- •Глава 2. Природные высокомолекулярные
- •2.1.2. Некоторые важные свойства природных макромолекул
- •2.1.3. Глобулярные и фибриллярные макромолекулы
- •2.1.4. Условия выделения природных макромолекул
- •2.1.5. Общие методы выделения
- •2.2. Каучук и подобные ему полиизопрены
- •2.2.1. Каучук в растительных тканях
- •2.2.2. Выделение и свойства каучука и гуттаперчи
- •2.2.3. Структурирование каучука (вулканизация)
- •2.3. Полисахариды, целлюлоза и ее производные
- •2.3.1. Целлюлоза в природе
- •2.3.2. Структура, размер и конфигурация макромолекул целлюлозы
- •2.3.3. Производные целлюлозы
- •2.3.4. Ферментативное расщепление целлюлозы
- •2.3.5. Гемицеллюлозы
- •2.3.6. Лигнин
- •2.4 Крахмал и гликоген
- •2.4.1. Распространенность в природе и выделение крахмала и гликогена
- •2.4.2. Молекулярная масса и структура амилозы, амилопектина и гликогена
- •2.5. Пектины
- •2.5.1. Распространенность в природе, структура и размер молекул
- •2.5.2. Застудневание пектина
- •2.6. Камеди и слизи. Полисахариды морских водорослей
- •2.6.1 Гуммиарабик
- •2.6.2. Трагакант, карайя и другие камеди
- •2.6.3. Слизи
- •2.6.4. Агар и другие полисахариды морских водорослей
- •2.6.5. Декстраны
- •2.7. Линейные полисахариды животного происхождения
- •2.7.1. Хитин
- •2.7.2. Хондроитинсерные кислоты
- •2.7.3. Гиалуроновая кислота и другие мукополисахариды
- •2.7.4. Гепарин
- •2.7.5. Полисахариды крови
- •2.8 Структура и конфигурация нативных и денатурированных белков
- •2.8.1. Сывороточный альбумин
- •2.8.2. Сывороточные -глобулины
- •2.8.3. Альбумины и глобулины птичьих яиц
- •2.8.4. Альбумины и глобулины растений
- •2.8.5. Гемоглобины
- •2.8.6. Миоглобины
- •2.8.7. Дыхательные белки низших видов
- •2.8.8. Шелк
- •2.8.9. Шерсть
- •2.8.10. Коллаген
- •2.8.11. Кератин и эпидермин
2.6.4. Агар и другие полисахариды морских водорослей
Морские водоросли содержат ряд интересных полисахаридов, которые не найдены в растениях, произрастающих на суше. Помимо обычной целлюлозы, красные морские водоросли содержат большие количества серосодержащих полисахаридов кислой природы, особенно агара (называемого также агар-агар) и карагенина. Большое количество технического агара производит Япония, где некоторые сорта агара и другие полисахариды морских водорослей являются важными пищевыми продуктами.
Высушенный агар – это вполне плотный волокнистый материал, который разбухает в холодной воде и растворяется при кипячении. Эти растворы очень вязки и обладают замечательной способностью образовывать гели. Твердые гели получаются с 1 – 2 % агара, но гелеобразование наблюдается даже с 0,2 - 0,3 % полисахарида, на чем основаны многие случаи применения агара.
С
огласно
химическим исследованиям, D-
и L-галактозы
являются главными составными частями
линейных макромолекул, причем некоторые
спиртовые гидроксильные группы цепи
этерифицированы серной кислотой – на
каждые 5 – 10 галактозных звеньев,
связанных главным образом 1,3-глюкозидными
связями, приходится одна сульфатная
группа. Большая склонность к застудневанию
объясняется структурированием цепи
посредством сульфатных групп и
многовалентных катионов, например
кальция:
Карагенин выделяется из красных морских водорослей (главным образом из Chondrus crispus, иногда называемой «ирландский мох»), распространенных у побережья Северной Америки и Европы. Карагенин составляет около 80 % сухого веса морских водорослей и в значительной степени заменяет как структурный материал целлюлозу. Чистый карагенин представляет собой белый порошок, растворимый в горячей воде. Его растворы меньше застудневают, чем растворы агара, что можно объяснить высоким содержанием сульфатных групп. Макромолекулы карагенина состоят из остатков галактозы, связанных, как и в агаре, через 1,3-углеродные атомы. Выступающие объемистые сульфатные группы могут препятствовать ассоциации цепи по стерическим причинам, а также в результате электростатического отталкивания. Растворы карагенина – правовращающие, в то время как растворы агара являются левовращающими. Карагенин – высокомолекулярное вещество, и его молекулярная масса выше 1000000. Десимметрия, изученная с помощью метода светорассеяния, показывает, что макромолекулы карагенина напоминают палочки средней длины 3700 А.
Альгин – один из наиболее важных полисахаридов морских водорослей. Он найден в различных видах бурых морских водорослей, особенно в бурой водоросли Macrocystis pyrifera, из которой экстрагируется содой. Альгин представляет собой натриевую соль альгиновой кислоты, которая в виде смешанных солей кальция, магния и других металлов составляет большую часть стенок клетки. Химическое исследование показало, что линейные макромолекулы альгиновой кислоты построены, из остатков -D-маннуроновой кислоты, связанных через 1,4-углеродные атомы. Таким образом, макромолекулы альгиновой кислоты и альгин напоминают пектин. Однако растворы альгина, хотя и очень вязкие, менее склонны к гелеобразованию, чем растворы пектина. Хотя альгин осаждается из растворов или они застудневают при добавлении кислоты или кальциевых солей, их применяют не для приготовления желе, а главным образом в качестве стабилизаторов и загустителей. Особенно пригоден для этой цели пропиленгликольальгинат, так как он не осаждается из кислых растворов. Пропиленгликольальгинат нетоксичен и широко используется как стабилизатор для сливочного мороженого, для концентратов апельсинового сока, как приправа для салатов, пудингов типа дрочены, сыров и других пищевых продуктов. Помимо этого, альгин и пропиленгликольальгинат применяют как гидрофильные ингредиенты в качестве основ для лечебных и косметических мазей, таблеток, а также при зубном протезировании, Альгин находит применение в производстве типографских красок, тканей, бумажной массы и т. д.
Альгин является полимолекулярным и его молекулярные массы примерно равны 47000 – 370000.
