Текстові тестові завдання

 

1. Алельні гени розташовані в:

1. Однакових локусах негомологічних хромосом

2. * Однакових локусах гомологічних хромосом

3. Різних парах хромосом

4. Тільки у статевих хромосомах

5. Тільки у аутосомах

2. В якій групі крові є аглютинін в ?

1. у всіх

2. * ІІ

3. III

4. IV

5. Жодній

3. В якій групі крові є аглютинін б ?

1. у всіх

2. II

3. * III

4. IV

5. Жодній

4. В якій групі крові є аглютиніни б і в?

1. * І

2. ІІ

3. III

4. IV

5. Жодній

5. В якій групі крові є аглютиноген В?

1. I

2. II

3. * III

4. у всіх

5. Жодній

6. В якій групі крові є аглютиноген А?

1. I

2. * II

3. III

4. у всіх

5. В жодній

7. В якій групі крові є аглютиногени А і В?

1. I

2. II

3. III

4. * IV

5. Жодній

8. Виберіть закон успадкування:

1. * Закон одноманітності гібридів першого покоління.

2. Хромосомна теорія спадковості.

3. Закон незалежного комбінування ознак.

4. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості.

5. Закон різноманітності гібридів першого покоління.

9. Вкажіть генотип І групи крові.

1. * І0І0

2. ІАІА

3. ІАІ0

4. ІВІВ

5. ІВІ0

10. Вкажіть генотип І групи крові.

1. * Немає правильної відповіді

2. ІАІА

3. ІАІ0

4. ІВІВ

5. ІВІ0

11. Вкажіть генотип ІV групи крові.

1. * ІАІВ

2. ІАІА

3. ІВІВ

4. ІВІ0

5. ІАІ0

12. Вкажіть генотип ІV групи крові.

1. * Немає правильної відповіді

2. ІАІА

3. ІВІВ

4. ІВІ0

5. ІАІ0

13. Вкажіть генотип ІІ групи крові.

1. * ІАІА

2. ІВІВ

3. І0І0

4. ІВІ0

5. ІАІВ

14. Вкажіть генотип ІІ групи крові.

1. * Немає правильної відповіді

2. ІВІВ

3. І0І0

4. ІВІ0

5. ІАІВ

15. Вкажіть генотип ІІ групи крові.

1. * ІАІ0

2. ІВІВ

3. І0І0

4. ІВІ0

5. ІАІВ

16. Вкажіть генотип ІІІ групи крові.

1. * ІВІВ

2. ІАІА

3. ІАІ0

4. І0І0

5. ІАІВ

17. Вкажіть генотип ІІІ групи крові.

1. * ІВІ0

2. ІАІА

3. ІАІ0

4. І0І0

5. ІАІВ

18. Вкажіть генотип ІІІ групи крові.

1. * Немає правильної відповіді

2. ІАІА

3. ІАІ0

4. І0І0

5. ІАІВ

19. Вкажіть генотип людини з негативним резус-фактором.

1. * rhrh

2. RhA

3. rhA

4. Rhrh

5. RhRh

20. Вкажіть генотип людини з негативним резус-фактором.

1. * Немає правильної відповіді

2. RhA

3. rhA

4. Rhrh

5. RhRh

21. Вкажіть генотип людини з позитивним резус-фактором.

1. * RhRh

2. rhrh

3. RhA

4. ARh

5. rhA

22. Вкажіть генотип людини з позитивним резус-фактором.

1. * Rhrh

2. rhrh

3. RhA

4. ARh

5. rhA

23. Вкажіть генотип людини з позитивним резус-фактором.

1. * Немає правильної відповіді

2. rhrh

3. RhA

4. ARh

5. rhA

24. Властивість організмів набувати нових ознак або втрачати попередні в процесі розвитку – це:

1. * Мінливість

2. Спадковість

3. Мейоз

4. Успадкування

5. Генотип

25. Властивість організмів передавати свої ознаки і особливості розвитку потомству – це:

1. * Спадковість

2. Мінливість

3. Мейоз

4. Успадкування

5. Генотип

26. Г.Мендель розробив … метод вивчення спадковості.

1. * Гібридологічний

2. Близнюковий

3. Цитологічний

4. Біологічний

5. Всі з зазначених

27. Гемізиготний організм – це організм, в якому…

1. * ген представлений не двома, а одним алелем, і цей алель завжди фенотипово проявляється, навіть рецесивний

2. ген представлений домінантним алелем

3. ген представлений рецесивним алелем

4. ген представлений домінантним і рецесивним алелями

5. немає гена, що несе певну ознаку

28. Гемолітична хвороба – це:

1. * Еритробластоз

2. Ахондроплазія

3. Галактоземія

4. Полімерія

5. Немає правильної відповіді

29. Гемолітична хвороба – це:

1. * Склеювання еритроцитів та їх лізис

2. Осідання еритроцитів

3. Гемофілія

4. Полімерія

5. Немає правильної відповіді

30. Ген — це:

1. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду

2. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду

3. Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду

4. * Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів — у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспорт¬ної РНК

5. Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК

31. Ген — це:

1. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду

2. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду

3. Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду

4. * немає правильної відповіді

5. Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК

32. Генетика вивчає:

1. * Спадковість та мінливість

2. Фенотип

3. Будову клітини

4. Генотип

5. Все з зазначених

33. Генетика вивчає:

1. * Немає правильної відповіді

2. Фенотип

3. Будову клітини

4. Генотип

5. Все з зазначених

34. Гени різних алельних пар – це:

1. * Неалельні гени

2. Алельні гени

3. Домінантні гени

4. Рецесивні гени

5. Немає правильної відповіді

35. Гени, які пригнічують роботу інших генів, називаються:

1. Супресорами

2. Репресорами

3. * Інгібіторами

4. Корепресорами

5. Гіпостатичними

36. Гетерогаметна стать людини:

1. * XY

2. ХХ

3. AA

4. Aa

5. Всі з зазначених

37. Гетерозигота – це диплоїдний організм, обидві … якого містять різні алелі певного гена (Аа), утворює 2 типи гамет за даним геном.

1. * Гомологічні хромосоми

2. Негомологічні хромосоми

3. Різні хромосоми

4. Гомологічні гени

5. ДНК

38. Гетерозиготний організм, який утворюється при схрещуванні – це:

1. * Гібрид

2. Гетерозигота

3. Гомозигота

4. Гемізигота

5. Ген

39. Гіпостаз – це:

1. Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена

2. Ступінь фенотипового прояву гена

3. Частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є носіями цього гена

4. * Взаємодія неалельних генів, при якій домінантний ген однієї алельної пари пригнічується епістатичним геном з іншої алельної пари

5. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

40. ?Гомогаметна стать людини:

1. * ХХ

2. XY

3. AA

4. Aa

5. Всі з зазначених

41. Гомозигота – це диплоїдний організм, обидві … якого містять однакові алелі певного гена (АА або аа), утворює 1 тип гамет за даним геном.

1. * Гомологічні хромосоми

2. Негомологічні хромосоми

3. Алелі

4. Гени

5. ДНК

42. Де розташовані алельні гени?

1. Однакових локусах негомологічних хромосом

2. * Однакових локусах гомологічних хромосом

3. Різних парах хромосом

4. Тільки у статевих хромосомах

5. Тільки у аутосомах

43. Де розташовані алельні гени?

1. Однакових локусах негомологічних хромосом

2. * немає правильної відповіді

3. Різних парах хромосом

4. Тільки у статевих хромосомах

5. Тільки у аутосомах

44. Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:

1. Г. Мендель

2. * В. Йогансен

3. Т. Морган

4. Г. де Фріз

5. Левенгук

45. Ділянка ДНК, яка є основним елементом спадковості – це:

1. * ген

2. геном

3. генофонд

4. генотип

5. фенотип

46. Ділянка ДНК, яка є основним елементом спадковості – це:

1. * немає правильної відповіді

2. геном

3. генофонд

4. генотип

5. фенотип

47. Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається:

1. Антикодоном

2. * Локусом

3. Кодоном

4. Центромерою

5. Нуклеотидом

48. До полігенних ознак у людини належать:

1. Маса тіла

2. * Ріст

3. Наявність або відсутність слуху

4. Здатність володіти краще правою чи лівою рукою

5. Полідактилія

49. До полігенних ознак у людини належать:

1. Маса тіла

2. * немає правильної відповіді

3. Наявність або відсутність слуху

4. Здатність володіти краще правою чи лівою рукою

5. Полідактилія

50. Експресивність – це:

1. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

2. * Ступінь фенотипового прояву гена

3. Частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є носіями цього гена

4. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

5. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

51. Епістаз – це:

1. * Взаємодія неалельних генів, при якій один ген пригнічує дію іншого, неалельного, гена

2. Ступінь фенотипового прояву гена

3. Частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є носіями цього гена

4. Взаємодія неалельних генів, при якій домінантний ген однієї алельної пари пригнічується епістатичним геном з іншої алельної пари

5. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

52. Законами успадкування є:

1. Закон різноманітності гібридів першого покоління

2. * Закон одноманітності гібридів першого покоління

3. Хромосомна теорія спадковості

4. Закон незалежного комбінування ознак

5. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості

53. Залежність декількох ознак організму від одного гена називається:

1. * Плейотропією

2. Явищем множинного алелізму

3. Компліментарністю

4. Кодомінуванням

5. Полімерією

54. Здатність одного гена контролювати кілька ознак – це:

1. Повне домінування

2. Комплементарність

3. Кодомінування

4. * Плейотропія

5. Епістаз

55. Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:

1. * Плейотропія

2. Повне домінування

3. Неповне домінування

4. Кодомінування

5. Епістаз

56. Здатність одного гена контролювати кілька ознак (множинна дія гена) – це:

1. * Немає правильної відповід

2. Повне домінування

3. Неповне домінування

4. Кодомінування

5. Епістаз

57. І закон Менделя - при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються 1 парою альтернативних ознак, спостерігається …

    1. * Одноманітність гібридів І покоління F1 за фенотипом і генотипом

    2. Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом

    3. Незалежне успадкування і комбінування ознак

    4. Розщеплення ознак 1:1 за фенотипом

    5. Розщеплення ознак 1:2:1 за генотипом

58. ІІ закон Менделя – при схрещуванні гетерозиготних особин, які відрізняються 1 парою альтернативних ознак, у F1 спостерігається …

1. * Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом та 1:2:1 за генотипом

2. Одноманітність гібридів І покоління F1 за фенотипом і генотипом

3. Незалежне успадкування і комбінування ознак

4. Розщеплення ознак 1:1 за фенотипом

5. Розщеплення ознак 1:2:1 за генотипом

1. ІІІ закон Менделя – при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються 2 і більше парами альтернативних ознак, і другому поколінні F2 спостерігається … , якщо гени цих ознак розташовані в різних парах хромосом.

1. * Незалежне успадкування і комбінування ознак

2. Одноманітність гібридів І покоління F1 за фенотипом і генотипом

3. Розщеплення ознак 3:1 за фенотипом

4. Розщеплення ознак 1:1 за фенотипом

5. Розщеплення ознак 1:2:1 за генотипом

1. ІІІ закон Менделя – при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються 2 і більше парами альтернативних ознак, і другому поколінні F2 спостерігається незалежне успадкування і комбінування ознак, якщо ...

1. * Гени цих ознак розташовані в різних парах хромосом

2. Гени цих ознак розташовані в одній і тій самій хромосомі

3. Проводиться аналізуюче схрещування

4. Проводиться дигібридне схрещування

5. Гамети є чистими

1. Менделююча ознака — це:

1. Ознака, яка визначається зчепленими генами

2. * Спадкова ознака, яка визначається одним геном

3. Ознака, яка визначається двома взаємодіючими неалельними генами

4. Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими неалельними генами

5. Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими алельними генами

1. Менделююча ознака — це:

1. Ознака, яка визначається зчепленими генами

2. * немає правильної відповіді

3. Ознака, яка визначається двома взаємодіючими неалельними генами

4. Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими неалельними генами

5. Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими алельними генами

1. Метод вивчення успадкування ознак шляхом гібридизації (схрещування), тобто поєднання 2 генетично різних організмів (гамет) – це:

1. * Гібридологічний метод

2. Близнюковий метод

3. Цитологічний метод

4. Біологічний метод

5. Генеалогічний метод

1. Місце розташування алельних генів:

1. В однакових локусах негомологічних хромосом.

2. * В однакових локусах гомологічних хромосом.

3. Тільки у статевих хромосомах.

4. Тільки у аутосомах.

5. В різних парах хромосом.

1. Назвіть полігенну ознаку у людини:

1. Група крові

2. Колір очей

3. Колір волосся

4. * Ріст

5. Брахідактилія

1. Назвіть тип взаємодії неалельних генів:

1. Повне домінування

2. * Полімерія

3. Кодомінування

4. Проміжне успадкування

5. Наддомінування

1. ?Об’єктом генетичних досліджень Г.Менделя служила рослина:

1. * Горох посівний

2. Пшениця остиста

3. Буряк столовий

4. Картопля

5. Кукурудза

1. Пенетрантність – це:

1. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

2. Ступінь фенотипового прояву гена

3. * Частота фенотипового прояву гена в популяції особин, які є носіями цього гена

4. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

5. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

1. Полімерія – це:

1. Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів

2. * Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані

3. Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена

4. Вид взаємодії алель них генів

5. Проміжне успадкування

1. Положення, які належать до характеристики алельних генів?

1. Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах.

2. Гени знаходяться в одній хромосомі.

3. Гени знаходяться у негомологічних хромосомах.

4. * Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом.

5. Гени визначають неальтернативні ознаки.

1. При неповному домінуванні:

1. * Гетерозиготи фенотипово відрізняються від гомозигот за домінантним геном

2. Гетерозиготи фенотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном

3. У гомозигот за домінантним геном ознака виражена так само, як у гетерозигот

4. У гомозигот за домінантним геном ознака виражена менше, ніж у гетерозигот

5. Гетерозиготи генотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном

1. При якому типі взаємодії алельних генів летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:

1. Повне домінування

2. Неповне домінування

3. Кодомінування

4. * Наддомінування

5. Полімерія

1. При якому типі взаємодії неалельних генів відбувається пригнічення неалельним геном дії іншого гена?

1. Полімерія

2. Комплементарність

3. * Епістаз

4. Проміжне успадкування

5. Наддомінування

1. Прикладом гемізиготного організма є:

1. * Гаплоїдний організм

2. Диплоїдний організм

3. Зигота

4. Тетраплоїдний організм

5. Триплоїдний організм

1. Прикладом кодомінування в людини є:

1. * Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові

2. Успадкування генів, що зумовлюють колір очей

3. Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст

4. Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока

5. Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри

1. Прикладом кодомінування є:

1. * Успадкування груп крові (IV група)

2. Успадкування фенілкетонурії

3. Успадкування полідактилії

4. Успадкування росту

5. Успадкування глухоти

1. Прикладом комплементарності є:

1. * Успадкування глухоти

2. Успадкування груп крові

3. Успадкування фенілкетонурії

4. Успадкування полідактилії

5. Успадкування росту

1. Прикладом полімерії є:

1. * Успадкування кольору шкіри в людини

2. Успадкування полідактилії

3. Успадкування гемофілії

4. Успадкування груп крові

5. Успадкування фенілкетонурії

1. Прикладом полімерії є:

1. * Успадкування росту

2. Успадкування полідактилії

3. Успадкування гемофілії

4. Успадкування груп крові

5. Успадкування фенілкетонурії

1. Прикладом фенокопії може бути:

1. * Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху

2. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки

3. Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків

4. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові

5. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри

1. Прикладом фенокопії може бути:

1. * немає правильної відповіді

2. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки

3. Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків

4. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові

5. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри

1. Процес передачі спадкової інформації у ряді поколінь – це:

1. * Успадкування

2. Спадковість

3. Мейоз

4. Мінливість

5. Генотип

1. Резус-конфлікт виникає, коли:

1. * Мати Rh-, а дитина Rh+

2. Мати Rh+, а дитина Rh+

3. Мати Rh-, а дитина Rh-

4. Мати Rh+, а дитина Rh-

5. В будь-якому випадку, коли дитина Rh+

1. Резус-конфлікт виникає, коли:

1. * Немає правильної відповіді

2. Мати Rh+, а дитина Rh+

3. Мати Rh-, а дитина Rh-

4. Мати Rh+, а дитина Rh-

5. В будь-якому випадку, коли дитина Rh+

1. Резус-конфлікт супроводжується:

1. * Гемолітичною хворобою

2. Фенілкетонурією

3. Ахондроплазією

4. Галактоземією

5. Немає правильної відповіді

1. Різні форми того самого гена, які займають одні і ті ж локуси гомологічних хромосом і визначають альтернативні стани однієї і тієї ознаки – це:

1. * Алелі

2. Зигота

3. Домінантні гени

4. Мінливість

5. Мітоз

1. Різні форми того самого гена, які займають одні і ті ж локуси гомологічних хромосом і визначають альтернативні стани однієї і тієї ознаки – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Зигота

3. Домінантні гени

4. Мінливість

5. Мітоз

1. Розвиток багатьох ознак у людини є наслідком взаємодії генів. Деякі ознаки формуються тільки за умови наявності в генотипі кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Такі гени називаються:

1. Генами-модифікаторами.

2. Генами-модифікаторами.

3. Кодомінантними.

4. * Комплементарними

5. Епістатичними.

1. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:

1. Секреція грудного молока

2. Маса тіла

3. Зріст

4. Гемофілія

5. * Полідактилія

1. Серед наведених ознак менделюючими в людини є:

1. Секреція грудного молока

2. Маса тіла

3. Зріст

4. Гемофілія

5. * немає правильної відповіді

1. Скільки алельних генів існує в організмі людини для кожної ознаки:

1. 1

2. * 2

3. 3

4. 4

5. 6

1. Скільки алельних генів має гамета з кожної пари альтернативних ознак:

1. * 1

2. 2

3. 3

4. 4

5. 8

1. Скільки типів гамет продукує гетерозиготна за однією ознакою особина?

1. 1

2. * 2

3. 4

4. 8

5. 16

1. Скільки типів гамет продукує дигетерозиготна особина?

1. 1

2. 2

3. * 4

4. 8

5. 16

1. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AaBbCC:

1. 2

2. 3

3. * 4

4. 6

5. 8

1. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AАввCC:

1. * 1

2. 2

3. 3

4. 6

5. 8

1. Скільки типів гамет утворює особина з генотипом аaBbCC:

1. * 2

2. 3

3. 4

4. 6

5. 8

1. Сукупність всіх генів організму – це:

1. * Генотип

2. Спадковість

3. Мейоз

4. Мінливість

5. Успадкування

1. Сукупність всіх генів організму – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Спадковість

3. Мейоз

4. Мінливість

5. Успадкування

1. Сукупність всіх зовнішніх і внутрішніх ознак організму – це:

1. * Фенотип

2. Спадковість

3. Генотип

4. Мінливість

5. Успадкування

1. Сукупність всіх зовнішніх і внутрішніх ознак організму – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Спадковість

3. Генотип

4. Мінливість

5. Успадкування

1. Сукупність генів гаплоїдного набору хромосом – це:

1. * Геном

2. Ген

3. Генотип

4. Генофонд

5. Всі з зазначених

1. Сукупність генів популяції, яка характеризується певною їх частотою – це:

1. * генофонд

2. геном

3. ген

4. генотип

5. фенотип

1. Сукупність генів популяції, яка характеризується певною їх частотою – це:

1. * немає правильної відповіді

2. геном

3. ген

4. генотип

5. фенотип

1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 1 парою ознак – це:

1. * Моногібридне

2. Дигібридне

3. Полігібридне

4. Тригібридне

5. Тетрагібридне

1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 1 парою ознак – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Дигібридне

3. Полігібридне

4. Тригібридне

5. Тетрагібридне

1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 2 парами ознак – це:

1. * Дигібридне

2. Моногібридне

3. Полігібридне

4. Тригібридне

5. Тетрагібридне

1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 2 парами ознак – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Моногібридне

3. Полігібридне

4. Тригібридне

5. Тетрагібридне

1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 3 парами ознак – це:

1. * Тригібридне

2. Дигібридне

3. Полігібридне

4. Моногібридне

5. Тетрагібридне

1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 3 парами ознак – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Дигібридне

3. Полігібридне

4. Моногібридне

5. Тетрагібридне

1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 4 парами ознак – це:

1. * Тетрагібридне

2. Дигібридне

3. Полігібридне

4. Тригібридне

5. Моногібридне

1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за 4 парами ознак – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Дигібридне

3. Аналізуюче

4. Тригібридне

5. Моногібридне

1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за багатьма парами ознак – це:

1. * Полігібридне

2. Дигібридне

3. Моногібридне

4. Тригібридне

5. Тетрагібридне

1. Схрещування, в якому батьківські організми відрізняються за багатьма парами ознак – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Дигібридне

3. Моногібридне

4. Тригібридне

5. Тетрагібридне

1. Третій закон Менделя розкриває закономірності:

1. * Незалежного комбінування ознак

2. Аналізуючого схрещування

3. Успадкування, зчепленого зі статтю

4. Проміжного успадкування

5. Епістазу

1. У людини прикладом кодомінування є:

1. Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.

2. Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.

3. * Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові.

4. Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.

5. Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.

1. У людини прикладом кодомінування є:

1. Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.

2. Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.

3. * немає правильної відповіді

4. Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.

5. Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.

1. У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:

1. Альбінізм.

2. Гемофілія.

3. Дальтонізм.

4. Фенілкетонурія.

5. * Цистинурія.

1. У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

1. * Жінка Rh-, чоловік Rh+ (гомозиготна).

2. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота).

3. Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота).

4. Жінка Rh-, чоловік Rh-.

5. Жінка Rh+, чоловік Rh-.

1. Успадкування четвертої групи крові системи АВО відбувається за типом:

1. Комплементарної форми взаємодії генів

2. Неповного домінування

3. Плейотропії

4. * Кодомінування

5. Епістазу

1. Фенотип — це:

1. * Система зовнішніх та внутрішніх ознак і властивостей організму, які формуються в ході його індивідуального розвитку

2. Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини орга¬ нізму

3. Система генів певного організму

4. Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах

5. Гаплоїдний набір хромосом

1. Фенотип — це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини організму

3. Система генів певного організму

4. Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах

5. Гаплоїдний набір хромосом

1. Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?

1. Г. Мендель.

2. Т. Морган.

3. Г. де Фріз.

4. Левенгук.

5. * В. Йогансен

1. Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:

1. * 4

2. 16

3. 8

4. 6

5. 2

1. Що є елементарною одиницею спадковості?

1. Клітина

2. Ядро

3. Хромосома

4. * Ген

5. РНК

1. Що таке ген?

1. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.

2. Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.

3. * Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів — у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспорт¬ної РНК.

4. Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК.

5. Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду.

1. Що таке гомологічні хромосоми?

1. Хромосоми соматичної клітини

2. Хромосоми статевої клітини

3. * Хромосоми однієї пари

4. Статеві хромосоми

5. Статеві хромосоми чоловіка

1. Що таке полімерія?

1. . Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів.

2. Проміжне успадкування.

3. * Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані.

4. Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена.

5. Вид взаємодії алель них генів.

1. Що таке сукупність всіх ознак і властивостей організму?

1. Геном

2. Каріотип

3. Генотип

4. * Фенотип

5. Генофонд

1. Як називається алель, що фенотипово не проявляється в гетерозиготному стані?

1. Домінантна

2. * Рецесивна

3. Гетерозигота.

4. Гомозигота домінантна

5. Гомозигота рецесивна

1. Як називається алель, що фенотипово проявляється в гетерозиготному стані?

1. * Домінантна

2. Рецесивна

3. Гетерозигота

4. Гомозигота домінантна

5. Гомозигота рецесивна

1. Як називається гаплоїдний набір хромосом певного виду?

1. * Геном

2. Каріотип

3. Спадковість

4. Генофонд

5. Ідіограма

1. Як називається диплоїдний набір хромосом певного виду?

1. Геном

2. * Каріотип

3. Спадковість

4. Генофонд

5. Фенотип

1. Як називається наука про закономірності спадковості та мінливості?

1. Біологія

2. Цитологія

3. * Генетика

4. Селекція

5. Мікробіологія

1. Як називається особина, що має однакові алелі даного гена?

1. Гетерозигота

2. * Гомозигота

3. Гібрид

4. Каріотип

5. Мутант

1. Як називається сукупність всіх генів особин однієї популяції?

1. Геном

2. Каріотип

3. Спадковість

4. * Генофонд

5. Мінливість

1. Як називається схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною:

1. Дигібридне

2. Моногібридне

3. * Аналізуюче

4. Полігібридне

5. Тригібридне

1. Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:

1. Алельні

2. * Неалельні

3. Група зчеплення

4. Каріотип

5. Плейотропія

1. Як називаються гени, що займають однакові локуси гомологічних хромосом та відповідають за альтернативні прояви однієї ознаки?

1. * Алельні гени

2. Неалельні гени

3. Група зчеплення

4. Геном

5. Генофонд

1. Як називаються гени, що займають різні локуси в одній хромосомі?

1. Алельні гени

2. * Неалельні гени

3. Група зчеплення

4. Геном

5. Локуси

1. Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у сім’ї, де батько має другу групу крові, мати – третю, обоє батьків гетерозиготні?

1. 0%

2. * 25%

3. 50%

4. 75%

5. 100%

1. Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при наддомінуванні?

1. 1:2:1

2. 1:1:1:1

3. * 1:2

4. 13:3

1. Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при неповному домінуванні?

1. 3:1

2. * 1:2:1

3. 1:1:1:1

4. 1:1

5. 13:3

1. Яке співвідношення фенотипів у потомстві при аналізуючому схрещуванні, якщо особина, що аналізується, дигетерозиготна?

1. 1:1

2. 3:1

3. * 1:1:1:1

4. 9:3:3:1

5. 1:2:1

1. Яке число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом?

1. 16.

2. 8.

3. 6.

4. 2.

5. * 4.

1. Який набір хромосом мають статеві клітини:

1. * Гаплоїдний

2. Диплоїдний

3. Поліплоїдний

4. Гомологічний

5. Тетраплоїдний

1. Яким буде розщеплення в другому поколінні за генотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

1. * 1:2:1

2. 2:1:2

3. 3:1

4. 1:1

5. 3:13

1. Яким буде розщеплення в наступному поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

1. 1:2:1

2. 2:1:2

3. * 3:1

4. 1:1

5. 13:3

1. Яким буде співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні?

1. 1:1.

2. 3:1.

3. 1:1:1:1.

4. 9:7.

5. * 1:2:1.

1. Яким буде співвідношення фенотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні?

1. 1:1.

2. * 3:1.

3. 1:1:1:1.

4. 9:7.

5. 1:2:1.

1. Якими будуть нащадки першого покоління при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою?

1. Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом

2. Одноманітні за генотипом та різні за фенотипом

3. * Одноманітні за фенотипом та генотипом

4. Різні за фенотипом та генотипом

5. Різні за фенотипом та однакові за генотипом

1. Які генотипи батьківських форм брали участь в аналізуючому схрещуванні, якщо при відбулося розщеплення за фенотипом 1:1?

1. Аа х Аа.

2. * Аа х аа.

3. АА х аа.

4. АаВв х аавв.

5. АА х АА.

1. Які закономірності генетики проявилися, якщо організм з генотипом АаВb утворив чотири типи гамет АВ, Ab, аВ, аb у рівному співвідношенні?

1. Закон одноманітності гібридів першого покоління.

2. Закон незалежного комбінування ознак.

3. * Гіпотеза чистоти гамет.

4. Плейотропія.

5. Закон розщеплення ознак.

1. Які закономірності розкриває третій закон Менделя?

1. Аналізуючого схрещування.

2. Успадкування, зчепленого зі статтю.

3. Проміжного успадкування.

4. Епістазу.

5. * Незалежного комбінування ознак.

1. Які положення належать до характеристики алельних генів?

1. Гени знаходяться в одній хромосомі

2. Гени знаходяться у негомологічних хромосомах

3. * Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом

4. Гени визначають неальтернативні ознаки

5. Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах

1. Які типи гамет може утворити організм з генотипом ААВв за умови, що гени А і В знаходяться в різних парах хромосом:

1. А, В

2. * A?, АВ

3. аВ, ав

4. а,в

5. АВ, ав

1. Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі:

1. Аа х Аа

2. АА х АА

3. * Аа х аа.

4. АА х аа

5. АаВв х аавв

1. Відрізок прямої, на якій позначено порядок розташування генів і вказано відстань між ними у відсотках кросинговеру – це:

1. * Генетична карта

2. Норма реакції

3. Діапазон мінливості

4. Ідіограма

5. Варіативний ряд

1. Генна мутація — це зміна:

1. * Структури молекули ДНК у межах гена.

2. Структури будь-якої хромосоми.

3. Загальної кількості хромосом у каріотипі

4. Кількості статевих хромосом у каріотипі

5. Структури молекули РНК

1. Генними є мутації

1. * Точкові мутації

2. Поліплоїдії

3. Гетероплоїдії

4. Моносомії

5. Нулісомії.

1. Генні спадкові хвороби зумовлені

1. Хромосомними мутаціями

2. Геномними мутаціями

3. * Мутацією одного гена

4. Факторами зовнішнього середовища

5. Поліплоїдією.

1. Генні спадкові хвороби зумовлені:

1. Хромосомними мутаціями

2. Геномними мутаціями

3. * Мутацією одного гена

4. Факторами зовнішнього середовища

5. Поліплоїдією

1. ?Геномна мутація, зумовлена збільшенням числа гаплоїдних наборів хромосом у порівнянні з диплоїдним (2n) – це:

1. * Поліплоїдія

2. Гаплоїдія

3. Гетероплоїдія

4. Анеуплодія

5. Хромосомна аберація

1. Геномна мутація, зумовлена збільшенням числа гаплоїдних наборів хромосом у порівнянні з диплоїдним (2n) – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Гаплоїдія

3. Гетероплоїдія

4. Анеуплодія

5. Хромосомна аберація

1. Геномна мутація, зумовлена зменшенням числа хромосомних наборів соматичних клітин у порівнянні з диплоїдним (2n) – це:

1. * Гаплоїдія

2. Поліплоїдія

3. Анеуплодія

4. Гетероплоїдія

5. Хромосомна аберація

1. Геномна мутація, зумовлена зміною числа окремих хромосом – це:

1. * Гетероплоїдія

2. Хромосомна аберація

3. Гаплоїдія

4. Поліплоїдія

5. Хромосомна перебудова

1. Геномна мутація, зумовлена зміною числа окремих хромосом – це:

1. * Анеуплодія

2. Хромосомна аберація

3. Гаплоїдія

4. Поліплоїдія

5. Хромосомна перебудова

1. Геномна мутація, зумовлена зміною числа окремих хромосом – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Хромосомна аберація

3. Гаплоїдія

4. Поліплоїдія

5. Хромосомна перебудова

1. Геномними є мутації:

1. Інверсії

2. * Поліплоїдії

3. Транслокації

4. Дуплікації

5. Делеції

1. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:

1. Від матері до синів

2. Від батька до дочок

3. * Від батька до синів

4. Від матері до дочок

5. Від обох з батьків до дітей

1. Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:

1. Від матері до синів

2. Від батька до дочок

3. * Від батька до синів

4. Від матері до дочок

5. Від обох з батьків до дітей

1. Голандричною ознакою є

1. Гемофілія.

2. Дальтонізм

3. Світле волосся

4. * Гіпертрихоз.

5. Полідактилія.

1. Голандричною ознакою є:

1. Гемофілія

2. Дальтонізм

3. Світле волосся

4. * Гіпертрихоз

5. Полідактилія

1. Графічне зображення хромосоми з позначенням на ній місця розташування генів і відносної відстані між ними – це:

1. * Генетична карта

2. Норма реакції

3. Діапазон мінливості

4. Ідіограма

5. Варіативний ряд

1. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений

1. * Нормою реакції.

2. Фенотипом.

3. Взаємодією алельних генів

4. Взаємодією неалельних генів

5. Плейотропією.

1. Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:

1. * Нормою реакції

2. Фенотипом

3. Взаємодією алельних генів

4. Взаємодією неалельних генів

5. Плейотропією

1. Для Х-зчепленого домінантного типу успадкування характерні такі ознаки:

1. * Всі відповіді вірні

2. Якщо батько хворий, то всі його дочки будуть хворими, а сини здоровими

3. Хворими діти будуть тільки в випадку, коли один з батьків хворий

4. У здорових батьків усі діти будуть здоровими

5. Захворювання реєструється в кожному поколінні

1. Для Х-зчепленого домінантного типу успадкування характерні такі ознаки:

1. * Всі відповіді вірні

2. Якщо батько хворий, то всі його дочки будуть хворими, а сини здоровими

3. Якщо мати хвора, то ймовірність народження хворої дитини становить 50% незалежно від статі

4. У здорових батьків усі діти будуть здоровими

5. Захворювання реєструється в кожному поколінні

1. Для Х-зчепленого домінантного типу успадкування характерні такі ознаки:

1. * Всі відповіді вірні

2. Якщо батько хворий, то всі його дочки будуть хворими, а сини здоровими

3. Якщо мати хвора, то ймовірність народження хворої дитини становить 50% незалежно від статі

4. Хворіють як чоловіки, так і жінки, але хворих жінок в родині у 2 рази більше ніж хворих чоловіків

5. Захворювання реєструється в кожному поколінні

1. Для Х-зчепленого рецесивного типу успадкування характерні такі ознаки:

1. * Всі відповіді вірні

2. Хворіють переважно особи чоловічої статі

3. Захворювання спостерігається в чоловіків-родичів пробанда по материнській лінії

4. Син ніколи не успадкує захворювання батька

5. Якщо пробанд жінка, то її батько обов’язково хворий, а також хворі всі її сини

1. Для Х-зчепленого рецесивного типу успадкування характерні такі ознаки:

1. * Всі відповіді вірні

2. Від шлюбу хворих чоловіків і здорових жінок всі діти будуть здоровими, але в дочок можуть бути хворі сини

3. Захворювання спостерігається в чоловіків-родичів пробанда по материнській лінії

4. Син ніколи не успадкує захворювання батька

5. Якщо пробанд жінка, то її батько обов’язково хворий, а також хворі всі її сини

1. Для Х-зчепленого рецесивного типу успадкування характерні такі ознаки:

1. * Всі відповіді вірні

2. Від шлюбу хворих чоловіків і здорових жінок всі діти будуть здоровими, але в дочок можуть бути хворі сини

3. Від шлюбу між здоровим чоловіком і гетерозиготною жінкою ймовірність народження хворої дитини складає 50% для хлопчиків і 0% для дівчаток

4. Син ніколи не успадкує захворювання батька

5. Якщо пробанд жінка, то її батько обов’язково хворий, а також хворі всі її сини

1. Для Х-зчепленого рецесивного типу успадкування характерні такі ознаки:

1. * Всі відповіді вірні

2. Від шлюбу хворих чоловіків і здорових жінок всі діти будуть здоровими, але в дочок можуть бути хворі сини

3. Від шлюбу між здоровим чоловіком і гетерозиготною жінкою ймовірність народження хворої дитини складає 50% для хлопчиків і 0% для дівчаток

4. Син ніколи не успадкує захворювання батька

5. Якщо в окремих випадках хвороба виникає в жінки, то її батько обовзково хворий, а мати є носієм

1. До геномних мутацій відноситься:

1. * Гетероплоїдію

2. Дуплікацію

3. Делецію.

4. Транслокацію

5. Інверсію

1. До геномних мутацій відносять

1. * Поліплоїдію

2. Дуплікацію

3. Делецію

4. Транслокацію.

5. Інверсію

1. До геномних мутацій відносять

1. * Гетероплоїдію.

2. Дуплікацію

3. Делецію

4. Транслокацію

5. Інверсію

1. До геномних мутацій відносять

1. * Анеуплоїдію

2. Дуплікацію

3. Делецію

4. Транслокацію

5. Інверсію

1. До геномних мутацій відносять:

1. * Поліплоїдію

2. Дуплікацію

3. Делецію

4. Транслокацію

5. Інверсію

1. До геномних мутацій належить:

1. * Анеуплоїдію.

2. Дуплікацію

3. Делецію

4. Транслокацію

5. Інверсію

1. До гетероплоїдії належить все крім

1. * Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.

2. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

3. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.

4. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

5. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.

1. До неспадкової мінливості належить

1. Мутаційна

2. Комбінативна

3. Генотипна

4. * Модифікаційна

5. Хромосомна

1. До неспадкової мінливості належить

1. Мутаційна

2. Комбінативна

3. Генотипна

4. * Фенотипна

5. Хромосомна

1. До ознак мутацій відносять:

1. * Всі відповіді правильні

2. Мутації виникають раптово, стрибкоподібно

3. Мутації виникають без перехідних станів у порівнянні з вихідною формою ознаки

4. Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь

5. Це якісні, дискретні зміни

1. До ознак мутацій відносять:

1. * Всі відповіді правильні

2. Мутації не утворюють неперервних рядів

3. Мутації виникають без перехідних станів у порівнянні з вихідною формою ознаки

4. Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь

5. Це якісні, дискретні зміни

1. До ознак мутацій відносять:

1. * Всі відповіді правильні

2. Мутації відбуваються в різних напрямках

3. Мутації виникають без перехідних станів у порівнянні з вихідною формою ознаки

4. Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь

5. Це якісні, дискретні зміни

1. До ознак мутацій відносять:

1. * Всі відповіді правильні

2. Мутації можуть виникати повторно

3. Мутації виникають без перехідних станів у порівнянні з вихідною формою ознаки

4. Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь

5. Це якісні, дискретні зміни

1. До ознак мутацій відносять:

1. * Всі відповіді правильні

2. Мутації можуть виникати повторно

3. Мутації мають індивідуальний характер

4. Нові ознаки стійкі і успадковуються в ряді поколінь

5. Це якісні, дискретні зміни

1. До ознак мутацій відносять:

1. * Всі відповіді правильні

2. Мутації можуть виникати повторно

3. Мутації мають індивідуальний характер

4. Мутації неадекватні впливу факторів навколишнього середовища

5. Це якісні, дискретні зміни

1. До ознак мутацій відносять:

1. * Всі відповіді правильні

2. Мутації можуть виникати повторно

3. Мутації мають індивідуальний характер

4. Мутації неадекватні впливу факторів навколишнього середовища

5. Мутації переважно не мають пристосувального характеру

1. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать

1. * Маса тіла

2. Колір райдужної оболонки ока.

3. Колір волосся

4. Кількість еритроцитів і лейкоцитів у крові.

5. Групи крові за системою АВО.

1. До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:

1. * Маса тіла

2. Колір райдужної оболонки ока

3. Колір волосся

4. Кількість еритроцитів і лейкоцитів у крові

5. Групи крові за системою АВО

1. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:

1. * Низький тембр голосу (бас)

2. Гіпертрихоз.

3. Гемофілію

4. Альбінізм

5. Дальтонізм

1. До ознаки, обмеженої статтю, відносять:

1. * Низький тембр голосу (бас).

2. Гіпертрихоз

3. Гемофілію

4. Альбінізм

5. Дальтонізм

1. До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:

1. * Всі відповіді вірні

2. Гени знаходяться у хромосомах

3. Гени, розташовані в одній хромосомі, утворюють групу зчеплення

4. Число груп зчеплення генів в кожного виду організмів дорівнює галоїдному числу хромосом

5. Кожен ген у хромосомі займає певне місце (локус)

1. До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:

1. * Всі відповіді вірні

2. Гени знаходяться у хромосомах

3. Гени в хромосомі розташовані по її довжині в лінійному порядку (один за одним)

4. Число груп зчеплення генів в кожного виду організмів дорівнює галоїдному числу хромосом

5. Кожен ген у хромосомі займає певне місце (локус)

1. До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:

1. * Всі відповіді вірні

2. Гени знаходяться у хромосомах

3. Гени в хромосомі розташовані по її довжині в лінійному порядку (один за одним)

4. Алельні гени займають певні й ідентичні локуси гомологічних хромосом

5. Кожен ген у хромосомі займає певне місце (локус)

1. До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:

1. * Всі відповіді вірні

2. Гени знаходяться у хромосомах

3. Гени в хромосомі розташовані по її довжині в лінійному порядку (один за одним)

4. Алельні гени займають певні й ідентичні локуси гомологічних хромосом

5. У мейозі може відбуватися взаємний обмін ділянками гомологічних хромосом – кросинговер

1. До основних положень хромосомної теорії спадковості належать:

1. * Всі відповіді вірні

2. Гени знаходяться у хромосомах

3. Гени в хромосомі розташовані по її довжині в лінійному порядку (один за одним)

4. Кожен біологічний вид характеризується специфічним набором хромосом – каріотипом

5. У мейозі може відбуватися взаємний обмін ділянками гомологічних хромосом – кросинговер

1. До правил запису нормальних і аномальних каріотипів людини належать:

1. * Всі відповіді вірні

2. На самому початку генетичної формули каріотипу вказують загальне число хромосом, потім записують склад статевих хромосом

3. Додаткова автосома позначається відповідним номером і знаком «+»

4. Втрата цілої хромосоми позначається відповідним номером і знаком «–»

5. Коротке хромосомне плече позначають через «р»

1. До правил запису нормальних і аномальних каріотипів людини належать:

1. * Всі відповіді вірні

2. Довге хромосомне плече позначають через «q»

3. Додаткова автосома позначається відповідним номером і знаком «+»

4. Втрата цілої хромосоми позначається відповідним номером і знаком «–»

5. Коротке хромосомне плече позначають через «р»

1. До правил запису нормальних і аномальних каріотипів людини належать:

1. * Всі відповіді вірні

2. Довге хромосомне плече позначають через «q»

3. Транслокація позначається через «t» з розшифровкою в дужках

4. Втрата цілої хромосоми позначається відповідним номером і знаком «–»

5. Коротке хромосомне плече позначають через «р»

1. До правил запису нормальних і аномальних каріотипів людини належать:

1. * Всі відповіді вірні

2. Довге хромосомне плече позначають через «q»

3. Транслокація позначається через «t» з розшифровкою в дужках

4. Мозаїцизм позначається через дріб «/»

5. Коротке хромосомне плече позначають через «р»

1. Життєздатними вважають організми, у яких виявляється

1. Нулісомія за першою парою хромосом

2. * Моносомія за Х-хромосомою

3. Трисомія за Х-хромосомою

4. Нулісомія за другою парою хромосом

5. Нулісомія за двадцять першою парою хромосом

1. Життєздатними вважають організми, у яких виявляється:

1. Нулісомія за першою парою хромосом

2. * Моносомія за Х-хромосомою

3. Трисомія за Х-хромосомою

4. Нулісомія за другою парою хромосом

5. Нулісомія за двадцять першою парою хромосом

1. За величиною генетичного матеріалу, залученого в мутаційний процес, мутації поділяють на:

1. * Великі і малі

2. Прямі і зворотні

3. Спонтанні і індуковані

4. Корисні, шкідливі і нейтральні

5. Генні, хромосомні і геномні

1. За величиною генетичного матеріалу, залученого в мутаційний процес, мутації поділяють на:

1. * Макромутації і мікромутації

2. Прямі і зворотні

3. Спонтанні і індуковані

4. Корисні, шкідливі і нейтральні

5. Генні, хромосомні і геномні

1. За впливом на життєдіяльність мутації поділяють на:

1. * Корисні, шкідливі і нейтральні

2. Морфологічні, фізіологічні, біохімічні

3. Ядерні і цитоплазматичні

4. Спонтанні і індуковані

5. Генні, хромосомні і геномні

1. За локалізацією в клітині мутації бувають:

1. * Ядерні і цитоплазматичні

2. Спонтанні і індуковані

3. Летальні і напівлетальні

4. Генні і геномні

5. Морфологічні і біохімічні

1. За напрямом мутації бувають:

1. * Прямі і зворотні

2. Спонтанні і індуковані

3. Летальні, напівлетальні і умовно летальні

4. Генні, хромосомні і геномні

5. Корисні, шкідливі і нейтральні

1. ?За походженням мутації бувають:

1. * Спонтанні і індуковані

2. Ядерні і цитоплазматичні

3. Летальні і напівлетальні

4. Генні і геномні

5. Морфологічні і біохімічні

1. За рівнем організації генетичного матеріалу мутації поділяють на:

1. * Генні, хромосомні і геномні

2. Макромутації і мікромутації

3. Прямі і зворотні

4. Спонтанні і індуковані

5. Корисні, шкідливі і нейтральні

1. За характером змін мутації поділяють на:

1. * Морфологічні, фізіологічні, біохімічні

2. Ядерні і цитоплазматичні

3. Спонтанні і індуковані

4. Летальні, напівлетальні і умовно летальні

5. Генні, хромосомні і геномні

1. Залежна від статі ознака

1. * Раннє облисіння

2. Дальтонізм

3. Гіпертрихоз

4. Альбінізм.

5. Дальтонізм

1. Залежна від статі ознака:

1. * Раннє облисіння

2. Дальтонізм

3. Гіпертрихоз

4. Альбінізм

5. Дальтонізм

1. Залежні від статі ознаки — це:

1. * Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків і жінок, але проявляються ці ознаки в однієї статі частіше, ніж у іншої

2. Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків

3. Ознаки, що визначаються автосомними генами в жінок

4. Ознаки, що визначаються генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах

5. Полігенні ознаки

1. Зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом, встановив

1. Г. Мендель

2. * Т. Морган

3. В. Йогансен

4. Г. де Фріз

5. Х. Корана

1. Зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом, встановив:

1. Г. Мендель

2. * Т. Морган

3. В. Йогансен

4. Г. де Фріз

5. Х. Корана

1. Зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушу¬ється внаслідок

1. * Кросинговеру під час мейозу

2. Незалежного розходження хромосом під час мейозу

3. Взаємодії алельних генів

4. Взаємодії неалельних генів

5. Плейотропії.

1. Зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушу¬ється внаслідок:

1. * Кросинговеру під час мейозу

2. Незалежного розходження хромосом під час мейозу

3. Взаємодії алельних генів

4. Взаємодії неалельних генів

5. Плейотропії

1. Індуковані мутації:

1. * Виникають при дії на організм певних встановлених факторів

2. Відбуваються в природних умовах без втручання експериментатора, з низькою частотою і з невстановлених причин

3. Несумісні з життям

4. Викликають загибель організму до народження

5. Проявляють летальну дію за певних умов

1. Кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біо¬логічного виду дорівнює

1. * Гаплоїдному набору хромосом

2. Диплоїдному набору хромосом

3. Числу пар алельних генів

4. Кількості статевих хромосом

5. Числу пар неалельних генів

1. Кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біо¬логічного виду дорівнює:

1. * Гаплоїдному набору хромосом

2. Диплоїдному набору хромосом

3. Числу пар алельних генів

4. Кількості статевих хромосом

5. Числу пар неалельних генів

1. Кросинговер — це

1. * Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом

2. Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом.

3. Процес обміну ділянками негомологічних хромосом.

4. Процес розходження гомологічних хромосом

5. Процес розходження негомологічних хромосом.

1. Кросинговер — це:

1. * Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом

2. Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом

3. Процес обміну ділянками негомологічних хромосом

4. Процес розходження гомологічних хромосом

5. Процес розходження негомологічних хромосом

1. Летальні мутації – це:

1. * Несумісні з життям; викликають загибель організму до народження

2. Проявляють летальну дію за певних умов

3. Знижують життєдіяльність організму і він гине в період від народження до статевого дозрівання

4. Виникають у органелах цитоплазми, що мають власну ДНК (мітохондрії, пластиди)

5. Виникають при дії на організм певних встановлених факторів

1. Методи складання карт хромосом людини:

1. * Всі відповіді вірні

2. Аналіз родоводів

3. Гібридизація соматичних клітин

4. Морфологічні варіанти хромосом

5. Аномалії хромосом

1. Методи складання карт хромосом людини:

1. * Всі відповіді вірні

2. Молекулярна гібридизація

3. Гібридизація соматичних клітин

4. Морфологічні варіанти хромосом

5. Аномалії хромосом

1. Методи складання карт хромосом людини:

1. * Всі відповіді вірні

2. Гібридизація нуклеїнових кислот

3. Гібридизація соматичних клітин

4. Морфологічні варіанти хромосом

5. Аномалії хромосом

1. Методи складання карт хромосом людини:

1. * Всі відповіді вірні

2. Гібридизація нуклеїнових кислот

3. Гібридизація соматичних клітин

4. Аналіз амінокислотної послідовності білків

5. Аномалії хромосом

1. Міссенс-мутація — це:

1. Подвоєння термінуючого кодону

2. Заміна змістовного кодону на термінуючий.

3. * Заміна кодону, який визначає одну амінокислоту, на кодон іншої амінокислоти

4. Подвоєння певної ділянки хромосоми.

5. Делеція певної ділянки хромосоми.

1. Модифікаційна мінливість пов'язана зі зміною

1. Гена

2. Геному

3. Генотипу

4. * Фенотипу

5. Каріотипу

1. Модифікаційна мінливість пов'язана зі зміною:

1. Гена

2. Геному

3. Генотипу

4. * Фенотипу

5. Каріотипу

1. ?Модифікаційна мінливість характеризується наступними ознаками:

1. * Всі відповіді вірні

2. Модифікації носять масовий, груповий характер

3. Під впливом певного фактора організми змінюються в одному напрямку (збільшення маси тіла тварин при повноцінному харчуванні)

4. Модифікації широко поширені в природі

5. Модифікації мають пристосувальне значення

1. Модифікаційна мінливість характеризується наступними ознаками:

1. * Всі відповіді вірні

2. Модифікації є адекватні змінам середовища

3. Під впливом певного фактора організми змінюються в одному напрямку (збільшення маси тіла тварин при повноцінному харчуванні)

4. Модифікації широко поширені в природі

5. Модифікації мають пристосувальне значення

1. Модифікаційна мінливість характеризується наступними ознаками:

1. * Всі відповіді вірні

2. Модифікації є адекватні змінам середовища

3. Модифікації є відповіддю на зміни середовища

4. Модифікації широко поширені в природі

5. Модифікації мають пристосувальне значення

1. Модифікаційна мінливість характеризується наступними ознаками:

1. * Всі відповіді вірні

2. Модифікації є адекватні змінам середовища

3. Модифікації є відповіддю на зміни середовища

4. Більшість модифікацій є нестійкими, короткочасними

5. Модифікації мають пристосувальне значення

1. Модифікаційна мінливість характеризується наступними ознаками:

1. * Всі відповіді вірні

2. Модифікації є адекватні змінам середовища

3. Модифікації є відповіддю на зміни середовища

4. Більшість модифікацій є нестійкими, короткочасними

5. Модифікації не передаються наступному поколінню і часто зникають після того, як припинилася дія певного фактора

1. Модифікаційна мінливість характеризується наступними ознаками:

1. * Всі відповіді вірні

2. Модифікації кількісних ознак утворюють неперервний ряд від мінімуму до максимуму і формують варіаційний ряд

3. Модифікації є відповіддю на зміни середовища

4. Більшість модифікацій є нестійкими, короткочасними

5. Модифікації не передаються наступному поколінню і часто зникають після того, як припинилася дія певного фактора

1. Модифікаційна мінливість характеризується наступними ознаками:

1. * Всі відповіді вірні

2. Модифікації кількісних ознак утворюють неперервний ряд від мінімуму до максимуму і формують варіаційний ряд

3. Існують тривалі модифікації, які успадковуються протягом кількох поколінь, а потім зникають. Вони зумовлені змінами ДНК мітохондрій цитоплазми яйцеклітин і передаються по материнській лінії

4. Більшість модифікацій є нестійкими, короткочасними

5. Модифікації не передаються наступному поколінню і часто зникають після того, як припинилася дія певного фактора

1. Моносомія — це:

1. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.

2. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

3. * Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

4. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

5. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

1. Моносомія — це:

1. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

2. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

3. * Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

4. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

5. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

1. Моносомія (2n–1) – це приклад:

1. * Гетероплоїдії

2. Поліплоїдії

3. Гаплоїдії

4. Хромосомної аберації

5. Хромосомної перебудови

1. Моносомія (2n–1) – це приклад:

1. * Анеуплодії

2. Поліплоїдії

3. Гаплоїдії

4. Хромосомної аберації

5. Хромосомної перебудови

1. Мутації

1. * Виникають раптово

2. Не спричинюють змін генотипу

3. Спричинюють зміни фенотипу

4. Не успадковуються нащадками

5. Завжди мають пристосувальний характер

1. Мутації, зумовлені зміною числа хромосом – це:

1. * Геномні

2. Генні

3. Хромосомні

4. Корисні

5. Спонтанні

1. Мутації, зумовлені зміною числа хромосом – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Генні

3. Хромосомні

4. Корисні

5. Спонтанні

1. Мутації, що виникають в клітинах-попередниках гамет називаються:

1. Соматичними

2. * Генеративними

3. Геномними.

4. Генними.

5. Хромосомними.

1. Мутації, що виникають у соматичних клітинах – це:

1. * Соматичні мутації

2. Генеративні мутації

3. Статеві мутації

4. Якісні мутації

5. Напівлетальні мутації

1. Мутації, що виникають у статевих клітинах – це:

1. * Генеративні мутації

2. Якісні мутації

3. Соматичні мутації

4. Напівлетальні мутації

5. Автосомальні мутації

1. Мутації:

1. * Виникають раптово

2. Не спричинюють змін генотипу

3. Спричинюють зміни фенотипу

4. Не успадковуються нащадками

5. Завжди мають пристосувальний характер

1. Назвіть властивість живих організмів набувати нових ознак в процесі онтогенезу:

1. Метаболізм

2. * Мінливість

3. Спадковість

4. Еволюція

5. Адаптація

1. Напівлетальні мутації – це:

1. * Знижують життєдіяльність організму і він гине в період від народження до статевого дозрівання

2. Несумісні з життям; викликають загибель організму до народження

3. Проявляють летальну дію за певних умов

4. Виникають у органелах цитоплазми, що мають власну ДНК (мітохондрії, пластиди)

5. Виникають при дії на організм певних встановлених факторів

1. Неспадкові зміни фенотипу, які зумовлені впливом середовища, але схожі з мутаціями – це:

1. * Фенокопії

2. Полісомії

3. Моносомії

4. Мутації

5. Делеції

1. Нонсенс-мутація — це:

1. Подвоєння термінуючого кодону

2. * Заміна змістовного кодону на термінуючий

3. Заміна кодону, який визначає одну амінокислоту, на кодон іншої амінокислоти

4. Подвоєння певної ділянки хромосоми

5. Делеція певної ділянки хромосоми

1. Нулісомія — це:

1. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.

2. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

3. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

4. * Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

5. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

1. Одиницею відстані між генами є:

1. * Морганіда

2. Нанометр

3. Відсоток кросинговеру

4. Одиниця карти хромосом

5. Сантиметр

1. Одиницею відстані між генами є:

1. * Морганіда

2. Нанометр

3. Відсоток кросинговеру

4. Одиниця карти хромосом

5. Сантиметр

1. Ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в Y-хромосомі, називаються

1. Домінантними

2. Рецесивними

3. Залежними від статі

4. Обмеженими статтю

5. * Голандричними

1. Ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах, називаються

1. Домінантними

2. * Зчепленими зі статтю

3. Залежними від статі

4. Обмеженими статтю

5. Голандричними

1. Ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах, називаються:

1. Домінантними

2. * Зчепленими зі статтю

3. Залежними від статі

4. Обмеженими статтю

5. Голандричними

1. Організм, що змінив свій фенотип внаслідок мутації – це:

1. * Мутант

2. Мутація

3. Мутагенез

4. Генотип

5. Мутагенний фактор

1. Основне значення карт хромосом:

1. * Необхідні для ранньої діагностики спадкових хвороб, для визначення медико-генетичного прогнозу

2. Потрібні для визначення кількості хромосом в клітинах даного організму

3. Всі відповіді вірні

4. Немає правильної відповіді

5. Необхідні для визначення будови певних органел в клітинах даного організму

1. Пентаплоїдія (5n) – це приклад:

1. * Поліплоїдії

2. Гаплоїдії

3. Анеуплодії

4. Гетероплоїдії

5. Хромосомної аберації

1. Поліплоїдія — це:

1. * Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом.

2. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

3. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

4. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не крат¬ну гаплоїдному набору

5. Зміна структури хромосом у каріотипі

1. Поліплоїдія — це:

1. * Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом

2. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

3. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

4. Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

5. Зміна структури хромосом у каріотипі

1. Представники якої статі є гемізиготними за ознаками зчепленими зі статтю у людини?

1. жіночої

2. * чоловічої

3. обох статей

4. жодної

5. вірної відповіді немає

1. Представники якої статі можуть бути гетерозиготними за ознаками зчепленими зі статтю у людини?

1. * жіночої

2. чоловічої

3. обох статей

4. жодної

5. вірної відповіді немає

1. Прикладом фенокопії може бути:

1. * Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху.

2. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки

3. Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків

4. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові.

5. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри

1. Природні мутації:

1. * Відбуваються в природних умовах без втручання експериментатора, з низькою частотою і з невстановлених причин

2. Виникають при дії на організм певних встановлених факторів

3. Несумісні з життям

4. Викликають загибель організму до народження

5. Проявляють летальну дію за певних умов

1. Причинами виникнення фенокопій можуть бути:

1. * Всі відповіді правильні

2. Гіпоксія

3. Підвищення температури

4. Авітамінози

5. Алкоголь

1. Причинами виникнення фенокопій можуть бути:

1. * Всі відповіді правильні

2. Нікотиновий дим

3. Підвищення температури

4. Авітамінози

5. Алкоголь

1. Причинами виникнення фенокопій можуть бути:

1. * Всі відповіді правильні

2. Нікотиновий дим

3. Деякі лікарські препарати

4. Авітамінози

5. Алкоголь

1. Причинами виникнення фенокопій можуть бути:

1. * Всі відповіді правильні

2. Нікотиновий дим

3. Деякі лікарські препарати

4. Інфекційні захворювання матері на ранніх стадіях вагітності

5. Алкоголь

1. Причинами виникнення фенокопій можуть бути:

1. * Всі відповіді правильні

2. Нікотиновий дим

3. Деякі лікарські препарати

4. Інфекційні захворювання матері на ранніх стадіях вагітності (краснуха)

5. Інвазійні захворювання матері на ранніх стадіях вагітності (токсоплазмоз)

1. Процес виникнення мутацій – це:

1. * Мутагенез

2. Мутація

3. Мутант

4. Генотип

5. Мутагенний фактор

1. Раптова стрибкоподібна зміна спадкової ознаки, зумовлена зміною генетичного матеріалу – це:

1. * Мутація

2. Мутагенез

3. Мутант

4. Генотип

5. Мутагенний фактор

1. Серед шкідливих мутацій розрізняють:

1. * Летальні, напівлетальні і умовно летальні

2. Спонтанні і індуковані

3. Генні, хромосомні і геномні

4. Морфологічні, фізіологічні, біохімічні

5. Корисні, шкідливі і нейтральні

1. Скільки груп зчеплення в людини?

1. * 24

2. 20

3. 29

4. 34

5. 46

1. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гемізиготна особина:

1. Один.

2. * Два.

3. Три.

4. Чотири

5. Жодної.

1. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гетерогаметна стать

1. Один

2. * Два

3. Три

4. Чотири

5. Жодної

1. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хро¬мосомами, утворює гетерогаметна стать:

1. Один

2. * Два

3. Три

4. Чотири

5. Жодної

1. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гомогаметна стать

1. * Один

2. Два

3. Три

4. Чотири

5. Жодної

1. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хро¬мосомами, утворює гомогаметна стать:

1. * Один

2. Два

3. Три

4. Чотири

5. Жодної

1. Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хромосомами, утворює гетерозиготна гомогаметна стать

1. Один

2. * Два

3. Три

4. Чотири

5. Жодної

1. Спадкову мінливість поділяють на

1. Фенотипову

2. Модифікаційну

3. * Комбінативну

4. Індуковану

5. Спонтанну

1. Спадкову мінливість поділяють на

1. Фенотипову

2. Модифікаційну

3. * Мутаційну

4. Індуковану

5. Спонтанну

1. Спадкову мінливість поділяють на:

1. Фенотипову

2. Модифікаційну

3. * Комбінативну

4. Індуковану

5. Спонтанну

1. Спонтанні мутації – це:

1. * Природні мутації

2. Штучні мутації

3. Умовні мутації

4. Індуковані мутації

5. Штучно викликані мутації

1. Спонтанні мутації виникають:

1. * В природних умовах без впливу незвичайних агентів.

2. Внаслідок впливу на організм високої температури та дії іонізуючого випромінювання.

3. Внаслідок впливу на організм зміни клімату

4. Внаслідок впливу на організм вірусів.

5. Внаслідок впливу на організм колхіцину

1. Спонтанні мутації виникають:

1. * В природних умовах без впливу незвичайних агентів

2. Внаслідок впливу на організм високої температури та дії іонізуючого випромінювання

3. Внаслідок впливу на організм зміни клімату

4. Внаслідок впливу на організм вірусів

5. Внаслідок впливу на організм колхіцину

1. Спонтанні мутації:

1. * Відбуваються в природних умовах без втручання експериментатора, з низькою частотою і з невстановлених причин

2. Виникають при дії на організм певних встановлених факторів

3. Несумісні з життям

4. Викликають загибель організму до народження

5. Проявляють летальну дію за певних умов

1. Тетраплоїдія (4n) – це приклад:

1. * Поліплоїдії

2. Гаплоїдії

3. Анеуплодії

4. Гетероплоїдії

5. Хромосомної аберації

1. Триплоїдія (3n) – це приклад:

1. * Поліплоїдії

2. Гаплоїдії

3. Анеуплодії

4. Гетероплоїдії

5. Хромосомної аберації

1. Трисомія — це:

1. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

2. * Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

3. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

4. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

5. Зменшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

1. Трисомія — це:

1. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

2. * немає правильної відповіді

3. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

4. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

5. Зменшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

1. Трисомія (2n+1) – це приклад:

1. * Гетероплоїдії

2. Поліплоїдії

3. Гаплоїдії

4. Хромосомної аберації

5. Хромосомної перебудови

1. Трисомія (2n+1) – це приклад:

1. * Анеуплодії

2. Поліплоїдії

3. Гаплоїдії

4. Хромосомної аберації

5. Хромосомної перебудови

1. Умовно летальні мутації – це:

1. * Проявляють летальну дію за певних умов

2. Знижують життєдіяльність організму і він гине в період від народження до статевого дозрівання

3. Несумісні з життям; викликають загибель організму до народження

4. Виникають у органелах цитоплазми, що мають власну ДНК (мітохондрії, пластиди)

5. Виникають при дії на організм певних встановлених факторів

1. Хромосомними абераціями є:

1. Моносомія

2. Трисомія

3. * Інверсія.

4. Поліплоїдія.

5. Гетероплоїдія.

1. Хромосомними абераціями є:

1. Моносомія

2. Трисомія

3. * Інверсія

4. Поліплоїдія

5. Гетероплоїдія

1. Хромосомні мутації (аберації) пов'язані зі зміною

1. Тільки структури автосом

2. Тільки структури статевих хромосом

3. * Структури всіх типів хромосом

4. Кількості автосом у каріотипі

5. Кількості статевих хромосом у каріотипі

1. Цитоплазматичні мутації:

1. * Виникають у органелах цитоплазми, що мають власну ДНК (мітохондрії, пластиди)

2. Виникають тільки у мітохондріях

3. Виникають тільки у пластидах

4. Виникають у всіх органелах клітини, в тому числі і в ядрі

5. Виникають у хромосомах ядра клітини

1. Цитоплазматичні мутації:

1. * Немає правильної відповіді

2. Виникають тільки у мітохондріях

3. Виникають тільки у пластидах

4. Виникають у всіх органелах клітини, в тому числі і в ядрі

5. Виникають у хромосомах ядра клітини

1. Частота кросинговеру вимірюється в:

1. Морганідах;

2. Сантиметрах

3. Нанометрах

4. * Відсотках.

5. Дальтонах.

1. Частота кросинговеру вимірюється в:

1. Морганідах

2. Сантиметрах

3. Нанометрах

4. * Відсотках

5. Дальтонах

1. Чим зумовлені генні спадкові хвороби? 

1. Хромосомними мутаціями

2. Геномними мутаціями

3. * Мутацією одного гена

4. Факторами зовнішнього середовища

5. Поліплоїдією.

1. Штучні мутації:

1. * Виникають при дії на організм певних встановлених факторів

2. Відбуваються в природних умовах без втручання експериментатора, з низькою частотою і з невстановлених причин

3. Несумісні з життям

4. Викликають загибель організму до народження

5. Проявляють летальну дію за певних умов

1. Що лежить в основі виникнення геном них мутацій

1. Кон’югація хромосом

2. Кросинговер

3. * Порушення розходження хромосом при діленні клітин

4. Зміна структури гена

5. Заміна одного гена на інший

1. Що лежить в основі виникнення різних видів хромосомних аберацій

1. Кон’югація хромосом

2. * Розрив хромосом

3. Розходження хромосом в анафазі мейозу

4. Розходження хромосом в анафазі мітозу

5. Нерозходження хромосом в анафазі мейозу

1. Що таке генна мутація? 

1. * зміна структури молекули ДНК у межах гена.

2. зміна структури будь-якої хромосоми.

3. зміна загальної кількості хромосом у каріотипі

4. зміна кількості статевих хромосом у каріотипі

5. зміна структури молекули РНК

1. Що таке комбінативна мінливість

1. Вид мінливості, зумовлений змінами у структурі гена

2. * Вид мінливості, зумовлений появою нової комбінації генів в генотипі

3. Вид мінливості, зумовлений дією факторів зовнішнього середовища на фенотип організму

4. Вид мінливості, зумовлений змінами у структурі хромосом

5. Вид мінливості, зумовлений змінами кількості хромосом

1. Що таке кросинговер?

1. * Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом

2. Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом.

3. Процес обміну ділянками негомологічних хромосом.

4. Процес розходження гомологічних хромосом

5. Процес розходження негомологічних хромосом.

1. Що таке модифікаційна мінливість

1. Вид мінливості, зумовлений змінами у структурі гена

2. Вид мінливості, зумовлений появою нової комбінації генів в генотипі

3. * Вид мінливості, зумовлений дією факторів зовнішнього середовища на фенотип організму

4. Вид мінливості, зумовлений змінами у структурі хромосом

5. Вид мінливості, зумовлений змінами кількості хромосом

1. Ядерні мутації:

1. * Виникають у хромосомах ядра клітини

2. Виникають у органелах цитоплазми, що мають власну ДНК (мітохондрії, пластиди)

3. Виникають у мітохондріях

4. Виникають у пластидах

5. Виникають у всіх органелах клітини, в тому числі і в ядрі

1. Ядерні мутації:

1. * Немає правильної відповіді

2. Виникають у органелах цитоплазми, що мають власну ДНК (мітохондрії, пластиди)

3. Виникають у мітохондріях

4. Виникають у пластидах

5. Виникають у всіх органелах клітини, в тому числі і в ядрі

1. Як називається місце в хромосомі, яке займає ген?

1. Позиція

2. Центромера

3. Теломера

4. * Локус

5. Супутник.

1.  

1. Атрофія зорового нерва.

2. Гемофілія.

3. Дальтонізм.

4. * Іхтіоз.

5. Альбінізм.

1. Яка формула числа набору хромосом при моносомії?

1. * 2n–1

2. 3n

3. 5n

4. 2n

5. 2n+1

1. Яка формула числа набору хромосом при пентаплоїдії?

1. * 5n

2. 3n

3. 2n+1

4. 2n

5. 2n–1

1. Яка формула числа набору хромосом при тетраплоїдії?

1. * 4n

2. 3n

3. 2n+1

4. 2n

5. 2n–1

1. Яка формула числа набору хромосом при триплоїдії?

1. * 3n

2. 4n

3. 2n+1

4. 2n

5. 2n–1

1. Яка формула числа набору хромосом при трисомії?

1. * 2n+1

2. 3n

3. 5n

4. 2n

5. 2n–1

1. Який вчений сформулював і експериментально обґрунтував в дослідах хромосомну теорію спадковості?

1. * Т.Морган

2. Ч.Дарвін

3. Г.Мендель

4. Г.де Фріз

5. М.Вавилов

1. Який тип регуляції статі за допомогою статевих хромосом характерний для людини?

1. * XY-тип

2. XO-тип

3. ZW-тип

4. ZO-тип

5. WO-тип

1. Які з названих ознак організму людини зчеплені зі статтю:

1. * Гемофілія

2. Колір очей

3. Колір шкіри

4. Колір волосся

5. Полідактилія

1. Які з названих ознак організму людини зчеплені зі статтю:

1. * Гемофілія

2. Колір очей

3. Колір шкіри

4. Колір волосся

5. Полідактилія

1. Які мутації є геномними?

1. Інверсії

2. * Поліплоїдії

3. Транслокації

4. Дуплікації

5. Делеції

1. Які наслідки хромосомних аберацій

1. Зміна структури гена

2. Заміна гена

3. * . Порушення генного балансу в генотипі

4. Порушення розходження хромосом в анафазі мейозу

5. Нерозходження хромосом в анафазі мітозу

1. Які наслідки хромосомних аберацій

1. Зміна структури гена

2. Заміна гена

3. * Порушення зчитування інформації в групі зчеплення

4. Порушення розходження хромосом в анафазі мейозу

5. Нерозходження хромосом в анафазі мітозу

1. Які ознаки називаються залежними від статі?

1. * Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків і жінок, але проявляються ці ознаки в однієї статі частіше, ніж у іншої

2. Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків

3. Ознаки, що визначаються автосомними генами в жінок

4. Ознаки, що визначаються генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах

5. Полігенні ознаки

1. Які процеси забезпечують комбінативну мінливість

1. Мутації.

2. Кон’югація хромосом

3. * Кросинговер.

4. Розходження гомологічних хромосом в анафазі 1 мейотичного поділу

5. Транслокації

1. Які процеси забезпечують комбінативну мінливість

1. Мутації.

2. Кон’югація хромосом.

3. * Незалежне розходження негомологічних хромосом в анафазі 1 мейотичного поділу

4. Розходження гомологічних хромосом в анафазі 1 мейотичного поділу

5. Транслокації

1. Які процеси забезпечують комбінативну мінливість

1. Мутації.

2. Кон’югація хромосом

3. * Запліднення

4. Розходження гомологічних хромосом в анафазі 1 мейотичного поділу

5. Транслокації

1. Якщо хвороба (ознака) успадковується по чоловічій лінії з покоління в покоління від батька до всіх його синів, то це ознака …. .

1. * Y-зчепленого типу успадкування

2. Х-зчепленого рецесивного типу успадкування

3. Х-зчепленого домінантного типу успадкування

4. Автосомно-рецесивного типу успадкування

5. Автосомно-домінантного типу успадкування

1. 3 типи геномних мутацій в людини:

1. * Тетраплоїдія, триплоїдія, анеуплоїдія

2. Делеція, дуплікація, транслокація

3. Первинні, вторинні, третинні

4. Початкові, поступові, заключні

5. І, ІІ, ІІІ ступеня

1. Автосомно-домінантний тип успадкування хвороби характеризує таке положення:

1. Батьки хворої дитини фенотипово здорові, але аналогічне захворювання трапляється в сибсів пробанда.

2. Захворювання трапляється тільки в жінок родини.

3. Захворювання трапляється тільки в чоловіків родини.

4. * Захворювання передається від батьків до дітей у кожному поколінні.

5. Захворювання передається по горизонталі родоводу.

1. Автосомною хромосомною хворобою є:

1. Синдром Шерешевського-Тернера

2. Синдром Клайнфельтера

3. Фенілкетонурія

4. Гемофілія

5. * Синдром Едвардса

1. Близнюковий метод дає можливість:

1. Вивчати характер папілярних візерунків на шкірі пальців рук, долонь, підошв.

2. * Оцінювати ступінь впливу спадковості й середовища на розвиток нормальної або патологічної ознаки.

3. Визначати каріотип.

4. Визначати генетичну структуру популяцій.

5. Визначати статевий хроматин.

1. В людини виявлені 3 типи геномних мутацій:

1. * Тетраплоїдія, триплоїдія, анеуплоїдія

2. Делеція, дуплікація, транслокація

3. Первинні, вторинні, третинні

4. Початкові, поступові, заключні

5. І, ІІ, ІІІ ступеня

1. В людини виявлені 3 типи геномних мутацій:

1. * Немає правильної відповіді

2. Делеція, дуплікація, транслокація

3. Первинні, вторинні, третинні

4. Початкові, поступові, заключні

5. І, ІІ, ІІІ ступеня

1. В ядрах клітин букального епітелію дівчинки з синдромом Шерешевського-Тернера виявляється:

1. Одна грудочка Х-хроматину.

2. Дві грудочки Х-хроматину.

3. Три грудочки Х-хроматину.

4. Чотири грудочки Х-хроматину.

5. * Не виявляється жодної грудочки Х-хроматину.

1. В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по дві грудочки Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

1. Однієї Х-хромосоми.

2. Двох Х-хромосом.

3. * Трьох Х-хромосом.

4. Чотирьох Х-хромосом.

5. Однієї Y-хромосоми.

1. В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по одній грудочці Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

1. Однієї Х-хромосоми.

2. * Двох Х-хромосом.

3. Трьох Х-хромосом.

4. Чотирьох Х-хромосом.

5. Однієї Y-хромосоми.

1. В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по три грудочки Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

1. Однієї Х-хромосоми.

2. Двох Х-хромосом.

3. Трьох Х-хромосом.

4. * Чотирьох Х-хромосом.

5. Однієї Y-хромосоми.

1. В ядрах клітин букального епітелію жінки не виявлено Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

1. * Однієї Х-хромосоми.

2. Двох Х-хромосом.

3. Трьох Х-хромосом.

4. Чотирьох Х-хромосом.

5. Однієї Y-хромосоми.

1. В ядрах клітин букального епітелію слизової оболонки щоки в пацієнта чоловічої статі виявлено Х-хроматин. Це можливо при:

1. * Синдромі Клайнфельтера.

2. Синдромі Шерешевського-Тернера.

3. Синдромі Патау.

4. Синдромі Едвардса.

5. Синдромі трисомії Х.

1. Вивчення візерунків на пучках пальців рук — це:

1. * Дактилоскопія

2. Пальмоскопія

3. Плантоскопія

4. Мікроскопія

5. Ультрамікроскопія

1. Вивчення візерунків на пучках пальців рук — це:

1. * немає правильної відповіді

2. Пальмоскопія

3. Плантоскопія

4. Мікроскопія

5. Ультрамікроскопія

1. Вивчення закономірностей успадкування ознак моно- і дизиготних близнюків – це:

1. * Близнюковий метод

2. Біохімічний метод

3. Цитогенетичний метод

4. Метод дерматогліфіки і пальмоскопії

5. Молекулярно-генетичний метод

1. Вивчення закономірностей успадкування ознак моно- і дизиготних близнюків – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Біохімічний метод

3. Цитогенетичний метод

4. Метод дерматогліфіки і пальмоскопії

5. Молекулярно-генетичний метод

1. Вкажіть ознаки, характерні для X-зчепленого рецесивного типу успадкування:

1. Трапляються однаково в чоловіків і жінок.

2. Всі фенотипово здорові сини хворих чоловіків є носіями гена, що зумовлює розвиток хвороби.

3. Хворі чоловіки передають рецесивний алель гена 50% синів.

4. Трапляється переважно в жінок.

5. * Мати-носій гена передає ознаку половині синів.

1. Генеалогічний метод дозволяє встановити:

1. * Всі відповіді вірні

2. Спадковий характер ознаки

3. Тип успадкування і пенентрантність алеля

4. Характер зчеплення генів

5. Картування хромосом

1. Генеалогічний метод дозволяє встановити:

1. * Всі відповіді вірні

2. Інтенсивність мутаційного процесу

3. Тип успадкування і пенентрантність алеля

4. Характер зчеплення генів

5. Картування хромосом

1. Генеалогічний метод дозволяє встановити:

1. * Всі відповіді вірні

2. Інтенсивність мутаційного процесу

3. Розшифрування механізмів взаємодії генів

4. Характер зчеплення генів

5. Картування хромосом

1. Генеалогічний метод широко застосовується для вирішення теоретичних і прикладних проблем:

1. Всі відповіді вірні

2. Встановлення спадкового характеру ознаки

3. * Визначення типу успадкування ознаки

4. Визначення пенентрантності генотипу

5. Аналіз зчеплення генів

1. Генеалогічний метод широко застосовується для вирішення теоретичних і прикладних проблем:

1. Всі відповіді вірні

2. Картування хромосом

3. * Визначення типу успадкування генотипу

4. Визначення пенентрантності генотипу

5. Аналіз зчеплення генів

1. Генеалогічний метод широко застосовується для вирішення теоретичних і прикладних проблем:

1. Всі відповіді вірні

2. Картування хромосом

3. Вивчення інтенсивності мутаційного процесу

4. Визначення пенентрантності генотипу

5. * Визначення типу успадкування ознаки

1. Генеалогічний метод широко застосовується для вирішення теоретичних і прикладних проблем:

1. Всі відповіді вірні

2. Картування хромосом

3. Вивчення інтенсивності мутаційного процесу

4. Розшифровування механізмів взаємодії генів

5. * Визначення типу успадкування ознаки

1. Генеалогічний метод широко застосовується для вирішення теоретичних і прикладних проблем:

1. Всі відповіді вірні

2. Картування хромосом

3. Вивчення інтенсивності мутаційного процесу

4. Розшифровування механізмів взаємодії генів

5. * Медико-генетичне консультування

1. ?Генеалогія – це:

1. * Вчення про родоводи

2. Вчення про клітину

3. Вчення про зв’язки між живою і неживою природою

4. Вчення про будову людського організму

5. Вчення про неповоротні зміни навколишнього середовища

1. Генеалогія – це:

1. Немає правильної відповіді

2. Вчення про клітину

3. Вчення про зв’язки між живою і неживою природою

4. Вчення про будову людського організму

5. Вчення про неповоротні зміни навколишнього середовища

1. Генетика людини вивчає:

1. * Всі відповіді вірні

2. Генетичну зумовленість фізіологічних, біохімічних і морфологічних властивостей окремих тканин і органів людини, психічну та інтелектуальну діяльність

3. Статистичні закономірності розподілу генних частот у мікропопуляціях

4. Методи захисту генотипу людини від несприятливих чинників довкілля

5. Генетичну зумовленість хвороб, їх передачу в поколіннях, прояв в онтогенезі, поширення в популяціях, географічне поширення

1. Генетика людини вивчає:

1. * Всі відповіді вірні

2. Роль спадковості і середовища в формуванні особистості

3. Статистичні закономірності розподілу генних частот у мікропопуляціях

4. Методи захисту генотипу людини від несприятливих чинників довкілля

5. Генетичну зумовленість хвороб, їх передачу в поколіннях, прояв в онтогенезі, поширення в популяціях, географічне поширення

1. Генетика людини вивчає:

1. * Всі відповіді вірні

2. Роль спадковості і середовища в формуванні особистості

3. Молекулярні механізми пам’яті

4. Методи захисту генотипу людини від несприятливих чинників довкілля

5. Генетичну зумовленість хвороб, їх передачу в поколіннях, прояв в онтогенезі, поширення в популяціях, географічне поширення

1. Генетика людини вивчає:

1. * Всі відповіді вірні

2. Роль спадковості і середовища в формуванні особини

3. Молекулярні механізми пам’яті

4. Накопичення і передавання у поколіннях набутої в онтогенезі інформації

5. Генетичну зумовленість хвороб, їх передачу в поколіннях, прояв в онтогенезі, поширення в популяціях, географічне поширення

1. Група спадкових хвороб, основою яких є хромосомні або геномні мутації – це:

1. * Хромосомні хвороби

2. Мутаційні хвороби

3. Генні хвороби

4. Молекулярні хвороби

5. Фенотипові хвороби

1. Дактилоскопія — це вивчення:

1. Папілярних візерунків на долонях

2. Папілярних візерунків на підошвах

3. * Папілярних візерунків на пучках пальців рук

4. Папілярних візерунків на долонях і підошвах

5. Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях

1. Дизиготні близнята:

1. Розвиваються з однієї зиготи.

2. * Виникають з різних запліднених яйцеклітин.

3. Мають однаковий генотип.

4. Мають однаковий фенотип.

5. Мають однакові візерунки на шкірі долонь і пальців рук.

1. Для Y-зчепленого типу успадкування характерно, що ознака проявляється:

1. По горизонталі родоводу.

2. Переважно в особин однієї статі.

3. По вертикалі родоводу.

4. Не в усіх поколіннях.

5. * Батько передає ознаку всім синам.

1. Для автосомно-домінантного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:

1. Тільки в особин однієї статі.

2. Переважно в особин однієї статі.

3. * По вертикалі родоводу.

4. Не в усіх поколіннях.

5. Батько передає ознаку всім синам.

1. Для автосомно-рецесивного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:

1. Тільки в особин однієї статі.

2. Переважно в особин однієї статі.

3. По вертикалі родоводу.

4. * Не в усіх поколіннях.

5. Батько передає ознаку всім синам.

1. Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:

1. * Всі відповіді вірні

2. Генеалогічний

3. Близнюковий

4. Цитогенетичний

5. Гібридизації соматичних клітин

1. Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:

1. * Всі відповіді вірні

2. Генеалогічний

3. Близнюковий

4. Дерматогліфіки і пальмоскопії

5. Популяційно-статистичний

1. Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:

1. * Всі відповіді вірні

2. Молекулярно-генетичний

3. Близнюковий

4. Цитогенетичний

5. Гібридизації соматичних клітин

1. Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:

1. * Всі відповіді вірні

2. Молекулярно-генетичний

3. Біохімічний

4. Цитогенетичний

5. Гібридизації соматичних клітин

1. Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:

1. * Всі відповіді вірні

2. Молекулярно-генетичний

3. Біохімічний

4. Дерматогліфіки і пальмоскопії

5. Гібридизації соматичних клітин

1. Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:

1. * Всі відповіді вірні

2. Молекулярно-генетичний

3. Біохімічний

4. Дерматогліфіки і пальмоскопії

5. Популяційно-статистичний

1. Для вирішення генетичних завдань використовують такі методи:

1. * Всі відповіді вірні

2. Секвенування геному

3. Біохімічний

4. Дерматогліфіки і пальмоскопії

5. Популяційно-статистичний

1. Для проведення цитогенетичного аналізу використовуються:

1. Клітини букального епітелію.

2. * Лейкоцити.

3. Еритроцити.

4. Клітини підшлункової залози.

5. Клітини зроговілого епітелію.

1. Для точної діагностики хромосомної хвороби необхідно визначити:

1. * Всі відповіді вірні

2. Тип мутації

3. Задіяну в процес хромосому

4. Форму – повна чи мозаїчна

5. Вид хвороби – спорадичний випадок чи успадкована форма

1. Для Х-зчепленого домінантного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:

1. По горизонталі родоводу.

2. Тільки у чоловіків.

3. Тільки у жінок.

4. Не в усіх поколіннях.

5. * Батько передає ознаку всім дочкам.

1. ?До завдань медичної генетики відносять:

1. * Всі відповіді вірні

2. Захист людини від ураження спадкового матеріалу і розвитку спадкових хвороб

3. Вивчення спадкових хвороб і синдромів

4. Використання генно-інженерних методів створення вакцин з метою запобігання інфекційних хвороб

5. Визначення ролі спадковості і середовища у виникненні неспадкових форм патології

1. До легенди родоводу включають:

1. Всі відповіді вірні

2. Дані клінічного дослідження пробанда

3. Дані лабораторного дослідження пробанда

4. Диференціальний діагноз захворювання

5. Результати особистого огляду лікарем хворих і здорових родичів пробанда

1. До легенди родоводу включають:

1. * Всі відповіді вірні

2. Дані перехресного опитування родичів пробанда

3. Дані лабораторного дослідження пробанда

4. Диференціальний діагноз захворювання

5. Результати особистого огляду лікарем хворих і здорових родичів пробанда

1. До легенди родоводу включають:

1. Всі відповіді вірні

2. Дані перехресного опитування родичів пробанда

3. Відомості про родичів, що живуть в інших місцях

4. Диференціальний діагноз захворювання

5. Результати особистого огляду лікарем хворих і здорових родичів пробанда

1. До легенди родоводу включають:

1. * Всі відповіді вірні

2. Дані перехресного опитування родичів пробанда

3. Відомості про родичів, що живуть в інших місцях

4. Висновок про форму успадкування хвороби

5. Результати особистого огляду лікарем хворих і здорових родичів пробанда

1. Дослідження каріотипу необхідне у випадку, якщо:

1. Жінка мала один спонтанний викидень.

2. У сім'ї перша дитина народилася хворою на фенілкетонурію.

3. * У подружжя мали місце мертвонародження плода і два спонтанні викидні.

4. У сім'ї перший хлопчик народився дальтоніком.

5. У сім'ї перший хлопчик народився гемофіліком.

1. Дослідження каріотипу необхідне у випадку, якщо:

1. Жінка мала один спонтанний викидень.

2. У сім'ї перша дитина народилася хворою на фенілкетонурію.

3. * У подружжя мали місце мертвонародження плода і два спонтанні викидні.

4. У сім'ї перший хлопчик народився дальтоніком.

5. У сім'ї перший хлопчик народився гемофіліком.

1. За допомогою цитогенетичного методу діагностують:

1. Фенілкетонурію.

2. * Синдром Патау.

3. Альбінізм.

4. Галактоземію.

5. Полідактилію.

1. За допомогою цитогенетичного методу можна діагностувати:

1. Фенілкетонурію.

2. * Синдром Дауна.

3. Альбінізм

4. Галактоземію.

5. Полідактилію

1. За допомогою цитогенетичного методу можна діагностувати:

1. Фенілкетонурію.

2. * Синдром Дауна.

3. Альбінізм.

4. Галактоземію.

5. Полідактилію.

1. За допомогою цитогенетичного методу проводять діагностику:

1. Мультифакторіальної хвороби.

2. Спадкових дефектів обміну речовин.

3. Молекулярної хвороби.

4. * Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості автосом.

5. Генної хвороби.

1. За допомогою цитогенетичного методу проводять діагностику:

1. Мультифакторіальної хвороби.

2. Спадкових дефектів обміну речовин.

3. * Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом.

4. Молекулярної хвороби.

5. Генної хвороби.

1. Застосовуючи який метод генетики можна визначити каріотип хворого?

1. * Цитогенетичний.

2. Біохімічний.

3. Генеалогічний.

4. Близнюковий.

5. Дерматогліфіки

1. Клітини, знайдені в амніотичній рідині, не містять Х-хроматину за рахунок:

1. Трисомії за Х-хромосомою.

2. Трисомії за 21-й хромосомою.

3. * Моносомії за Х-хромосомою.

4. Трисомії за 18-й хромосомою.

5. Трисомії за 13-й хромосомою.

1. Кут atd на долоні в нормі не перевищує:

1. 80°

2. 75°

3. * 57°

4. 108°

5. 120°

1. Кут atd на долоні при синдромі Дауна становить:

1. * 81°

2. 75°

3. 57°

4. 108°

5. 120°

1. Кут atd на долоні при синдромі Патау становить:

1. 80°

2. 75°

3. 57°

4. * 108°

5. 120°

1. Метод визначення Х-хроматину застосовують для діагностики:

1. Цукрового діабету.

2. Виразки шлунка.

3. Синдрому Дауна.

4. * Синдрому Шерешевського-Тернера.

5. Гіпертонічної хвороби.

1. Метод визначення Х-хроматину застосовують для діагностики:

1. Цукрового діабету.

2. Виразки шлунка.

3. * Синдрому Клайнфельтера.

4. Синдрому Патау.

5. Шизофренії.

1. Метод родоводів, коли простежується ознака (хвороба) в родині з вказуванням родинних зв’язків між членами родоводу – це:

1. * Генеалогічний метод

2. Біохімічний метод

3. Цитогенетичний метод

4. Метод дерматогліфіки і пальмоскопії

5. Молекулярно-генетичний метод

1. Метод родоводів, коли простежується ознака (хвороба) в родині з вказуванням родинних зв’язків між членами родоводу – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Біохімічний метод

3. Цитогенетичний метод

4. Метод дерматогліфіки і пальмоскопії

5. Молекулярно-генетичний метод

1. Методи вивчення спадкових ознак у людини:

1. * Всі відповіді вірні

2. Біохімічні

3. Морфологічні

4. Імунологічні

5. Електрофізіологічні

1. Методом визначення статевого хроматину діагностують:

1. Фенілкетонурію.

2. * Синдром Шерешевського-Тернера.

3. Синдром Дауна

4. Синдром Патау

5. Синдром Едвардса

1. Методом визначення статевого хроматину можна діагностувати:

1. Фенілкетонурію.

2. * Синдром Клайнфельтера.

3. Альбінізм.

4. Галактоземію.

5. Полідактилію.

1. Методом найбільш точної діагностики хромосомних хвороб є:

1. Генеалогічний.

2. * Цитогенетичний.

3. Дерматогліфіки.

4. Біохімічний.

5. Близнюковий.

1. Монозиготні близнята за нормального ембріонального розвитку:

1. * Завжди однієї статі

2. Іноді можуть мати різну стать

3. Завжди різної статі

4. Мають 50% однакових генів

5. Мають 25% однакових генів

1. Монозиготні близнята за нормального ембріонального розвитку:

1. * Мають 100% однакових генів

2. Іноді можуть мати різну стать

3. Завжди різної статі

4. Мають 50% однакових генів

5. Мають 25% однакових генів

1. Монозиготні близнята:

1. Мають різний генотип.

2. * Завжди мають однаковий генотип

3. Розвиваються з однієї соматичної клітини

4. Розвиваються з різних яйцеклітин

5. Мають різні візерунки на долонях і пальцях рук

1. На пучках пальців рук розрізняють такі папілярні візерунки:

1. Тільки завитки й дуги

2. Тільки петлі й дуги

3. Тільки завитки й петлі

4. * Завитки, петлі й дуги

5. Тільки петлі

1. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Дауна:

1. 46, XX, 9р+

2. 46, XX, 5р-

3. 47, XY, 22+

4. * 47, XY, 21+

5. 47, XY, 13+

1. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Едвардса:

1. 46, XX, 9р+

2. 46, XX, 5р-

3. * 47, XY, 18+

4. 47, XY, 21+

5. 47, XY, 13+

1. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Клайнфельтера:

1. 46, XY.

2. * 47, XXY.

3. 45, X0.

4. 47, XXX.

5. 46, XY, 5р-.

1. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом котячого крику:

1. 47, XXY.

2. 46, XY, 9р+.

3. * 46, XY, 5р-.

4. 45, X0.

5. 47, XXX.

1. Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Патау:

1. 46, XX.

2. 47, XX, 18+.

3. 47, XX, 13+.

4. * 47, XY, 13+.

5. 46, XX, 5р-.

1. Назвіть формулу каріотипу хворої із синдромом Патау:

1. 46, XX.

2. 47, XX, 18+.

3. * 47, XX, 13+.

4. 47, XY, 13+.

5. 46, XX, 5р-.

1. Назвіть формулу каріотипу хворої із синдромом Шерешевського-Тернера:

1. 46, XX.

2. 47, XXY.

3. * 45, X0.

4. 47, XXX.

5. 46, XX, 5р-.

1. Одну грудочку тільця Барра в ядрі клітини слизової оболонки щоки можна виявити у:

1. * Жінки з каріотипом 46, XX.

2. Чоловіка з каріотипом 47, XY, 21+.

3. Чоловіка з каріотипом 46, XY.

4. Жінки з каріотипом 47, XXX

5. Чоловіка з каріотипом 47, XYY.

1. Пальмоскопія — це вивчення:

1. * Папілярних візерунків на долонях

2. Папілярних візерунків на підошвах

3. Папілярних візерунків на пучках пальців рук

4. Папілярних візерунків на долонях і підошвах

5. Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях

1. Плантоскопія — це вивчення:

1. Папілярних візерунків на долонях

2. * Папілярних візерунків на підошвах

3. Папілярних візерунків на пучках пальців рук

4. Папілярних візерунків на долонях і підошвах

5. Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях

1. Повний диплоїдний набір хромосом однієї соматичної клітини називають:

1. * Каріотипом.

2. Генофондом.

3. Фенотипом.

4. Гемізиготою.

5. Геномом.

1. Поперечна 4-пальцева борозна на долоні спостерігається при:

1. Синдромі Едвардса

2. Синдромі Патау

3. * Синдромі Дауна

4. Синдромі Клайнфельтера

5. Альбінізмі

1. При вивчені шкірного рельєфу долоні досліджують:

1. * Всі відповіді вірні

2. Хід головних долонних ліній A, Y, C, D

3. Долонні візерунки на тенарі і гіпотенарі

4. Пальцеві візерунки

5. Осьові трирадіуси

1. При складанні родоводу користуються умовними позначеннями, запропонованими:

1. Г. Менделем

2. * Г. Юстом

3. Гуго де Фріз

4. Т. Морганом

5. Ж. Моно

1. Причиною синдрому Дауна є:

1. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

2. * Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

3. Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

4. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

5. Зменшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

1. Причиною синдрому Шерешевського-Тернера є:

1. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

2. Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну

3. * Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

4. Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі

5. Зменшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

1. Пробанд — це:

1. Здорова людина, що звернулася до медико-генетичної консультації.

2. Людина, що вперше потрапила під нагляд лікаря-генетика.

3. Хвора людина, яка звернулася до лікаря.

4. * Особа, родовід якої аналізується.

5. Людина з хромосомними захворюваннями.

1. Сибси — це:

1. Всі родичі пробанда.

2. Хворі діти.

3. * Рідні брати й сестри.

4. Родичі пробанда, які особисто обстежені лікарем-генетиком.

5. Батьки пробанда.

1. Синдром Шерешевського-Тернера можна встановити:

1. * Визначенням Х-хроматину в соматичних клітинах.

2. Біохімічним методом.

3. Методом дерматогліфіки.

4. Генеалогічним методом.

5. Близнюковим методом.

1. Синдром Шерешевського-Тернера можна діагностувати:

1. * Методом каріотипування.

2. Біохімічними методами.

3. Методом дерматогліфіки.

4. Генеалогічним методом.

5. Близнюковим методом.

1. Схема родоводу супроводжується позначеннями під рисунком і називається:

1. * Немає правильної відповіді

2. Пробандом

3. Додатком

4. Списком позначень

5. Змістом

1. Трисомія 21 зумовлює хворобу:

1. * Синдром Дауна

2. Синдром Патау

3. Синдром Тернера

4. Синдром Клайнфельтера

5. Синдром Едвардса

1. Трисомія 21 зумовлює хворобу:

1. * Немає правильної відповіді

2. Синдром Патау

3. Синдром Тернера

4. Синдром Клайнфельтера

5. Синдром Едвардса

1. У генетиці людини використовують наступне:

1. * Всі відповіді вірні

2. Вивчення культур тканин

3. Статистичний збір матеріалу щодо поширення окремих ознак у різних популяціях

4. Вивчення родоводів (генеалогій) окремих сімей і груп

5. Порівняльне вивчення моно- і дизиготних близнюків

1. Фенотиповий прояв хромосомних аномалій залежить від таких чинників:

1. * Всі відповіді вірні

2. Індивідуальності задіяної в аномалію хромосоми або її ділянки

3. Типу аномалії

4. Розміру відсутнього або надлишкового матеріалу

5. Ступеня мозаїчності організму за аберантними клітинами

1. Фенотиповий прояв хромосомних аномалій залежить від таких чинників:

1. * Всі відповіді вірні

2. Генотипу організму

3. Типу аномалії

4. Розміру відсутнього або надлишкового матеріалу

5. Ступеня мозаїчності організму за аберантними клітинами

1. Фенотиповий прояв хромосомних аномалій залежить від таких чинників:

1. * Всі відповіді вірні

2. Генотипу організму

3. Умов середовища

4. Розміру відсутнього або надлишкового матеріалу

5. Ступеня мозаїчності організму за аберантними клітинами

1. Х-хроматин - це:

1. * Конденсована Х-хромосома.

2. Неконденсована Х-хромосома.

3. Конститутивний гетерохроматин.

4. Нефакультативний гетерохроматин.

5. Конденсована аутосомосома.

1. Х-хроматин - це:

1. * Тільце Барра.

2. Неконденсована Х-хромосома.

3. Конститутивний гетерохроматин.

4. Нефакультативний гетерохроматин.

5. Конденсована аутосомосома.

1. Х-хроматин у жінки можна виявити:

1. Тільки в статевих клітинах.

2. * У соматичних клітинах.

3. Тільки в нервових клітинах.

4. В усіх клітинах організму.

5. В еритроцитах.

1. Хворий або носій досліджуваної ознаки при складанні родоводу називають:

1. * Немає правильної відповіді

2. Легендою

3. Додатком

4. Матір’ю

5. Списком позначень

1. Хворий або носій досліджуваної ознаки при складанні родоводу називають:

1. * Пробандом

2. Батьком

3. Сином

4. Матір’ю

5. Дочкою

1. Хворобу Клайнфельтера встановлюють:

1. * Виявленням у соматичних клітинах Х-хроматину.

2. Виявленням у соматичних клітинах Y-хроматину.

3. Використанням методу дерматогліфіки.

4. Використанням біохімічного методу.

5. Використанням близнюкового методу.

1. Хромосомною хворобою є:

1. * Синдром Клайнфельтера

2. Альбінізм

3. Фенілкетонурія

4. Цукровий діабет

5. Дальтонізм

1. Хромосомною хворобою за статевими хромосомами є:

1. Альбінізм

2. * Синдром Шерешевського-Тернера

3. Цукровий діабет

4. Синдром Дауна

5. Синдром Патау

1. Цитогенетичний метод ґрунтується на:

1. Статистичному аналізі генів у популяції.

2. Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові

3. * Мікроскопічному дослідженні хромосом.

4. Дослідженні папілярних візерунків.

5. Визначенні конкордантності

1. Цитогенетичний метод ґрунтується на:

1. Статистичному аналізі генів у популяції

2. Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові

3. * Мікроскопічному дослідженні хромосом

4. Дослідженні папілярних візерунків

5. Визначенні конкордантності

1. Цитогенетичний метод ґрунтується на:

1. Статистичному аналізі генів у популяції.

2. Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові.

3. * Мікроскопічному дослідженні хромосом.

4. Дослідженні капілярних візерунків.

5. Визначенні конкордантності.

1. Що діагностують методом визначення статевого хроматину?

1. Фенілкетонурію.

2. * Синдром Шерешевського-Тернера.

3. Синдром Дауна

4. Синдром Патау

5. Синдром Едвардса

1. Яка з перелічених хвороб є хромосомною?

1. * Синдром Клайнфельтера

2. Альбінізм

3. Фенілкетонурія

4. Цукровий діабет

5. Дальтонізм

1. Яка з перелічених хвороб є хромосомною?

1. * Синдром Дауна

2. Альбінізм

3. Фенілкетонурія

4. Цукровий діабет

5. Дальтонізм

1. Яка з перелічених хвороб є хромосомною?

1. * Синдром Патау

2. Альбінізм

3. Фенілкетонурія

4. Цукровий діабет

5. Дальтонізм

1. Яка з перелічених хвороб є хромосомною?

1. * Синдром Шерешевського-Тернера

2. Альбінізм

3. Фенілкетонурія

4. Цукровий діабет

5. Дальтонізм

1. Яка наука займається вивченням візерунків на пучках пальців рук?

1. * Дактилоскопія

2. Пальмоскопія

3. Плантоскопія

4. Мікроскопія

5. Ультрамікроскопія

1. Яка наука займається вивченням візерунків на пучках пальців рук?

1. * немає правильної відповіді

2. Пальмоскопія

3. Плантоскопія

4. Мікроскопія

5. Ультрамікроскопія

1. Яке захворювання називають «лускатою ідіотією» через сухість шкіри хворих?

1. * Синдром Дауна

2. Синдром Патау

3. Синдром Тернера

4. Синдром Клайнфельтера

5. Синдром Едвардса

1. Який каріотип у жінки, у нейтрофільних лейкоцитах якої виявлено дві барабанні палички:

1. 46, XX.

2. 45, X0.

3. * 47, XXX.

4. 47, XX, 21+.

5. 47, XX, 13+.

1. Який каріотип у жінки, у нейтрофільних лейкоцитах якої не виявлено жодної барабанної палички?

1. 46, XX.

2. * 45, X0.

3. 47, XXX.

4. 47, XX, 21+.

5. 47, XX, 18+.

1. Який метод вивчає спадкову обумовленість малюнку , який утворюють лінії шкіри на кінчиках пальців, долонях і підошвах людини?

1. * Метод дерматогліфіки і пальмоскопії

2. Близнюковий метод

3. Біохімічний метод

4. Цитогенетичний метод

5. Молекулярно-генетичний метод

1. Який метод вивчає спадкову обумовленість малюнку , який утворюють лінії шкіри на кінчиках пальців, долонях і підошвах людини?

1. * Немає правильної відповіді

2. Близнюковий метод

3. Біохімічний метод

4. Цитогенетичний метод

5. Молекулярно-генетичний метод

1. Який метод генетики дає можливість визначити каріотип хворого?

1. * Цитогенетичний.

2. Біохімічний.

3. Генеалогічний.

4. Близнюковий.

5. Дерматогліфіки

1. Який метод генетики дає можливість визначити каріотип?

1. * Цитогенетичний

2. Біохімічний

3. Генеалогічний

4. Близнюковий

5. Дерматогліфіки

1. Який метод генетики дає можливість визначити особливості папілярних візерунків на долонях, підошвах, пальцях рук?

1. Цитогенетичний.

2. Біохімічний.

3. Генеалогічний.

4. Близнюковий.

5. * Дерматогліфіки.

1. Який метод генетики дає можливість визначити тип успадкування та генотип пробанда?

1. Цитогенетичний.

2. Біохімічний.

3. * Генеалогічний.

4. Близнюковий.

5. Дерматогліфіки.

1. Який метод генетики дає можливість визначити тип успадкування та генотип пробанда?

1. Цитогенетичний.

2. Біохімічний.

3. * Генеалогічний.

4. Близнюковий.

5. Дерматогліфіки.

1. Який метод генетики дає можливість визначити що має більший вплив на формування ознаки – генотип чи зовнішнє середовище?

1. Цитогенетичний

2. Біохімічний

3. Генеалогічний

4. * Близнюковий

5. Дерматогліфіки

1. Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-домінантним типом успадкування?

1. * Всі відповіді вірні

2. У кожного ураженого хворий один із батьків

3. В ураженого, який перебуває в шлюбі із здоровою жінкою, всередньому половина дітей хворіє, а друга половина – здорова

4. У здорових дітей ураженого одного з батьків діти і онуки здорові

5. Чоловіки і жінки уражаються однаково часто

1. Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-домінантним типом успадкування?

1. * Всі відповіді вірні

2. Захворювання повинно проявлятися в кожному поколінні

3. В ураженого, який перебуває в шлюбі із здоровою жінкою, всередньому половина дітей хворіє, а друга половина – здорова

4. У здорових дітей ураженого одного з батьків діти і онуки здорові

5. Чоловіки і жінки уражаються однаково часто

1. Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-домінантним типом успадкування?

1. * Всі відповіді вірні

2. Захворювання повинно проявлятися в кожному поколінні

3. Гетерозиготні індивідууми уражені

4. У здорових дітей ураженого одного з батьків діти і онуки здорові

5. Чоловіки і жінки уражаються однаково часто

1. Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-рецесивним типом успадкування?

1. * Всі відповіді вірні

2. Якщо хвора дитина народилася в фенотипово нормальних батьків, то батьки обов’язково гетерозиготи

3. Якщо уражені сибси народилися від близькородинного шлюбу, то це доказ рецесивного успадкування захворювання

4. Якщо вступають у шлюб хворий на рецесивне захворювання і генотипово нормальна людина, всі їх діти будуть гетерозиготами і фенотипово здоровими

5. Якщо вступають у шлюб хворий і гетерозигота, то половина їх дітей будуть уражені, а половина – гетерозиготні

1. Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-рецесивним типом успадкування?

1. * Всі відповіді вірні

2. Якщо вступають в шлюб двоє хворих на одне і це ж рецесивне захворювання, то всі їх діти будуть хворі

3. Якщо уражені сибси народилися від близькородинного шлюбу, то це доказ рецесивного успадкування захворювання

4. Якщо вступають у шлюб хворий на рецесивне захворювання і генотипово нормальна людина, всі їх діти будуть гетерозиготами і фенотипово здоровими

5. Якщо вступають у шлюб хворий і гетерозигота, то половина їх дітей будуть уражені, а половина – гетерозиготні

1. Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-рецесивним типом успадкування?

1. * Всі відповіді вірні

2. Якщо вступають в шлюб двоє хворих на одне і це ж рецесивне захворювання, то всі їх діти будуть хворі

3. Чоловіки і жінки хворіють з однаковою частотою

4. Якщо вступають у шлюб хворий на рецесивне захворювання і генотипово нормальна людина, всі їх діти будуть гетерозиготами і фенотипово здоровими

5. Якщо вступають у шлюб хворий і гетерозигота, то половина їх дітей будуть уражені, а половина – гетерозиготні

1. Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-рецесивним типом успадкування?

1. * Всі відповіді вірні

2. Якщо вступають в шлюб двоє хворих на одне і це ж рецесивне захворювання, то всі їх діти будуть хворі

3. Чоловіки і жінки хворіють з однаковою частотою

4. Гетерозиготи фенотипово здорові, але є носіями 1 копії мутантного гена

5. Якщо вступають у шлюб хворий і гетерозигота, то половина їх дітей будуть уражені, а половина – гетерозиготні

1. Які закономірності характерні для родоводу з автосомно-рецесивним типом успадкування?

1. * Всі відповіді вірні

2. Якщо вступають в шлюб двоє хворих на одне і це ж рецесивне захворювання, то всі їх діти будуть хворі

3. Чоловіки і жінки хворіють з однаковою частотою

4. Гетерозиготи фенотипово здорові, але є носіями 1 копії мутантного гена

5. Уражені індивіди гомозиготні, а їх батьки – гетерозиготні носії

1. Які закономірності характерні для родоводу з Х-зчепленим рецесивним типом успадкування?

1. * Всі відповіді вірні

2. Майже всі уражені – чоловіки

3. Ознака завжди передається через гетерозиготну матір, яка фенотипово здорова

4. Уражений батько ніколи не передає захворювання своїм синам

5. Всі дочки ураженого батька будуть гетерозиготними носіями

1. Які закономірності характерні для родоводу з Х-зчепленим рецесивним типом успадкування?

1. * Всі відповіді вірні

2. Жінка-носій передає захворювання половині своїх синів, жодна з дочок не буде хворою, але половина дочок – носії спадкового гена

3. Ознака завжди передається через гетерозиготну матір, яка фенотипово здорова

4. Уражений батько ніколи не передає захворювання своїм синам

5. Всі дочки ураженого батька будуть гетерозиготними носіями

1. Які методи генетики використовують, щоб з'ясувати домінантною чи рецесивною є конкретна патологічна ознака:

1. * Генеалогічний.

2. Цитогенетичний.

3. Дерматогліфіки.

4. Біохімічний.

5. Близнюковий

1. «У вільносхрещуваній популяції частоти алелів залишаються постійними за певних умов» - це:

1. * Закон Харді-Вайнберга

2. Закон Менделя

3. Закон Дарвіна

4. Закон Геккеля

5. Закон Ламарка

1. Алькаптонурія – патологія обміну:

1. * Тирозину

2. Фенілаланіну

3. Валіну

4. Лейцину

5. Ізолейцину

1. Алькаптонурія – патологія обміну:

1. * Немає правильної відповіді

2. Фенілаланіну

3. Валіну

4. Лейцину

5. Ізолейцину

1. В ідеальній популяції співвідношення генотипів домінантних гомозигот (АА, гетерозигот (Аа) і рецесивних гомозигот (аа):

1. Непостійне.

2. * Постійне.

3. Збільшується.

4. Зменшується.

5. Періодично коливається.

1. Відносне число особин у популяції з певним генотипом – це:

1. * Частота певного генотипу

2. Кількість особин з певним генотипом

3. Пенентрантність

4. Експресивність

5. Генофонд

1. Відсутність чи зниження активності ферменту цистатіонінсинтетази лежить в основі захворювання … .

1. * Гомоцистинурія

2. Алькаптонурія

3. Хвороба «кленового сиропу»

4. Гістидинемія

5. Фенілкетонурія

1. Галактоземія – хвороба обміну:

1. * Галактози

2. Глікогену

3. Фруктози

4. Дисахаридів

5. Сахарози

1. Галактоземія – хвороба обміну:

1. * Немає правильної відповіді

2. Глікогену

3. Фруктози

4. Мальтози

5. Сахарози

1. Генетичною характеристикою популяції є:

1. * Генофонд.

2. Алелофонд.

3. Фенотипи окремих особин популяції.

4. Концентрація окремих генів у популяції та частоти різних генотипів, утворених цими генами.

5. Геном.

1. Гени всіх особин популяції утворюють:

1. * Генофонд.

2. Алелофонд.

3. Фенотип.

4. Генотип.

5. Геном.

1. Гени всіх особин популяції утворюють:

1. * Немає правильної відповіді.

2. Алелофонд.

3. Фенотип.

4. Генотип.

5. Геном.

1. Гістидинемія - патологія обміну:

1. * Гістидину

2. Фенілаланіну

3. Валіну

4. Лейцину

5. Ізолейцину

1. Гістидинемія - патологія обміну:

1. * Немає правильної відповіді

2. Фенілаланіну

3. Валіну

4. Лейцину

5. Ізолейцину

1. Глікогеноз - хвороба обміну:

1. * Глікогену

2. Мальтози

3. Сахарози

4. Галактози

5. Фруктози

1. Глікогеноз - хвороба обміну:

1. * Немає правильної відповіді

2. Мальтози

3. Сахарози

4. Галактози

5. Фруктози

1. Гомоцистинурія - патологія обміну:

1. * Гомоцистеїну

2. Фенілаланіну

3. Валіну

4. Лейцину

5. Ізолейцину

1. Гомоцистинурія - патологія обміну:

1. * Немає правильної відповіді

2. Фенілаланіну

3. Валіну

4. Лейцину

5. Ізолейцину

1. Демами називають популяції, чисельність яких становить:

1. * 1500-4000 осіб.

2. 5000-7000 осіб.

3. 8000-10 000 осіб.

4. 10 000-12 000 осіб.

5. 1000-1500 осіб.

1. Дефект мови – найтиповіший клінічний прояв при:

1. * Гістидинемії

2. Алькаптонурії

3. Фенілкетонурії

4. Галактоземії

5. Фруктоземії

1. Для діагностики гомоцистинурії використовують пробу з:

1. * Нітропрусидом

2. Хлоридом заліза

3. 2,4-динітрофенілгідразином

4. Хлоридом натрію

5. Піровиноградною кислотою

1. Для діагностики гомоцистинурії використовують пробу з:

1. * Немає правильної відповіді

2. Хлоридом заліза

3. 2,4-динітрофенілгідразином

4. Хлоридом натрію

5. Піровиноградною кислотою

1. Для діагностики фенілкетонурії використовують пробу з:

1. * Хлоридом заліза

2. Нітропрусидом

3. 2,4-динітрофенілгідразином

4. Хлоридом натрію

5. Піровиноградною кислотою

1. Для діагностики фенілкетонурії використовують пробу з:

1. * Немає правильної відповіді

2. Нітропрусидом

3. 2,4-динітрофенілгідразином

4. Хлоридом натрію

5. Піровиноградною кислотою

1. Для діагностики фенілкетонурії використовують:

1. * Тест Фелінга

2. Пробу з 2,4-динітрофенілгідразином

3. Пробу з нітропрусидом

4. Пробу з хлоридом натрію

5. Пробу з фенілаланіном

1. Для діагностики фенілкетонурії використовують:

1. * Тест Гатрі

2. Пробу з 2,4-динітрофенілгідразином

3. Пробу з нітропрусидом

4. Пробу з хлоридом натрію

5. Пробу з фенілаланіном

1. Для діагностики фенілкетонурії використовують:

1. * Пелюшкову пробу

2. Пробу з 2,4-динітрофенілгідразином

3. Пробу з нітропрусидом

4. Пробу з хлоридом натрію

5. Пробу з фенілаланіном

1. Для діагностики ФКУ використовують наступні методи:

1. * Всі відповіді вірні

2. Тест Феллінга

3. Тест Гатрі

4. Тонкошарова хроматографія

5. Спектрометрія

1. Для діагностики ФКУ використовують наступні методи:

1. * Всі відповіді вірні

2. Тест Феллінга

3. Тест Гатрі

4. Тонкошарова хроматографія

5. Автоматичний аналіз

1. Для діагностики ФКУ використовують наступні методи:

1. * Всі відповіді вірні

2. Тест Феллінга

3. Тест Гатрі

4. Тонкошарова хроматографія

5. Рідинна хроматографія

1. Для діагностики хвороби «кленового сиропу» використовують пробу з:

1. * 2,4-динітрофенілгідразином

2. Нітропрусидом

3. Хлоридом заліза

4. Хлоридом натрію

5. Піровиноградною кислотою

1. Для діагностики хвороби «кленового сиропу» використовують пробу з:

1. * Немає правильної відповіді

2. Нітропрусидом

3. Хлоридом заліза

4. Хлоридом натрію

5. Піровиноградною кислотою

1. Для ідеальної популяції характерна:

1. Мала чисельність особин у популяції.

2. Наявність аутбридингу.

3. * Відсутність мутацій.

4. Наявність міграцій.

5. Інбридинг.

1. Для ідеальної популяції характерно:

1. Мала чисельність особин у популяції.

2. * Наявність панміксії.

3. Наявність мутацій.

4. Наявність міграцій

5. Інбридинг.

1. Для ідеальної популяції характерно:

1. * Велика чисельність особин у популяції.

2. Наявність панміксії.

3. Наявність мутацій.

4. Наявність міграцій.

5. Інбридинг.

1. Для якого генного захворювання єдиним методом лікування є харчування, позбавлене лактози?

1. Синдром Марфана

2. Цистинурія

3. Альбінізм

4. Фенілкетонурія

5. * Галактоземія

1. Для якого генного захворювання єдиним методом лікування є харчування, позбавлене лактози?

1. Синдром Марфана

2. Цистинурія

3. Альбінізм

4. Фенілкетонурія

5. * Немає правильної відповіді

1. До генних хвороб відносять:

1. * Алькаптонурія, муковісцидоз, хвороба Тея-Сакса

2. Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Тернера

3. Синдром котячого крику

4. Полідактилія

5. Мозаїцизм

1. До генних хвороб відносять:

1. * Галактоземія, фенілкетонурія, хвороба Вільсона-Коновалова

2. Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Тернера

3. Синдром котячого крику

4. Полідактилія

5. Мозаїцизм

1. До генних хвороб відносять:

1. * Фруктоземія, гістидинемія, хвороба Німанна-Піка

2. Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Тернера

3. Синдром котячого крику

4. Полідактилія

5. Мозаїцизм

1. ?До молекулярних хвороб відносять:

1. * Алькаптонурія, муковісцидоз, хвороба Тея-Сакса

2. Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Тернера

3. Синдром котячого крику

4. Полідактилія

5. Мозаїцизм

1. До молекулярних хвороб відносять:

1. * Галактоземія, фенілкетонурія, хвороба Вільсона-Коновалова

2. Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Тернера

3. Синдром котячого крику

4. Полідактилія

5. Мозаїцизм

1. До молекулярних хвороб відносять:

1. * Фруктоземія, гістидинемія, хвороба Німанна-Піка

2. Синдром Дауна, синдром Патау, синдром Тернера

3. Синдром котячого крику

4. Полідактилія

5. Мозаїцизм

1. До порушень обміну ліпідів при ферментопатіях відносять:

1. Фруктоземію

2. * Хвороба Тея-Сакса

3. Фенілкетонурію

4. Муковісцидоз

5. Вітамін D-резистентний рахіт

1. До ферментопатій, обумовлених порушенням обміну амінокислот відносять:

1. Гемофілію.

2. Муковісцидоз

3. * Алкаптонурію

4. Дальтонізм

5. Вітамін D-резистентний рахіт

1. До хвороб обміну амінокислот належить:

1. * Фенілкетонурія

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Муковісцидоз

5. Хвороба Тея-Сакса

1. До хвороб обміну амінокислот належить:

1. * Алькаптонурія

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Муковісцидоз

5. Хвороба Тея-Сакса

1. До хвороб обміну амінокислот належить:

1. * Гомоцистинурія

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Муковісцидоз

5. Хвороба Тея-Сакса

1. До хвороб обміну амінокислот належить:

1. * Цистинурія

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Муковісцидоз

5. Хвороба Тея-Сакса

1. До хвороб обміну амінокислот належить:

1. * Хвороба «кленового сиропу»

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Муковісцидоз

5. Хвороба Тея-Сакса

1. До хвороб обміну амінокислот належить:

1. * Гістидинемія

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Муковісцидоз

5. Хвороба Тея-Сакса

1. До хвороб обміну амінокислот належить:

1. * Гістидинурія

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Муковісцидоз

5. Хвороба Тея-Сакса

1. До хвороб обміну амінокислот не належить:

1. * Галактоземія

2. Алькаптонурія

3. Гістидинемія

4. Гомоцистинурія

5. Фенілкетонурія

1. До хвороб обміну амінокислот не належить:

1. * Хвороба Німанна-Піка

2. Алькаптонурія

3. Гістидинемія

4. Гомоцистинурія

5. Фенілкетонурія

1. До хвороб обміну амінокислот не належить:

1. * Синдром Леша-Наяна

2. Алькаптонурія

3. Гістидинемія

4. Гомоцистинурія

5. Фенілкетонурія

1. До хвороб обміну амінокислот не належить:

1. * Хвороба Марфана

2. Алькаптонурія

3. Гістидинемія

4. Гомоцистинурія

5. Фенілкетонурія

1. До хвороб обміну амінокислот не належить:

1. * Муковісцидоз

2. Алькаптонурія

3. Гістидинемія

4. Гомоцистинурія

5. Фенілкетонурія

1. ?До хвороб обміну амінокислот не належить:

1. * Хвороба Тея-Сакса

2. Алькаптонурія

3. Гістидинемія

4. Гомоцистинурія

5. Фенілкетонурія

1. До хвороб обміну амінокислот не належить:

1. * Хвороба Вільсона-Коновалова

2. Алькаптонурія

3. Гістидинемія

4. Гомоцистинурія

5. Фенілкетонурія

1. До хвороб обміну амінокислот не належить:

1. * Глікогеноз

2. Алькаптонурія

3. Гістидинемія

4. Гомоцистинурія

5. Фенілкетонурія

1. До хвороб обміну амінокислот не належить:

1. * Фруктоземія

2. Алькаптонурія

3. Гістидинемія

4. Гомоцистинурія

5. Фенілкетонурія

1. До хвороб обміну вуглеводів належить:

1. * Галактоземія

2. Фенілкетонурія

3. Алькаптонурія

4. Муковісцидоз

5. Хвороба Тея-Сакса

1. До хвороб обміну вуглеводів належить:

1. * Фруктоземія

2. Фенілкетонурія

3. Алькаптонурія

4. Муковісцидоз

5. Хвороба Тея-Сакса

1. До хвороб обміну вуглеводів належить:

1. * Глікогеноз

2. Фенілкетонурія

3. Алькаптонурія

4. Муковісцидоз

5. Хвороба Тея-Сакса

1. До хвороб обміну вуглеводів не належить:

1. * Хвороба Марфана

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Глікогеноз

5. Немає правильної відповіді

1. До хвороб обміну вуглеводів не належить:

1. * Хвороба Німанна-Піка

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Глікогеноз

5. Немає правильної відповіді

1. До хвороб обміну вуглеводів не належить:

1. * Хвороба Тея-Сакса

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Глікогеноз

5. Немає правильної відповіді

1. До хвороб обміну вуглеводів не належить:

1. * Муковісцидоз

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Глікогеноз

5. Немає правильної відповіді

1. До хвороб обміну вуглеводів не належить:

1. * Хвороба Вільсона-Коновалова

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Глікогеноз

5. Немає правильної відповіді

1. До хвороб обміну вуглеводів не належить:

1. * Синдром Леша-Наяна

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Глікогеноз

5. Немає правильної відповіді

1. До хвороб обміну вуглеводів не належить:

1. * Гістидинурія

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Глікогеноз

5. Немає правильної відповіді

1. До хвороб обміну вуглеводів не належить:

1. * Гістидинемія

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Глікогеноз

5. Немає правильної відповіді

1. До хвороб обміну вуглеводів не належить:

1. * Гомоцистинурія

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Глікогеноз

5. Немає правильної відповіді

1. До хвороб обміну вуглеводів не належить:

1. * Цистинурія

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Глікогеноз

5. Немає правильної відповіді

1. До хвороб обміну вуглеводів не належить:

1. * Хвороба «кленового сиропу»

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Глікогеноз

5. Немає правильної відповіді

1. До хвороб обміну вуглеводів не належить:

1. * Фенілкетонурія

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Глікогеноз

5. Немає правильної відповіді

1. До хвороб обміну вуглеводів не належить:

1. * Алькаптонурія

2. Галактоземія

3. Фруктоземія

4. Глікогеноз

5. Немає правильної відповіді

1. Екологічною характеристикою популяції є:

1. Генофонд.

2. * Величина ареалу.

3. Чисельність особин.

4. Віковий і статевий склад.

5. Фенотип особин.

1. За допомогою біохімічного методу проводять діагностику:

1. Мультифакторної хвороби

2. * Спадкових дефектів обміну речовин

3. Хвороб, пов’язаних зі зміною кількості статевих хромосом

4. Хвороб, пов’язаних зі зміною кількості автосом

5. Хвороб, пов’язаних зі зміною кількості статевих хромосом і автосом

1. За законом Харді-Вайнберга 2рq – це:

1. * Частота гетерозигот Аа

2. Частота домінантних гомозигот АА

3. Частота домінантного гена А

4. Частота рецесивного гена а

5. Частота рецесивних гомозигот аа

1. За законом Харді-Вайнберга 2рq – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Частота домінантних гомозигот АА

3. Частота домінантного гена А

4. Частота рецесивного гена а

5. Частота рецесивних гомозигот аа

1. За законом Харді-Вайнберга q – це:

1. * Частота рецесивного гена а

2. Частота домінантних гомозигот АА

3. Частота домінантного гена А

4. Частота гетерозигот Аа

5. Частота рецесивних гомозигот аа

1. За законом Харді-Вайнберга q – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Частота домінантних гомозигот АА

3. Частота домінантного гена А

4. Частота гетерозигот Аа

5. Частота рецесивних гомозигот аа

1. За законом Харді-Вайнберга q2 – це:

1. * Частота рецесивних гомозигот аа

2. Частота домінантних гомозигот АА

3. Частота домінантного гена А

4. Частота рецесивного гена а

5. Частота гетерозигот Аа

1. За законом Харді-Вайнберга q2 – це:

1. * A. Немає правильної відповіді

2. B. Частота домінантних гомозигот АА

3. C. Частота домінантного гена А

4. D. Частота рецесивного гена а

5. E. Частота гетерозигот Аа

1. За законом Харді-Вайнберга р – це:

1. * Частота домінантного гена А

2. Частота домінантних гомозигот АА

3. Частота рецесивного гена а

4. Частота гетерозигот Аа

5. Частота рецесивних гомозигот аа

1. За законом Харді-Вайнберга р – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Частота домінантних гомозигот АА

3. Частота рецесивного гена а

4. Частота гетерозигот Аа

5. Частота рецесивних гомозигот аа

1. За законом Харді-Вайнберга р2 – це:

1. * Частота домінантних гомозигот АА

2. Частота рецесивних гомозигот аа

3. Частота домінантного гена А

4. Частота рецесивного гена а

5. Частота гетерозигот Аа

1. За законом Харді-Вайнберга р2 – це:

1. * Немає правильної відповіді

2. Частота рецесивних гомозигот аа

3. Частота домінантного гена А

4. Частота рецесивного гена а

5. Частота гетерозигот Аа

1. За клінічними ознаками розрізняють 3 основні форми глікогенозів:

1. * Печінкова, м’язова, генералізована

2. Передня, середня, задня

3. Початкова, гостра, хронічна

4. Первинна, вторинна, третинна

5. Немає правильної відповіді

1. Закон підтримання генетичної рівноваги в популяції може бути використаний для:

1. * Визначення генетичного складу популяції.

2. Діагностики хромосомних захворювань.

3. Діагностики мультифакторіальних хвороб.

4. Діагностики генних захворювань.

5. Діагностики молекулярних захворювань.

1. Закон підтримання генетичної рівноваги в популяції може бути використаний для:

1. Діагностики хромосомних захворювань.

2. * Визначення насиченості популяції певними генами.

3. Діагностики мультифакторіальних хвороб.

4. Діагностики генних захворювань.

5. Діагностики молекулярних захворювань.

1. Закон Харді-Вайнберга – це:

1. * Закон генетичної рівноваги

2. Закон однорідності

3. Закон популяційної різнорідності

4. Закон природного добору

5. Закон міграції

1. Закон Харді-Вайнберга дійсний для популяції:

1. * Багаточисельної.

2. Реальної.

3. З наявністю мутацій.

4. З наявністю міграцій.

5. Малочисельної.

1. Закон Харді-Вайнберга дійсний для популяції:

1. * Панміксичної.

2. Реальної.

3. З наявністю мутацій.

4. З наявністю міграцій.

5. Малочисельної.

1. Закон Харді-Вайнберга дійсний для:

1. * Ідеальної популяції.

2. Реальної популяції.

3. З наявністю мутацій.

4. З наявністю міграцій.

5. Малочисельної.

1. Закон Харді-Вайнберга дійсний для:

1. * Немає правильної відповіді.

2. Реальної популяції.

3. Популяції з наявністю мутацій.

4. Популяції з наявністю міграцій.

5. Малочисельної популяції.

1. Закон Харді-Вайнберга можна застосовувати тільки для:

1. * Ідеальної популяції

2. Малочисельної популяції

3. Однорідної популяції

4. Малочисельної групи особин

5. Всі відповіді правильні

1. Ідеальна популяція … .

1. * Всі відповіді правильні

2. Знаходиться в стані генетичної рівноваги

3. Є багаточисельною

4. В ній не відбувається еволюційний процес

5. В ній відсутня генетична мінливість

1. Ідентифікувати гомогентизинову кислоту при алькаптонурії можна наступними методами:

1. * Всі відповіді вірні

2. Реакція Бенедикта

3. Реакція з хлоридом заліза

4. Тонкошарова хроматографія

5. Додавання лугу до сечі

1. Ідентифікувати гомогентизинову кислоту при алькаптонурії можна наступними методами:

1. * Всі відповіді вірні

2. Реакція Бенедикта

3. Реакція з хлоридом заліза

4. Ферментативне визначення гомогентизату в плазмі крові

5. Додавання лугу до сечі

1. Ізолятами називають популяції, чисельність яких становить:

1. 1500-4000 осіб.

2. 5000-7000 осіб.

3. 8000-10 000 осіб.

4. 10 000-12 000 осіб.

5. * 1000-1500 осіб.

1. Ізоляція, що зумовлює обмеження панміксії, називається:

1. Географічною.

2. Біологічною.

3. * Генетичною.

4. Генетико-автоматичною.

5. Штучною.

1. Ізоляція, що робить неможливим схрещування, називається:

1. Географічною.

2. * Біологічною.

3. Генетичною.

4. Генетико-автоматичною.

5. Штучною.

1. Клінічні прояви генних хвороб:

1. * Всі відповіді вірні

2. Незвичайний запах

3. Необгрунтована блювота, ацидоз, порушення психіки, кома

4. Невизначене відставання розумового, рухового розвитку, судоми

5. Ниркова колька, гепатомегалія

1. Клінічні прояви молекулярних хвороб:

1. * Всі відповіді вірні

2. Незвичайний запах

3. Необгрунтована блювота, ацидоз, порушення психіки, кома

4. Невизначене відставання розумового, рухового розвитку, судоми

5. Ниркова колька, гепатомегалія

1. Клітини, знайдені в амніотичній рідині, не містять Х-хроматину за рахунок:

1. Трисомії за Х-хромосомою

2. Трисомії за 21-й хромосомою

3. * Моносомії за Х-хромосомою

4. Трисомії за 18-й хромосомою

5. Трисомії за 13-й хромосомою

1. Критерієм ефективності лікування алькаптонурії є:

1. * Зникнення темного кольору сечі

2. Зникнення солодкого запаху поту

3. Виявлення гомогентизинової кислоти в сечі

4. Дієтотерапія

5. Охроноз щік, носа, склер, вух

1. Медико-генетичне консультування показане у випадку, коли:

1. Вік майбутньої матері понад 30 років.

2. Вік майбутньої матері 25 років.

3. * Вагітна має в анамнезі спонтанні викидні, мертвонародження.

4. В родині є дитина із цукровим діабетом.

5. Вік майбутнього батька понад 30 років.

1. Медико-генетичне консультування показане у випадку, коли:

1. Вік майбутньої матері понад 30 років.

2. Вік майбутньої матері 25 років.

3. Вік майбутнього батька понад 40 років.

4. * В родині є дитина із синдромом Дауна.

5. Вік майбутнього батька понад 30 років.

1. Методом найбільш точної діагностики хромосомних хвороб є:

1. Генеалогічний.

2. * Цитогенетичний.

3. Дерматогліфіки.

4. Біохімічний.

5. Близнюковий.

1. Методом пренатальної діагностики спадкових хвороб є:

1. * Біопсія хоріона.

2. Популяційно-статистичний.

3. Генеалогічний.

4. Близнюковий.

5. Дерматогліфіки.

1. Мишачий, запліснявілий запах в дитини спостерігається при:

1. * Фенілкетонурії

2. Галактоземії

3. Хворобі Тея-Сакса

4. Хворобі «кленового сиропу»

5. Глікогенозі

1. Мишачий, запліснявілий запах в дитини спостерігається при:

1. * Немає правильної відповіді

2. Галактоземії

3. Хворобі Тея-Сакса

4. Хворобі «кленового сиропу»

5. Глікогенозі

1. Молекулярним порушенням обміну амінокислот є захворювання:

1. Синдром Дауна

2. Хвороба Тея-Сакса

3. Галактоземія

4. * Фенілкетонурія

5. Синдром Марфана

1. Молекулярним порушенням обміну вуглеводів є захворювання:

1. Синдром Дауна

2. Хвороба Тея-Сакса

3. * Галактоземія

4. Фенілкетонурія

5. Прогерія

1. Назвіть принцип, що покладений за основу полімеразної ланцюгової реакції:

1. Транскрипція і-РНК

2. * Реплікація ДНК

3. Активність ферментів клітин

4. Визначення рівня експресії і локалізації тканинного антигену

5. Наявність ферментів клітин

1. Наявність мутантного гена в організмі можна встановити за таким методом генетики:

1. * Біохімічним.

2. Популяційно-статистичним.

3. Генеалогічним.

4. Близнюковим.

5. Дерматогліфіки.

1. Одиницею мікроеволюції є:

1. Особина.

2. * Популяція.

3. Клас.

4. Вид.

5. Тип.

1. Одна з форм рахіту успадковується за аутосомно-домінантним типом. Це захворювання є наслідком:

1. Анеуплоїдії

2. Геномної мутації

3. Хромосомної мутації

4. Поліплоїдії

5. * Генної мутації

1. Охроноз щік, вух і носа в дитини спостерігається при:

1. * Алькаптонурії

2. Фенілкетонурії

3. Галактоземії

4. Хворобі «кленового сиропу»

5. Глікогенозі

1. Охроноз щік, вух і носа в дитини спостерігається при:

1. * Немає правильної відповіді

2. Фенілкетонурії

3. Галактоземії

4. Хворобі «кленового сиропу»

5. Глікогенозі

1. Популяційні хвилі — це:

1. Зменшення чисельності особин у популяції.

2. Збільшення чисельності особин у популяції.

3. * Періодичні та неперіодичні коливання чисельності особин у популяції.

4. Зміни генетичної структури кількісно обмеженої популяції, спричинені дією випадкових факторів.

5. Зміни фенотипової структури кількісно обмеженої популяції, спричинені дією випадкових факторів

1. Популяційно-статистичний метод дає можливість визначити:

1. Географічне розміщення популяції.

2. Інтенсивність мутаційної мінливості в популяції.

3. * Частоту генів і генотипів у популяції.

4. Характер перебігу патології в окремої особини популяції.

5. Адаптивні можливості популяції.

1. Популяція — це форма існування:

1. Класу.

2. * Виду.

3. Типу.

4. Роду.

5. Родини.

1. Популяція — це:

1. Сукупність особин різних видів, які тривалий час населяють певний простір (ареал).

2. Сукупність особин одного виду, які не об'єднані спільним генофондом і займають певну територію (ареал).

3. Сукупність особин, які подібні за основними морфологічними та функціональними ознаками, мають різне походження і заселяють певну територію (ареал).

4. * Сукупність особин одного виду, які подібні за основними морфологічними та функціональними ознаками, каріотипом, реакціями поведінки, мають спільне походження, заселяють певну територію (ареал), схрещують ся в природних умовах виключно між собою і при цьому дають плодюче потомство.

5. Сукупність особин різних видів, які тривалий час населяють різні ареали

1. Пренатальна діагностика — це:

1. Комплекс профілактичних заходів, спрямованих на запобігання розвитку захворювань у дитини після народження.

2. * Комплекс обстежень, за яким діагностують захворювання в ембріона та плода.

3. Визначення ступеня ризику розвитку захворювання в майбутньої матері.

4. Комплекс діагностичних досліджень, за яким прогнозують здоров'я майбутньої матері в родинах з обтяженою спадковістю.

5. Комплекс діагностичних досліджень, за яким діагностують безпліддя у жінок та чоловіків.

1. При алькаптонурії реакція сечі з хлоридом заліза дає:

1. * Пурпурно-чорне забарвлення

2. Оливково-зелене забарвлення

3. Коричневе забарвлення

4. Жовте забарвлення

5. Зелене забарвлення

1. При алькаптонурії реакція сечі з хлоридом заліза дає:

1. * Немає правильної відповіді

2. Оливково-зелене забарвлення

3. Коричневе забарвлення

4. Жовте забарвлення

5. Зелене забарвлення

1. При гістидинемії реакція сечі з хлоридом заліза дає:

1. * Зелене забарвлення

2. Коричневе забарвлення

3. Жовте забарвлення

4. Пурпурно-чорне забарвлення

5. Оранжеве забарвлення

1. При гістидинемії реакція сечі з хлоридом заліза дає:

1. * Немає правильної відповіді

2. Коричневе забарвлення

3. Жовте забарвлення

4. Пурпурно-чорне забарвлення

5. Оранжеве забарвлення

1. При фенілкетонурії реакція з хлоридом заліза дає:

1. * Зелений колір

2. Жовтий колір

3. Оливковий колір

4. Чорний колір

5. Пурпурний колір

1. При фенілкетонурії реакція з хлоридом заліза дає:

1. * A. Немає правильної відповіді

2. B. Жовтий колір

3. C. Оранжевий колір

4. D. Чорний колір

5. E. Пурпурний колір

1. При хворобі «кленового сиропу» реакція з 2,4-динітрофенілгідразином дає:

1. * Жовтий осад

2. Зелений осад

3. Оливковий осад

4. Чорний осад

5. Пурпурний осад

1. При хворобі «кленового сиропу» реакція з 2,4-динітрофенілгідразином дає:

1. * Немає правильної відповіді

2. Зелений осад

3. Оливковий осад

4. Чорний осад

5. Пурпурний осад

1. При якій генній хворобі відбувається накопичення в нирках цистину?

1. * Цистинурія

2. Фенілкетонурія

3. Гістидинемія

4. Алькаптонурія

5. Гомоцистинурія

1. При якій генній хворобі єдиним методом лікування є харчування, позбавлене лактози?

1. * Галактоземія

2. Цистинурія

3. Гістидинемія

4. Фенілкетонурія

5. Гомоцистинурія

1. При якій генній хворобі протипоказані операції під загальним наркозом?

1. * Гомоцистинурія

2. Алькаптонурія

3. Хвороба «кленового сиропу»

4. Гістидинемія

5. Фенілкетонурія

1. При якій генній хворобі спостерігаються такі очні симптоми, як астигматизм, катаракта, глаукома, відшарування сітківки, атрофія зорового нерва?

1. * Гомоцистинурія

2. Алькаптонурія

3. Хвороба «кленового сиропу»

4. Гістидинемія

5. Фенілкетонурія

1. При якій молекулярній хворобі дитині категорично забороняється вживати молоко та молочні продукти?

1. * Галактоземії

2. Глікогенозі

3. Алькаптонурії

4. Фенілкетонурії

5. Фруктоземії

1. При якій молекулярній хворобі дитині категорично забороняється вживати молоко та молочні продукти?

1. * Немає правильної відповіді

2. Глікогенозі

3. Алькаптонурії

4. Фенілкетонурії

5. Фруктоземії

1. При якій молекулярній хворобі дитині категорично забороняється вживати фрукти?

1. * Фруктоземії

2. Глікогенозі

3. Алькаптонурії

4. Фенілкетонурії

5. Галактоземії

1. При якій молекулярній хворобі дитині категорично забороняється вживати фрукти?

1. * Немає правильної відповіді

2. Глікогенозі

3. Алькаптонурії

4. Фенілкетонурії

5. Галактоземії

1. При якій молекулярній хворобі спостерігається синдром «вишневої кісточки»?

1. * Хвороба Тея-Сакса

2. Алькаптонурія

3. Фенілкетонурія

4. Глікогеном

5. Хвороба Німанна-Піка

1. При якій молекулярній хворобі спостерігається синдром «вишневої кісточки»?

1. * Немає правильної відповіді

2. Алькаптонурія

3. Фенілкетонурія

4. Глікогеном

5. Хвороба Німанна-Піка

1. При якій хворобі використовують пелюшкову пробу?

1. * Фенілкетонурія

2. Галактоземія

3. Алькаптонурія

4. Хвороба Тея-Сакса

5. Гістидинемія

1. При якій хворобі використовують пелюшкову пробу?

1. * Немає правильної відповіді

2. Галактоземія

3. Алькаптонурія

4. Хвороба Тея-Сакса

5. Гістидинемія

1. При якій хворобі використовують тест Гатрі?

1. * Фенілкетонурія

2. Галактоземія

3. Алькаптонурія

4. Хвороба Тея-Сакса

5. Гістидинемія

1. При якій хворобі використовують тест Гатрі?

1. * Немає правильної відповіді

2. Галактоземія

3. Алькаптонурія

4. Хвороба Тея-Сакса

5. Гістидинемія

1. При якій хворобі використовують тест Фелінга?

1. * Фенілкетонурія

2. Галактоземія

3. Алькаптонурія

4. Хвороба Тея-Сакса

5. Гістидинемія

1. При якій хворобі використовують тест Фелінга?

1. * Немає правильної відповіді

2. Галактоземія

3. Алькаптонурія

4. Хвороба Тея-Сакса

5. Гістидинемія

1. При якій хворобі основним критерієм виздоровлення людини є нормальний рівень гістидину в крові?

1. * Гістидинемія

2. Алькаптонурія

3. Гомоцистинурія

4. Фенілкетонурія

5. Хвороба «кленового сиропу»

1. Природжені вади розвитку, які виникають на 1 тижні ембріонального розвитку людини, називають:

1. Гаметопатії.

2. * Бластопатії.

3. Ембріопатії.

4. Фетопатії.

5. Органопатії.

1. Природній добір, який зберігає крайні варіанти і елімінує середні, проміжні варіанти, називається:

1. Стабілізуючий.

2. Рушійний.

3. * Дизруптивний.

4. Масовий.

5. Індивідуальний.

1. Природній добір, який зберігає середні варіанти і елімінує крайні варіанти, називається:

1. * Стабілізуючий.

2. Рушійний.

3. Дизруптивний.

4. Масовий.

5. Індивідуальний.

1. Сеча дитини чорного кольору при:

1. * Алькаптонурії

2. Фенілкетонурії

3. Галактоземії

4. Хворобі «кленового сиропу»

5. Глікогенозі

1. Сеча дитини чорного кольору при:

1. * Немає правильної відповіді

2. Фенілкетонурії

3. Галактоземії

4. Хворобі «кленового сиропу»

5. Глікогенозі

1. Синдром тестикулярної фемінізації (знижена чутливість периферичних тканин до андрогенів) – це генна хвороба:

1. Порушення обміну вуглеводів

2. Порушення обміну ліпідів

3. Порушення обміну амінокислот

4. * Порушення обміну гормонів

5. Порушення обміну металів

1. Солодкий запах сечі та поту в дитини спостерігається при:

1. * Хворобі «кленового сиропу»

2. Фенілкетонурії

3. Глікогенозі

4. Галактоземії

5. Алькаптонурії

1. Солодкий запах сечі та поту в дитини спостерігається при:

1. * Немає правильної відповіді

2. Фенілкетонурії

3. Глікогенозі

4. Галактоземії

5. Алькаптонурії

1. У медико-генетичному консультуванні не застосовують метод:

1. Генеалогічний.

2. Цитогенетичний.

3. Дерматогліфіки.

4. Біохімічний.

5. * Гібридологічний.

1. У медико-генетичному консультуванні не застосовують метод:

1. Генеалогічний.

2. Цитогенетичний.

3. Дерматогліфіки.

4. Біохімічний.

5. * Популяційно-статистичний.

1. У реальній популяції:

1. Немає природного добору.

2. Немає мутацій.

3. * Відбувається мутаційний процес.

4. Чисельність особин стала.

5. Відсутність міграцій.

1. Фактором мікроеволюції не є:

1. * Штучний добір.

2. Природний добір.

3. Мутація.

4. Ізоляція.

5. Популяційні хвилі.

1. Фенілкетонурія - патологія обміну:

1. * Фенілаланіну

2. Гістидину

3. Гомоцистеїну

4. Валіну

5. Лейцину

1. Фенілкетонурія - патологія обміну:

1. * Немає правильної відповіді

2. Гістидину

3. Гомоцистеїну

4. Валіну

5. Лейцину

1. Ферментопатія, що обумовлена порушенням обміну вуглеводів:

1. * Галактоземію

2. Муковісцидоз

3. Гемофілію

4. Дальтонізм

5. Вітамін D-резистентний рахіт

1. Формою біологічної ізоляції є:

1. Географічна.

2. * Етологічна.

3. Сезонна.

4. Біотопічна.

5. Екологічна.

1. Формою біологічної ізоляції є:

1. Географічна.

2. Біотопічна.

3. * Морфофізіологічна.

4. Сезонна.

5. Екологічна.

1. Формою біологічної ізоляції не є:

1. * Екологічна.

2. Етологічна.

3. Морфофізіологічна.

4. Генетична.

5. Етологічна та генетична.

1. Формою біологічної ізоляції не є:

1. * Географічна.

2. Етологічна.

3. Морфофізіологічна.

4. Генетична.

5. Етологічна та генетична.

1. Фруктоземія - хвороба обміну:

1. * Фруктози

2. Глікогену

3. Мальтози

4. Сахарози

5. Галактози

1. Фруктоземія - хвороба обміну:

1. * Немає правильної відповіді

2. Глікогену

3. Мальтози

4. Сахарози

5. Галактози

1. Хвороба «кленового сиропу» - патологія обміну:

1. * Валіну, лейцину, ізолейцину

2. Фенілаланіну

3. Гомоцистеїну

4. Гістидину

5. Цистину

1. Хвороба «кленового сиропу» - патологія обміну:

1. * Немає правильної відповіді

2. Фенілаланіну

3. Гомоцистеїну

4. Гістидину

5. Цистину

1. Хвороба Німанна-Піка – патологія обміну:

1. * Сфінгофосфоліпідів

2. Галактози

3. Фруктози

4. Сахаридів

5. Амінокислот

1. Хвороба Німанна-Піка – патологія обміну:

1. * Немає правильної відповіді

2. Галактози

3. Фруктози

4. Сахаридів

5. Амінокислот

1. Хвороба Тея-Сакса – це генна хвороба:

1. Порушення обміну вуглеводів

2. * Порушення обміну ліпідів

3. Порушення обміну амінокислот

4. Порушення обміну гормонів

5. Порушення обміну металів

1. Цистинурія - патологія обміну:

1. * Цистину

2. Гістидину

3. Гомоцистеїну

4. Валіну

5. Лейцину

1. Цистинурія - патологія обміну:

1. * Немає правильної відповіді

2. Гістидину

3. Гомоцистеїну

4. Валіну

5. Лейцину

1. Як називається проба з хлоридом заліза при діагностиці ФКУ?

1. * Тест Феллінга

2. Тест Гатрі

3. Тест Селіванова

4. Тест Гаррода

5. Тест Помпе

1. Як називається проба з хлоридом заліза при діагностиці ФКУ?

1. * Пелюшкова проба

2. Тест Гатрі

3. Проба Селіванова

4. Тест Гаррода

5. Проба Помпе

1. Як називається спадкова хвороба. зумовлена генною мутацією, що проявляється порушенням сприймання кольорів?

1. Гемофілія

2. Муковісцидоз

3. Фенілкетонурія

4. * Дальтонізм

5. Вітамін D-резистентний рахіт

1. Яка генна хвороба зумовлена дефіцитом ферменту фенілаланінгідроксилази?

1. * Фенілкетонурія

2. Гістидинемія

3. Алькаптонурія

4. Гомоцистинурія

5. Хвороба «кленового сиропу»

1. Яка генна хвороба зумовлена дефіцитом ферменту фенілаланінгідроксилази та нагромадженням фенілаланіну в рідких середовищах організму?

1. * Фенілкетонурія

2. Гістидинемія

3. Алькаптонурія

4. Гомоцистинурія

5. Хвороба «кленового сиропу»

1. Яка генна хвороба зумовлена нагромадженням фенілаланіну в рідких середовищах організму?

1. * Фенілкетонурія

2. Гістидинемія

3. Алькаптонурія

4. Гомоцистинурія

5. Хвороба «кленового сиропу»

1. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією, що клінічно проявляється викривленням трубчастих кісток?

1. * Гіпофосфатемія

2. Муковісцидоз

3. Фенілкетонурія

4. Синдром Марфана.

5. Гемофілія

1. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією, що проявляється патологічними проявами з боку сполучної тканини?

1. * Синдром Марфана

2. Муковісцидоз

3. Фенілкетонурія

4. Гемофілія

5. Синдром Едвардса

1. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією, що проявляється порушенням згортання крові?

1. * Гемофілія

2. Муковісцидоз

3. Фенілкетонурія

4. Синдром Марфана

5. Вітамін D-резистентний рахіт

1. Яка з перерахованих причин викликає молекулярні хвороби?

1. Нерозходження хромосом

2. * Генніі мутації

3. Порушення дроблення зиготи

4. Токсикоз вагітності

5. Геномні мутації

1. Яке генне захворювання пов’язане з різко зниженою активністю ферменту фруктозо-1-фосфатальдолази?

1. * Фруктоземія

2. Цистинурія

3. Гомоцистинурія

4. Гістидинемія

5. Фенілкетонурія

1. Яке захворювання зумовлене дефіцитом у печінці та шкірі ферменту гістидази і екскрецією з сечею імідазол-піровиноградної кислоти?

1. * Гістидинемія

2. Алькаптонурія

3. Гомоцистинурія

4. Фенілкетонурія

5. Хвороба «кленового сиропу»

1. Яке захворювання зумовлене дефіцитом у печінці та шкірі ферменту гістидази?

1. * Гістидинемія

2. Алькаптонурія

3. Гомоцистинурія

4. Фенілкетонурія

5. Хвороба «кленового сиропу»

1. Яке захворювання зумовлене екскрецією з сечею імідазол-піровиноградної кислоти?

1. * Гістидинемія

2. Алькаптонурія

3. Гомоцистинурія

4. Фенілкетонурія

5. Хвороба «кленового сиропу»

1. Яке захворювання зумовлене нестачею ферменту гомогентизинази з нагромадженням в організмі та екскрецією з сечею гомогентизинової кислоти?

1. * Алькаптонурія

2. Гістидинемія

3. Гомоцистинурія

4. Фенілкетонурія

5. Хвороба «кленового сиропу»

1. Яке захворювання належить до патології обміну?

1. * Алькаптонурія

2. Гістидинемія

3. Гомоцистинурія

4. Фенілкетонурія

5. Хвороба «кленового сиропу»

1. Який генотип можна точно визначити за фенотипом без проведення спеціальних досліджень?

1. * Генотип рецесивної гомозиготи (аа)

2. Генотип домінантної гомозиготи (АА)

3. Генотип гетерозиготи (Аа)

4. Генотип будь-якої особини

5. Всі відповіді вірні

1. Який метод генетики дає можливість діагностувати молекулярні захворювання?

1. Цитогенетичний.

2. * Біохімічний.

3. Генеалогічний.

4. Близнюковий.

5. Дерматогліфіки.

1. Який метод застосовують для вивчення генетичного складу популяції?

1. * Популяційно-статистичний метод

2. Метод дерматогліфіки

3. Біохімічний метод

4. Близнюковий метод

5. Молекулярно-генетичний метод

1. Які з названих учених запропонували термін "дрейф генів"?

1. С. М. Гершензон.

2. М.П. Дубінін.

3. Д.Д. Ромашов.

4. Р. Фішер

5. * С. Райт.

1. Які методи генетики використовують, щоб з'ясувати домінантною чи рецесивною є конкретна патологічна ознака:

1. * Генеалогічний.

2. Цитогенетичний.

3. Дерматогліфіки.

4. Біохімічний.

5. Близнюковий.

688.        Схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною, називається:

A.  Тригібридне.

B.  Полігібридне.

C.  *Аналізуюче.

D.  Моногібридне.

E.  Дигібридне.

 

689.        Назвіть метод вирощування окремих клітин і тканин поза організмом в певних умовах на поживних середовищах?

A.  Гетероморфоз.

B.  Морфолаксис.

C.  Аллотрансплантація.

D.  *Експлантація.

E.  Епіморфоз.

 

690.        Назвіть, при якому типі регенерації відбувається закриття ран рубцюванням, але без відновлення втраченого органу?

A.  Регенераційна гіпертрофія.

B.  Морфолаксис.

C.  Гетероморфоз.

D.  Гіпоморфоз.

E.  *Епіморфоз.

 

691.        Геріатрія  вивчає:

A.  Лікування захворювань у молодих людей.

B.  Профілактику інфекційних захворювань у людей похилого віку.

C.  Причини захворювань у літніх людей.

D.  *Особливості розвитку захворювань у людей старечого віку.

E.  Основні закономірності старіння людини на всіх рівнях організації.

 

692.        Назвіть захворювання, яке розвивається у людини внаслідок гіпофункції гіпофізу в дитинстві?

A.  Цукровий діабет

B.  Кретинізм.

C.  *Карликовість

D.  Гігантизм

E.  Акромегалія.

 

693.        Назвіть, в якому віці у людини формується шийний лордоз?

A.  18-25 років.

B.  16-20 років.

C.  10-12 років.

D.  *2,5-3 місяці.

E.  1,5-2 роки.

 

694.        Який метод генетики допомагає визначити каріотип?

A.  Дерматогліфіки.

B.  Близнюковий.

C.  Генеалогічний.

D.  Біохімічний.

E.  *Цитогенетичний.

 

695.        Назвіть, яким організмам властивий невизначений ріст?

A.  Приматам.

B.  *Рибам.

C.  Комахам.

D.  Людині.

E.  Ссавцям.

 

696.        Назвіть вікові межі юнацького віку в осіб чоловічої статі?

A.  22-35 років.

B.  16-20 років.

C.  *17-21 років.

D.  13-14 років.

E.  8-12 років.

 

697.        Пубертатний період онтогенезу - це:

A.  Новонародженість, перше дитинство, друге дитинство.

B.  Підлітковий вік, юнацький вік, зрілий вік.

C.  Раннє дитинство, перше дитинство, друге дитинство.

D.  *Друге дитинство, підлітковий вік, юнацький вік.

E.  Перше дитинство, друге дитинство, підлітковий вік.

 

 

698.        Як називається період життя людини від моменту народження до смерті?

A.  Ювенільний період

B.  *Онтогенез.

C.  Постнатальний період.

D.  Неонатальний період.

E.  Філогенез.

 

699.        Як називаються вроджені вади, які виникають на стадії дробіння?

A.  Органопатії.

B.  Фетопатії.

C.  Ембріопатії.

D.  *Бластопатії.

E.  Гаметопатії.

 

700.        Який тип гаструляції спостерігається у ланцетника?

A.  Розшарування

B.  *Інвагінація

C.  Обростання

D.  Іміграція

E.  Еміграція

 

701.        Назвіть генетичне явище, яке лежить в основі утворення монозиготних близнят?

A.  Гастропатія.

B.  Поліплоїдія.

C.  Ембріопатія.

D.  Ембріональна індукція.

E.  *Тотіпотентність.

 

702.        Як називається явище взаємодії між частинами зародка, коли одна з них визначає розвиток іншої:

A.  Онтогенезом.

B.  Акселерацією.

C.  *Ембріональною індукцією.

D.  Регенерацією.

E.  Дробленням.

 

703.        Який вид дробіння характерний для ембріонального розвитку людини?

A.  Повне поверхневе.

B.  Неповне поверхневе.

C.  Повне поверхневе.

D.  Неповне рівномірне.

E.  *Повне рівномірне.

 

704.        Аномалію онтогенезу, що є прикладом порушення імплантації:

A.  Дизиготні близнята.

B.  Каудальний дисгенез.

C.  Каудальний дисгенез.

D.  *Позаматкова вагітність.

E.  Монозиготні близнята.

 

705.        Коли відбувається імплантація у людини?

A.  7 годину після запліднення.

B.  3 тиждень  після запліднення.

C.  2 тиждень  після запліднення.

D.  *7 день після запліднення.

E.  3 день після запліднення.

 

706.        Через яку структуру здійснюються живлення зародка й газообмін у людини?

A.  Хоріон.

B.  Матку.

C.  Алантоїс.

D.  Жовтковий мішок.

E.  *Паценту.

 

707.        Назвіть отвір, за допомогою якого порожнина гаструли контактує з навколишнім середовищем:

A.  Целом.

B.  Цитостомом.

C.  Бластоцеллю.

D.  Гастроцеллю.

E.  *Бластопором.

 

708.        Назвіть провізорнй орган, який формується тільки у ссавців:

A.  Жовток.

B.  Амніон.

C.  *Плацента.

D.  Жовтковий мішок.

E.  Алантоїс.

 

709.        Яка структура є похідною мезодерми?

A.  Волосся.

B.  Епідерміс шкіри

C.  *М'язова тканина.

D.  Нервова тканина.

E.  Епітелій бронхів.

 

710.        Гени, що займають різні локуси в одній хромосомі називаються:

A.  Локуси.

B.  Геном.

C.  Алельні гени.

D.  Група зчеплення.

E.  *Неалельні гени.

 

711.        Як називається зародок, під час дробіння між клітинами якого немає порожнини?

A.  Ембріобластом.

B.  Трофобластом.

C.  Морулою.

D.  *Гаструлою.

E.  Бластулою.

 

712.        Назвіть, для яких організмів характерний неличинковий тип розвитку:

A.  Земноводних.

B.  Вищих ссавців.

C.  Людини.

D.  *Плазунів.

E.  Риб.

 

713.        Який тип яйцеклітини властивий людині:

A.  Термолецитальний.

B.  Телолецитальний.

C.  Мезолецитальний.

D.  Центролецитальний.

E.  *Ізолецитальний.

 

714.        Як називається виникнення процесів розвитку в одній частині зародка під впливом іншої частини, в якій до даного моменту утворився певний продукт і почав поширюватися в близько розміщені тканини?

A.  Бластопатія.

B.  Поліплоїдія.

C.  Ембріопатія.

D.  *Ембріональна індукція.

E.  Тотіпотентність.

 

715.        Що називають Х-хроматином?

A.  *Тільце Барра.

B.  Конденсована аутосомосома.

C.  Нефакультативний гетерохроматин.

D.  Конститутивний гетерохроматин.

E.  Неконденсована Х-хромосома.

 

716.        Що називають факультативним хромотином?

A.  Еухромотин

B.  Нефакультативний гетерохроматин.

C.  Конститутивний гетерохроматин.

D.  Неконденсована Х-хромосома.

E.  *Конденсована Х-хромосома.

 

717.        Яким методом генетики можна діагностувати молекулярні захворювання?

A.  Дерматогліфіки.

B.  Близнюковий.

C.  Генеалогічний.

D.  *Біохімічний.

E.  Цитогенетичний.

 

718.        Яким методом генетики можна визначити каріотип?

A.  Дерматогліфіки.

B.  Близнюковий.

C.  Генеалогічний.

D.  Біохімічний.

E.  *Цитогенетичний.

 

719.        Який каріотип чоловіка, який є гемізиготою за геном, що зумовлює гемофілію?

A.  46, XХ.

B.  47, XXY.

C.  45, Y0.

D.  47, ХXYY.

E.  *46, XY.

 

 

720.        При допомозі методу амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 18+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

A.  Синдром Шерешевського-Тернера.

B.  Синдром Дауна

C.  Синдром котячого крику.

D.  Синдром Патау.

E.  *Синдром Едвардcа.

 

721.        При допомозі методу амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 13+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

A.  Синдром Шерешевського-Тернера.

B.  Синдром Дауна

C.  Синдром котячого крику

D.  *Синдром Патау.

E.  Синдром Едвардcа.

 

722.        При допомозі цитогенетичного методу проводять діагностику:

A.  Генної хвороби.

B.  Молекулярної хвороби.

C.  *Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом.

D.  Спадкових дефектів обміну речовин.

E.  Мультифакторіальної хвороби.

 

723.        При допомозі цитогенетичного методу проводять діагностику:

A.  Генної хвороби.

B.  *Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості автосом.

C.  Молекулярної хвороби.

D.  Спадкових дефектів обміну речовин.

E.  Мультифакторіальної хвороби.

 

 

724.        Формула каріотипу хворого із синдромом Шерешевського-Тернера:

A.  46, XX, 5р-.

B.  47, XXX.

C.  *45, X0.

D.  47, XXY

E.  46, XX.

 

725.        При проведенні цитогенетичного аналізу використовуються:

A.  Клітини зроговілого епітелію.

B.  Клітини підшлункової залози.

C.  Еритроцити.

D.  *Лейкоцити.

E.  Клітини букального епітелію.

 

726.        При проведенні цитогенетичного аналізу використовуються:

A.  Клітини зроговілого епітелію.

B.  Клітини підшлункової залози.

C.  Тромбоцити.

D.  *Клітини кісткового мозку.

E.  Клітини букального епітелію.

 

727.        Дослідження каріотипу проводять у випадку, якщо:

A.  У сім'ї перший хлопчик народився гемофіліком.

B.  У сім'ї перший хлопчик народився дальтоніком.

C.  *У подружжя мали місце мертвонародження плода і два спонтанні викидні.

D.  У сім'ї перша дитина народилася хворою на фенілкетонурію.

E.  Жінка мала один спонтанний викидень.

 

728.        Каріотип чоловіка з низьким інтелектом, недорозвиненими статевими залозами, високий на зріст:

A.  47, XY, 13+.

B.  45, X0.

C.  47, XX, 21+;

D.  *47, XXY;

E.  47, XYY;

 

729.        Формула каріотипу хворого із синдромом Едвардса:

A.  47, XY, 13+.

B.  47, XY, 21+.

C.  *47, XY, 18+;

D.  46, XX, 5р-;

E.  46, XX, 9р+;

 

730.        Формула каріотипу хворого із синдромом Едвардса:

A.  46, XX, 5р-.

B.  47, XY, 13+.

C.  47, XX, 13+.

D.  *47, XX, 18+.

E.  46, XX.

 

731.        Формула каріотипу хворого із синдромом Клайнфельтера:

A.  46, XX, 5р-.

B.  47, XXX.

C.  45, X0.

D.  *47, XXY.

E.  46, XX.

 

732.        Формула каріотипу хворого із синдромом котячого крику:

A.  47, XXX.

B.  45, X0.

C.  *46, XX, 5р-.

D.  46, XX, 9р+.

E.  47, XXY.

 

733.        Де містяться статеві хромосоми?

 

A.  Тільки в сперматозоїдах.

B.  Тільки в статевих клітинах.

C.  *У всіх клітинах організму.

D.  Тільки в лімфоцитах.

E.  Тільки в клітинах букального епітелію.

 

734.        За допомогою методу визначення статевого хроматину можна діагностувати:

A.  Полідактилію.

B.  Галактоземію.

C.  Альбінізм.

D.  *Синдром Клайнфельтера.

E.  Фенілкетонурію.

 

735.        При допомозі цитогенетичного методу можна діагностувати:

A.  Полідактилію.

B.  Галактоземію.

C.  Альбінізм.

D.  *Синдром Патау.

E.  Фенілкетонурію.

 

736.        При допомозі цитогенетичного методу можна діагностувати:

A.  Полідактилію.

B.  Галактоземію.

C.  Альбінізм.

D.  *Синдром Дауна.

E.  Фенілкетонурію.

 

737.        На чому ґрунтується цитогенетичний метод?

A.  Визначенні конкордантності.

B.  Дослідженні капілярних візерунків.

C.  *Мікроскопічному дослідженні хромосом.

D.  Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові;

E.  Статистичному аналізі генів у популяції.

 

 

738.        Хто запропонував умовні позначення при складанні родоводу?

A.  Ж. Моно.

B.  Т. Морган.

C.  Ф. Гальтон;

D.  *Г. Юст;

E.  Г. Мендель;

 

739.        Які ознаки характерні для X- зчепленого рецесивного типу успадкування:

A.  *Мати-носій гена передає ознаку половині синів.

B.  Трапляється переважно в жінок.

C.  Хворі чоловіки передають рецесивний алель гена 50% синів.

D.  Всі фенотипово здорові сини хворих чоловіків є носіями гена, що зумовлює розвиток хвороби.

E.  Трапляються однаково в чоловіків і жінок.

 

740.        Хто такі сибси?

A.  Батьки пробанда.

B.  Родичі пробанда, які особисто обстежені лікарем-генетиком.

C.  *Рідні брати й сестри.

D.  Хворі діти.

E.  Всі родичі пробанда.

 

741.        Хто такий пробанд?

A.  Особа, родовід якої аналізується.

B.  *Особа, родовід якої аналізується.

C.  Хвора людина, яка звернулася до лікаря.

D.  Людина, що вперше потрапила під нагляд лікаря-генетика.

E.  Здорова людина, що звернулася до медико-генетичної консультації.

 

742.        При автосомно-домінантному типі успадкування хвороби характеризує таке положення:

A.  Захворювання передається по горизонталі родоводу.

B.  *Захворювання передається від батьків до дітей у кожному поколінні.

C.  Захворювання трапляється тільки в чоловіків родини.

D.  Захворювання трапляється тільки в жінок родини.

E.  Батьки хворої дитини фенотипово здорові, але аналогічне захворювання трапляється в сибсів пробанда.

 

743.        При Х-зчепленому домінантному типі успадкування характерно, що ознака проявляється:

A.  *Батько передає ознаку всім дочкам.

B.  Не в усіх поколіннях.

C.  Тільки у жінок.

D.  Тільки у чоловіків.

E.  По горизонталі родоводу.

 

744.        При Y-зчепленому типі успадкування характерно, що ознака проявляється:

A.  *Батько передає ознаку всім синам.

B.  Не в усіх поколіннях.

C.  По вертикалі родоводу.

D.  Переважно в особин однієї статі.

E.  По горизонталі родоводу.

 

745.        При автосомно-домінантному типі успадкування характерно, що ознака проявляється:

A.  Батько передає ознаку всім синам.

B.  Не в усіх поколіннях.

C.  *По вертикалі родоводу.

D.  Переважно в особин однієї статі.

E.  Тільки в особин однієї статі.

 

746.        При автосомно-рецесивному типі успадкування характерно, що ознака проявляється:

A.  Батько передає ознаку всім синам.

B.  *Не в усіх поколіннях.

C.  По вертикалі родоводу.

D.  Переважно в особин однієї статі.

E.  Тільки в особин однієї статі.

 

747.        Який тип успадкування має гіпофосфатемічний рахіт, резистентний до вітаміну D?

A.  Y-зчеплене успадкування.

B.  *X-зчеплене домінантне успадкування.

C.  X-зчеплене рецесивне успадкування.

D.  Автосомно-рецесивний тип успадкування;

E.  Автосомно-домінантний тип успадкування;

 

 

748.        Який тип успадкування має полідактилія?

A.  Y-зчеплене успадкування.

B.  X-зчеплене домінантне успадкування.

C.  X-зчеплене рецесивне успадкування.

D.  Автосомно-рецесивний тип успадкування;

E.  *Автосомно-домінантний тип успадкування;

 

749.        Який тип успадкування має гемофілія?

A.  Y-зчеплене успадкування.

B.  X-зчеплене домінантне успадкування.

C.  *X-зчеплене рецесивне успадкування.

D.  Автосомно-рецесивний тип успадкування;

E.  Автосомно-домінантний тип успадкування;

 

750.        Який тип успадкування має ознака дальтонізм?

A.  Х-зчеплений домінантний тип успадкування

B.  Y-зчеплене успадкування.

C.  *X-зчеплене рецесивне успадкування.

D.  Автосомно-рецесивний тип успадкування;

E.  Автосомно-домінантний тип успадкування;

 

751.        Виберіть, що означає на схемі родоводу квадрат, всередині якого стоїть крапка?

A.  Пробанд невідомої статі.

B.  Пробанд чоловічої статі.

C.  Пробанд жіночої статі.

D.  *Жінка - гетерозиготний носій досліджуваного гена.

E.  Жінка - гомозиготний носій досліджуваного гена.

 

752.        Виберіть, що означає на схемі родоводу коло, всередині якого стоїть крапка?

A.  Пробанд невідомої статі.

B.  Пробанд чоловічої статі.

C.  Пробанд жіночої статі.

D.  Чоловік - гетерозиготний носій досліджуваного гена.

E.  *Жінка - гетерозиготний носій досліджуваного гена.

 

753.        Що означає поєднання генетичних символів батьків пробанда подвійною рискою на схемі родоводу?

A.  Викидень.

B.  Багатодітний шлюб.

C.  Неофіційний шлюб.

D.  Бездітний шлюб.

E.  *Споріднений шлюб.

 

754.        Що означає стрілка, намальована біля кружечка на зображенні родоводу?

A.  Бездітний шлюб.

B.  Викидень.

C.  Дитина, що народилася мертвою.

D.  Пробанд чоловічої статі.

E.  *Пробанд жіночої статі.

 

755.        Назвіть, при якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:

A.  Комплементарність.

B.  Наддомінуваня.

C.  Кодомінування

D.  *Неповне домінування

E.  Повне домінування

 

756.        Назвіть, який набір хромосом мають статеві клітини:

A.  Тетраплоїдний.

B.  Гомологічний.

C.  Поліплоїдний.

D.  Диплоїдний.

E.  *Гаплоїдний.

 

757.        Схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецессивною, називається:

A.  Тригібридне.

B.  Полігібридне.

C.  *Аналізуюче.

D.  Моногібридне.

E.  Дигібридне.

 

758.        Назвіть, яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

A.  13:3.

B.  1:1.

C.  *3:1.

D.  2:1:2.

E.  1:2:1.

 

759.        Назвіть, якими будуть нащадки першого покоління при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою?

A.  Різні за фенотипом та однакові за генотипом.

B.  Різні за фенотипом та генотипом.

C.  *Одноманітні за фенотипом та генотипом.

D.  Одноманітні за генотипом та різні за фенотипом.

E.  Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом.

 

760.        Яку назву має алель, що фенотипово не проявляється в гетерозиготному стані?

A.  Гомозигота рецесивна.

B.  Гомозигота домінантна.

C.  Гетерозигота.

D.  *Рецесивна.

E.  Домінантна.

 

761.        Назвіть, скільки типів гамет продукує гетерозиготна за однією ознакою особина?

A.  *2.

B.  16.

C.  8.

D.  4.

E.  1.

 

762.        Гаплоїдний набір хромосом певного виду, це:

A.  Ідіограма.

B.  Генофонд.

C.  Спадковість.

D.  Каріотип.

E.  *Геном.

 

763.        Як називається властивість живих організмів набувати нових ознак в процесі онтогенезу:

A.  Адаптація.

B.  Еволюція.

C.  Спадковість.

D.  Метаболізм.

E.  *Мінливість.

 

764.        Що називається моносомєю?

A.  *Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.

B.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.

C.  Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.

D.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

E.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.

 

765.        Що називається поліплоїдією?

A.  Зміна структури хромосом у каріотипі.

B.  Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не крат­ну гаплоїдному набору.

C.  *Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом.

D.  Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.

E.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

 

 

766.        Що називається  хромосомними абераціями?

A.  Моносомія.

B.  *Гетероплоїдія.

C.  Поліплоїдія.

D.  Інверсія.

E.  Трисомія.

 

767.        Геномними є мутації:

A.  Делеції.

B.  Дуплікації.

C.  Транслокації.

D.  *Поліплоїдії.

E.  Інверсії.

 

768.        Генні спадкові хвороби зумовлені:

A.  Поліплоїдією.

B.  Факторами зовнішнього середовища.

C.  *Мутацією одного гена.

D.  Геномними мутаціями.

E.  Хромосомними мутаціями.

 

769.        Життєздатними вважають організми, у яких виявляється:

A.  Нулісомія за двадцять першою парою хромосом.

B.  Нулісомія за другою парою хромосом.

C.  Нулісомія за Х-хромосомою.

D.  *Моносомія за Х-хромосомою.

E.  Нулісомія за першою парою хромосом.

 

 

770.        До геномних мутацій відносять:

A.  Інверсію.

B.  Транслокацію.

C.  Делецію.

D.  Дуплікацію.

E.  *Анеуплоїдію.

 

771.        До геномних мутацій відносять:

A.  Інверсію.

B.  Транслокацію.

C.  Делецію.

D.  Дуплікацію.

E.  *Гетероплоїдію.

 

772.        Геномна мутація:

A.  Інверсія.

B.  Транслокація.

C.  *Поліплоїдія.

D.  Делеція

E.  Дуплікація.

 

773.        Спадкову мінливість розрізняють:

A.  Фенотипову.

B.  Спонтанну.

C.  Індуковану.

D.  *Комбінативну.

E.  Модифікаційну.

 

774.        При модифікаційній мінливості відбувається зміна:

A.  Гена.

B.  Каріотипу.

C.  *Фенотипу.

D.  Генотипу.

E.  Геному.

 

775.        Відомо, що зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушу­ється внаслідок:

A.  Плейотропії.

B.  *Кросинговеру під час мейозу.

C.  Взаємодії неалельних генів.

D.  Взаємодії алельних генів.

E.  Незалежного розходження хромосом під час мейозу.

 

776.        Яка з ознак є голандричною?

A.  Дальтонізм.

B.  Полідактилія.

C.  *Гіпертрихоз.

D.  Світле волосся.

E.  Гемофілія.

 

777.        Залежні від статі ознаки:

A.  Полігенні ознаки.

B.  Ознаки, що визначаються генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах.

C.  *Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків і жінок, але проявляються ці ознаки в однієї статі частіше, ніж у іншої.

D.  Ознаки, що визначаються автосомними генами в жінок.

E.  Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків.

 

 

 

 

778.        Як називаються ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах?

A.  Домінантними.

B.  Голандричними.

C.  Обмеженими статтю.

D.  Залежними від статі.

E.  *Зчепленими зі статтю.

 

 

779.        Як передаються з покоління в покоління голандричні ознаки?

A.  Від матері до синів.

B.  Від обох з батьків до дітей.

C.  Від матері до дочок.

D.  *Від батька до синів.

E.  Від батька до дочок.

 

 

780.        Яку кількість типів гамет, що відрізняються за статевими хро­мосомами, утворює гомогаметна стать:

A.  Чотири.

B.  Чотири.

C.  *Два.

D.  Один.

E.  Три.

 

781.        Скільки гамет, що відрізняються за статевими хро­мосомами, утворює гетерогаметна стать:

A.  Жодної.

B.  *Два.

C.  Чотири.

D.  Три.

E.  Один.

 

782.        Чому дорівнює кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біо­логічного виду?

A.  Числу пар неалельних генів.

B.  *Гаплоїдному набору хромосом.

C.  Кількості статевих хромосом.

D.  Числу пар алельних генів.

E.  Диплоїдному набору хромосом.

 

783.        Хто встановив зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом?

A.  *Т. Морган.

B.  Х. Корана.

C.  Г. де Фріз.

D.  В. Йогансен.

E.  Г. Мендель.

 

784.        Одиниця відстані між генами:

A.  Сантиметр.

B.  Одиниця карти хромосом.

C.  *Морганіда.

D.  Відсоток кросинговеру.

E.  Нанометр.

 

785.        Батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів. Нащадків з якими генотипами слід очікувати?

A.  XDXD.

B.  dd.

C.  DD.

D.  *XdXd.

E.  Dd.

 

 

 

 

 

786.        Батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиго­тою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові. Нащадків з якими генотипами слід очікувати?

A.  ХНХН.

B.  XhXh.

C.  XhY;

D.  *XHXh.

E.  Hh.

 

787.        Ознака організму людини зчеплена зі статтю:

A.  Полідактилія.

B.  Колір волосся.

C.  *Гемофілія.

D.  Колір шкіри.

E.  Колір очей.

 

788.        В яких одиницях вимірюється частота кросинговеру?

A.  *Відсотках.

B.  Нанометрах.

C.  Нанометрах.

D.  Сантиметрах.

E.  Морганідах.

 

789.        Що таке кросинговер?

A.  Процес розходження негомологічних хромосом.

B.  Процес розходження гомологічних хромосом.

C.  *Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом.

D.  Процес обміну ділянками негомологічних хромосом.

E.  Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом.

 

790.        У людини прикладом кодомінування є:

A.  Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.

B.  Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.

C.  *Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові.

D.  Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.

E.  Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.

 

 

791.        Яке число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом?

A.  *4.

B.  2.

C.  6.

D.  8.

E.  16.

 

792.        Які генотипи батьківських форм брали участь в аналізуючому схрещуванні, якщо при відбулося розщеплення за фенотипом 1:1?

A.  АА х АА.

B.  АаВв х аавв.

C.  АА х аа.

D.  *Аа х аа.

E.  Аа х Аа.

 

793.        Яким буде співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні?

A.  *1:2:1.

B.  9:7.

C.  1:1:1:1.

D.  3:1.

E.  1:1.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

794.        Що таке ген?

A.  Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду.

B.  Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК.

C.  *Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів - у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспорт­ної РНК.

D.  Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.

E.  Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.

 

795.        Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?

A.  *В. Йогансен

B.  Левенгук.

C.  Г. де Фріз.

D.  Т. Морган.

E.  Г. Мендель.

 

 

796.        Виберіть закон успадкування:

A.  Закон Харді-Вайнберга

B.  Закон гомологічних рядів спадкової мінливості.

C.  Закон незалежного комбінування фенотипів

D.  Хромосомна теорія спадковості.

E.  *Закон одноманітності гібридів першого покоління.

 

797.        Які закономірності розкриває третій закон Менделя?

A.  *Незалежного комбінування ознак.

B.  Епістазу.

C.  Проміжного успадкування.

D.  Успадкування, зчепленого зі статтю.

E.  Аналізуючого схрещування.

 

798.        Які закономірності генетики проявилися, якщо організм з генотипом АаВв утворив чотири типи гамет АВ, A?, аВ, ав у рівному співвідношенні?

A.  Закон розщеплення ознак.

B.  Плейотропія.

C.  *Гіпотеза чистоти гамет.

D.  Закон незалежного комбінування ознак.

E.  Закон одноманітності гібридів першого покоління.

 

 

799.        Які типи гамет може утворити організм з генотипом ААСс за умови, що гени А і С знаходяться в різних парах хромосом:

A.  *Aс, АС.

B.  АС, ас.

C.  а,с.

D.  аС, ас.

E.  А, С.

 

800.        Місце розташування алельних генів:

A.  В різних парах хромосом.

B.  Тільки у аутосомах.

C.  Тільки у статевих хромосомах.

D.  *В однакових локусах гомологічних хромосом.

E.  В однакових локусах негомологічних хромосом.

 

801.        Як називається ділянка хромосоми, в якій розташований ген?

A.  *Локусом.

B.  Нуклеотидом.

C.  Центромерою.

D.  Кодоном.

E.  Антикодоном.

 

802.        Що таке фенотип?

A.  Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах.

B.  Система генів певного організму;

C.  Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини орга­нізму;

D.  *Система зовнішніх та внутрішніх ознак і властивостей організму, які формуються в ході його індивідуального розвитку;

E.  Гаплоїдний набір хромосом.

 

803.        Як називається здатність одного гена контролювати кілька ознак?

A.  Повне домінування.

B.  Епістаз.

C.  Кодомінування.

D.  *Плейотропія.

E.  Комплементарність.

 

804.        Тип взаємодії неалельних генів:

A.  Проміжне успадкування.

B.  Кодомінування.

C.  *Полімерія.

D.  Повне домінування.

E.  Наддомінування.

 

805.        У людини полігенною ознакою є:

A.  Колір очей.

B.  Брахідактилія.

C.  *Ріст.

D.  Колір волосся.

E.  Група крові.

 

806.        Тип взаємодії неалельних генів, при якому відбувається пригнічення неалельним геном дії іншого гена?

A.  Проміжне успадкування.

B.  *Епістаз.

C.  Комплементарність.

D.  Наддомінування.

E.  Полімерія.

 

807.        Положення, які належать до характеристики алельних генів?

A.  Гени визначають неальтернативні ознаки.

B.  *Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом.

C.  Гени знаходяться у негомологічних хромосомах.

D.  Гени знаходяться в одній хромосомі.

E.  Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах.

 

808.        Яка група крові містить аглютиноген B та аглютинін a ?

A.  IV.

B.  *ІІІ

C.  II.

D.  I.

E.  Жодна.

 

809.        Що таке полімерія?

A.  Вид взаємодії алель них генів.

B.  Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена.

C.  *Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані.

D.  Проміжне успадкування.

E.  Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів.

 

810.        У якому випадку за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

A.  Жінка Rh+, чоловік Rh-.

B.  Жінка Rh-, чоловік Rh-.

C.  Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота).

D.  Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота).

E.  *Жінка Rh-, чоловік Rh+ (гомозиготна).

 

 

 

 

 

811.        У випадку схрещування гетерозиготних особин при неповному домінуванні слід чекати розщеплення за фенотипом:

A.  13:3.

B.  *1:2:1.

C.  1:1.

D.  1:1:1:1.

E.  3:1.

 

812.        Батько має другу групу крові, мати - третю. Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у цій сім’ї, якщо обоє батьків гетерозиготні?

A.  100%.

B.  *25%.

C.  75%.

D.  50%.

E.  0%. 

 

813.        Полігенна ознаку у людини:

A.  Полідактилія.

B.  Колір волосся.

C.  Колір очей.

D.  *Колір шкіри.

E.  Група крові.

 

814.        Який тип взаємодії алельних генів характеризується тим, що летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:

A.  *Наддомінуваня.

B.  Епістаз.

C.  Кодомінування.

D.  Неповне домінування.

E.  Повне домінування.

 

815.        Який тип взаємодії алельних генів характеризується тим, що гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:

A.  Комплементарність.

B.  Наддомінуваня.

C.  *Неповне домінування.

D.  Кодомінування.

E.  Повне домінування.

 

816.        Гени, що розміщені в негомологічних хромосомах, називаюсься:

A.  Плейотропія.

B.  Каріотип.

C.  *Неалельні.

D.  Група зчеплення.

E.  Алельні.

 

817.        Яка група крові містить аглютиноген А та аглютинін в:

A.  В жодній.

B.  IV.

C.  *II.

D.  III.

E.  I.

 

818.        Яку кількість типів гамет утворює особина з генотипом AАввCC:

A.  8.

B.  6.

C.  3.

D.  *1.

E.  2.

 

819.        Яке співвідношення фенотипів у потомстві при аналізуючому схрещуванні, якщо особина, що аналізується, дигетерозиготна?

A.  *1:1:1:1.

B.  1:2:1.

C.  9:3:3:1.

D.  3:1.

E.  1:1.

 

820.        Як називаються гени, що займають однакові локуси гомологічних хромосом та відповідають за альтернативні прояви однієї ознаки?

A.  Генофонд.

B.  Геном.

C.  Неалельні гени.

D.  *Алельні гени.

E.  Група зчеплення.

 

821.        Що таке гомологічні хромосоми?

A.  Статеві хромосоми.

B.  *Хромосоми однієї пари.

C.  Хромосоми статевої клітини.

D.  Хромосоми соматичної клітини.

E.  Статеві хромосоми чоловіка.

 

822.        Як називається місце в хромосомі, яке займає ген?

A.  Супутник.

B.  Теломера.

C.  Центромера.

D.  *Локус.

E.  Позиція.

 

 

823.        Як називається наука про закономірності спадковості та мінливості?

A.  Селекція.

B.  *Генетика.

C.  Біологія.

D.  Мікробіологія.

E.  Цитологія.

 

824.        Яким буде розщеплення в другому поколінні за генотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

A.  3:1.

B.  2:1:2.

C.  *1:2:1.

D.  3:13.

E.  1:1.

 

825.        Скільки алельних генів має гамета з кожної пари альтернативних ознак:

A.  8.

B.  4.

C.  2.

D.  *1.

E.  3.

 

826.        При якій взаємодії генів проявляється дія летальних генів?

A.  Полімерія.

B.  Неповне домінування

C.  Кодомінування

D.  *Наддомінування.

E.  Повне домінування

 

827.        Скільки типів гамет утворює особина з генотипом аaBbCC:

A.  3 типи гамет.

B.  *2 типи гамет.

C.  8 типів гамет.

D.  6 типів гамет.

E.  4 типи гамет.

 

828.        Гени, що займають різні локуси в одній хромосомі називаються:

A.  Локуси

B.  Геном.

C.  Алельні гени.

D.  Регуляторні

E.  *Неалельні гени.

 

 

829.        Як називається алель, що фенотипово проявляється в гетерозиготному стані?

A.  Гетерозигота.

B.  Рецесивна.

C.  *Домінантна.

D.  Гомозигота рецесивна.

E.  Гомозигота домінантна

 

830.        Скільки типів гамет продукує дигетерозиготна особина?

A.  3 типи гамет.

B.  *4 типи гамет.

C.  2 типи гамет

D.  8 типів гамет.

E.  6 типів гамет.

 

 

831.        Як називається особина, що має однакові алелі даного гена?

A.  Каріотип.

B.  Гібрид.

C.  *Гомозигота.

D.  Гетерозигота.

E.  Мутант.

 

832.        Як називається сукупність всіх генів особин однієї популяції?

A.  Каріотип.

B.  Геном.

C.  Мінливість.

D.  Генофонд.

E.  Спадковість

 

833.        Як називається сукупність всіх ознак і властивостей організму?

A.  *Фенотип.

B.  Генотип.

C.  Каріотип.

D.  Геном.

E.  Генофонд.

 

834.        Особина з генотипом AaBbCс утворює:

A.  3 типи гамет

B.  2 типи гамет.

C.  4 типи гамет.

D.  6 типів гамет

E.  *8 типів гамет

 

835.        Яка кількість алельних генів існує в організмі людини для кожної ознаки:

A.  6

B.  *2

C.  1.

D.  4.

E.  3.

 

836.        Яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

A.  9:3:3:1.

B.  2:1:2.

C.  1:2:1.

D.  1:1.

E.  *3:1.

 

 

837.        Диплоїдний набір хромосом певного виду називається:

A.  *Каріотип.

B.  Фенотип.

C.  Генофонд.

D.  Геном.

E.  Спадковість

 

838.        Партеногенез є формою статевого розмноження, за якої у певних видів тварин новий організм розвивається з незаплідненої яйцеклітини. В одних тварин з незапліднених яєць розвиваються самці, а із запліднених - самки. В інших тварин з незаплідненого яйця завжди розвиваються тільки самки. Які тварини в природних умовах представлені тільки самками, що розмножуються партеногенетично:

A.  Ящірка прудка.

B.  *Кавказька скельна ящірка.

C.  Тайговий кліщ.

D.  Рак річковий.

E.  Медоносна бджола.

 

 

839.        Людині властивий статевий диморфізм. Ознаки, за якими одна стать відрізняється від іншої, поділяють на первинні та вторинні. Вкажіть первинну ознаку статевого диморфізму в людини:

A.  *Наявність статевих залоз.

B.  Наявність грудних залоз.

C.  Формування кадика.

D.  Тембр голосу.

E.  Ріст волосся на обличчі.

 

 

840.        До доброякісних пухлин людини із сполучної тканини належить:

A.  Рак легенів.

B.  Рак шкіри.

C.  Саркома.

D.  Меланома.

E.  *Фіброма.

 

841.        До доброякісних пухлин людини із м’язових елементів належить:

A.  Рак легенів.

B.  Фіброма.

C.  Саркома.

D.  Меланома.

E.  *Міома.

 

842.        Після опіку у пацієнта утворилися рубці. Яким шляхом відбувалося загоєння рани?

A.  *Репаративною регенерацією

B.  Фізіологічною регенерацією

C.  Аллотрансплантацією.

D.  Аутотрансплантацією.

E.  Ксенотрансплантацією.

 

 

843.        Виникнення пухлини зумовлюється некоординованою щодо цілісного організму проліферацією атипових клітин. Вкажіть систематичну належність тварин, у яких виявлено злоякісні пухлини:

A.  *Усі класи Хребетних.

B.  Тільки клас Земноводні.

C.  Тільки клас Плазуни

D.  Тільки клас Птахи.

E.  Тільки клас Ссавці.

 

844.        Порушення процесів фізіологічної регенерації може призводити до утворення пухлин. Розрізняють злоякісні та доброякісні пухлини. Клітини злоякісної пухлини не здатні до:

A.  Метастазування.

B.  Перенесення в місця, віддалені від первинної пухлини.

C.  Клітинного атипізму.

D.  *Диференціювання.

E.  Проростання в прилеглі тканини.

 

845.        Порушення процесів фізіологічної регенерації може призводити до утворення пухлин. Розрізняють злоякісні та доброякісні пухлини. Клітини доброякісної пухлини здатні до:

A.  Метастазування.

B.  Перенесення в місця, віддалені від первинної пухлини

C.  Клітинного атипізму.

D.  *Диференціювання.

E.  Проростання в прилеглі тканини.

 

 

846.        Для лікування глибоких опіків використовують пересадку клітин шкіри хворого, які вирощені на поживних середовищах в лабораторних умовах. Як називається цей вид лікування?

A.  Репаративна регенерація.

B.  Фізіологічна регенерація

C.  Аллотрансплантація.

D.  *Аутотрансплантація.

E.  Ксенотрансплантація.

 

847.        При лікуванні опікової хвороби у дитини донором шкіри була мати хворої дитини. Як називається цей спосіб лікування?

A.  Репаративна регенерація.

B.  Фізіологічна регенерація.

C.  *Аллотрансплантація.

D.  Аутотрансплантація.

E.  Ксенотрансплантація.

 

 

848.        Для лікування глибоких опіків використовують пересадку клітин шкіри свині на рану хворого. Як називається цей вид лікування?

A.  Репаративна регенерація.

B.  Фізіологічна регенерація.

C.  Аллотрансплантація.

D.  Аутотрансплантація.

E.  * Ксенотрансплантація.

 

 

849.        На кінцевий результат трансплантації суттєво можуть вплинути ускладнення, пов'язані з реакцією імунної системи на трансплантат. Вони не виникають, якщо здійснюються:

A.  Аллотрансплантація від брата сестрі.

B.  Аллотрансплантація від батька синові

C.  Аллотрансплантація від матері синові.

D.  *Аллотрансплантація між монозиготними близнятами.

E.  Ксенотрансплантація.

 

 

850.        На кінцевий результат трансплантації суттєво можуть вплинути ускладнення, пов'язані з реакцією імунної системи на трансплантат. Вони не виникають, якщо здійснюються:

A.  Аллотрансплантація від брата сестрі.

B.  Аллотрансплантація від батька синові.

C.  Аллотрансплантація від матері синові.

D.  *Аутотрансплантація.

E.  Ксенотрансплантація.

 

 

851.        У людини регенераційна гіпертрофія починається після загоювання рани, коли збільшується частина органа, яка залишилася. Це здійснюється завдяки розмноженню клітин. У якому випадку відбувається регенераційна гіпертрофія?

A.  У разі глибоких опіків.

B.  *У разі видалення частини печінки.

C.  У разі видалення нирки.

D.  У разі втрати частини нижньої кінцівки.

E.  У разі втрати частини верхньої кінцівки.

 

 

852.        У людини постійно відбуваються процеси фізіологічної регенерації. Завдяки цьому клітини кишкового епітелію оновлюються за кілька діб. Порівняно швидко оновлюються еритроцити. Яка середня тривалість їхнього функціонування в периферійній крові?

A.  *120 діб.

B.  80 діб.

C.  55 діб.

D.  20 діб.

E.  5 діб.

 

 

853.        У людини вікові зміни в різних органах і системах організму виникають неодночасно в різні періоди. Це явище називають гетерохронністю. У якому віці в людини починається атрофія загруднинної залози (тимусу)?

A.  73-75 років

B.  43-45 років.

C.  23-25 років

D.  *13-15 років.

E.  3-5 років.

 

854.        Вікові зміни в людини можуть бути різнобічними. При старінні одні функціональні показники прогресивно знижуються, інші - суттєво не змінюються, а деякі зростають. До останніх належать:

A.  Рівень холестерину в крові

B.  *Кількість еритроцитів в крові

C.  Гострота слуху

D.  Гормональна активність статевих залоз

E.  Скоротливість серця

 

855.        У людини ріст супроводиться збільшенням довжини й маси тіла, причому це відбувається нерівномірно. В одні періоди людина росте швидко, а в інші повільно. Вкажіть, на якому році життя в людини спостерігається найінтенсивніший ріст:

A.  *П'ятнадцятому.

B.  Десятому.

C.  Четвертому.

D.  Другому.

E.  Першому.

 

 

856.        У людини багато ознак формується під час розвитку специфічних для неї функцій. Типова форма хребта, яка має два вигини вперед і два вигини назад, розвивається в перші 1,5-2 роки життя дитини. Вкажіть, у якому віці у дитини формується шийний лордоз:

A.  18-18,5 міс.

B.  11,5-12 міс.

C.  6-6,5 міс.

D.  2,5-3 міс.

E.  *1-1,5 міс

 

857.        Яка структура є похідною мезодерми?

A.  Волосся.

B.  Епідерміс шкіри.

C.  *М'язова тканина.

D.  Нервова тканина.

E.  Епітелій бронхів.

 

858.        Під час ембріонального розвитку процес реалізації генетичної інформації може порушувати деяка хімічна сполука. При цьому порушується розвиток організму, що призводить до ви никнення каліцтв. Як називається така хімічна сполука?

A.  Аглютиногени.

B.  Комутаген.

C.  Антиген

D.  Фібриноген.

E.  *Тератоген.

 

859.        На ранніх стадіях ембріогенезу диференціюються клітини зародка людини. Внаслідок цього утворюються три зародкові листки, з яких формуються тканини. Що розвивається з мезодерми:

A.  *Скелетні м'язи

B.  Емаль зубів.

C.  Потові залози.

D.  Нігті

E.  Нервова трубка.

 

 

860.        На одному з етапів ембріонального розвитку людини закладаються осьові органи. Як він називається?

A.  Зигота.

B.  *Нейрула.

C.  Гаструла.

D.  Бластула.

E.  Дроблення.

 

861.        Гаструляція - це складний процес морфогенетичних змін зародка, внаслідок яких утворюються зародкові листки. Яким способом утворюються екто- та ендодерма в ланцетника:

A.  Імміграцією.

B.  Імміграцією та делямінацією.

C.  Делямінацією

D.  Епіболією.

E.  *Інвагінацією.

 

862.        У ході ембріонального розвитку в різних видів тварин на певній стадії дроблення бластомери тотипотентні. До якої стадії дроблення ця властивість зберігається в зародка тритона?

A.  64 бластомери

B.  32 бластомери.

C.  *16 бластомерів.

D.  8 бластомерів.

E.  4 бластомери.

 

 

863.        Під час ембріонального періоду розвитку людини на стадії дроблення швидко збільшується кількість бластомерів. Яка особливість мітотичного циклу в бластомерах забезпечує велику швидкість їхнього утворення?

A.  Відсутність телофази мітозу.

B.  Відсутність анафази мітозу.

C.  Відсутність цитокінезу.

D.  Відсутність реплікації ДНК.

E.  *Відсутність пресинтетичного періоду інтерфази.

 

 

864.        Періоди, коли зародок найчутливіший до ушкоджень різноманітними факторами, здатними порушувати його нормальний розвиток, називають критичними. Одним із цих періодів у людини є плацентація. Наприкінці якого тижня вагітності вона відбувається?

A.  П'ятого.

B.  Четвертого.

C.  Третього.

D.  *Другого.

E.  Першого.

 

 

865.        В онтогенезі багатоклітинного організму дроблення є періодом переходу від одноклітинної організації зародка до багатоклітинної. Які клітини утворюються в процесі дроблення:

A.  Сперматиди.

B.  Оогонії.

C.  Сперматогонії.

D.  *Бластомери.

E.  Первинні ембріональні.

 

866.        Під час ембріогенезу в ланцетника утворилося 128 клітин. Ці клітини не ростуть. На якій стадії ембріогенезу знаходиться зародок:

A.  Дроблення.

B.  Гаструли.

C.  *Бластули.

D.  Органогенезу.

E.  Гістогенезу.

 

 

867.        У процесі запліднення в людини сперматозоїд проникає в жіночу статеву клітину. Як вона називається:

A.  Вторинним полоцитом.

B.  Яйцеклітиною.

C.  *Вторинним овоцитом.

D.  Первинним овоцитом.

E.  Овогонією.

 

 

868.        Запліднення - це процес злиття чоловічих та жіночих гамет, внаслідок чого утворюється зигота, яка має диплоїдний набір хромосом. У процесі запліднення сперматозоїд здійснює акросомну реакцію. Який фермент бере участь у її забезпеченні?

A.  Рибонуклеаза.

B.  Рестриктаза.

C.  *Гіалуронідаза.

D.  Глюкозо-6-фосфатдегідрогеназа.

E.  Лігаза.

 

 

869.        Яйцеклітина нерухома і містить усі типові клітинні органоїди. Після запліднення вона забезпечує початок розвитку нового організму; за розмірами вона більша від соматичних клітин даного організму. Який діаметр яйцеклітини людини?

A.  13 000-20 000 мкм.

B.  5000-6000 мкм.

C.  1000-1300 мкм.

D.  *130-200 мкм.

E.  50-60 мкм.

 

870.        Чоловічі статеві клітини - сперматозоїди - рухливі. Вони відрізняються зовнішніми морфологічними ознаками від інших клітин. У сперматозоїда є головка, шийка, хвіст. Яка довжина сперматозоїда людини?

A.  1000-2000 мкм.

B.  520-700 мкм

C.  100-220 мкм.

D.  *52-70 мкм.

E.  10-20 мкм.

 

 

871.        У жінки первинні овоцити формуються ще до народження і зберігаються протягом років. Яка кількість овоцитів за нормальних умов може вступати в період росту за життя жінки?

A.  4000

B.  *400.

C.  40.

D.  4.

E.  1.

 

872.        У людини первинні овоцити формуються ще до народження. Проте на певній стадії профази мейозу овогенез припиняється на довгі роки. На якій стадії мейозу І це відбувається:

A.  Лептонеми.

B.  Пахінеми.

C.  Диплонеми.

D.  Зигонеми.

E.  *Диктіотени.

 

 

873.        Овогонїї - це первинні статеві клітини, які інтенсивно діляться мітозом. В одній з овогоній у пресинтетичний період ви­ник мутантний ген. Яку максимальну кількість овоцитів другого порядку може отримати цей ген:

A.  Вісім.

B.  *Один.

C.  Чотири.

D.  Три.

E.  Два.

 

874.        Сперматогенез - це процес утворення чоловічих статевих клітин - сперматозоїдів. У чоловіка внаслідок порушення мейозу утворився сперматозоїд з нормальним набором автосом, але з двома Х-хромосомами. На якому етапі сперматогенезу відбулося порушення?

A.  Поділу.

B.  Формування.

C.  *Дозрівання.

D.  Росту.

E.  Розмноження.

 

875.        Чоловік вважається зрілого віку, якщо його хронологічний вік становить найменше:

A.  18 років.

B.  40 років.

C.  35 років.

D.  32 роки.

E.  *22 роки.

 

876.        Геронтологія - це наука, що вивчає:

A.  Особливості акселерації.

B.  Профілактику захворювань у людей похилого віку.

C.  Особливості лікування хвороб у літніх людей.

D.  Особливості розвитку захворювань у людей старечого віку.

E.  *Основні закономірності старіння людини на всіх рівнях організації.

 

 

877.        Чоловіки й жінки вважаються старечного віку, якщо їхній хронологічний вік становить:

A.  100 років.

B.  95 років.

C.  *75 років

D.  65 років

E.  55 років

 

878.        Ектодермальне походження мають:

A.  Кров.

B.  Кісткова тканина.

C.  Епітелій, що вкриває внутрішню поверхню стінки кишки.

D.  М'язова тканина.

E.  *Нервова тканина.

 

 

879.        Процес утворення нервової трубки в зародка називається:

A.  Копуляцією.

B.  Інвагінацією.

C.  Делямінацією.

D.  Сегментацією.

E.  *Нейруляцією.

 

880.        Внутрішній зародковий листок гаструли ланцетника нази­вається:

A.  Бластопором.

B.  Бластодермою.

C.  Мезодермою.

D.  *Ендодермою.

E.  Ектодермою.

 

 

881.        Провізорні органи - це:

A.  Формуються після народження.

B.  Позаличинкові органи.

C.  Позазародкові органи.

D.  *Тимчасові органи, що є в ембріогенезі

E.  Постійні органи.

 

 

882.        Хребетних тварин, які мають амніон, називають:

A.  Плазунами.

B.  Земноводними.

C.  Ссавцями.

D.  Анамніями.

E.  *Амніотами.

 

 

883.        Гістогенез - це процес утворення:

A.  Нейрули.

B.  Зиготи.

C.  Бластомерів.

D.  Органів.

E.  *Тканин.

 

884.        Двошаровий зародок у ланцетника називається:

A.  Зиготою.

B.  Нейрулою.

C.  Морулою.

D.  *Гаструлою.

E.  Бластулою.

 

885.        В оптимальних умовах сперматозоїд здатний зберігати фертильність:

A.  до 12 год.

B.  до 48 год.

C.  *до 72 год.

D.  до 3 год.

E.  до 1 год.

 

 

886.        Синкаріон - це:

A.  Зародок на стадії шести бластомерів.

B.  Зародок на стадії двох бластомерів.

C.  Жіночий пронуклеус.

D.  Чоловічий пронуклеус.

E.  *Ядро зиготи, яке утворилося в процесі злиття жіночого та чоловічого пронуклеусів.

 

887.        Відновлення повного диплоїдного набору хромосом у зиготі відбувається завдяки:

A.  Органогенезу.

B.  Гаструляції.

C.  Дробленню.

D.  Мітозу.

E.  *Мейозу.

 

 

888.        Відновлення повного диплоїдного набору хромосом у зиготі відбувається завдяки:

A.  Органогенезу.

B.  Гаструляції.

C.  Дробленню.

D.  *Заплідненню.

E.  Мітозу.

 

 

889.        Зародок, під час дробління між клітинами якого немає порожнини, називається:

A.  Зиготою.

B.  Трофобластом.

C.  *Морулою.

D.  Гаструлою.

E.  Бластулою.

 

 

890.        Роль сперматозоїда при заплідненні в людини полягає в тому, що він:

A.  Вносить цитоплазму у зиготу.

B.  Сприяє проникненню в клітину інших сперматозоїдів.

C.  Вносить поживні речовини, що будуть використані під час дроблення;

D.  *Взаємодіє з овоцитом першого порядку, індукуючи перетворення його на яйцеклітину;

E.  Вносить половину генетичного матеріалу у зиготу.

 

 

891.        Після другого мейотичного поділу незрілі статеві клітини жінки містять хромосом:

A.  112.

B.  69.

C.  92.

D.  46.

E.  *23.

 

 

892.        На електронній мікрофотографії подано поперечний зріз сперматозоона. Видні осьові нитки, оточені мітохондріями. Через яку частину сперматозоона пройшов зріз:

A.  Ядро.

B.  Акросому.

C.  Хвіст.

D.  *Шийку.

E.  Головку.

 

893.        Як називається клітина, що утворюється в результаті запліднення?

A.  Морула.

B.  Гаструла.

C.  *Зигота.

D.  Синкаріон

E.  Бластомер.

 

 

894.        Яка структура клітини утворює акросому?

A.  Ядро.

B.  *Комплекс Гольджі.

C.  Ендоплазматичний ретикулум.

D.  Мітохондрія.

E.  Рибосома.

 

 

895.        Під час овогенезу мітоз відбувається в зоні:

A.  Поділу.

B.  Формування.

C.  Дозрівання.

D.  Росту.

E.  *Розмноження.

 

896.        У сперматозоїда й овоцита другого порядку спадкова ге­нетична інформація міститься в:

A.  Мітохондріях.

B.  Пероксисомах.

C.  Лізосомах.

D.  Рибосомах.

E.  *Ядрі.

 

 

897.        Під час сперматогенезу мейоз відбувається в зоні:

A.  Поділу.

B.  Формування.

C.  *Дозрівання.

D.  Росту.

E.  Розмноження.

 

 

898.        На препараті поперечного зрізу сім'яного канальця видно фігури первинних сперматоцитів. На якому етапі сперматогенезу знаходяться клітини?

A.  Запліднення.

B.  Формування.

C.  Дозріван­ня.

D.  *Росту.

E.  Розмноження.

 

 

899.        Як називаються порушення утворення статевих клітин?

A.  Бластопатії.

B.  Фетопатії.

C.  Ембріопатії.

D.  *Гаметопатії.

E.  Вади розвитку.

 

 

900.        Гаплоїдний набір хромосом містить:

A.  Сперматогоній.

B.  Овогоній

C.  *Зріла статева клітина, що утворилася внаслідок нормаль­ного перебігу мейозу.

D.  Будь-яка незріла статева клітина.

E.  Будь-яка соматична клітина.

 

 

901.        Яке захворювання розвивається у людини внаслідок гіперфункції гіпофізу в зрілому віці?

A.  Цукровий діабет.

B.  Кретинізм.

C.  Карликовість.

D.  Гігантизм.

E.  *Акромегалія.

 

902.        В якому періоді постнатального онтогенезу відбувається повна заміна фетального гемоглобіну F на гемоглобін дорослих А:

A.  Третій рік життя.

B.  Пубертатний період.

C.  *Другий рік життя.

D.  3-6 місяців.

E.  Неонатальний.

 

 

903.        Який гормон передньої частки гіпофізу регулює ріст у людини?

A.  Прогестерон.

B.  Інсулін.

C.  *Соматотропін.

D.  Тироксин.

E.  Адреналін.

 

 

904.        Яким організмам властивий визначений ріст?

A.  Головоногим молюскам.

B.  Двостулковим молюскам.

C.  *Плазунам.

D.  Людині.

E.  Земноводним.

 

 

905.        Акселерація - це:

A.  Уповільнення росту дорослих людей.

B.  Патологічне прискорення росту дітей і підлітків.

C.  Уповільнення росту дітей і підлітків.

D.  Прискорення росту дорослих людей.

E.  *Прискорення росту і розвитку дітей та підлітків.

 

 

906.        Постнатальний період онтогенезу - це період:

A.  Протягом якого відбувається гістогенез.

B.  Від народження людини до старості.

C.  *Від народження людини до смерті;

D.  Протягом якого відбувається органогенез у лю­дини.

E.  Що триває від утворення зиготи до народження людини.

 

907.        Період життя людини від моменту народження до 28 днів - це:

A.  Пубертатний період.

B.  Онтогенез.

C.  Постнатальний період.

D.  *Неонатальний період.

E.  Філогенез.

 

 

908.        При якому виді трансплантації донор та реціпієнт належать до одного біологічного виду?

A.  Гетероморфоз.

B.  Аутотрансплантація.

C.  *Аллотрансплантація.

D.  Експлантація.

E.  Ксенотрансплантація.

 

 

909.        При якому типі регенерації відбувається закриття ран рубцюванням, але без відновлення втраченого органу?

A.  Регенераційна гіпертрофія.

B.  Морфолаксис.

C.  Гетероморфоз.

D.  Гіпоморфоз.

E.  *Епіморфоз.

 

910.        Геріатрія - це наука, що вивчає:

A.  Лікування захворювань у молодих людей.

B.  Профілактику інфекційних захворювань у людей похилого віку.

C.  Причини захворювань у літніх людей.

D.  *Особливості розвитку захворювань у людей старечого віку.

E.  Основні закономірності старіння людини на всіх рівнях організації.

 

 

911.        Яке захворювання розвивається у людини внаслідок гіпофункції гіпофізу в дитинстві?

A.  Цукровий діабет.

B.  Кретинізм.

C.  *Карликовість.

D.  Гігантизм.

E.  Акромегалія.

 

 

912.        Яким організмам властивий невизначений ріст?

A.  Приматам.

B.  *Рибам.

C.  Комахам.

D.  Людині.

E.  Ссавцям.

 

 

913.        Які вікові межі юнацького віку в осіб чоловічої статі?

A.  22-35 років.

B.  16-20 років.

C.  *17-21 років.

D.  13-14 років.

E.  8-12 років.

 

 

914.        Пубертатний період онтогенезу включає:

A.  Новонародженість, перше дитинство, друге дитинство.

B.  Підлітковий вік, юнацький вік, зрілий вік.

C.  Раннє дитинство, перше дитинство, друге дитинство.

D.  *Друге дитинство, підлітковий вік, юнацький вік.

E.  Перше дитинство, друге дитинство, підлітковий вік.

 

 

915.        Природжені вади розвитку, які виникають на 1 тижні ембріонального розвитку людини, називають:

A.  Органопатії.

B.  Фетопатії.

C.  Ембріопатії.

D.  *Бластопатії.

E.  Гаметопатії.

 

 

916.        У ланцетника спостерігається такий тип гаструляції:

A.  Телобластичний.

B.  Інвагінація.

C.  Епіболія.

D.  Делямінація.

E.  Імміграція.

 

 

917.        Яке генетичне явище лежить в основі утворення монозиготних близнят?

A.  Гастропатія.

B.  Поліплоїдія.

C.  Ембріопатія.

D.  Ембріональна індукція.

E.  *Тотіпотентність.

 

 

918.        Похідними ектодерми є:

A.  Кров.

B.  Дерма шкіри.

C.  М'язова тканина.

D.  *Нервова тканина.

E.  Епітелій бронхів.

 

 

919.        Явище взаємодії між частинами зародка, коли одна з них визначає розвиток іншої, називається:

A.  Онтогенезом.

B.  Акселерацією.

C.  *Ембріональною індукцією.

D.  Регенерацією.

E.  Дробленням.

 

 

920.        Який тип дробління характерний для людини?

A.  Поверхневе

B.  Неповне поверхневе.

C.  Повне поверхневе.

D.  Неповне рівномірне.

E.  *Повне рівномірне.

 

921.        Чому проміжок ембріогенезу з 3 по 8 тиждень є критичним періодом для нормального розвитку і найчутливішим до дії тератогенів?

A.  Бо в цей період відбувається дроблення.

B.  *Бо в цей період відбувається формування більшості органів.

C.  Бо в цей період відбувається гістогенез.

D.  Бо в цей період відбувається утворення бластули.

E.  Бо в цей період відбувається імплантація.

 

 

922.        Імплантація у людини відбувається на:

A.  7 годину після запліднення.

B.  3 тиждень  після запліднення.

C.  2 тиждень  після запліднення.

D.  *7 день після запліднення.

E.  3 день після запліднення.

 

 

923.        Живлення зародка й газообмін у людини здійснюються через:

A.  Хоріон.

B.  Матку.

C.  Алантоїс.

D.  Жовтковий мішок.

E.  *Плаценту.

 

924.        Нейруляція - це період, що:

A.  Відповідає початку гаструляції.

B.  *Охоплює процеси від появи перших ознак формування нервової пластинки до замикання її в нервову трубку.

C.  Забезпечує формування зародкових листків.

D.  Відповідає завершенню органогенезу.

E.  Відповідає початку органогенезу.

 

 

925.        Отвір, за допомогою якого порожнина гаструли контактує з навколишнім середовищем, називається:

A.  Целом.

B.  Цитостомом.

C.  Бластоцеллю.

D.  Гастроцеллю.

E.  *Бластопором.

 

926.        Провізорнй орган, який формується тільки у ссавців, - це:

A.  Жовток.

B.  Амніон.

C.  *Плацента.

D.  Жовтковий мішок.

E.  Алантоїс.

 

927.        Похідними мезодерми є:

A.  Волосся.

B.  Епідерміс шкіри.

C.  *М'язова тканина.

D.  Нервова тканина.

E.  Епітелій бронхів.

 

 

928.        До яких вад розвитку належить крижово-куприкова тератома?

A.  Органопатії.

B.  Фетопатії.

C.  *Ембріопатії.

D.  Бластопатії.

E.  Гаметопатії.

 

 

929.        Зовнішній шар клітин гаструли в ланцетника називається:

A.  Бластопор.

B.  Бластодермою.

C.  Мезодермою.

D.  Ентодермою.

E.  *Ектодермою.

 

 

930.        Зародок під час дроблення між клітинами якого немає порожнини, називається:

A.  Ембріобластом.

B.  Трофобластом.

C.  *Морулою.

D.  Гаструлою.

E.  Бластулою.

 

 

931.        Неличинковий тип розвитку характерний для:

A.  Земноводних.

B.  Вищих ссавців.

C.  комах

D.  *Плазунів.

E.  Кісткових риб.

 

932.        Виникнення процесів розвитку в одній частині зародка під впливом іншої частини, в якій до даного моменту утворився певний продукт і почав поширюватися в близько розміщені тканини, називається:

A.  Бластопатія.

B.  Поліплоїдія.

C.  Ембріопатія.

D.  *Ембріональна індукція.

E.  Тотіпотентність.

 

 

933.        Природжені вади розвитку, які виникають на третьому місяці ембріонального розвитку людини, називають:

A.  Органопатії.

B.  *Фетопатії.

C.  Ембріопатії.

D.  Бластопатії.

E.  Гаметопатії.

 

 

934.        Похідними ентодерми є:

A.  Міокард.

B.  Епідерміс шкіри.

C.  М'язова тканина.

D.  Нервова тканина.

E.  *Епітелій бронхів.

 

935.        Гістогенез - це процес утворення:

A.  Плода.

B.  Зиготи.

C.  Бластомерів.

D.  Органів.

E.  *Тканин.

 

 

936.        Порожнина бластули називається:

A.  Целомом.

B.  Бластопор.

C.  Морулою.

D.  Бластодермою.

E.  *Бластоцелль.

 

937.        Дробіння яйця у ссавців закінчується утворенням:

A.  Мезодерми.

B.  Ектодерми.

C.  Гаструли.

D.  Органів і тканин.

E.  *Бластули.

 

938.        У людини овоцит другого порядку стає яйцеклітиною:

A.  В період формування.

B.  В період росту.

C.  В період розмноження.

D.  *Під час дозрівання.

E.  Під час овуляції.

 

 

939.        Внутрішньоутробний тип розвитку характерний для:

A.  Земноводних.

B.  *Вищих ссавців і людини.

C.  Птахів.

D.  Плазунів.

E.  Риб.

 

 

940.        Прямий розвиток:

A.  Характерний для земноводних.

B.  Характерний для комах.

C.  Має личинку, що активно живиться.

D.  *Не супроводжується метаморфозом.

E.  Супроводжується метаморфозом.

 

941.        Під час патологоанатомічного дослідження трупа новонародженого хлопчика виявлено полідактилію, мікроцефалію, незарощення верхньої губи та піднебіння, а також гіпертрофію паренхіматозних органів. Ці вади відповідають синдрому Патау. Яка причина цієї хвороби?

A.  Моносомія за Х-хромосомою.

B.  Трисомія за Х-хромосомою.

C.  *Трисомія за 13-ою хромосомою.

D.  Трисомія за 18-ою хромосомою

E.  Трисомія за 21-ою хромосомою.

 

942.        У хворої дитини встановлено порушення ліпідного обміну, що супроводжується збільшенням концент­рації ліпідів у сироватці  крові  й відкладанням цих речовин у нервових клітинах. Спостерігаються порушення функцій вищої нервової системи. Про яке спадкове захворювання слід думати в цьому випадку?

A.  Гемофілію.

B.  Синдром Марфана.

C.  Феніл кетонурію.

D.  Синдром Едвардса

E.  *Хворобу Тея-Сакса.

 

943.        У мешканців Закарпаття часто трапляється ендемічний зоб внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах. Яка форма мінливості лежить в основі цього?

A.  Генотипова.

B.  Спадкова

C.  Комбінативна.

D.  *Модифікаційна.

E.  Мутаційна.

 

 

944.        Синдром котячого крику характеризується недорозвитком м'язів гортані, "нявкаючим" тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини. Дане захворювання є результатом:

A.  Інверсії ділянки 21-ої хромосоми.

B.  Делеції короткого плеча 21-ої хромосоми.

C.  *Делеції короткого плеча 5-ої хромосоми.

D.  ТранслокацІЇ 21-ої хромосоми на 15-ту.

E.  Дуплікації ділянки 5-ої хромо­соми.

 

 

945.        Під час генеалогічного аналізу родини зі спадковою патологією - порушенням формування емалі зубів, встановлено, що захворювання прояв­ляється в кожному поколінні. Від хво­рих чоловіків ця ознака успадковуєть­ся тільки їх дочками. Який тип успадковування має місце в цьому випадку?

A.  Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.

B.  Зчеплений з Y-хромосомою

C.  Аутосомно-рецесивний.

D.  Аутосомно-домінантний.

E.  *Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

 

 

946.        За аналізом ідіограми каріо­типу жінки встановлено, що в Х-хромосомі центромера розташована посередині. Як називається така хромосома?

A.  *Метацентрична.

B.  Акроцентрична.

C.  Субметацентрична.

D.  Субакроцентрична.

E.  Телоцентрична.

 

 

947.        Під час обстеження новона­роджених в одному з міст України в дитини виявлено фенілкетонурію. Батьки дитини фенотипово здорові. Які можливі генотипи жінки і чоловіка?

A.  Аа і АА.

B.  Аа і аа.

C.  аа і аа.

D.  * Аа і Аа.

E.  АА і аа.

 

 

948.        У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії; дитина невдовзі померла. Виявлено, що еритроцити ди­тини мали вигляд серпа. Які ймовірні генотипи дружини й чоловіка (батьків дитини), якщо відомо, що в них спостерігається легка форма цієї хвороби?

A.  *Аа і Аа.

B.  аа і аа.

C.  АА і АА.

D.  Аа і аа.

E.  Аа і АА.

 

 

949.        У родоводі сім'ї спостерігають іхтіоз. Ця ознака трапляється в усіх поколіннях тільки в чоловіків. Який тип успадкування ознаки?

A.  Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

B.  *Зчеплений з Y-хромосомою

C.  Аутосомно-рецесивний.

D.  Аутосомно-домінантний.

E.  Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.

 

950.        Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Вста­новлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Як називається тип взаємодії між цими генами?

A.  Комплементарність.

B.  Кодомінування.

C.  *Полімерія.

D.  Плейотропія.

E.  Епістаз.

 

 

951.        У жінки, яка під час вагітнос­ті перенесла вірусну краснуху, народи­лася дитина з незарощенням верхньої губи і піднебіння. Дитина має нор­мальний каріотип і генотип. Вказані аномалії можуть бути результатом:

A.  Комбінативної мінливості.

B.  Геномної мутації.

C.  Хромосомної мутації.

D.  Генної мутації.

E.  *Впливу тератогенного фактора.

 

952.        У медико-генетичній консультації 14-річній дівчинці встановлено діагноз: синдром Шерешевського-Тернера. Який каріотип має дитина?

A.  *45, ХО.

B.  46, XY.

C.  47, XXY.

D.  46, XX.

E.  47,XY, 13+.

 

 

953.        Новонародженій дитині з багатьма вадами розвитку в пологовому будинку встановлено попередній діагноз: синдром Патау. За допомогою якого методу генетики можна підтвердити цей діагноз?

A.  Близнюкового.

B.  *Цитогенетичного.

C.  Популяційно-статистичного.

D.  Біохімічного.

E.  Генеалогічного.

 

 

954.        У цитогенетичній лабораторії досліджували каріотип здорового чоловіка. Було встановлено, що його соматичні клітини містять 46 хромосом. Яка кількість гетерохромосом міститься в його соматичних клітинах?

A.  92.

B.  44.

C.  22.

D.  *2.

E.  1.

 

 

955.        У цитогенетичній лабораторії досліджували каріотип здорового чоловіка. Було встановлено, що його соматичні клітини містять 46 хромосом. Яка кількість аутосом міститься в його статевих клітинах?

A.  92.

B.  46.

C.  44.

D.  *22.

E.  23.

 

 

956.        До лікаря звернулася дівчина, 18 років, зі скаргами на відсутність менструацій. Під час обстеження виявлено такі ознаки: зріст 140 см, коротка шия з характерними складками шкіри ("шия сфінкса"), широкі плечі, вузький таз, відсутність вторинних статевих ознак, недорозвинення яєчників. Який попередній діагноз можна встановити?

A.  Синдром Дауна.

B.  Синдром Клайнфельтера.

C.  Синдром Морріса

D.  Синдром Патау.

E.  *Синдром Шерешевського-Тернера.

 

957.        Внаслідок проведення генеалогічного аналізу встановлено, що захворювання, яке має місце в пробанда, трапляється в кожному поколінні при відносно великій кількості хворих серед сибсів. Хворіють жінки й чоловіки. На який тип успадкування це вказує?

A.  *Аутосомно-домінантний.

B.  Рецесивний, зчеплений з Х-хро-мосомою.

C.  Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

D.  Аутосомно-рецесивний.

E.  Зчеплений з Y-хромосомою.

 

958.        У родині студентів, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемії; дитина невдовзі померла. Виявлено, що еритроцити ди­тини мали вигляд серпа. Які ймовірні генотипи дружини й чоловіка (батьків дитини), якщо відомо, що в них спостерігається легка форма цієї хвороби?

A.  аа і аа.

B.  *Аа і Аа.

C.  АА і АА.

D.  Аа і аа.

E.  Аа і АА.

 

 

959.        У родоводі сім'ї спостерігають іхтіоз. Ця ознака трапляється в усіх поколіннях тільки в чоловіків. Який тип успадкування ознаки?

A.  Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

B.  *Зчеплений з Y-хромосомою.

C.  Аутосомно-рецесивний.

D.  Аутосомно-домінантний.

E.  Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.

 

 

960.        Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Вста­новлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Як називається тип взаємодії між цими генами?

A.  Комплементарність.

B.  Кодомінування.

C.  *Полімерія.

D.  Плейотропія.

E.  Епістаз.

 

 

961.        У медико-генетичній консультації 14-річній дівчинці встановлено діагноз: синдром Шерешевського-Тернера. Який каріотип має дитина?

A.  *45, ХО.

B.  46, XY.

C.  47, XXY.

D.  46, XX.

E.  47,XY, 13+.

 

962.        У цитогенетичній лабораторії досліджували каріотип здорового чоловіка. Було встановлено, що його соматичні клітини містять 46 хромосом. Яка кількість гетерохромосом міститься в його соматичних клітинах?

A.  92.

B.  44.

C.  *22.

D.  2.

E.  1.

 

 

963.        До лікаря звернулася дівчина, 18 років, зі скаргами на відсутність менструацій. Під час обстеження виявлено такі ознаки: зріст 140 см, коротка шия з характерними складками шкіри ("шия сфінкса"), широкі плечі, вузький таз, відсутність вторинних статевих ознак, недорозвинення яєчників. Який попередній діагноз можна встановити?

A.  Синдром Дауна.

B.  Синдром Клайнфельтера.

C.  Синдром Морріса.

D.  Синдром Патау.

E.  *Синдром Шерешевського-Тернера.

 

 

964.        Внаслідок проведення генеалогічного аналізу встановлено, що захворювання, яке має місце в пробанда, трапляється в кожному поколінні при відносно великій кількості хворих серед сибсів. Хворіють жінки й чоловіки. На який тип успадкування це вказує?

A.  *Аутосомно-домінантний.

B.  Рецесивний, зчеплений з Х-хро-мосомою.

C.  Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

D.  Аутосомно-рецесивний.

E.  Зчеплений з Y-хромосомою.

 

965.        До медико-генетичної консультації звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом: синдром Шерешевського-Тернера. За допомогою якого генетичного методу можна уточнити діагноз?

A.  Близнюкового.

B.  Біохімічного

C.  Гібридологічного.

D.  *Цитогенетичного.

E.  Генеалогічного аналізу.

 

966.        У здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася глуха дитина, в якої нормальний каріотип і генотип. Глу­хота дитини є проявом:

A.  Хромосомної аберації.

B.  Комбінативної мінливості

C.  Генокопії.

D.  Генних мутацій.

E.  *Фенокопії.

 

 

967.        До медико-генетичної консуль­тації звернувся чоловік з приводу без­пліддя. Під час лабораторного дослідження в ядрах більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено по одному тільцю Барра, а в ядрах нейтрофілів - по одній "барабанній паличці". Який синдром може спричинити подібні прояви?

A.  *Клайнфельтера.

B.  Дауна.

C.  Трисомії за Х-хромосомою.

D.  Шерешевського-Тернера

E.  Патау.

 

968.        У пробанда, трьох його синів, брата й батька спостерігається синдактилія. У його сестер і двох дочок цієї ознаки немає. Якою є ця ознака?

A.  Домінантна, зчеплена з Х-хро­мосомою

B.  Домінантна, зчеплена з Х-хро­мосомою.

C.  *Голандрична.

D.  Аутосомно-домінантна

E.  Аутосомно-рецесивна

 

969.        Аналіз  клітин амніотичної рідини плода на наявність статевого хроматину показав, що більшість їх ядер містять по 2 тільця Барра. Яка спадкова хвороба може бути у плода?

A.  Синдром Едвардса

B.  Синдром Патау

C.  Синдром Шерешевського -Тернера

D.  *Трисомія за Х-хромосомою

E.  Синдром Дауна

 

970.        Під час обстеження дівчини, 18 років, виявлено недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, укорочення нижніх кінцівок, "шию сфінкса". Розумовий розвиток не порушений.  Хворій встановлено діагноз: синдром Шерешевського-Тернера. З якими змінами кількості хромосом пов'язана ця хвороба?

A.  Трисомія за 21-ою хромосомою.

B.  *Моносомія за Х-хромосомою.

C.  Трисомія за 13-ою хромосомою.

D.  Трисомія за Х-хромосомою.

E.  Трисомія за 18-ою хромосомою.

 

 

971.        Серед населення деяких районів тропічної Африки поширена серпоподібно-клітинна анемія, за якої еритроцити мають форму серпа. Яка генетична закономірність лежить в основі появи цієї хвороби?

A.  Трансдукція.

B.  Геномна мутація.

C.  Модифікація.

D.  Хромосомна аберація.

E.  *Генна мутація.

 

 

972.        Чоловік є гомозиготою за домінантним геном, що зумовлює полідактилію, а дружина - гомозиготою за рецесивним алелем цього гена. Яка з наведених біологічних закономірностей проявиться в їхніх дітей щодо наявності в них полідактилії?

A.  Явище успадкування, зчепленого зі статтю.

B.  Явище зчепленого успадкування генів.

C.  Закон незалежного успадкування ознак.

D.  *Закон одноманітності гібридів І покоління.

E.  Закон розчеплення.

 

 

973.        Відомі трисомна, транслокаційна та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми цього синдрому?

A.  *Цитогенетичного.

B.  Біохімічного.

C.  Генеалогічного.

D.  Близнюкового.

E.  Популяційно-статистичного.

 

974.        У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових лусок (іхтіоз) і нагадує шкіру рептилій. Після дослідження родово­ду його сім'ї було встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколіннях лише в чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей проявляєть­ся в цьому випадку?

A.  Явище зчепленого успадкуван­ня генів.

B.  *Явище успадкування, зчеплено­го зі статтю.

C.  Закон розщеплення.

D.  Закон одноманітності гібридів І покоління.

E.  Закон незалежного успадкуван­ня ознак.

 

 

975.        У дівчини, 18 років, виявлено диспропорції тіла: широкі плечі, вузький таз, укорочені нижні кінцівки, крилоподібні складки шкіри на шиї, недорозвиненість яєчників. Під час лабораторного дослідження в ядрах нейтрофілів не виявлено "барабанних паличок", а в ядрах букального  епітелію відсутні тільця Барра. Методом дерматогліфіки встановлено, що величина кута долоні atd дорівнює 66°. Який попередній діагноз можна встановити в цьому випадку?

A.  Синдром Едвардса.

B.  Синдром Патау.

C.  *Синдром Шерешевського - Тер­нера.

D.  Синдром Клайнфельтера.

E.  Синдром Дауна.

 

 

976.        До лікаря звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. Під час обстеження виявлено недорозвинення яєчників і матки, порушення менструального циклу. Під час дослідження клітин букального епітелію жінки в ядрах більшості з них виявлено по два тільця Барра, а в ядрах нейтрофілів - по дві "барабанні палички". Який попередній діагноз можна встанови­ти у цьому випадку?

A.  Синдром Едвардса.

B.  Синдром Шерешевського -Тернера.

C.  Синдром Патау.

D.  Синдром Клайнфельтера.

E.  *Трисомія за Х-хромосомою.

 

 

977.        Першим етапом діагностики хвороб, зумовлених порушенням обміну речовин, є застосування експрес-методів, які грунтуються на простих якісних реакціях виявлення продуктів обміну у сечі, крові. На другому етапі уточнюється діагноз, для цього використовують точні хроматографічні методи визначення ферментів, амінокислот. Як називається цей метод генетики?

A.  Гібридизації соматичних клітин.

B.  Популяційно-статистичний.

C.  Цитогенетичний.

D.  Близнюковий.

E.  *Біохімічний.

 

 

978.        У пологовому будинку народилася дитина з аномаліями розвитку зовнішніх і внутрішніх органів. Під час обстеження виявлено вузькі очні щілини з косим розрізом, наяв­ність епіканту, укорочені кінцівки, маленький череп, вади розвитку серцево-судинної системи. На підставі цього встановлено попередній діагноз: синдром Дауна. Який метод генетики може підтвердити цю патологію?

A.  Біохімічний.

B.  *Цитогенетичний.

C.  Близнюковий.

D.  Популяційно-статистичний.

E.  Генеалогічний.

 

979.        Мати і батько фенотипово здорові. У них народилася хвора дитина, у сечі й крові якої виявлено фенілпіровиноградну кислоту. На підставі цього діагностовано фенілкетонурію. Який тип успадкування цієї хвороби?

A.  Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

B.  Зчеплений з Y-хромосомою.

C.  *Аутосомно-рецесивний.

D.  Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою.

E.  Аутосомно-домінантний.

 

 

980.        У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народилися діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії між генами D і Е?

A.  Наддомінування.

B.  Полімерія.

C.  Епістаз.

D.  Повне домінування.

E.  *Комплементарність.

 

 

981.        Одна з форм рахіту успадковується за аутосомно-домінантним типом. Це захворювання є наслідком:

A.  *Генної мутації.

B.  Поліплоїдії.

C.  Хромосомної мутації.

D.  Геномної мутації.

E.  Анеуплоїдії.

 

 

982.        Під час онтогенезу в людини з'явилися такі вікові зміни: зменшилася життєва ємність легень, підвищився артеріальний тиск, розвинувся атеросклероз. Як називається період індивідуального розвитку, для якого найбільш характерні такі зміни?

A.  Перший зрілий вік.

B.  *Похилий вік.

C.  Ювенільний.

D.  Підлітковий.

E.  Юнацький.

 

 

983.        До медико-генетичної консультації звернулася жінка. При огляді у неї виявили такі симптоми: крилоподібні шийні складки (шия сфінкса), широка грудна клітка, слабо розвинені грудні залози. Під час дослідження клітин букального епітелію в ядрах не було виявлено жодної грудочки Х-хроматину. Це свідчить про те, що в пацієнтки:

A.  *Синдром Шерешевського-Тернера.

B.  Синдром Дауна

C.  Синдром котячого крику.

D.  Синдром Патау.

E.  Синдром Едварда.

 

 

984.        При транслокаційній формі синдрому Дауна в каріотипі хворого є 46 хромосом. В одного з батьків такого хворого при каріотипуванні обов'язково виявляється:

A.  *Транслокація хромосоми з 21-ї пари на іншу хромосому.

B.  Транслокація статевої хромосоми на хромосоми з 21-ї

985.        пари хромосом.

986.        C. Транслокація автосоми на хромосому з 21-ї пари хромосом.

987.        D. Дві додаткові хромосоми з 21-ї пари хромосом.

988.        E. Одна додаткова хромосома з 21-ї пари хромосом.

 

 

989.        Визначення Х-хроматину в соматичних клітинах використовують для експрес-діагностики спадкових захворювань, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом. Який буде каріотип чоловіка, переважна більшість клітин якого містить одну грудочку Х-хроматину?

A.  49, XXXXY

B.  48, XXXY.

C.  *47, XXY.

D.  46, XY.

E.  45, X0.

 

 

990.        Делеція короткого плеча 5-ї хромосоми в новонародженої дитини проявляється характерним синдромом, який називають "крик кішки". Яким методом генетики можна виявити цю хромосомну аберацію:

A.  Імунологічним.

B.  Близнюковим.

C.  Гібридизацією соматичних клітин.

D.  Біохімічним.

E.  * Цитогенетичним.

 

 

991.        Амніотична рідина, в яку занурений зародок, що розвивається, містить білки, вуглеводи, мінеральні солі, гормони, сечовину, а також злущені клітини плода. Який метод генетики застосовують для встановлення статі майбутньої дитини під час дослідження вмісту амніотичної рідини:

A.  Імунологічний.

B.  Близнюковий.

C.  Генеалогічний.

D.  *Біохімічний.

E.  Цитогенетичний.

 

 

992.        У подружжя похилого віку народився син, гетерозиготний за геном, який зумовлює гемофілію. Яка кількість автосом міститься в каріотипі хлопчика:

A.  48.

B.  47.

C.  *44.

D.  45.

E.  46.

 

 

993.        У соматичних клітинах абортивного плода людини трисомія по хромосомі з 14-ї пари хромосом. Яка кількість автосом у його каріотипі?

A.  48.

B.  *45

C.  44.

D.  47.

E.  46.

 

994.        У соматичних клітинах абортивного плода людини трисомія за хромосомою 18-ї пари. Загальне число хромосом у каріотипі цього організму становить:

A.  48.

B.  *47.

C.  44.

D.  45.

E.  46.

 

 

995.        Дальтонізм виявляєтья у жінок-гомозигот за геном, який зумовлює дальтонізм, та в чоловіків, у генотипі яких міститься цей ген. Який каріотип чоловіка-гетерозиготи за цим геном?

A.  47, XХ, 13+.

B.  47, XХ, 18+.

C.  47, XХ, 21+.

D.  *46, XY.

E.  47, XXY

 

996.        Лікар-ендокринолог запідозрив у пацієнтки синдром Шерешевського-Тернера. Який метод генетики слід застосувати для уточнення діагнозу?

A.  Імунологічний.

B.  Близнюковий.

C.  Генеалогічний.

D.  Біохімічний.

E.  *Цитогенетичний.

 

 

997.        Каріотип - це повний набір хромосом однієї соматичної клітини. Який каріотип має дівчинка, гемізиготна за геном, який зумовлює дальтонізм:

A.  47, XX, 21+

B.  48, ХХХХ.

C.  *45, X0.

D.  47, XXX.

E.  46, XX.

 

 

998.        У тримісячного плода триплоїдний набір хромосом. Який метод генетики використовують для встановлення кількості хромосом у соматичних клітинах плода:

A.  Імунологічний.

B.  Близнюковий.

C.  Генеалогічний.

D.  Біохімічний.

E.  *Цитогенетичний.

 

999.        До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з приводу безплідності. В ядрах більшості клітин епітелію його слизової оболонки щоки було виявлено по одному тільцю Барра. Це свідчить про те, що в пацієнта:

A.  Синдром трисомії Х.

B.  Синдром Едвардса.

C.  Синдром Патау.

D.  Синдром Шерешевського-Тернера.

E.  *Синдром Клайнфельтера.

 

1000.      До медико-генетичної консультації звернулися батьки новонародженого, в якого підозрюють синдром Дауна. Який метод генетики слід застосувати, щоб встановити діагноз:

A.  Імунологічний.

B.  Близнюковий.

C.  Генеалогічний.

D.  Біохімічний.

E.  *Цитогенетичний.

 

 

1001.      У медичній генетиці для складання родоводу застосовують стандартні символи. На зображенні родоводу квадрат або коло, біля яких розташована стрілка, означають, що це:

A.  Бездітний шлюб.

B.  Різнояйцеві близнята.

C.  Однояйцеві близнята.

D.  *Пробанд.

E.  Сибси.

 

 

1002.      В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:

A.  Синдром Едварда.

B.  Синдром Патау.

C.  Синдром Клайнфельтера.

D.  *Галактоземія.

E.  Хвороба Дауна.

 

 

1003.      В основі молекулярних (генних) спадкових хвороб лежать генні мутації, що призводять до синтезу поліпептиду зі зміненою первинною структурою. Яка з названих спадкових хвороб зумовлена генною мутацією:

A.  Синдром Едварда.

B.  Синдром Патау.

C.  Синдром Клайнфельтера.

D.  *Фенілкетонурія.

E.  Хвороба Дауна.

 

 

1004.      Жінка під час вагітності хворіла на вірусну краснуху. Внаслідок цього дитина, яка народилася, незважаючи на нормальний генотип, мала вади розвитку - незарощення губи і піднебіння. Ці аномалії розвитку є проявом:

A.  Анеуплоїдії.

B.  *Модифікаційної мінливості.

C.  Комбінативної мінливості.

D.  Поліплоїдії.

E.  Хромосомної мутації.

 

1005.      У новонародженого виявили фенілкетонурію. Завдяки спеціальній дієті дитина розвивалася нормально. З якою формою мінливості пов'язаний її нормальний розвиток:

A.  Мутаційною.

B.  Спадковою.

C.  Генотиповою.

D.  *Модифікаційною.

E.  Комбінативною.

 

 

1006.      При дослідженні каріотипу п'ятирічного хлопчика виявлено 46 хромосом. Одна з хромосом 15-ї пари довша від звичайної, тому що до неї приєднана ділянка хромосоми, яка за класифікацією належить до 21-ї пари. Вкажіть вид мутації, що має місце в цього хлопчика:

A.  Поліплоїдія.

B.  Інверсія.

C.  Делеція.

D.  Дуплікація.

E.  *Транслокація.

 

 

1007.      Яка ознака в людини зумовлюється геном, локалізованим у тій ділянці Y-хромосоми, що не має гомологічної ділянки в Х-хромосомі?

A.  Альбінізм.

B.  *Іхтіоз.

C.  Дальтонізм.

D.  Гемофілія.

E.  Атрофія зорового нерва.

 

 

1008.      У соматичних клітинах чоловіків знаходиться тільки одна Х-хромосома. Усі локалізовані в ній гени проявляються у фенотипі. За якої ознаки чоловік завжди є гемізиготою за геном, який її зумовлює:

A.  Фенілкетонурія.

B.  *Дальтонізм.

C.  Полідактилія.

D.  Світле волосся.

E.  Карі очі.

 

 

1009.      У тварин, які розмножуються статевим шляхом, стать називають гомогаметною, якщо її представники утворюють гамети з однаковими статевими хромосомами, а гетерогаметною - з різ­ними статевими хромосомами. У якого організму жіноча стать є гетерогаметною?

A.  Кріль.

B.  *Курка.

C.  Пацюк.

D.  Миша.

E.  Людина.

 

1010.      У хромосомі відстань між генами А і В становить 20 морганід. У гомологічній хромосомі знаходяться рецесивні алелі цих генів. У якому відсотку гамет одночасно містяться гени А і В:

A.  100.

B.  80.

C.  *40.

D.  20.

E.  10.

 

 

1011.      У чоловіка та його сина інтенсивно росте волосся на краю вушних раковин. Це явище спостерігалося також у батька чоловіка. Який тип успадкування зумовлює це:

A.  *Зчеплений з Y-хромосомою.

B.  Х-зчеплений рецесивний.

C.  Автосомно-домінантний.

D.  Х-зчеплений домінантний.

E.  Автосомно-рецесивний.

 

 

1012.      Гіпоплазія емалі зубів зумовлена домінантним геном, локалізованим у Х-хромосомі. Мати має нормальну емаль зубів, а в батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде ця аномалія:

A.  У половини синів.

B.  У половини дочок.

C.  Тільки в синів.

D.  *В усіх дочок.

E.  У всіх дітей.

 

 

1013.      При серпоподібно-клітинній анемії в гомозигот за геном, який її зумовлює, спостерігаються ураження шкіри, серця, нирок, головного мозку. Ці ознаки є проявом:

A.  Кодомінування.

B.  Епістазу.

C.  Полімерії.

D.  *Вторинної плейотропії.

E.  Первинної плейотропії.

 

 

1014.      У людини пігментація шкіри визначається кількома генами. У генотипі корінних темношкірих жителів Африки зустрічаються переважно домінантні, а корінних світлошкірих жителів Європи - переважно рецесивні алелі цих генів. Як називається форма взаємодії генів, які зумовлюють колір шкіри людини:

A.  Неповне домінування.

B.  Кодомінування.

C.  Наддомінування.

D.  *Полімерія.

E.  Комплементарність.

 

1015.      Розвиток багатьох ознак у людини є наслідком взаємодії генів. Деякі ознаки формуються тільки за умови наявності в генотипі кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Такі гени називаються:

A.  Епістатичними.

B.  *Комплементарними.

C.  Кодомінантними.

D.  Гіпостатичними.

E.  Генами-модифікаторами.

 

1016.      У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, які в гомозиготному стані спричинюють загибель зародка на ранніх стадіях розвитку. Назвіть хворобу, на яку хворіють тільки гетерозиготи за геном, який її зумовлює:

A.  Цистинурія.

B.  Фенілкетонурія.

C.  *Брахідактилія.

D.  Гемофілія.

E.  Альбінізм.

 

 

1017.      У людини трапляються хвороби, що зумовлюються генами, для яких характерна властивість неповного домінування. Назвіть таку хворобу:

A.  *Цистинурія.

B.  Фенілкетонурія.

C.  Дальтонізм.

D.  Гемофілія.

E.  Альбінізм.

 

 

1018.      Глухоніма мати має генотип ААвв, глухонімий батько має генотип ааВВ. У цього подружжя народилася дитина з нормальним слухом, що має генотип АаВв. Яка форма взаємодії між генами А і В:

A.  Неповне домінування.

B.  Кодомінування.

C.  Наддомінування.

D.  Полімерія.

E.  *Комплементарність.

 

 

1019.      У гомозиготи за домінантним геном ступінь прояву ознаки виражений менше, ніж у гетерозиготи. Це можливо в разі такої форми взаємодії генів:

A.  Неповне домінування.

B.  Кодомінування.

C.  *Наддомінування.

D.  Полімерія.

E.  Повне домінування.

 

 

1020.      Існують різні форми взаємодії між алельними та неалельними генами. Яка форма взаємодії генів має місце у випадку, коли в гомозиготи за домінантним геном ступінь ознаки виражений більше, ніж у гетерозиготи:

A.  *Неповне домінування.

B.  Кодомінування.

C.  Наддомінування.

D.  Полімерія.

E.  Повне домінування.

 

 

1021.      Пігментація шкіри залежить від неалельних генів, один з яких перетворює фенілаланін на тирозин, а другий перетворює тирозин на меланін. У разі відсутності будь-якого з цих генів порушується утворення пігменту меланіну. З якою формою взаємодії генів пов'язано утворення меланіну:

A.  *Полімерія.

B.  Кодомінування.

C.  Наддомінування.

D.  Полімерія.

E.  Повне домінування.

 

1022.      Комплементарними називаються взаємодоповнюючі гени, коли для формування ознаки необхідна наявність кількох неалельних (звичайно домінантних) генів. Назвіть форму взаємодії неалельних генів, протилежну комплементарності:

A.  *Епістаз.

B.  Кодомінування.

C.  Наддомінування.

D.  Полімерія.

E.  Повне домінування.

 

1023.      Чотири групи крові системи АВО зумовлені успадкуванням трьох алелів одного гена (1°, Iа, іВ.. Алелі Iа та ІВ у гетерозигот визначають четверту групу. Назвіть форму взаємодії між генами, яка має місце при успадкуванні четвертої групи крові:

A.  Епістаз.

B.  *Кодомінування.

C.  Наддомінування.

D.  Полімерія.

E.  Повне домінування.

 

 

1024.      У разі повного домінування гомозиготи і гетерозиготи фенотипово не відрізняються між собою. Щоб встановити, чи є особина гомозиготою або гетерозиготою за геном, який зумовлює ознаку, проводять аналізуюче схрещування. Якщо в аналізуючому схрещуванні бере участь гетерозигота, то очікуване співвідношення фенотипів у нащадків таке:

A.  9:4.

B.  9:3:3:1.

C.  *1:1.

D.  1:2:1.

E.  3:1.

 

1025.      Резус-позитивність крові в людини зумовлюється домінантними алелями трьох тісно зчеплених генів, які знаходяться в автосомі. У гомозигот за рецесивними алелями цих генів кров резус-негативна. У якому співвідношенні слід очікувати народження резус-позитивних і резус-негативних дітей від шлюбу жінки з резус-негативною кров'ю і чоловіка-гетерозиготи за геном, який її зумовлює:

A.  *1:1.

B.  1:4

C.  2:1.

D.  3:1.

E.  1:3.

 

1026.      Відсутність малих кутніх зубів зумовлена домінантним геном, який знаходиться в автосомі. У кого з дітей буде ця ознака, якщо в матері відсутні малі кутні зуби і вона є гомозиготою за геном, який її зумовлює:

A.  У половини дочок.

B.  У половини синів.

C.  Тільки в дочок.

D.  *У всіх дітей.

E.  Тільки в синів.

 

 

1027.      Галактоземія - автосомно-рецесивне захворювання. У фенотипово здорових батьків народилася дитина, хвора на галактоземію. Які генотипи батьків:

A.  аа і аа.

B.  АА і АА.

C.  *Аа і Аа.

D.  Аа і аа.

E.  АА і Аа.

 

1028.      Методом найбільш точної діагностики хромосомних хвороб є:

A.  Близнюковий.

B.  Біохімічний.

C.  Дерматогліфіки.

D.  *Цитогенетичний.

E.  Генеалогічний.

 

 

1029.      Які методи генетики використовують, щоб з'ясувати домі­нантною чи рецесивною є конкретна патологічна ознака:

A.  Близнюковий.

B.  Біохімічний.

C.  Дерматогліфіки.

D.  Цитогенетичний.

E.  *Генеалогічний.

 

 

1030.      Формою біологічної ізоляції є:

A.  Екологічна.

B.  Сезонна.

C.  *Морфофізіологічна.

D.  Біотопічна.

E.  Географічна.

 

1031.      Формою біологічної ізоляції є:

A.  Екологічна.

B.  Біотопічна.

C.  Сезонна.

D.  *Етологічна.

E.  Географічна.

 

 

1032.      Формою біологічної ізоляції не є:

A.  Етологічна та генетична.

B.  Генетична.

C.  Морфофізіологічна.

D.  Етологічна.

E.  *Географічна.

 

 

1033.      Формою біологічної ізоляції не є:

A.  Етологічна та генетична.

B.  Генетична.

C.  Морфофізіологічна.

D.  Етологічна.

E.  *Екологічна.

 

 

1034.      Метод генетики, який не застосовується до людини:

A.  Біохімічний

B.  Генеалогічний

C.  Близнюковий

D.  Цитогенетичний

E.  *Гібридологічний

 

1035.      Природній добір, який зберігає крайні варіанти і елімінує середні, проміжні варіанти, називається:

A.  Індивідуальний.

B.  Масовий.

C.  *Дизруптивний.

D.  Рушійний.

E.  Стабілізуючий.

 

 

1036.      Які з названих учених запропонували термін "дрейф генів"?

A.  *С. Райт.

B.  Р. Фішер

C.  Д.Д. Ромашов.

D.  М.П. Дубінін.

E.  С. М. Гершензон.

 

 

1037.      Ізоляція, що робить неможливим схрещування, називається:

A.  Штучною.

B.  Генетико-автоматичною.

C.  Генетичною.

D.  *Біологічною.

E.  Географічною.

 

 

1038.      Закон Харді-Вайнберга дійсний для популяції:

A.  Малочисельної.

B.  З наявністю міграцій.

C.  З наявністю мутацій.

D.  Реальної.

E.  *Панміксичної.

 

1039.      Закон Харді-Вайнберга дійсний для популяції:

A.  Малочисельної.

B.  З наявністю міграцій.

C.  З наявністю мутацій.

D.  Реальної.

E.  *Багаточисельної.

 

 

1040.      Закон Харді-Вайнберга дійсний для:

A.  Малочисельної.

B.  З наявністю міграцій.

C.  З наявністю мутацій.

D.  Реальної популяції.

E.  *Ідеальної популяції.

 

1041.      В ідеальній популяції співвідношення генотипів домінантних гомозигот (АА, гетерозигот (Аа) і рецесивних гомозигот (аа):

A.  Періодично коливається.

B.  Зменшується.

C.  Збільшується.

D.  *Постійне.

E.  Непостійне.

 

 

1042.      Ізолятами називають популяції, чисельність яких становить:

A.  *1000-1500 осіб.

B.  10 000-12 000 осіб.

C.  8000-10 000 осіб.

D.  5000-7000 осіб.

E.  1500-4000 осіб.

 

1043.      Демами називають популяції, чисельність яких становить:

A.  1000-1500 осіб.

B.  10 000-12 000 осіб.

C.  8000-10 000 осіб.

D.  5000-7000 осіб.

E.  *1500-4000 осіб.

 

 

1044.      Популяційні хвилі - це:

A.  Зміни фенотипової структури кількісно обмеженої популяції, спричинені дією випадкових факторів

B.  Зміни генетичної структури кількісно обмеженої популяції, спричинені дією випадкових факторів.

C.  *Періодичні та неперіодичні коливання чисельності особин у популяції.

D.  Збільшення чисельності особин у популяції.

E.  Зменшення чисельності особин у популяції.

 

1045.      Ізоляція, що зумовлює обмеження панміксії, називається:

A.  Штучною.

B.  Генетико-автоматичною.

C.  *Генетичною.

D.  Біологічною.

E.  Географічною.

 

 

1046.      Геном людини має інформацію, що міститься в:

A.  5 n.

B.  4 n.

C.  *3 n.

D.  2 n.

E.  1 n.

 

1047.      Елементарна спадкова одиниця:

A.  Геном

B.  Каріотип

C.  Генотип

D.  *Ген

E.  Ознака.

 

1048.      Закон підтримання генетичної рівноваги в популяції може бути використаний для:

A.  Діагностики молекулярних захворювань.

B.  Діагностики генних захворювань.

C.  Діагностики мультифакторіальних хвороб.

D.  *Визначення насиченості популяції певними генами.

E.  Діагностики хромосомних захворювань.

 

 

1049.      Закон підтримання генетичної рівноваги в популяції може бути використаний для:

A.  Діагностики молекулярних захворювань.

B.  Діагностики генних захворювань.

C.  Діагностики мультифакторіальних хвороб.

D.  Діагностики хромосомних захворювань.

E.  *Визначення генетичного складу популяції.

 

 

1050.      Концентрація домінантного алеля в популяції, що складається з 36% гомозигот АА, 16% гомозигот аа, 48% гетерозигот Аа, становить (часток одиниць):

A.  6.

B.  3.

C.  0,9;

D.  *0,6;

E.  0,3;

 

 

1051.      У реальній популяції:

A.  Відсутність міграцій.

B.  Чисельність особин стала.

C.  *Відбувається мутаційний процес.

D.  Немає мутацій.

E.  Немає природного добору.

 

 

1052.      Для ідеальної популяції характерно:

A.  Інбридинг.

B.  Наявність міграцій.

C.  Наявність мутацій.

D.  Наявність інбридингу.

E.  *Велика чисельність особин у популяції.

 

1053.      Для ідеальної популяції характерна:

A.  Інбридинг.

B.  Наявність міграцій.

C.  *Відсутність мутацій.

D.  Наявність аутбридингу.

E.  Мала чисельність особин у популяції.

 

1054.      Для ідеальної популяції характерно:

A.  Інбридинг.

B.  Наявність міграцій

C.  Наявність мутацій.

D.  *Наявність панміксії.

E.  Мала чисельність особин у популяції.

 

1055.      Екологічною характеристикою популяції є:

A.  Фенотип особин.

B.  Віковий і статевий склад.

C.  Чисельність особин.

D.  *Величина ареалу.

E.  Генофонд.

 

 

1056.      Гени всіх особин популяції утворюють:

A.  Геном.

B.  Генотип.

C.  Фенотип.

D.  Алелофонд.

E.  *Генофонд.

 

 

1057.      Генетичною характеристикою популяції є:

A.  Геном.

B.  Концентрація окремих генів у популяції та частоти різних генотипів, утворених цими генами.

C.  Фенотипи окремих особин популяції.

D.  Алелофонд.

E.  *Генофонд.

 

 

1058.      Популяція - це форма існування:

A.  Родини.

B.  Роду.

C.  Типу.

D.  *Виду.

E.  Класу.

 

 

1059.      Популяція - це:

A.  Сукупність особин різних видів, які тривалий час населяють різні ареали.

B.  *Сукупність особин одного виду, які подібні за основними морфологічними та функціональними ознаками, ка­ріотипом, реакціями поведінки, мають спільне походження, заселяють певну територію (ареал), схрещуються в природних умовах виключно між собою і при цьому дають плодюче потомство.

C.  Сукупність особин, які подібні за основними морфологічними та функціональними ознаками, мають різне походження і заселяють певну територію (ареал).

D.  Сукупність особин одного виду, які не об'єднані спільним генофондом і займають певну територію (ареал).

E.  Сукупність особин різних видів, які тривалий час насе­ляють певний простір (ареал).

 

 

1060.      Популяційно-статистичний метод дає можливість визначити:

A.  Адаптивні можливості популяції.

B.  Характер перебігу патології в окремої особини популяції

C.  *Частоту генів і генотипів у популяції.

D.  Інтенсивність мутаційної мінливості в популяції

E.  Географічне розміщення популяції.

 

1061.      Наявність мутантного гена в організмі можна встановити за таким методом генетики:

A.  Дерматогліфіки

B.  Близнюковим

C.  Генеалогічним

D.  Популяційно-статистичним

E.  *Біохімічним

 

1062.      Методом пренатальної діагностики спадкових хвороб є:

A.  Дерматогліфіки

B.  Близнюковий

C.  Генеалогічний.

D.  Популяційно-статистичний

E.  *Біопсія хоріона

 

1063.      Методом пренатальної діагностики спадкових хвороб є:

A.  Дерматогліфіки

B.  Близнюковий

C.  Генеалогічний

D.  Популяційно-статистичний

E.  *Амніоцентез

 

1064.      Пренатальна діагностика - це:

A.  Комплекс діагностичних досліджень, за яким діагностують безпліддя у жінок та чоловіків.

B.  Комплекс діагностичних досліджень, за яким прогнозують здоров'я майбутньої матері в родинах з обтяженою спадковістю.

C.  Визначення ступеня ризику розвитку захворювання в майбутньої матері.

D.  *Комплекс обстежень, за яким діагностують захворювання в ембріона та плода.

E.  Комплекс профілактичних заходів, спрямованих на запобігання розвитку захворювань у дитини після народження.

 

1065.      У медико-генетичному консультуванні не застосовують метод:

A.  *Гібридологічний

B.  Біохімічний.

C.  Дерматогліфіки.

D.  Цитогенетичний.

E.  Генеалогічний.

 

1066.      У медико-генетичному консультуванні не застосовують метод:

A.  *Гібридологічний.

B.  Біохімічний.

C.  Дерматогліфіки.

D.  Цитогенетичний.

E.  Генеалогічний.

 

1067.      Медико-генетичне консультування показане у випадку, коли:

A.  Вік майбутнього батька понад 30 років.

B.  *В родині є дитина із синдромом Дауна.

C.  Вік майбутнього батька понад 40 років.

D.  Вік майбутньої матері 25 років.

E.  Вік майбутньої матері понад 30 років.

 

1068.      Медико-генетичне консультування показане у випадку, коли:

A.  Вік майбутнього батька понад 30 років.

B.  В родині є дитина із цукровим діабетом.

C.  * Вагітна має в анамнезі спонтанні викидні, мертвонародження.

D.  Вік майбутньої матері 25 років.

E.  Вік майбутньої матері понад 30 років.

 

1069.      У нейтрофільних лейкоцитах жінки не виявлено жодної барабанної палички. Який у неї каріотип?

A.  *45, X0.

B.  47, XX, 13+.

C.  47, XX, 21+.

D.  47, XXX.

E.  46, XX.

 

1070.      Ядра більшості клітин букального епітелію чоловіка містять по 2 грудочки Х-хроматину. Який імовірний набір статевих хромосом у чоловіка:

A.  0Y.

B.  XXXXY.

C.  XY.

D.  *XXXY.

E.  XXY.

 

1071.      В індивідуума з каріотипом 48, ХХХХ у ядрах соматичних клітин міститься Х-хроматину:

A.  Не виявляється жодної грудочки Х-хроматину.

B.  Чотири грудочки Х-хроматину

C.  *Три грудочки Х-хроматину.

D.  Дві грудочки Х-хроматину.

E.  Одна грудочка Х-хроматину.

 

1072.      У жінок з нормальним каріотипом Х-хроматин виявляється в:

A.  100% клітин.

B.  20-50% клітин.

C.  *60-75% клітин.

D.  5-10% клітин.

E.  0-5% клітин.

 

1073.      У яких клітинах Х-хроматин має вигляд барабанних паличок?

A.  Гепатоцитах

B.  *Лейкоцитах.

C.  Еритроцитах.

D.  Епітеліоцитах.

E.  Тромбоцитах.

 

1074.      Ядра більшості клітин букального епітелію чоловіка містять по 3 грудочки Х-хроматину. Який імовірний набір статевих хромосом у чоловіка:

A.  0Y.

B.  *XXXXY.

C.  XY.

D.  XXXY

E.  XXY.

 

1075.      Який каріотип у жінки, у нейтрофільних лейкоцитах якої не виявлено жодної барабанної палички:

A.  47, XX, 18+.

B.  47, XX, 21+.

C.  47, XXX.

D.  *45, X0.

E.  46, XX.

 

1076.      При мікроскопії епітеліальних клітин слизової оболонки щоки чоловіка в 30% з них знайдено статевий хроматин. Найбільш імовірний діагноз такий:

A.  Синдром трисомії Х.

B.  Синдром Едвардса.

C.  Синдром Патау.

D.  Синдром Шерешевського-Тернера.

E.  *Синдром Клайнфельтера.

 

1077.      Грудочки Х-хроматину в ядрах клітин епітелію слизової оболонки щоки в жінки, яка має синдром трисомії Х, локалізуються в ядрі:

A.  У ядерці.

B.  У центрі каріоплазми.

C.  Біля ядерця.

D.  У будь-якій зоні каріоплазми.

E.  *Примембранно.

 

1078.      Грудочки Х-хроматину в ядрах клітин епітелію слизової оболонки щоки в чоловіка, який має синдром Клайнфельтера, локалізуються в ядрі:

A.  У ядерці.

B.  У центрі каріоплазми.

C.  Біля ядерця.

D.  У будь-якій зоні каріоплазми.

E.  *Примембранно.

 

1079.      Синдром Шерешевського-Тернера можна встановити:

A.  Близнюковим методом.

B.  Генеалогічним методом.

C.  Методом дерматогліфіки.

D.  Біохімічними методами.

E.  *Методом каріотипування.

 

1080.      Синдром Шерешевського-Тернера можна встановити:

A.  Близнюковим методом.

B.  Генеалогічним методом.

C.  Методом дерматогліфіки.

D.  Біохімічними методами.

E.  *Визначенням Х-хроматину в соматичних клітинах.

 

1081.      В ядрах клітин букального епітелію слизової оболонки щоки в пацієнта чоловічої статі виявлено Х-хроматин. Це можливо при:

A.  Синдромі трисомії Х.

B.  Синдромі Едвардса.

C.  Синдромі Патау.

D.  Синдромі Шерешевського-Тернера.

E.  *Синдромі Клайнфельтера.

 

1082.      Клітини, знайдені в амніотичній рідині, не містять Х-хроматину за рахунок:

A.  Трисомії за 13-й хромосомою.

B.  Трисомії за 18-й хромосомою.

C.  *Моносомії за Х-хромосомою.

D.  Трисомії за 21-й хромосомою.

E.  Трисомії за Х-хромосомою.

 

1083.      Клітини, знайдені в амніотичній рідині, містять по дві грудочки Х-хроматину за рахунок:

A.  Трисомії за 13-й хромосомою.

B.  Трисомії за 18-й хромосомою.

C.  Моносомії за Х-хромосомою.

D.  Трисомії за 21-й хромосомою.

E.  *Трисомії за Х-хромосомою.

 

1084.      Одну грудочку тільця Барра в ядрі клітини слизової оболонки щоки можна виявити у:

A.  Чоловіка з каріотипом 47, XYY.

B.  Жінки з каріотипом 47, XXX;

C.  Чоловіка з каріотипом 46, XY.

D.  Чоловіка з каріотипом 47, XY, 21+.

E.  *Жінки з нормальним каріотипом 46, XX.

 

1085.      Хворобу Клайнфельтера встановлюють:

A.  Використанням близнюкового методу.

B.  Використанням біохімічного методу.

C.  Використанням методу дерматогліфіки

D.  Виявленням у соматичних клітинах Y-хроматину.

E.  *Виявленням у соматичних клітинах Х-хроматину.

 

1086.      Метод визначення Х-хроматину застосовують для діагностики:

A.  Шизофренії.

B.  Синдрому Патау.

C.  *Синдрому Клайнфельтера.

D.  Виразки шлунка.

E.  Цукрового діабету.

 

1087.      Метод визначення Х-хроматину застосовують для діагностики:

A.  Шизофренії.

B.  *Синдрому Шерешевського-Тернера.

C.  Синдрому Дауна.

D.  Виразки шлунка.

E.  Цукрового діабету.

 

1088.      В ядрах клітин букального епітелію дівчинки з трисомією за Х-хромосомою виявляється:

A.  Чотири грудочки Х-хроматину.

B.  Три грудочки Х-хроматину.

C.  Одна грудочка Х-хроматину.

D.  Не виявляється жодної грудочки Х-хроматину.

E.  *Дві грудочки Х-хроматину.

 

1089.      В ядрах клітин букального епітелію жінки не виявлено Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

A.  Однієї Y-хромосоми.

B.  Чотирьох Х-хромосом.

C.  Трьох Х-хромосом.

D.  Двох Х-хромосом.

E.  *Однієї Х-хромосоми.

 

1090.      В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по одній грудочці Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

A.  Однієї Y-хромосоми.

B.  Чотирьох Х-хромосом.

C.  Трьох Х-хромосом.

D.  *Двох Х-хромосом.

E.  Однієї Х-хромосоми.

 

1091.      Із якою кількістю та яких статевих хромосом зародок чоловічої статі буде нежиттєздатним?

A.  Чотирьох Х-хромосом.

B.  *Однієї Y-хромосоми.

C.  Трьох Х-хромосом.

D.  Двох Х-хромосом.

E.  Однієї Х-хромосоми.

 

1092.      В ядрах клітин букального епітелію жінки виявлено по дві грудочки Х-хроматину. Це свідчить про наявність у каріотипі:

A.  Однієї Y-хромосоми.

B.  Чотирьох Х-хромосом.

C.  *Трьох Х-хромосом.

D.  Двох Х-хромосом.

E.  Однієї Х-хромосоми.

 

1093.      Х-хроматин у жінки можна виявити:

A.  В еритроцитах.

B.  В усіх клітинах організму.

C.  Тільки в нервових клітинах.

D.  *У соматичних клітинах.

E.  Тільки в статевих клітинах.

 

1094.      Х-хроматин - це:

A.  Конденсована аутосомосома.

B.  Нефакультативний гетерохроматин.

C.  Конститутивний гетерохроматин

D.  Неконденсована Х-хромосома.

E.  *Тільце Барра.

 

1095.      Х-хроматин - це:

A.  Конденсована аутосомосома.

B.  Нефакультативний гетерохроматин.

C.  Конститутивний гетерохроматин.

D.  Неконденсована Х-хромосома.

E.  *Конденсована Х-хромосома.

 

1096.      Який метод генетики дає можливість визначити особливості папілярних візерунків на долонях, підошвах, пальцях рук?

A.  *Дерматогліфіки

B.  Генеалогічний.

C.  Генеалогічний.

D.  Біохімічний.

E.  Цитогенетичний.

 

1097.      Який метод генетики дає можливість визначити тип успадкування та генотип пробанда?

A.  Дерматогліфіки.

B.  Близнюковий.

C.  *Генеалогічний.

D.  Біохімічний.

E.  Цитогенетичний.

 

1098.      Який метод генетики дає можливість діагностувати молекулярні захворювання?

A.  Дерматогліфіки

B.  Близнюковий.

C.  Генеалогічний.

D.  *Біохімічний.

E.  Цитогенетичний

 

1099.      Який метод генетики дає можливість визначити що має більший вплив на формування ознаки - генотип чи зовнішнє середовище?

A.  Дерматогліфіки.

B.  *Близнюковий.

C.  Генеалогічний.

D.  Біохімічний

E.  Цитогенетичний.

 

1100.      Який метод генетики дає можливість визначити каріотип?

A.  Дерматогліфіки.

B.  Близнюковий.

C.  Генеалогічний.

D.  Біохімічний.

E.  *Цитогенетичний.

 

1101.      Повний диплоїдний набір хромосом однієї соматичної клітини називають:

A.  Геномом.

B.  Гемізиготою.

C.  Фенотипом.

D.  Генофондом.

E.  *Каріотипом.

 

1102.      Чоловік є гемізиготою за геном, що зумовлює гемофілію. Який його каріотип?

A.  46, XХ.

B.  47, XXY.

C.  45, Y0.

D.  47, XYY.

E.  *46, XY.

 

1103.      У діагностиці хромосомних хвороб для одержання метафазних пластинок на культуру клітин під час мітозу діють:

A.  Формаліном.

B.  Ацетилхоліном.

C.  Атропіном.

D.  *Колхіцином.

E.  Адреналіном.

 

1104.      Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 18+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

A.  Синдром Шерешевського-Тернера.

B.  Синдром Дауна

C.  Синдром котячого крику.

D.  Синдром Патау.

E.  *Синдром Едвардса.

 

1105.      Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 21+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:

A.  Синдром Шерешевського-Тернера.

B.  Синдром Патау

C.  Синдром котячого крику.

D.  *Синдром Дауна

E.  Синдром Едварда.

 

1106.      За допомогою цитогенетичного методу проводять діагностику:

A.  Генної хвороби.

B.  Молекулярної хвороби.

C.  *Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом.

D.  Спадкових дефектів обміну речовин.

E.  Мультифакторіальної хвороби.

 

1107.      Для проведення цитогенетичного аналізу використовуються:

A.  Клітини зроговілого епітелію.

B.  Клітини підшлункової залози.

C.  Еритроцити.

D.  *Лейкоцити.

E.  Клітини букального епітелію.

 

1108.      Для проведення цитогенетичного аналізу використовуються:

A.  Клітини зроговілого епітелію.

B.  Клітини підшлункової залози.

C.  Еритроцити.

D.  *Клітини кісткового мозку.

E.  Клітини букального епітелію.

 

1109.      Дослідження каріотипу необхідне у випадку, якщо:

A.  У сім'ї перший хлопчик народився гемофіліком.

B.  У сім'ї перший хлопчик народився дальтоніком.

C.  *У сім'ї перша дитина народилася хворою на фенілкетонурію.

D.  У сім'ї перша дитина народилася хворою на фенілкетонурію.

E.  Жінка мала один спонтанний викидень.

 

1110.      Чоловік з низьким інтелектом, агресивною поведінкою, добре розвиненими м'язами, нормальними статевими залозами, високий на зріст може мати каріотип:

A.  47, XY, 13+.

B.  45, X0.

C.  47, XX, 21+;

D.  *47, XYY;

E.  47, XXY;

 

1111.      Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Дауна:

A.  47, XY, 13+.

B.  47, XY, 22+.

C.  *47, XY, 21+;

D.  46, XX, 5р-;

E.  46, XX, 9р+;

 

1112.      Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Едвардса:

A.  47, XY, 13+.

B.  47, XY, 21+.

C.  *47, XY, 18+;

D.  46, XX, 5р-;

E.  46, XX, 9р+;

 

1113.      Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Патау:

A.  46, XX, 5р-.

B.  *47, XY, 13+.

C.  47, XX, 13+.

D.  47, XX, 18+.

E.  46, XX.

1114.      ANSWER: B

 

1115.      Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Клайнфельтера:

 

A.  46, XX, 5р-.

B.  47, XXX.

C.  45, X0.

D.  *47, XXY.

E.  46, XX.

 

1116.      Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом котячого крику:

A.  47, XXX.

B.  45, X0.

C.  *46, XX, 5р-.

D.  46, XX, 9р+.

E.  47, XXY.

 

1117.      Назвіть формулу каріотипу хворого із синдромом Шерешевського-Тернера:

A.  46, XX, 5р-.

B.  47, XXX.

C.  *45, X0.

D.  47, XXY.

E.  46, XX.

 

1118.      Статеві хромосоми містяться:

A.  Тільки в сперматозоїдах.

B.  Тільки в статевих клітинах.

C.  *У всіх клітинах організму.

D.  Тільки в лімфоцитах.

E.  Тільки в клітинах букального епітелію.

 

1119.      Методом визначення статевого хроматину можна діагностувати:

A.  Полідактилію.

B.  Галактоземію.

C.  Альбінізм.

D.  *Синдром Шерешевського-Тернера.

E.  Фенілкетонурію.

 

1120.      Методом визначення статевого хроматину можна діагностувати:

A.  Полідактилію.

B.  Галактоземію.

C.  Альбінізм.

D.  *Синдром Клайнфельтера.

E.  Фенілкетонурію.

 

1121.      За допомогою цитогенетичного методу можна діагностувати:

A.  Полідактилію.

B.  Галактоземію.

C.  Альбінізм.

D.  *Синдром Патау.

E.  Фенілкетонурію.

 

1122.      За допомогою цитогенетичного методу можна діагностувати:

A.  Полідактилію.

B.  Галактоземію.

C.  Альбінізм.

D.  *Синдром Дауна.

E.  Фенілкетонурію.

 

1123.      Цитогенетичний метод ґрунтується на:

A.  Визначенні конкордантності.

B.  Дослідженні папілярних візерунків.

C.  *Мікроскопічному дослідженні хромосом.

D.  Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові;

E.  Статистичному аналізі генів у популяції.

 

1124.      При складанні родоводу користуються умовними позначеннями, запропонованими:

 

A.  Ж. Моно.

B.  Т. Морганом.

C.  Ф. Гальтоном;

D.  *Г. Юстом;

E.  Г. Менделем;

 

1125.      Вкажіть ознаки, характерні для X- зчепленого рецесивного типу успадкування:

A.  *Мати-носій гена передає ознаку половині синів.

B.  Трапляється переважно в жінок.

C.  Хворі чоловіки передають рецесивний алель гена 50% синів.

D.  Трапляються однаково в чоловіків і жінок.

E.  Трапляються однаково в чоловіків і жінок.

 

1126.      Сибси - це:

A.  Батьки пробанда.

B.  Родичі пробанда, які особисто обстежені лікарем-генетиком.

C.  *Рідні брати й сестри.

D.  Хворі діти.

E.  Всі родичі пробанда.

 

1127.      Пробанд - це:

A.  Людина з хромосомними захворюваннями.

B.  *Особа, родовід якої аналізується.

C.  Хвора людина, яка звернулася до лікаря.

D.  Людина, що вперше потрапила під нагляд лікаря-генетика.

E.  Здорова людина, що звернулася до медико-генетичної консультації.

 

1128.      Автосомно-домінантний тип успадкування хвороби характеризує таке положення:

A.  Захворювання передається по горизонталі родоводу.

B.  *Захворювання передається від батьків до дітей у кожному поколінні.

C.  Захворювання трапляється тільки в чоловіків родини.

D.  Захворювання трапляється тільки в жінок родини.

E.  Батьки хворої дитини фенотипово здорові, але аналогічне захворювання трапляється в сибсів пробанда.

 

1129.      Для Х-зчепленого домінантного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:

A.  *Батько передає ознаку всім дочкам.

B.  Не в усіх поколіннях.

C.  Тільки у жінок.

D.  Тільки у чоловіків.

E.  По горизонталі родоводу.

 

1130.      Для Y-зчепленого типу успадкування характерно, що ознака проявляється:

A.  *Батько передає ознаку всім синам.

B.  Не в усіх поколіннях.

C.  По вертикалі родоводу.

D.  Переважно в особин однієї статі.

E.  По горизонталі родоводу.

 

1131.      Для автосомно-домінантного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:

A.  Батько передає ознаку всім синам.

B.  Не в усіх поколіннях.

C.  *По вертикалі родоводу.

D.  Переважно в особин однієї статі.

E.  Тільки в особин однієї статі.

 

 

1132.      Для автосомно-рецесивного типу успадкування характерно, що ознака проявляється:

 

A.  Батько передає ознаку всім синам.

B.  *Не в усіх поколіннях.

C.  Переважно в особин однієї статі.

D.  Переважно в особин однієї статі.

E.  Тільки в особин однієї статі.

 

 

1133.      Гіпофосфатемічний рахіт, резистентний до вітаміну D  - це захворювання, що має:

A.  Y-зчеплене успадкування.

B.  *X-зчеплене домінантне успадкування.

C.  X-зчеплене рецесивне успадкування.

D.  Автосомно-рецесивний тип успадкування;

E.  Автосомно-домінантний тип успадкування;

 

1134.      Фенілкетонурія - це захворювання, що має:

A.  Y-зчеплене успадкування.

B.  X-зчеплене домінантне успадкування.

C.  X-зчеплене рецесивне успадкування.

D.  *Автосомно-рецесивний тип успадкування;

E.  Автосомно-домінантний тип успадкування;

 

1135.      Полідактилія - це захворювання, що має:

A.  Y-зчеплене успадкування.

B.  X-зчеплене домінантне успадкування.

C.  X-зчеплене рецесивне успадкування.

D.  Автосомно-рецесивний тип успадкування;

E.  *Автосомно-домінантний тип успадкування;

 

1136.      Гіпертрихоз - це стан, що має:

A.  *Y-зчеплене успадкування.

B.  X-зчеплене домінантне успадкування.

C.  X-зчеплене рецесивне успадкування.

D.  Автосомно-рецесивний тип успадкування;

E.  Автосомно-домінантний тип успадкування;

 

1137.      Гемофілія - це захворювання, що має:

A.  Y-зчеплене успадкування.

B.  X-зчеплене домінантне успадкування.

C.  *X-зчеплене рецесивне успадкування

D.  Автосомно-рецесивний тип успадкування;

E.  Автосомно-домінантний тип успадкування;

 

1138.      Дальтонізм - це захворювання, що має:

A.  Y-зчеплене успадкування.

B.  X-зчеплене домінантне успадкування.

C.  *X-зчеплене рецесивне успадкування.

D.  Автосомно-рецесивний тип успадкування.

E.  Автосомно-домінантний тип успадкування.

 

1139.      Що означає на схемі родоводу квадрат, всередині якого стоїть крапка?

A.  Пробанд невідомої статі.

B.  Пробанд чоловічої статі.

C.  Пробанд жіночої статі.

D.  *Чоловік - гетерозиготний носій досліджуваного гена.

E.  Жінка - гетерозиготний носій досліджуваного гена.

 

1140.      Що означає на схемі родоводу квадрат, всередині якого стоїть крапка?

A.  Пробанд невідомої статі.

B.  Пробанд чоловічої статі.

C.  Пробанд жіночої статі.

D.  Жінка - гетерозиготний носій досліджуваного гена.

E.  *Чоловік - гетерозиготний носій досліджуваного гена.

 

1141.      На схемі, де зображено родовід, поєднання генетичних символів батьків пробанда подвійною рискою означає:

A.  Викидень.

B.  Багатодітний шлюб.

C.  Неофіційний шлюб.

D.  Бездітний шлюб.

E.  *Споріднений шлюб.

 

1142.      На зображенні родоводу кружечок, біля якого намальована стрілка, означає:

A.  Бездітний шлюб.

B.  Викидень.

C.  Дитина, що народилася мертвою.

D.  Пробанд чоловічої статі.

E.  *Пробанд жіночої статі.

 

1143.      На зображенні родоводу квадрат, біля якого намальована стрілка, означає:

A.  Бездітний шлюб.

B.  Викидень.

C.  Дитина, що народилася мертвою.

D.  *Пробанд чоловічої статі.

E.  Пробанд жіночої статі.

 

1144.      Дизиготні близнюки:

A.  Мають однакові візерунки на шкірі долонь і пальців рук.

B.  Мають однаковий фенотип.

C.  Мають однаковий генотип.

D.  *Виникають з різних зигот.

E.  Розвиваються з однієї зиготи.

 

1145.      Монозиготні близнята:

A.  Мають різні візерунки на долонях і пальцях рук.

B.  Розвиваються з різних яйцеклітин.

C.  Розвиваються з однієї соматичної клітини.

D.  *Завжди мають однаковий генотип.

E.  Мають різний генотип.

 

1146.      Близнюковий метод дає можливість:

A.  Визначати статевий хроматин.

B.  Визначати генетичну структуру популяцій.

C.  Визначати каріотип.

D.  *Оцінювати ступінь впливу спадковості й середовища на розвиток нормальної або патологічної ознаки.

E.  Вивчати характер папілярних візерунків на шкірі паль­ців рук, долонь, підошов.

 

 

1147.      Поперечна 4-пальцева борозна на долоні спостерігається при:

A.  Альбінізмі.

B.  Синдромі Клайнфельтера.

C.  *Синдромі Дауна.

D.  Синдромі Патау.

E.  Синдромі Едварда.

 

1148.      При синдромі Дауна серед папілярних ліній пальців рук переважають:

A.  Завитки та дуги.

B.  Петлі й дуги.

C.  *Ульнарні петлі.

D.  Дуги.

E.  Завитки.

 

1149.      Кут atd долоні при синдромі Патау становить:

A.  120°.

B.  *108°.

C.  57°.

D.  75°.

E.  80°.

 

1150.      Кут atd долоні при синдромі Дауна становить:

A.  120°.

B.  108°.

C.  57°.

D.  75°.

E.  *81°.

 

1151.      Кут atd долоні в нормі не перевищує:

A.  120°.

B.  108°.

C.  *57°.

D.  75°.

E.  80°.

 

1152.      Плантоскопія - це вивчення:

A.  Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях.

B.  Папілярних візерунків на долонях і підошвах.

C.  Папілярних візерунків на пучках пальців рук.

D.  *Папілярних візерунків на підошвах.

E.  Папілярних візерунків на долонях.

 

1153.      Пальмоскопія - це вивчення:

A.  Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях.

B.  Папілярних візерунків на долонях і підошвах

C.  Папілярних візерунків на пучках пальців рук.

D.  Папілярних візерунків на підошвах.

E.  *Папілярних візерунків на долонях.

 

1154.      Дактилоскопія - це вивчення:

A.  Папілярних візерунків на пучках пальців рук і долонях.

B.  Папілярних візерунків на долонях і підошвах.

C.  *Папілярних візерунків на пучках пальців рук.

D.  Папілярних візерунків на підошвах.

E.  Папілярних візерунків на долонях.

 

1155.      На пучках пальців рук розрізняють папілярні візерунки:

A.  Тільки петлі.

B.  *Завитки, петлі й дуги.

C.  Тільки завитки й петлі.

D.  Тільки петлі й дуги.

E.  Тільки завитки й дуги.

 

1156.      Вивчення візерунків на пучках пальців рук - це:

A.  Ультрамікроскопія.

B.  Мікроскопія.

C.  Плантоскопія.

D.  Пальмоскопія.

E.  *Дактилоскопія.

 

1157.      Монозиготні близнята за нормального ембріонального розвитку:

A.  Мають 25% однакових генів.

B.  Мають 50% однакових генів.

C.  Завжди різної статі.

D.  Іноді можуть мати різну стать.

E.  *Мають 100% однакових генів.

 

 

1158.      Монозиготні близнята за нормального ембріонального розвитку:

A.  Мають 25% однакових генів.

B.  Мають 50% однакових генів.

C.  Завжди різної статі.

D.  Іноді можуть мати різну стать.

E.  *Завжди однієї статі.

 

1159.      Хромосомними хворобами є:

A.  Дальтонізм.

B.  Цукровий діабет.

C.  Фенілкетонурія.

D.  Альбінізм.

E.  *Синдром Дауна.

 

1160.      Хромосомними хворобами є:

 

A.  Гемофілія.

B.  Дальтонізм.

C.  Цукровий діабет.

D.  *Синдром Шерешевського-Тернера.

E.  Альбінізм.

 

1161.      Хромосомними хворобами є:

A.  Дальтонізм.

B.  Цукровий діабет.

C.  Фенілкетонурія.

D.  Альбінізм.

E.  *Синдром Клайнфельтера.

 

1162.      Міссенс-мутація - це:

 

A.  Делеція певної ділянки хромосоми.

B.  Подвоєння певної ділянки хромосоми.

C.  *Заміна кодону, який визначає одну амінокислоту, на кодон іншої амінокислоти.

D.  Заміна змістовного кодону на термінуючий.

E.  Подвоєння термінуючого кодону.

 

1163.      Нонсенс-мутація - це:

A.  Делеція певної ділянки хромосоми.

B.  Подвоєння певної ділянки хромосоми.

C.  Заміна кодону, який визначає одну амінокислоту, на кодон іншої амінокислоти.

D.  *Заміна змістовного кодону на термінуючий.

E.  Подвоєння термінуючого кодону.

 

1164.      Генна мутація - це зміна:

A.  Структури молекули РНК.

B.  Кількості статевих хромосом у каріотипі.

C.  Загальної кількості хромосом у каріотипі.

D.  Структури будь-якої хромосоми.

E.  *Структури молекули ДНК у межах гена.

 

 

1165.      Хромосомні мутації (аберації) пов'язані зі зміною:

A.  Кількості статевих хромосом у каріотипі.

B.  Кількості автосом у каріотипі.

C.  *Структури всіх типів хромосом.

D.  Тільки структури статевих хромосом.

E.  Тільки структури автосом.

 

1166.      Спонтанні мутації виникають:

A.  Внаслідок впливу на організм колхіцину.

B.  Внаслідок впливу на організм вірусів.

C.  Внаслідок впливу на організм зміни клімату.

D.  Внаслідок впливу на організм високої температури та дії іонізуючого випромінювання.

E.  *В природних умовах без впливу незвичайних агентів.

 

1167.      До ознак, що мають широку норму реакцій у людини, належать:

A.  Групи крові за системою АВО.

B.  Кількість еритроцитів і лейкоцитів у крові.

C.  Колір волосся.

D.  Колір райдужної оболонки ока.

E.  *Маса тіла.

 

1168.      Прикладом фенокопії може бути:

A.  Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри.

B.  Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові.

C.  Гіпертонічна хвороба в дорослого чоловіка, який має здорових батьків.

D.  Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки.

E.  *Народження глухої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на краснуху.

 

1169.      Діапазон модифікаційної мінливості обмежений:

A.  Плейотропією.

B.  Взаємодією неалельних генів.

C.  Взаємодією алельних генів.

D.  Фенотипом.

E.  *Нормою реакції.

 

1170.      Мультифакторіальними хворобами є:

A.  *Гіпертонічна хвороба.

B.  Альбінізм.

C.  Дальтонізм.

D.  Серпоподібно-клітинна анемія.

E.  Гемофілія.

 

1171.      Нулісомія - це:

A.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.

B.  *Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.

C.  Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.

D.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

E.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.

 

1172.      Трисомія - це:

A.  Зменшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.

B.  Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.

C.  Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну

D.  *Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

E.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.

 

1173.      Моносомія - це:

A.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.

B.  Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.

C.  *Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.

D.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

E.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.

 

1174.      Поліплоїдія - це:

A.  Зміна структури хромосом у каріотипі.

B.  Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не крат­ну гаплоїдному набору.

C.  Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.

D.  Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.

E.  *Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору хромосом.

 

1175.      Хромосомними абераціями є:

A.  Гетероплоїдія.

B.  Поліплоїдія.

C.  *Інверсія.

D.  Трисомія.

E.  Моносомія.

 

1176.      Геномними є мутації:

A.  Делеції.

B.  Дуплікації.

C.  Транслокації.

D.  *Поліплоїдії.

E.  Інверсії.

 

1177.      Генні спадкові хвороби зумовлені:

A.  Поліплоїдією.

B.  Факторами зовнішнього середовища.

C.  *Мутацією одного гена.

D.  Геномними мутаціями.

E.  Хромосомними мутаціями.

 

1178.      Життєздатними вважають організми, у яких виявляється:

A.  Нулісомія за двадцять першою парою хромосом.

B.  Нулісомія за другою парою хромосом.

C.  Нумсомія за Х-хромосомою.

D.  *Моносомія за Х-хромосомою.

E.  Нулісомія за першою парою хромосом.

 

1179.      До геномних мутацій відносять:

A.  Інверсію.

B.  Транслокацію.

C.  Делецію.

D.  Дуплікацію.

E.  *Анеуплоїдію.

 

1180.      До геномних мутацій відносять:

A.  Інверсію.

B.  Транслокацію.

C.  Делецію.

D.  Дуплікацію.

E.  *Гетероплоїдію.

 

1181.      До геномних мутацій відносять:

A.  Інверсію.

B.  Транслокацію.

C.  Делецію.

D.  Дуплікацію.

E.  *Поліплоїдію.

 

1182.      Соматичні мутації:

A.  Завжди мають пристосувальний характер.

B.  Успадковуються нащадками.

C.  Не спричинюють зміни фенотипу.

D.  Не спричинюють змін генотипу.

E.  *Виникають раптово.

 

1183.      Спадкова мінливість - це:

A.  Спонтанна.

B.  Індукована.

C.  *Комбінативна.

D.  Модифікаційна.

E.  Фенотипова.

 

1184.      Модифікаційна мінливість пов'язана зі зміною:

A.  Каріотипу.

B.  *Фенотипу.

C.  Генотипу.

D.  Геному.

E.  Гена.

 

1185.      Зчеплення генів не буває абсолютним, оскільки порушу­ється внаслідок:

A.  Плейотропії.

B.  Взаємодії неалельних генів.

C.  Взаємодії алельних генів.

D.  Незалежного розходження хромосом під час мейозу.

E.  *Кросинговеру під час мейозу.

 

1186.      Залежна від статі ознака:

A.  Дальтонізм.

B.  Альбінізм.

C.  Гіпертрихоз.

D.  Дальтонізм.

E.  *Раннє облисіння.

 

1187.      До ознаки, обмеженої статтю, відносять:

A.  Дальтонізм.

B.  Альбінізм.

C.  Гемофілію.

D.  Гіпертрихоз.

E.  *Низький тембр голосу (бас).

 

1188.      Голандричною ознакою є:

A.  Полідактилія.

B.  *Гіпертрихоз.

C.  Світле волосся.

D.  дальтонізм

E.  Гемофілія.

 

1189.      Залежні від статі ознаки - це:

A.  Полігенні ознаки.

B.  Ознаки, що визначаються генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах.

C.  Ознаки, що визначаються автосомними генами в жінок.

D.  Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків.

E.  *Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків і жінок, але проявляються ці ознаки в однієї статі частіше, ніж у іншої.

 

1190.      Ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах, називаються:

A.  Голандричними.

B.  Обмеженими статтю.

C.  Залежними від статі.

D.  *Зчепленими зі статтю.

E.  Домінантними

 

1191.      Голандричні ознаки зумовлені генами, які передаються з покоління в покоління:

A.  Від обох з батьків до дітей.

B.  Від матері до дочок.

C.  *Від батька до синів.

D.  Від батька до дочок.

E.  Від матері до синів.

 

1192.      Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хро­мосомами, утворює гомогаметна стать:

A.  Жодної.

B.  Чотири.

C.  Три.

D.  Два.

E.  *Один.

 

1193.      Скільки типів гамет, що відрізняються за статевими хро­мосомами, утворює гетерогаметна стать:

A.  Жодної.

B.  Чотири.

C.  Три.

D.  *Два.

E.  Один.

 

1194.      Кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біо­логічного виду дорівнює:

A.  Числу пар неалельних генів.

B.  Кількості статевих хромосом.

C.  Числу пар алельних генів.

D.  Диплоїдному набору хромосом.

E.  *Гаплоїдному набору хромосом.

 

1195.      Зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом, встановив:

A.  Х. Корана.

B.  Г. де Фріз.

C.  Йогансен.

D.  *Т. Морган.

E.  Г. Мендель.

 

1196.      Одиницею відстані між генами є:

A.  Сантиметр.

B.  Одиниця карти хромосом.

C.  Відсоток кросинговеру.

D.  Нанометр.

E.  *Морганіда.

 

1197.      У сім'ї, де батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів, слід очікувати нащадків з такими генотипами:

A.  dd.

B.  DD.

C.  *XdXd.

D.  Dd.

E.  XDXD.

 

1198.      У сім'ї, де батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиго­тою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові, слід очікувати нащадків з такими генотипами:

A.  XhXh.

B.  XhY;

C.  Hh.

D.  *XHXh.

E.  ХНХН.

 

1199.      Які з названих ознак організму людини зчеплені зі статтю:

A.  Полідактилія.

B.  Колір волосся.

C.  Колір шкіри.

D.  Колір очей.

E.  *Гемофілія.

 

1200.      Частота кросинговеру вимірюється в:

A.  Дальтонах.

B.  *Відсотках.

C.  Нанометрах.

D.  Сантиметрах.

E.  Морганідах;

 

1201.      Частота кросинговеру вимірюється в:

A.  Генах

B.  *Відсотках

C.  Сантиметрах

D.  Нанометрах

E.  Морганідах;

 

1202.      Кросинговер - це:

A.  Процес розходження негомологічних хромосом.

B.  Процес розходження гомологічних хромосом.

C.  Процес обміну ділянками негомологічних хромосом.

D.  Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом.

E.  *Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом.

 

1203.      Прикладом кодомінування в людини є:

A.  Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.

B.  Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.

C.  Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.

D.  Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.

E.  *Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові.

 

1204.      До полігенних ознак у людини належать:

A.  Полідактилія.

B.  Здатність володіти краще правою чи лівою рукою.

C.  Наявність або відсутність слуху.

D.  *Ріст.

E.  Маса тіла

 

1205.      Гени, які пригнічують роботу інших генів, називаються:

A.  Гіпостатичними

B.  Корепресорами

C.  *Інгібіторами

D.  Репресорами

E.  Супресорами

 

1206.      Успадкування четвертої групи крові системи АВО відбувається за типом:

A.  Епістазу

B.  *Кодомінування

C.  Плейотропії.

D.  Неповного домінування.

E.  Комплементарної форми взаємодії генів.

 

1207.      Залежність декількох ознак організму від одного гена називається:

A.  Полімерією

B.  Кодомінуванням.

C.  Компліментарністю.

D.  Явищем множинного алелізму.

E.  *Плейотропією

 

1208.      При неповному домінуванні

A.  Гетерозиготи генотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном

B.  У гомозигот за домінантним геном ознака виражена менше, ніж у гетерозигот

C.  . У гомозигот за домінантним геном ознака виражена так само, як у гетерозигот.

D.  Гетерозиготи фенотипово не відрізняються від гомозигот за домінантним геном

E.  *Гетерозиготи фенотипово відрізняються від гомозигот за домінантним геном.

 

 

1209.      Імовірність повторного народження дитини-альбіноса в сім'ї, де батько й мати здорові і мають дівчинку-альбіноса, така:

A.  75%.

B.  *25%.

C.  45%.

D.  50%.

E.  100%.

 

 

1210.      Імовірність народження хворої дитини в сім'ї, де мати хвора на галактоземію (автосомно-рецесивна патологія), а батько гетерозиготний за рецесивним алелем гена, який зумовлює цю хворобу, буде такою:

A.  75%.

B.  25%.

C.  *50%.

D.  100%.

E.  0%.

 

 

1211.      Імовірність народження другої дитини з фенілкетонурією в сім'ї, де батьки здорові, а перша дитина хвора на фенілкетонурію, становить:

A.  75%.

B.  *25%.

C.  50%.

D.  100%.

E.  0%.

 

 

1212.      Серед наведених ознак менделюючими в людини є:

A.  *Полідактилія.

B.  Гемофілія.

C.  Зріст.

D.  Маса тіла.

E.  Секреція грудного молока.

 

1213.      Менделююча ознака - це:

A.  Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими алельними генами.

B.  Ознака, яка визначається двома і більше взаємодіючими неалельними генами.

C.  Ознака, яка визначається двома взаємодіючими неалельними генами

D.  *Спадкова ознака, яка визначається одним геном.

E.  Ознака, яка визначається зчепленими генами

 

1214.      Число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом становить:

A.  2.

B.  . 6.

C.  8.

D.  16.

E.  *4.

 

 

1215.      Якщо при аналізуючому схрещуванні відбулося розщеплення за фенотипом 1:1, генотипи батьківських форм, які брали участь у ньому, будуть такі

A.  АаВв х аавв.

B.  АА х аа.

C.  *Аа х аа.

D.  АА х АА.

E.  Аа х Аа.

 

1216.      Співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:

A.  9:7.

B.  1:1:1:1.

C.  3:1.

D.  *1:2:1.

E.  1:1.

 

 

1217.      Співвідношення фенотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні буде таким:

A.  9:7.

B.  1:1:1:1

C.  *3:1

D.  1:2:1

E.  1:1

 

1218.      Ген - це:

A.  Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК.

B.  *Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів - у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспорт­ної РНК.

C.  Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.

D.  Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.

E.  Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду.

 

1219.      Дискретні одиниці спадковості запропонував називати генами:

A.  Левенгук.

B.  Г. де Фріз

C.  Т. Морган

D.  *В. Йогансен

E.  Г. Мендель.

 

1220.      Законами успадкування є:

A.  Закон гомологічних рядів спадкової мінливості

B.  Закон Вавілова.

C.  Хромосомна теорія спадковості.

D.  *Закон одноманітності гібридів першого покоління.

E.  Закон різноманітності гібридів першого покоління.

 

1221.      Третій закон Менделя розкриває закономірності:

A.  Епістазу

B.  Проміжного успадкування.

C.  Успадкування, зчепленого зі статтю

D.  Аналізуючого схрещування

E.  *Незалежного комбінування ознак.

 

1222.      Організм з генотипом АаВв утворив чотири типи гамет АВ, A?, аВ, ав у рівному співвідношенні. Які закономірності генетики тут проявилися?

A.  Плейотропія

B.  *Гіпотеза чистоти гамет.

C.  Закон незалежного комбінування ознак.

D.  Закон розщеплення ознак

E.  Закон одноманітності гібридів першого покоління.

 

1223.      Які типи гамет може утворити організм з генотипом ААВв за умови, що гени А і В знаходяться в різних парах хромосом:

A.  АВ, ав

B.  а,в.

C.  аВ, ав

D.  *Aв, АВ.

E.  А, В

 

1224.      Алельні гени розташовані в:

A.  Тільки у аутосомах.

B.  Тільки у статевих хромосомах.

C.  Різних парах хромосом.

D.  *Однакових локусах гомологічних хромосом.

E.  Однакових локусах негомологічних хромосом.

 

1225.      Ділянка хромосоми, в якій розташований ген, називається

A.  Нуклеотидом

B.  Центромерою

C.  Кодоном

D.  *Локусом

E.  Антикодоном

 

1226.      Фенотип - це:

A.  Гаплоїдний набір хромосом.

B.  Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах

C.  Система генів певного організму;

D.  Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини орга­ нізму;

E.  *Система зовнішніх та внутрішніх ознак і властивостей організму, які формуються в ході його індивідуального розвитку;

 

1227.      Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при наддомінуванні?

A.  13:3.

B.  *1:2

C.  1:1:1:1

D.  1:2:1

E.  3:1.

 

1228.      Здатність одного гена контролювати кілька ознак - це

A.  Епістаз.

B.  *Плейотропія.

C.  Кодомінування.

D.  Комплементарність.

E.  Повне домінування

 

1229.      Назвіть полігенну ознаку у людини:

A.  Брахідактилія.

B.  *Ріст.

C.  Колір волосся.

D.  Колір очей

E.  Група крові.

 

1230.      При якому типі взаємодії неалельних генів відбувається пригнічення неалельним геном дії іншого гена?

A.  Наддомінування.

B.  Проміжне успадкування

C.  *Епістаз

D.  Комплементарність.

E.  Полімерія.

 

 

1231.      Які положення належать до характеристики алельних генів?

A.  Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах.

B.  Гени визначають неальтернативні ознаки

C.  *Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом.

D.  Гени знаходяться у негомологічних хромосомах.

E.  Гени знаходяться в одній хромосомі.

 

 

1232.      В якій групі крові є аглютиноген B та аглютинін a ?

A.  Жодній.

B.  IV.

C.  *III.

D.  II.

E.  I.

 

1233.      Полімерія - це

A.  Проміжне успадкування.

B.  Вид взаємодії алель них генів.

C.  Явище, при якому декілька ознак організму контролюються дією одного гена.

D.  *Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій розвиток певної ознаки зумовлений впливом кількох генів, що підсилюють її прояв в домінантному стані.

E.  Одна з форм взаємодії неалельних генів, при якій алелі одного гена пригнічують прояв алелів інших генів.

 

1234.      . При яких групах крові батьків за системою резус можлива резус-конфліктна ситуація під час вагітності?

A.  Жінка Rh+, чоловік Rh-.

B.  *Жінка Rh-, чоловік Rh+(гомозиготна).

C.  Жінка Rh-, чоловік Rh-.

D.  Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гетерозигота).

E.  Жінка Rh+, чоловік Rh+ (гомозигота).

 

1235.      Яке розщеплення за фенотипом слід передбачити у нащадків у випадку схрещування гетерозиготних особин при неповному домінуванні?

A.  13:3.

B.  1:1.

C.  1:1:1:1.

D.  *1:2:1.

E.  3:1.

 

1236.      . Яка ймовірність народження дитини з першою групою крові у сім’ї, де батько має другу групу крові, мати - третю, обоє батьків гетерозиготні?

A.  75%.

B.  50%.

C.  100%.

D.  *25%.

E.  0%.

 

1237.      Назвіть полігенну ознаку у людини:

A.  Полідактилія.

B.  *Колір шкіри.

C.  Колір волосся.

D.  Колір очей.

E.  Група крові

 

1238.      . При якому типі взаємодії алельних генів летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:

A.  Епістаз.

B.  *Наддомінуваня.

C.  Кодомінування.

D.  Неповне домінування.

E.  Повне домінування.

 

1239.      При якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною

A.  Комплементарність.

B.  Наддомінуваня

C.  Кодомінування.

D.  *Неповне домінування.

E.  Повне домінування.

 

1240.      Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:

A.  Плейотропія

B.  Каріотип.

C.  Група зчеплення.

D.  Неалельні

E.  Алельні

 

1241.      В якій групі крові є аглютиноген А та аглютинін в:

A.  В жодній

B.  IV

C.  III

D.  *II

E.  I

 

1242.      Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AАввCC:

A.  8

B.  6

C.  3

D.  2

E.  *1.

 

1243.      При якому типі взаємодії алельних генів гетерозиготи мають власний фенотип, проміжний між гомозиготою домінантною та рецесивною:

A.  Комплементарність

B.  Наддомінуваня

C.  Кодомінування

D.  *Неповне домінування

E.  Повне домінування

 

1244.      Як називаюсься гени, що розміщені в негомологічних хромосомах:

A.  Фенотип

B.  Геном

C.  Група зчеплення.

D.  *Неалельні гени

E.  Алельні гени.

 

1245.      Який набір хромосом мають статеві клітини:

A.  Тетраплоїдний

B.  Гомологічний

C.  Поліплоїдний

D.  Диплоїдний

E.  *Гаплоїдний

 

1246.      Як називається схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною:

A.  Тригібридне

B.  Полігібридне

C.  *Аналізуюче

D.  Моногібридне

E.  Дигібридне

 

1247.      Яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

A.  13:3

B.  1:1

C.  *3:1.

D.  2:1:2

E.  1:2:1

 

1248.      Якими будуть нащадки першого покоління при схрещуванні гомозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою?

A.  Різні за фенотипом та однакові за генотипом

B.  Різні за фенотипом та генотипом

C.  *Одноманітні за фенотипом та генотипом.

D.  Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом.

E.  Одноманітні за фенотипом та різні за генотипом.

 

1249.      Як називається алель, що фенотипово не проявляється в гетерозиготному стані?

A.  Гомозигота рецесивна

B.  Гомозигота домінантна

C.  Гетерозигота

D.  *Рецесивна

E.  Домінантна

 

1250.      Скільки типів гамет продукує гетерозиготна за однією ознакою особина?

A.  16.

B.  8

C.  4

D.  *2

E.  1.

 

1251.      Як називається гаплоїдний набір хромосом певного виду?

A.  Ідіограма

B.  Генофонд

C.  Спадковість

D.  Каріотип

E.  *Геном

 

1252.      Назвіть властивість живих організмів набувати нових ознак в процесі онтогенезу:

A.  Адаптація

B.  Еволюція

C.  Спадковість

D.  *Мінливість

E.  Метаболізм.

 

1253.      Яким буде розщеплення в другому поколінні за генотипом в результаті схрещування гетерозиготних особин, які відрізняються за однією ознакою:

A.  3:13

B.  1:1

C.  3:1

D.  2:1:2

E.  *1:2:1

 

1254.      Скільки алельних генів має гамета з кожної пари альтернативних ознак:

A.  8.

B.  4

C.  3

D.  2.

E.  *1.

 

1255.      При якому типі взаємодії алельних генів летальні гени призводять до смерті особин в гомозиготному стані:

A.  Полімерія.

B.  *Наддомінування.

C.  Кодомінування

D.  Неповне домінування

E.  Повне домінування

 

1256.      Скільки типів гамет утворює особина з генотипом аaBbCC:

A.  8.

B.  6

C.  4.

D.  3.

E.  *2.

 

1257.      Як називаються гени, що займають різні локуси в одній хромосомі?

A.  Локуси

B.  Геном

C.  Група зчеплення

D.  *Неалельні гени

E.  Алельні гени

 

1258.      Як називається алель, що фенотипово проявляється в гетерозиготному стані?

A.  Гомозигота рецесивна

B.  Гомозигота домінантна

C.  Гетерозигота

D.  Рецесивна

E.  *Домінантна.

 

1259.      Скільки типів гамет продукує дигетерозиготна особина?

A.  16.

B.  8.

C.  *4.

D.  2.

E.  1.

 

1260.      Як називається особина, що має однакові алелі даного гена?

A.  Мутант

B.  Каріотип

C.  Гібрид

D.  *Гомозигота

E.  Гетерозигота

 

1261.      Як називається сукупність всіх генів особин однієї популяції?

A.  Мінливість.

B.  *Генофонд

C.  Спадковість

D.  Каріотип

E.  Геном

 

1262.      Що таке сукупність всіх ознак і властивостей організму?

A.  Генофонд.

B.  *Фенотип

C.  Генотип

D.  Каріотип.

E.  Геном.

 

1263.      Скільки типів гамет утворює особина з генотипом AaBbCC:

A.  8.

B.  6.

C.  *4.

D.  3.

E.  2.

 

1264.      Скільки алельних генів існує в організмі людини для кожної ознаки:

A.  6.

B.  3.

C.  3.

D.  *2.

E.  1.

 

1265.      Яким буде розщеплення в другому поколінні за фенотипом в результаті схрещування гомозиготних особин, які відрізняються за альтернативною ознакою:

A.  9:3:3:1

B.  1:1.

C.  *3:1.

D.  2:1:2.

E.  1:2:1.

 

1266.      Як називається диплоїдний набір хромосом певного виду?

A.  Фенотип

B.  Генофонд

C.  Спадковість

D.  *Каріотип

E.  Геном

 

1267.      Яке співвідношення фенотипів у потомстві при аналізуючому схрещуванні, якщо особина, що аналізується, дигетерозиготна?

A.  1:2:1.

B.  9:3:3:1.

C.  *1:1:1:1.

D.  3:1.

E.  1:1.

 

1268.      Як називаються гени, що займають однакові локуси гомологічних хромосом та відповідають за альтернативні прояви однієї ознаки?

A.  Генофонд

B.  Геном

C.  Група зчеплення.

D.  Неалельні гени.

E.  *Алельні гени

 

1269.      Відбулося пошкодження струк­турного гена - ділянки молекули ДНК. Однак це не призвело до замі­ни амінокислот у білку, тому що че­рез деякий час пошкодження було ліквідовано за допомогою специфіч­них ферментів. Як називається цей процес?

A.  *Репарація.

B.  Зворотна транскрипція.

C.  Мутація.

D.  Транскрипція.

E.  Реплікація.

 

1270.      В одній з органел клітини за­вершується побудова білкової молекули та утворення комплексів моле­кул білків з вуглеводами та ліпіда­ми. Яка це органела?

A.  Мітохондрія.

B.  Рибосома.

C.  *Апарат Гольджі.

D.  Ендоплазматичний ретикулум.

E.  Лізосома.

 

1271.      Під час дослідження мембран­них органел овальної форми діамет­ром 0,2 - 1 мкм в них виявлено гідро­літичні ферменти. Які це органели?

A.  Рибосоми.

B.  *Лізосоми.

C.  Ендоплазматичний ретикулум.

D.  Апарат Гольджі.

E.  Мітохондрії.

 

1272.      При вивченні особливостей ге­нетичного коду студенти з'ясували, що трапляються амінокислоти, яким відповідають 6 кодонів, 4 кодони, є амінокислоти, що кодуються трьома кодонами, двома кодонами. З якою властивістю генетичного коду це по­ в'язано?

A.  Триплетністю.

B.  Специфічністю.

C.  Колінеарністю.

D.  Універсальністю.

E.  *Виродженістю.

 

1273.      У клітині людини до рибосом, які містяться на мембранах гранулярного ендоплазматичного ретикулуму, надійшла незріла іРНК, що містить як екзонні, так і інтронні ділянки. Така структура іРНК зумовлена відсутністю:

A.  Трансляції.

B.  *Процесингу.

C.  Транскрипції.

D.  Реплікації.

E.  Репарації.

 

1274.      Спадкова інформація зберігається в ДНК, але безпосередньої участі в синтезі білків у клітинах ДНК не бере. Який процес забезпечує реалізацію спадкової інформації в поліпептидний ланцюг?

A.  Реплікація.

B.  Утворення іРНК.

C.  Утворення тРНК.

D.  Утворення рРНК.

E.  *Трансляція.

 

1275.      Під час вивчення періодів міто­тичного циклу клітин корінця цибулі знайдено клітину, в якій спіралізовані двохроматидні хромосоми в упорядкованому стані розташовані в екваторіальній площині. На якій стадії мітозу перебуває клітина?

A.  Прометафази.

B.  Телофази.

C.  *Метафази.

D.  Профази.

E.  Анафази.

 

1276.      Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують жодної амінокислоти, але є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Як називаються ці триплети?

A.  Інтрони.

B.  Екзони.

C.  Антикодони.

D.  Оператори.

E.  *Стоп-кодони.

 

1277.      Під час електронно-мікроскопічного вивчення клітини виявлено органели кулястої форми, які обмежені мембраною і містять багато різноманітних гідролітичних ферментів. Відомо, що ці органели забезпечують внутрішньоклітинне травлення і захисні реакції клітини. Які це органели?

A.  Мітохондрії.

B.  Рибосоми.

C.  *Лізосоми.

D.  Центросоми.

E.  Ендоплазматичний ретикулум.

 

1278.      У клітину потрапив вірус грипу. Де відбувається біосинтез вірусного білка в клітині?

A.  В апараті Гольджі.

B.  *На рибосомах.

C.  У лізосомах.

D.  У ядрі.

E.  На мембранах агранулярного ендоплазматичного ретикулуму.

 

1279.      Диплоїдний набір хромосом людини становить 46 хромосом. Скільки хромосом йде до кожного полюса в анафазі першого мейотичного поділу?

A.  *23.

B.  92.

C.  46.

D.  44.

E.  2.

 

1280.      Соматична клітина людини ділиться мітозом. Скільки хромосом матимуть дочірні клітини, що утворилися в результаті другого, третього, четвертого поділів ?

A.  23; 46; 69; 92.

B.  23; 23; 23; 23.

C.  46; 92; 138; 184.

D.  46; 47; 48; 49.

E.  *46; 46; 46; 46.

 

1281.      Якщо на клітину, що має 46 хромосом, подіяти колхіцином (речовина, що руйнує мікротрубочки веретена поділу і перешкоджає розходженню хромосом до полюсів), то скільки двохроматидних хромосом буде мати клітина?

A.  25.

B.  92.

C.  *46.

D.  47.

E.  45.

 

1282.      У жінки в процесі овогенезу під час мейозу не відбулося розходження однієї пари гомологічних хромосом. Скільки хромосом буде мати зріла яйцеклітина ?

A.  21 або 25.

B.  *22 або 24.

C.  22.

D.  47.

E.  45.

 

1283.      У жінки в процесі овогенезу під час мейозу не відбулося розходження двох пар гомологічних хромосом. Скільки хромосом буде мати зріла яйцеклітина ?

A.  *21 або 25.

B.  22 або 24.

C.  22.

D.  47.

E.  45.

 

1284.      Під час овогенезу в клітині людини відбулась елімінація (зникнення) однієї хромосоми. Скільки хромосом буде в яйцеклітині ?

A.  21 або 22.

B.  22 або 24.

C.  *22.

D.  47.

E.  45.

 

1285.      Скільки яйцеклітин утворюють 100 овогоніїв у людини?

A.  800.

B.  400.

C.  46.

D.  *100.

E.  23.

 

1286.      Скільки сперматозоїдів утворюють 100 сперматогоніїв у людини?

A.  800.

B.  *400.

C.  46.

D.  100.

E.  23.

 

1287.      Скільки хромосом мають сперматогоній і овогоній у людини?

A.  44.

B.  24.

C.  92.

D.  *46.

E.  23.

 

1288.      При порушенні мітозу в клітині людини хроматиди двох хромосом не розійшлися в дочірні ядра, а потрапили в одне ядро. Скільки хромосом буде в ядрах дочірніх клітин?

A.  44 і 46.

B.  22 і 24.

C.  23 і 23.

D.  *44 і 48.

E.  46 і 46.

 

1289.      Під час мітозу в клітині людини відбулась елімінація (зникнення) однієї хромосоми. Скільки хромосом буде в кожній з двох новоутворених клітин ?

A.  44 і 44.

B.  22 і 24.

C.  22 і 22.

D.  45 і 47.

E.  *45 і 45.

 

1290.      При порушенні мітозу в клітині людини хроматиди однієї з хромосом не розійшлися в дочірні ядра, а потрапили в одне ядро. Скільки хромосом буде в ядрах дочірніх клітин?

A.  44 і 44.

B.  22 і 24.

C.  23 і 23.

D.  *45 і 47.

E.  46 і 46.

 

1291.      Скільки хромосом мають дочірні клітини людини, які утворюються в результаті мейозу?

A.  162.

B.  92.

C.  48.

D.  46.

E.  *23.

 

1292.      Скільки хромосом мають сперматозоїди людини?

A.  162.

B.  92.

C.  48.

D.  46.

E.  *23.

 

1293.      Скільки хромосом має яйцеклітина людини?

A.  162.

B.  92.

C.  48.

D.  46.

E.  *23.

 

1294.      Скільки хромосом мають вторинні овоцити людини?

A.  162.

B.  92.

C.  48.

D.  46.

E.  *23.

 

1295.      Скільки хромосом мають первинні сперматоцити людини?

A.  162.

B.  92.

C.  48.

D.  *46.

E.  23.

 

1296.      Скільки хромосом мають сперматиди людини?

A.  162.

B.  92.

C.  48. 

D.  46. 

E.  *23. 

 

1297.      Як називається ділянка хромосоми, яка є ядерцевим організатором?

A.  Нуклеосома.

B.  Локус.

C.  *Вторинна перетяжка.

D.  Центромери.

E.  Теломера.

 

1298.      Як називається місце в хромосомі, яке займає ген?

A.  Супутник.

B.  *Локус

C.  Теломера.

D.  Центромера.

E.  Позиція.

 

1299.      Що є елементарною одиницею спадковості?

A.  РНК.

B.  *Ген.

C.  Хромосома.

D.  Ядро.

         E.Клітина.