость скорости реакции от температуры.
- •Катализ.
- •Химическое и адсорбционное равновесие
- •Химическое равновесие.
- •Адсорбционное равновесие.
- •Лекция 5. Растворы.
- •Типы растворов. Термодинамические факторы процесса растворения. Способы выражения концентрации растворов.
- •Законы идеальных растворов. Растворы неэлектролитов и электролитов.
- •3. Водные растворы электролитов. Теории кислот и оснований. Сильные и слабые электролиты. Активность. Свойства растворов электролитов.
- •4. Ионные реакции в растворах. Условия одностороннего протекания реакций обмена.
- •5. Произведение растворимости. Механизм накипеобразования.
- •Осадок кристаллизация раствор
- •6. Водородный показатель среды, его роль в технологических операциях на флоте. Гидролиз солей.
- •Лекция 6. Электрохимические процессы
- •1. Понятие об электродном потенциале
- •Потенциал, устанавливающийся в условиях равновесия электродной реакции, называется равновесным электродным потенциалом.
- •2. Гальванические элементы
- •3. Стандартный водородный электрод и водородная шкала потенциалов
- •Понятие о стандартном электродном потенциале.
- •Понятие о стандартном окислительно-восстановительном потенциале. Направление окислительно-восстановительных процессов
- •Пример 2 Уравнение
- •Электролиз. Законы фарадея
- •1) Катионы металлов со стандартным электродным потенциалом, большим, чем у водорода, почти полностью восстанавливаются на катоде и выделяются в виде металла.
- •2. Химическая и электрохимическая коррозия. Виды коррозии, встречающиеся в судовой практике.
- •5. Рациональное конструирование, предусматривающее такие решения, которые при эксплуатации металлических сооружений сводили бы к минимуму коррозию.
- •1. Определить степень окисления железа в комплексе [Fe(cn)6]4'. Напишите его название.
- •Природа химической связи в комплексах. Структура и свойства комплексных соединений
- •Вопросы для самоконтроля
- •Вопросы для самоконтроля
- •Общие свойства металлов
- •Разбавленная азотная кислота восстанавливается малоактивными
- •Свойства металлов с валентными s-электронами
- •Свойства элементов с валентными
- •Полимеры, применяемые на морском флоте.
- •Углеводороды нефти.
- •Алканы.
- •Непредельные углеводороды.
- •Нафтены ( циклопарафины ).
- •Ароматические углеводороды.
- •Список рекомендуемой литературы
Химическое и адсорбционное равновесие
Химическое равновесие.
Адсорбционное равновесие.
Химическое равновесие.
Большинство
химических реакций не протекает до
конца. Реакции, которые могут одновременно
протекать в двух взаимно противоположных
направлениях, называются обратимыми.
Если скорости таких реакций станут
равными,
,
то наступает состояние химического
равновесия.
Состояние равновесия характеризует тот предел, до которого в данных условиях реакция, раз начавшаяся, протекает самопроизвольно(∆G < 0). Если в системе наступило химическое равновесие, то дальнейшее изменение изобарно-изотермического потенциала происходить не будет (см. рис.1)
Рис.1 Изменение ∆G по мере протекания реакции
Для
гомогенной обратимой реакции аА + bВ
cC
+ dD
состояние равновесия характеризуется
константой равновесия
:
в случае газовых систем:
,
Например, для реакции:
или
Особенностью гетерогенного химического равновесия является отсутствие в константах равновесия членов, относящихся к твердым веществам.
При данной температуре парциальные давления реагентов, находящихся в конденсированном (твердом и жидком) состоянии, постоянны и не зависят от количества реагентов. Поэтому эти парциальные давления обычно включают в константу равновесия. Так, для реакции
СаСО3(т)
= СаО(т) + СО2(г);
или К=
[СО2]
Константа равновесия связана с изменением изобарно-изотермического потенциала химической реакции ∆G° соотношением:
∆G° = - RTlnK
Так как ∆G° = ∆Нº - T∆S°; RlnK = ∆S° - ∆Нº/ T
отсюда К = е-∆Hº/RTe∆Sº/R
В условиях равновесия обратимой реакции ∆G° = ∆Н° - Т·∆S° = 0 можно рассчитать температуру, при которой наступает равновесие
Из этих уравнений следует, что константа равновесия очень чувствительна к изменению температуры. Влияние на константу равновесия природы реагирующих веществ определяет ее зависимость от энтальпийного (∆Нº) и энтропийного (∆S°) факторов.
От концентрации реагентов и от давления (если оно не очень высокое) константа равновесия не зависит. При изменении условий (температуры, давления, концентрации) состояние равновесия нарушается.
Смещение равновесия в зависимости от изменения условий в общем виде определяется принципом Ле-Шателье: если на систему, находящуюся в равновесии, оказывают воздействие извне путем изменения какого-либо из условий, определяющих равновесие, то оно смещается в направлении того процесса, протекание которого ослабляет эффект произведенного действия. Следовательно, повышение температуры смещает равновесие в сторону эндотермического процесса, а понижение – в сторону экзотермического процесса. Учитывая, что ∆Н = -Q
RlnК = ∆S° + Q/T (для экзотермической реакции).
RlnK = ∆S° - Q/T (для эндотермической реакции).
Вообще,
в областях высоких температур характерны
эндотермические реакции, а в областях
низких температур - экзотермические.
Повышение давления смещает равновесие
в сторону образования меньшего количества
газообразных молекул, повышение
концентрации исходных веществ - в сторону
образования продуктов реакции. При
противоположном воздействии равновесие
будет смещаться, соответственно, в
сторону образования исходных веществ.
Например, для экзотермической реакции
.
для смещения равновесия в сторону образования аммиака необходимо увеличить концентрации исходных веществ (причем наиболее выгодно увеличить концентрацию водорода), уменьшить концентрацию аммиака, понизить температуру или увеличить давление.