Добавил:

Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Нижнекамский Химико-Технологический Институт Казанского Государственного Технологического Университета

Предмет:

[НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Файл:

Билеты для гос.5,6 по порядку.doc

Скачиваний:

Добавлен:

01.05.2025

Размер:

629.76 Кб

Скачать

☆

1 / 41 2 3 4 > Следующая >>>

Б-1 и 25

Rp : Solutionis Kallii bromidi 3% - 200 ml

Adonisidi 5 ml

Tincturae Leonuri 10ml

M.D.S. По 1 ст. л. 3 раза в день. В аптеке имеется концентрированный р-р Калия бромида 20% . Выписана жидкая ЛФ д/внут-го употребления –микстура Р-р –это жидкая ЛФ, полученная растворением жидких, твердых или газообразных в-в в указанном растворителе , (Если не указан растворитель -берем воду).Растворы м.б. д/внутреннего наружного применения, т.ж. и д/инъекций. Изготовление ЛФ всегда начинаем с проверки рецепта: 1)растворимость; 2) совместимость ингредиентов; 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; 5)если используем конц. р-ры –без фильтрации сразу добавляем в отпускной флакон ; 6) последнюю очередь во флакон добавляют в следующей последовательности: -водные нелетучие и нее пахучие (сах.сироп)

- нелетучие и нее пахучие, смешивающиеся с водой (глицерин)

- водные летучие (аммиак)

-жидкости содержащие спирт, в порядке возрастания его концентрации

- летучие, пахучие жидкости( эфир, грудной эликсир, наш. анисовые капли, спиртовой р-р цитраля);

Все ингредиенты совместимы . Из препаратов списка Б –адонизид- проверяем дозы:Рассчитываем число приемов:215/15=14,3 т.е 14 приемов, следовательно разовая доза адонизида=5,0 /14=0,36,а суточная =1,07 по ГФХ В.Р.Д=40 капель, В.С.Д.= 120 капель

34 капли -1 мл Х -0,36 мл Х =12,24 капли, дозы не завышены. КУО не учитываем т.к. не более 3% Расчет объема микстуры:200+10+5=215,0

В аптеке имеется концентрированный р-р калия бромида 20%, делаем расчет: по формуле V= C1 * V1

Где: V - объем конц. раствора (мл);

C1 - требуемая концентрация раствора, %

V1 -требуемый объем изготавливаемого раствора, %;

C- концентрация стандартного раствора, %.

3%*200 /20=30,0 нужно взять 20% р-ра натрия бромида, значит воды нужно взять: 200-30=170,0

Во флакон для отпуска отмериваем воды оч-ой 170 мл, и отмериваем 30,0 калия бромида 20% . отмериваем адонизида 5,0 и н-ку пустырника=10.

Укупориваем, оформляем к отпуску. Этикетки: «Внутренне», Доп.этикетка «Беречь от детей» .

Общий объем 215 мл. Оценка качества -согласно Приказа МЗРФ №305 нормы отклонения- 1% 1 100

X 215,0 X = 2,2 допустимый объем (213,0-217,0) ППК: Дата №: Ag. purificate 200 ml Kalii Bromidi 6.0 Adonisidi 5 ml Tincturae Leonuri 10ml

V общ- 215.0

Приготовил,

Проверил

Б-2

Rp :Decocti i radicis Althaeae ex 2,0 - 200 ml Natrii hydrocarbonatis 2.0 Sirupi saccari 5.0 Lig.Ammonii anisati 3ml M.D.S. По 1 ст. л. 3 раза в день. Выписана жидкая ЛФ д/внут-го употребления –микстура Р-р –это жидкая ЛФ, полученная растворением жидких, твердых или газообразных в-в в указанном растворителе , (Если не указан растворитель -берем воду).Растворы м.б. д/внутреннего наружного применения, т.ж. и д/инъекций. Изготовление ЛФ всегда начинаем с проверки рецепта: 1)растворимость; 2) совместимость ингредиентов; 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; 5)если используем конц. р-ры –без фильтрации сразу добавляем в отпускной флакон 6) Спиртовые р-ры в порядке увеличения концентрации 7) последнюю очередь во флакон -летучие, пахучие жидкости( эфир, грудной эликсир, наш. анисовые капли, спиртовой р-р цитраля); Галеновые и новоголеновые препараты: -водные нелетучие инее пахучие (сах.сироп) -др. нелетучие и нее пахучие (глицерин) -водные летучие (аммиак)

Рассмотрим этапы приготовления отвара: 1.этап -измельчение Л.Р.С. (Наше сырье д.б.-не более 3мм)

* Листья,цветки и травы-не более-5мм(Л.толокнянки,эвкалипта и др.плотные,кожистые лисьтя-не более 1мм) *стебели,кору,корневища,корни-не более-3мм *плоды и семена -не более-0,5мм 2. этап -определение количественного соотношения сырья и воды .

В широкогорлую подставку помещают 2,1 корня Алтея, измельченного до частиц не более 3,0 мм, заливаем 210 мл. водой оч-ой комнатной температуры и настаивают при этой же температуре 30мин.,периодически помешивая настой *НЕ нагреваем- крахмал при высокой температуре клейстеризуется и препятствует ее извлечению.

4.этап- процеживание ч/з 2-ой слой марли с комочком ваты, которое потом

*НЕ отжимаем, (Чтобы в настой не попали зерна крахмала, которые делают настой мутным).

5.этап- добавление солей, сиропов, настоев и др. растворение других в готовом водном извлечении или в части воды, которую нужно добавить до объема, после процеживания. С водными извлечениями нельзя использовать конц. р-ры. 6.этап. Упаковка. Укупорка. 7. этап Контроль

Анализ показал, что в (Rp:) рецепте выписаны все препараты из общего списка, поэтому дозы не проверяем Изготовление: см. впереди, после процеживания в мерную посуду и доводим до нужной метки(200мл.).Далее добавляем Натрия гидрокарбонат 2,0 растворяем перемешиванием, фильтруем в отпускной флакон. Добавляем Сироп сахарный-5,0 и Нашатырно-анисовых капель-3,0.Перемешиваем. Укупориваем, оформляем к отпуску. Этикетки: «Внутренне», Доп.этикетка «Беречь от детей» «Перед употреблением взбалтывать», «Хранить в прохладном темном месте». Общий объем 208 мл. Оценка качества -согласно Приказа МЗРФ №305 нормы отклонения- 1% 1 100

X 208,0 X = 2,0 допустимый объем (206,0-210,0) ППК: Дата №: Ag. purificate 210 ml radicis Althae 2,1 Natrii hydrocarbonatis 2.0 Sirupi saccari 5.0 Lig.Ammonii anisati 3ml

Vобщ=208 ml, Приготовил: Проверил:

Б-3 и 30 Rp : Natrii Bromidi 3.0 Tincturae Valeranae Tincturae Сonvallariae ana 10ml Aguae purificate 200 ml M.D.S. По 1 ст. л. 3 раза в день. Выписана жидкая ЛФ д/внут-го употребления –микстура Р-р –это жидкая ЛФ, полученная растворением жидких, твердых или газообразных в-в в указанном растворителе , (Если не указан растворитель- берем воду).Растворы м.б. д/внутреннего наружного применения, т.ж. и д/инъекций. Изготовление ЛФ всегда начинаем с проверки рецепта: 1)растворимость; 2) совместимость ингредиентов; 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; 5)если исп-ем конц. р-ры –без фильтрации сразу добавляем в отп-ной флакон 6) Спиртовые р-ры в порядке увеличения концентрации 7) последнюю очередь во флакон -летучие, пахучие жидкости( эфир, грудной эликсир, наш. анисовые капли, спиртовой р-р цитраля); Галеновые и новоголеновые препараты: -водные нелетучие инее пахучие (сах.сироп) -др. нелетучие и нее пахучие (глицерин) -водные летучие (аммиак) Все ингредиенты совместимы .Препаратов списка Б нет дозы не проверяем 3.0 -200 Х -100 Х = 1,5% ,это менее 3% КУО не учитываем. Расчет объема микстуры: 200+10+10=220,0 1)Отмериваем в подставку воды 200,0; 2)отвешиваем на ВР-5 Натрия бромида 3,0; 3) растворяем, фильтруем в отпускной флакон темного стекла.; 4)отмериваем н-ку валерианы -10,0 и н-ку ландыша-10,0 2 вариант: В аптеке имеется концентрированный р-р натрия бромида 20%, делаем расчет: 1,5%*200 /20=15,0 нужно взять 20% р-ра натрия бромида ,значит воды нужно взять: 200-15=185,0 Во флакон для отпуска отмериваем воды оч-ой 185 мл,и отмериваем 15,0 натрия бромида 20% .Укупориваем, оформляем к отпуску. Этикетки: «Внутренне», Доп.этикетка «Беречь от детей». Общий объем 220 мл. Оценка качества -согласно Приказа МЗРФ №305 нормы отклонения- 1% 1 100 X 220 , X = 2,2 допустимый объем (218,0-222,0) ППК: Дата №: Ag. purificate 200 ml Natrii Bromidi 3.0 Tincturae Valeranae 5ml Tincturae Сonvallariae ana 10ml

Б-4 (5,6) Rp: Glucosi 0.1 Norsulfasoli 0.1 Ol.cacao g.s ut.fiat up.globulis D.t.d. № 5 S. По 1 свече на ночь I Экспертиза рецепта: 1) пределы растворимости порошков,в нашем случае и введение в основу 2) совместимость ингредиентов; - (совместимы) 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; II Расчет количества сухих в-в и основы III Выбор оптимального варианта IV Подготовка пилюльной машинки, вспомогательного материала, основы V Процесс приготовления (отмеривание, отвешивание, растирание, формирование специальной формы) VI упаковка VШ Оформление к отпуску В рецепте выписана суппозитории, свечи — твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся или распадающиеся при температуре тела дозированные лекарственные формы, применяемые для введения в полости тела. Суппозитории должны иметь однородную массу, одинаковую форму и обладать твердостью, обеспечивающей удобство применения. Лекарственные вещества при необходимости измельчают, просеивают, смешивают с основой непосредственно или после растворения или растирания с небольшим количеством воды. глицерина, вазелинового масла или другого подходящего растворителя. Термолабильные вещества добавляют к полуостывшей основе непосредственно перед формированием суппозиториев. Различают суппозитории ректальные (свечи) ; вагинальные и палочки . Ректальные суппозитории могут иметь форму конуса, цилиндра с заостренным концом или иную форму с максимальным диаметром 1,5 см. Масса одного суппозитория должна находиться в пределах от 1 до 4 г. Если масса не указана, то суппозиторий изготавливается массой 3 г. Масса суппозиториев у детей должна быть от 0,5 до 1,5 г. Вагинальные суппозитории могут быть сферическими (шарики) , яйцевидными или в виде плоского тела с закругленным концом (пессарии) . Масса их должна находиться в пределах от 1,5 до 6 г. Если масса не указана, то вагинальные суппозитории изготавливают массой не менее 4 г. В качестве связующего вещества при изготовлении суппозиториев методом выкатывания применяют ланолин безводный

Проверяем растворимость: Норсульфазол очень мало растворим в воде, поэтому в основу вводим растирая с маслом вазелиновым- капли Все расчеты делаем на оборотной стороне ППК Из списка Б у нас в рецепте норсульфазол. Проверяем дозы: Норсульфазол В.Р.Д-2.0; В.С.Д.-7.0 дозы не завышены; В основу суппозитория выписана гидрофобная основа- масло какао, из которой можно получить упруговязкопластичную массу и поэтому можем использовать метод выкатывания , а для связывания используем ланолин в соотношении 1:30 Рассчитываем: Масло какао берем 4,0*5=20,0 (вагинальные свечи, если не указаны делаем по 4,0),норсульфазол и глюкозу берем равных количествах 0,1*5 = 0,5гр, ланолин: 1 -30 Х - 20,0 , Х= 0,66 ланолина б/водного, масло какао 20,0-(0,5+0,5)=19,0гр. Расчет общей массы свечей: М=19,0+0,5+0,5+0,66=20,66 Масса одной свечи: 20,66 /5 = 4,13 Приготовление начинаем с масло какао. 19,0 гр. М.какао растираем на маслотерке (или м.б. использовано обычная терка для овощей) его в таком виде легче использовать. В ступке растираем 0,5 гр.норсульфазола с каплями вазелинового масла +0,5 глюкозы растираем+ ланолин б/водный 0,66 эмульгируем, + масло какао 19,0 гр. Перемешиваем, уминаем пестиком, до образования однородной массы. Далее готовая масса должна собираться на головке пестика и полностью отставать от стенок ступки. Готовую массу снимаем с пестика в парафинированную бумагу и кратковременно сжимаем в руке, комок взвешиваем и записываем на оборотной стороне рецепта. Затем эту массу, в обернутом виде, с помощью пилюльной машинки путем постукивания превращаем в ровный 4-х гранный брусок. Длину бруска устанавливаем с помощью пилюльного ножа, который имеет 30 делений. Готовый брусок должен точно укладываться в заданные размеры(для нашего случая д.б. не более 5-ти делений) и иметь толщину равную по всей длине. Сверху слегка прижимаем, по полученным разметкам разрезаем брусок на 5 частей и раскатываем с помощью дочечки каждую свечу отдельно. Каждую свечу отдельно заворачиваем в вощаную капсулу и упаковываем в пакетик. Оформляем к отпуску: Основная этикетка «Наружное», доп. «Хранить в прохладном темном месте», «Беречь от детей» ППК : Дата № Ol.cacao 19,0 Norsulfasoli 0.5 Ol. Vaselini duttas Glucosi 0.5 Lanolini 0.66 Масса общая-20,66гр. Масса одной свечи-4.13гр. Приготовил: Проверил:

Б-5 (5,6) Rp: Papaverini hydrochloride 0.025 Ol.cacao 1.5 Misae fiat suppositorium D.t.d. № 4 S. По 1 свече 2 раза в день . Ребенку 7 лет I Экспертиза рецепта: 1) пределы растворимости порошков,в нашем случае и введение в основу 2) совместимость ингредиентов; - (совместимы) 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; II Расчет количества сухих в-в и основы III Выбор оптимального варианта IV Подготовка пилюльной машинки, вспомогательного материала, основы V Процесс приготовления (отмеривание, отвешивание, растирание, формирование специальной формы) VI упаковка VШ Оформление к отпуску В рецепте выписана ссуппозитории, свечи — твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся или распадающиеся при температуре тела дозированные лекарственные формы, применяемые для введения в полости тела. Суппозитории должны иметь однородную массу, одинаковую форму и обладать твердостью, обеспечивающей удобство применения. Лекарственные вещества при необходимости измельчают, просеивают, смешивают с основой непосредственно или после растворения или растирания с небольшим количеством воды. глицерина, вазелинового масла или другого подходящего растворителя. Термолабильные вещества добавляют к полуостывшей основе непосредственно перед формированием суппозиториев. Различают суппозитории ректальные (свечи) ; вагинальные и палочки . Ректальные суппозитории могут иметь форму конуса, цилиндра с заостренным концом или иную форму с максимальным диаметром 1,5 см. Масса одного суппозитория должна находиться в пределах от 1 до 4 г. Если масса не указана, то суппозиторий изготавливается массой 3 г. Масса суппозиториев у детей должна быть от 0,5 до 1,5 г. Вагинальные суппозитории могут быть сферическими (шарики) , яйцевидными или в виде плоского тела с закругленным концом (пессарии) . Масса их должна находиться в пределах от 1,5 до 6 г. Если масса не указана, то вагинальные суппозитории изготавливают массой не менее 4 г. В нашем рецепте указана -1,5. В качестве связующего вещества при изготовлении суппозиториев методом выкатывания применяют ланолин безводный Проверяем растворимость: Папаверин мало растворим в воде,(40 частей) ,поэтому растираем с маслом вазелиновым- капли Все расчеты делаем на оборотной стороне ППК Из списка Б у нас в рецепте Папаверин. Проверяем дозы: папаверин В.Р.Д-0,2; В.С.Д.-0,6 дозы не завышены; В основу суппозитория выписана гидрофобная основа- масло какао, из которой можно получить упруговязкопластичную массу и поэтому можем использовать метод выкатывания, а для связывания используем ланолин в соотношении 1:30 Рассчитываем: Масло какао берем 4*1,5=6,0 папаверин 0,025* 4 = 0,1гр, ланолин: 1 -30 Х - 6,0 , Х= 0,2 ланолина б/водного, масло какао 6,0гр. Расчет общей массы свечей: М=6,0+0,1+0,2= 6,3 Масса одной свечи: 6,3/4 = 1,57 Приготовление начинаем с масло какао. 6,0 гр. М.какао растираем на маслотерке (или м.б. использовано обычная терка для овощей) его в таком виде легче использовать. В ступке растираем 0,1 гр. папаверина с каплями вазелинового масла, растираем + ланолин б/водный 0,2 эмульгируем, + масло какао 6,0 гр. Перемешиваем, уминаем пестиком, до образования однородной массы. Далее готовая масса должна собираться на головке пестика и полностью отставать от стенок ступки. Готовую массу снимаем с пестика в парафинированную бумагу и кратковременно сжимаем в руке, комок взвешиваем и записываем на оборотной стороне рецепта. Затем эту массу, в обернутом виде, с помощью пилюльной машинки путем постукивания превращаем в ровный 4-х граненый брусок. Длину бруска устанавливаем с помощью пилюльного ножа, который имеет 30 делений. Готовый брусок должен точно укладываться в заданные размеры(для нашего случая д.б. не более 4-х делений) и иметь толщину равную по всей длине. Сверху слегка прижимаем, по полученным разметкам разрезаем брусок на 4 части и раскатываем с помощью дочечки каждую свечу отдельно. Каждую свечу отдельно заворачиваем в вощаную капсулу и упаковываем в пакетик. Оформляем к отпуску: Основная этикетка «Наружное», доп. «Хранить в прохладном темном месте», «Беречь от детей» ППК Дата № Ol.cacao 6,0 Papaverini hydrochloride 0.1 Ol. Vaselini duttas Lanolini 0.2 Масса общая-6.3 гр. Масса одной свечи-1.57 гр. Приготовил: Проверил:

Б-6 (5,6) Rp: Dimedroli 0.02 Ol.cacao 1.5 Misae fiat suppositorium D.t.d. № 10 S. По 1 свече2 раза в день I Экспертиза рецепта: 1) пределы растворимости порошков,в нашем случае и введение в основу 2) совместимость ингредиентов; - (совместимы) 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; II Расчет количества сухих в-в и основы III Выбор оптимального варианта IV Подготовка пилюльной машинки, вспомогательного материала, основы V Процесс приготовления (отмеривание, отвешивание, растирание, формирование специальной формы) VI упаковка VШ Оформление к отпуску В рецепте выписана суппозитории, свечи — твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся или распадающиеся при температуре тела дозированные лекарственные формы, применяемые для введения в полости тела. Суппозитории должны иметь однородную массу, одинаковую форму и обладать твердостью, обеспечивающей удобство применения. Лекарственные вещества при необходимости измельчают, просеивают, смешивают с основой непосредственно или после растворения или растирания с небольшим количеством воды. глицерина, вазелинового масла или другого подходящего растворителя. Термолабильные вещества добавляют к полуостывшей основе непосредственно перед формированием суппозиториев. Различают суппозитории ректальные (свечи) ; вагинальные и палочки . Ректальные суппозитории могут иметь форму конуса, цилиндра с заостренным концом или иную форму с максимальным диаметром 1,5 см. Масса одного суппозитория должна находиться в пределах от 1 до 4 г. Если масса не указана, то суппозиторий изготавливается массой 3 г. Масса суппозиториев у детей должна быть от 0,5 до 1,5 г. Вагинальные суппозитории могут быть сферическими (шарики) , яйцевидными или в виде плоского тела с закругленным концом (пессарии) . Масса их должна находиться в пределах от 1,5 до 6 г. Если масса не указана, то вагинальные суппозитории изготавливают массой не менее 4 г. В нашем рецепте доза указана-1,5. В качестве связующего вещества при изготовлении суппозиториев методом выкатывания применяют ланолин безводный. Проверяем растворимость: димедрол очень легко растворим в воде. Все расчеты делаем на оборотной стороне ППК Из списка Б у нас в рецепте Димедрол. Проверяем дозы: Димедрол В.Р.Д- 0,1 В.С.Д.- 0,25 дозы не завышены; В основу суппозитория выписана гидрофобная основа- масло какао, из которой можно получить упруговязкопластичную массу и поэтому можем использовать метод выкатывания , а для связывания используем ланолин в соотношении 1:30 Рассчитываем: Масло какао берем 10*1,5=15,0 Димедрол 0,02*10 = 0,2гр, ланолин: 1 - 30 Х - 15,0 , Х= 0,5 ланолина б/водного, масло какао15,0гр. Расчет общей массы свечей: М=15,0+0,2+0,5 = 15,7 Масса одной свечи: 15,7 /10 = 1,57 Приготовление начинаем с масло какао. 15,0 гр. М.какао растираем на маслотерке (или м.б. использовано обычная терка для овощей) его в таком виде легче использовать. В ступке растираем 0,2 гр. димедрола с 2 мя каплями воды растираем + ланолин б/водный 0,5 эмульгируем, + масло какао 15,0 гр. Перемешиваем, уминаем пестиком, до образования однородной массы. Далее готовая масса должна собираться на головке пестика и полностью отставать от стенок ступки. Готовую массу снимаем с пестика в парафинированную бумагу и кратковременно сжимаем в руке, комок взвешиваем и записываем на оборотной стороне рецепта. Затем эту массу, в обернутом виде, с помощью пилюльной машинки путем постукивания превращаем в ровный 4-х гранный брусок. Длину бруска устанавливаем с помощью пилюльного ножа, который имеет 30 делений. Готовый брусок должен точно укладываться в заданные размеры(для нашего случая д.б. не более 10-ти делений) и иметь толщину равную по всей длине. Сверху слегка прижимаем, по полученным разметкам разрезаем брусок на 10 частей и раскатываем с помощью дочечки каждую свечу отдельно. Каждую свечу отдельно заворачиваем в вощаную капсулу и упаковываем в пакетик. Оформляем к отпуску: Основная этикетка «Наружное», доп. «Хранить в прохладном темном месте», «Беречь от детей» ППК Дата № Ol.cacao 15,0 Dimedroli 0.2 Ag. purificate guttas 2 Lanolini 0.5 Масса общая-15,7гр. Масса одной свечи- 1,57 гр. Приготовил: Проверил:

Б-7 (5,6) Rp: Novacaini 0.2 Sol.Adrenalini hydrochloride 0.1%-guttas II Ol.cacao g.s ut.fiat up.suppositorium D.t.d. № 3 S. По 1 свече на ночь I Экспертиза рецепта: 1) пределы растворимости порошков,в нашем случае введение в основу 2) совместимость ингредиентов; - (совместимы) 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; II Расчет количества сухих в-в и основы III Выбор оптимального варианта IV Подготовка пилюльной машинки, вспомогательного материала, основы V Процесс приготовления (отмеривание, отвешивание, растирание, формирование специальной формы) VI упаковка VII Оформление к отпуску В рецепте выписана суппозитории, свечи — твердые при комнатной температуре и расплавляющиеся или распадающиеся при температуре тела дозированные лекарственные формы, применяемые для введения в полости тела. Суппозитории должны иметь однородную массу, одинаковую форму и обладать твердостью, обеспечивающей удобство применения. Лекарственные вещества при необходимости измельчают, просеивают, смешивают с основой непосредственно или после растворения или растирания с небольшим количеством воды. глицерина, вазелинового масла или другого подходящего растворителя. Термолабильные вещества добавляют к полуостывшей основе непосредственно перед формированием суппозиториев. Различают суппозитории ректальные (свечи) ; вагинальные и палочки . Ректальные суппозитории могут иметь форму конуса, цилиндра с заостренным концом или иную форму с максимальным диаметром 1,5 см. Масса одного суппозитория должна находиться в пределах от 1 до 4 г. Если масса не указана, то суппозиторий изготавливается массой 3 г. Масса суппозиториев у детей должна быть от 0,5 до 1,5 г. Вагинальные суппозитории могут быть сферическими (шарики) , яйцевидными или в виде плоского тела с закругленным концом (пессарии) . Масса их должна находиться в пределах от 1,5 до 6 г. Если масса не указана, то вагинальные суппозитории изготавливают массой не менее 4 г. В качестве связующего вещества при изготовлении суппозиториев методом выкатывания применяют ланолин безводный. Все расчеты делаем на оборотной стороне ППК. Из списка Б у нас в рецепте и новокаин и адреналин г/хл. Проверяем дозы: Новокаин В.Р.Д-0,25; В.С.Д.-0,75 у нас применение 1 раз сутки Р.Д и С.Д.-0,2, дозы не завышены; Адреналина г/хл. В.Р.Д-1,0; В.С.Д.-5,0 у нас применение 1 раз сутки Р.Д и С.Д.-2 капли не завышена; В основу суппозитория выписана гидрофобная основа- масло какао, из которой можно получить упруговязкопластичную массу и поэтому можем использовать метод выкатывания , а для связывания используем ланолин в соотношении 1:30 Рассчитываем: Масло какао берем 3,0*3,=9,0 (Ректальные свечи, если не указаны делаем по 3,0) новокаин берем 0,2*3=0,6гр, р-р адреналина г/хл.- 2*3-=6 капель, ланолин: 1 -30 Х - 6,0 , Х=2,0 ланолина б/водного, масло какао 9,0-0,6=8,4 Расчет общей массы свечей: М=8,4+,06+2=11,0 Масса одной свечи: 11,0 /3=3,6 Приготовление начинаем с масло какао. 6,0 гр. М.какао растираем на маслотерке (или м.б. использовано обычная терка для овощей) его в таком виде легче использовать. В ступке растираем 0,6 гр.новокаина с 6 каплями адреналина г/хл. + ланолин б/водный 2,0 эмульгируем с готовой жидкостью, + масло какао 8,4гр. Перемешиваем, уминаем пестиком, до образования однородной массы. Далее готовая масса должна собираться на головке пестика и полностью отставать от стенок ступки. Готовую массу снимаем с пестика в парафинированную бумагу и кратковременно сжимаем в руке, комок взвешиваем и записываем на оборотной стороне рецепта. Затем эту массу, в обернутом виде, с помощью пилюльной машинки путем постукивания превращаем в ровный 4-х граненый брусок. Длину бруска устанавливаем с помощью пилюльного ножа, который имеет 30 делений. Готовый брусок должен точно укладываться в заданные размеры(для нашего случая д.б. не более 3-х делений) и иметь толщину равную по всей длине. Сверху слегка прижимаем, по полученным разметкам разрезаем брусок на 3 части и раскатываем с помощью дочечки каждую свечу отдельно. Каждую свечу отдельно заворачиваем в вощаную капсулу и упаковываем в пакетик. Оформляем к отпуску: Основная этикетка «Наружное», доп. «Хранить в прохладном темном месте», «Беречь от детей» ППК Дата № Ol.cacao 8,4 Novacaini 0.6 Sol.Adrenalini hydrochloride 0.1%- guttas VI Lanolini 2.0 Масса общая-11,0гр. Масса одной свечи-3,6гр. Приготовил: Проверил:

Б-8 Rp: Novocaini 0.2 Streptocidi 0.3 Lanolini 3.0 Vaselini 7.0 Misce fiat unguntum Signa : Закладывать в обе половинки носа. I Экспертиза рецепта: 1) пределы растворимости порошков,в нашем случае введение в основу 2) совместимость ингредиентов; - (совместимы) 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; II Расчет количества сухих в-в и основы III Выбор оптимального варианта IV Подготовка и выбор ступки и пестика, вспомогательного материала, основы V Основные стадии изготовления:

1. Плавление

2. Растворение

3. Диспергирование

4. Эмульгирование

5. Смешивание VI упаковка VII Оформление к отпуску Мазь -мягкая лек. форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки. Они как правило являются сложными по составу лек. препаратами, состоящими из одного или нескольких лек. в-в, равномерно распределенных в основе, являющиеся часто также смесью в-в разнообразной природы.

Положительные качества мазей

Отрицательные качества мазей

· Возможность введения в состав мазей различных лекарственных веществ(жидких, мягких, твердых ) и назначения мазей с целью местного или резорбтивного действия

· Достижение высокой концентрации лекарственных веществ в коже, тканях, биологических жидкостях организма

· Относительная простота и безопасность применения мазей по сравнению с другими лекарственными формами.

· Экономичность мазей

· Технологичность мазей

· Некоторые мази имеют ограниченный спектр фармакологической активности (однонаправленное действие)

· Отдельные составы мазей на гидрофобных основах обуславливают выраженный «парниковый» эффект, что ограничивает их применение в медицинской практике

· Некоторые мази оказывают раздражающее действие

У нас выписана мазь для носа,(для слизистых оболочек) поэтому готовим в асептических условиях. Проверяем растворимость компонентов: Новокаин- О. л.р.в воде. Стрептоцид -М.р.в воде, л.р.в кипящей воде. Зависимости от характера распределения лек. в-ва в основе мази делят на гомогенные, суспензионные и комбинированные.В нашем случае выписана комбинированная мазь: мазь- раствор, мазь-суспензия. Готовят комбинированные мази следующим образом: сначала готовят одну мазь (например, мазь - суспензию), затем отодвигают ее на край ступки и готовят другую мазь (например, мазь - эмульсию) и так далее. После приготовления всех имеющихся в прописи мазей, их смешивают и получают комбинированную мазь. Мази - суспензии – это мази, содержащие твердые порошкообразные, измельченные до наимельчайших размеров ЛВ, не растворимые в основе и в воде и распределенные в ней по типу суспензии. Если готовят на углеводородной основе, в качестве вспомогательной жидкости применяют масло вазелиновое, на жировой основе – масло миндальное или персиковое, на гидрофильных основах – воду или глицерин. Указанные жидкости берут в половинном количестве от массы ЛВ (Правило Дерягина). Например :Новокаина 0,2 половина -0,1= переводим в капли: 1мл.- 20 капель 0,1 мл. – Х Х=2 капли.

На ручных весах ВР-1 отвешиваем 0,2 новокаина, растираем в ступке с 2мя каплями воды. Туда же добавляем отвешенный 0,3 стрептоцида, растираем -образуется суспензия+3,0 Ланолина эмульгируем+7,0 вазелина, энергично смешиваем до характерного потрескивания. Контроль: проверка однородности -небольшое количество мази наносим на тыльную сторону ладони - не д.б.крупинок и кристаллов. Мазь с помощью скребка переносим в стеклянную баночку, постукивая донышком баночки об ладонь. края баночки протираем (товарный вид),закрываем крышкой. Оформляем к отпуску. «Наружное», (Оранжевого цвета),«Хранить прохладном темном месте», «Беречь от детей».

ППК: Дата №: Novocaini 0.2 Ag. purificate 2 gutt. Streptocidi 0.3 Lanolini 3.0 Vaselini 7.0 Приготовил: Проверил:

Б-9 Rp: Streptocidi 0.5 Unguenti Zinci 20.0 Misce.Da.Signa : Для смазывания пораженных участков кожи . I Экспертиза рецепта: 1) пределы растворимости порошков,в нашем случае введение в основу 2) совместимость ингредиентов; - (совместимы) 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; II Расчет количества сухих в-в и основы III Выбор оптимального варианта IV Подготовка пилюльной машинки, вспомогательного материала, основы V Основные стадии изготовления: 1. Плавление 2. Растворение 3. Диспергирование 4. Эмульгирование 5. Смешивание VI упаковка VII Оформление к отпуску Мазь -мягкая лек. форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки. Они как правило являются сложными по составу лек. препаратами, состоящими из одного или нескольких лек. в-в, равномерно распределенных в основе, являющиеся часто также смесью в-в разнообразной природы.

Положительные качества мазей

Отрицательные качества мазей

· Достижение высокой концентрации лекарственных веществ в коже, тканях, биологических жидкостях организма

· Относительная простота и безопасность применения мазей по сравнению с другими лекарственными формами.

· Экономичность мазей

· Технологичность мазей

· Некоторые мази имеют ограниченный спектр фармакологической активности (однонаправленное действие)

· Некоторые мази оказывают раздражающее действие

Проверяем растворимость компонентов: Стрептоцид -М.р.в воде, л.р.в кипящей воде. Мази - суспензии – это мази, содержащие твердые -порошкообразные, измельченные до наимельчайших размеров ЛВ, не растворимые в основе и в воде и распределенные в ней по типу суспензии.

Если готовят на углеводородной основе, в качестве вспомогательной жидкости применяют масло вазелиновое, на жировой основе – масло миндальное или персиковое, на гидрофильных основах – воду или глицерин. Указанные жидкости берут в половинном количестве от массы ЛВ (Правило Дерягина). Например : Стрептоцида 0,5 половина -0,25= переводим в капли: 1мл.- 20 капель 0,25 мл. – Х Х= (0,25*20)= 5капель.

На ручных весах ВР-1 отвешиваем 0,5 стрептоцида, растираем 5 каплями воды- образуется мазь- суспензия добавляем 10% цинковую мазь 20,0, (Если не указана концентрация всегда берем 10%)энергично смешиваем до однородной массы. Контроль: проверка однородности -небольшое количество мази наносим на тыльную сторону ладони - не д.б.крупинок и кристаллов. Мазь с помощью скребка переносим в стеклянную баночку, постукивая донышком баночки об ладонь. края баночки протираем (товарный вид),закрываем крышкой. Оформляем к отпуску. «Наружное», (Оранжевого цвета),«Хранить прохладном темном месте», «Беречь от детей».

ППК: Дата №: Streptocidi 0.5 Ag. purificate 5 gutt. Unguenti Zinci 10% - 20.0 Приготовил: Проверил:

Б-10 Rp: Novocaini 0.1 Streptocidi 0.3 Lanolini 2.0 Vaselini 8.0 Misce fiat unguntum Signa : Закладывать в обе половинки носа. I Экспертиза рецепта: 1) пределы растворимости порошков,в нашем случае введение в основу 2) совместимость ингредиентов; - (совместимы) 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; II Расчет количества сухих в-в и основы III Выбор оптимального варианта IV Подготовка и выбор ступки и пестика, вспомогательного материала, основы V Основные стадии изготовления: 1. Плавление 2. Растворение 3. Диспергирование 4. Эмульгирование 5. Смешивание VI упаковка VII Оформление к отпуску Мазь -мягкая лек. форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки. Они как правило являются сложными по составу лек. препаратами, состоящими из одного или нескольких лек. в-в, равномерно распределенных в основе, являющиеся часто также смесью в-в разнообразной природы.

Положительные качества мазей

Отрицательные качества мазей

· Достижение высокой концентрации лекарственных веществ в коже, тканях, биологических жидкостях организма

· Относительная простота и безопасность применения мазей по сравнению с другими лекарственными формами.

· Экономичность мазей

· Технологичность мазей

· Некоторые мази имеют ограниченный спектр фармакологической активности (однонаправленное действие)

· Некоторые мази оказывают раздражающее действие

У нас выписана мазь для носа,(для слизистых оболочек) поэтому готовим в асептических условиях.

Проверяем растворимость компонентов: Новокаин- О. л.р.в воде. Стрептоцид -М.р.в воде, л.р.в кипящей воде. Зависимости от характера распределения лек. в-ва в основе мази делят на гомогенные, суспензионные и комбинированные.В нашем случае выписана комбинированная мазь: мазь- раствор, мазь-суспензия. Готовят комбинированные мази следующим образом: сначала готовят одну мазь (например, мазь - суспензию), затем отодвигают ее на край ступки и готовят другую мазь (например, мазь - эмульсию) и так далее. После приготовления всех имеющихся в прописи мазей, их смешивают и получают комбинированную мазь. Мази - суспензии – это мази, содержащие твердые порошкообразные, измельченные до наимельчайших размеров ЛВ, не растворимые в основе и в воде и распределенные в ней по типу суспензии.

Если готовят на углеводородной основе, в качестве вспомогательной жидкости применяют масло вазелиновое, на жировой основе – масло миндальное или персиковое, на гидрофильных основах – воду или глицерин. Указанные жидкости берут в половинном количестве от массы ЛВ (Правило Дерягина). Например :Новокаина 0,2 половина -0,1= переводим в капли: 1мл.- 20 капель 0,1 мл. – Х Х=2 капли.

ППК: Дата №: Novocaini 0.1 Ag. purificate 1 gutt. Streptocidi 0.3 Lanolini 2.0 Vaselini 8.0 Приготовил: Проверил:

Б-11 (5,6) Rp : Acidi Citrici 0.5

Natrii Hydrocitrici 2.5

Ag. purificate ad 50 ml

M.D.S. По 1 десертной ложке 3 раза в день, ребенку 10 месяцев

Выписана жидкая ЛФ д/внут-го употребления.

Изготовление ЛФ всегда начинаем с проверки рецепта: 1)растворимость; 2) совместимость ингредиентов; 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; Проверяем КУО Ссум=(0,5+2,5)/50*100%=5,5% более 3%,учитываем КУО. Находим по таблице КУО- лимонной к-ты -0,62 л.р.воде

КУО- натрия гидроцитрата -0,46 л.р.воде

Vк-ты лимонной =0,5*0,62=0,31

Vнатрия гидроцитрата = 2,5*,46=1,15

Vводы очищенной=50-(0,31+1,15)=48,54

В мерном цилиндре отмериваем 48,5 воды оч-ой, затеем на ВР-1(Весы ручные) отвешиваем к-ту лимонную 05, на ВР-5 отвешиваем натрия гидроцитрата 2,5.Растворяем,перемешиваем и фильтруем в отпускной флакон. Укупориваем, оформляем к отпуску. Этикетки: «Внутренне», «Детское»,Доп.этикетка «Беречь от детей».

Оценка качества -согласно Приказа МЗРФ №305 нормы отклонения- 4%

4 100 X 50 , X = 2,0 допустимый объем (48,0-52,0)

ППК: Дата №:

Ag. purificate 48,5 ml Acidi Citrici 0.5 Natrii Hydrocitrici 2.5 Приготовил: Проверил:

Б-12

Rp : Riboflavini 0.001 Acidi Ascorbinici 0.03 Acidi Borici 0,2 Aguae purificatae 10 ml M.D.S. По 2 кап. 3 раза в день, в оба глаза

Выписана жидкая ЛФ глазные капли, поэтому готовим асептических условиях –стерильно.(Пр. МЗ РФ №309)

I Экспертиза рецепта:

1) пределы растворимости порошков; (растворимы) 2) совместимость ингредиентов; - (совместимы) 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; 5)если используем конц. р-ры –без фильтрации сразу добавляем в отпускной флакон II Расчет количества сухих в-в и растворителя(Ссум. ,КУО) III Выбор оптимального варианта IV Подготовка подставки, вспомогательного материала, растворителя V Процесс приготовления (отмеривание, отвешивание, растворение перемешиванием, фильтрование, контроль) VI Укупорка, упаковка ,контроль VII Оформление к отпуску

Требования предъявляемые к глазным каплям: Основные- чистота, стойкость, стерильность и изотоничность, дополнительные- изогидричность и пролонгированное действие.

Все ингредиенты совместимы. Проверяем растворимость: Рибофлавин- М.р.в воде Кислота Аскорбиновая- Л.р.в воде Кислота борная –Растворим 25 частях воды, в 4ч. кипящей воды Проверяем КУО : Ссум=(0.001+0.03+0.2)/10*100 = 2.31 % = 3%, КУО не учитываем. Чтоб не было дискомфорта в глазах, мы изотонирум глазные капли.

Изотоничными считают гл. капли и примочки, имеющие т.ж. осмотическое давление, что и р-ры хлорида натрия в концентрации 0,9+0,2%(т.е.от 0,7-до1,1

*Изотонический эквивалент по хлориду натрия -показывает его кол-во, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное осмотическому давлению1г.лек.в-ва.

По таблице ГФ Х с. 997-находим коэффициенты по хлориду натрия(далее его умножаем на прописанное количество порошка) Для К-ты Аскорбиновой- (0,18*0,03= 0,0054), Для К-ты Борной- (0,53*0,2= 0,106) 0,0054+0,106=0,1114 0,9 - 100,0 х - 10,0 , х=0,09 0,09-0,1114 =-0,02 т.е. р-р гипертоничен, хлорид натрия не добавляем

В рецепте Рибофлавин выписан в малом количестве, поэтому р-р готовим как внутриаптечную заготовку.(Хотя бы 5 флаконов),Все ингредиенты умножаем на 5,следовательно рибофлавина-0,005, к-ты Аскорбиновой- 0,15,р-р борной к-ты -1,0.

В асептических условиях в стерильном цилиндре (все ,что используем д.б. стерильным) отмериваем 50,0мл очищенную воду или воду для инъекций.на ВР-1(Весы ручные), специально выделенных для красящих в-в, отвешиваем рибофлавин 0,005,затеем на ВР-1отвешиваем к-ту Аскорбиновую 0,15, к-ту борную-1,0 .Рибофлавин-0,005,+ к-ту борную растворяем в горящей воде, далее к-ту Аскорбиновую 0,15,перемешиваем и фильтруем в отпускной флакон, с возвратом первой порции . До укупорки даем на анализ провизору –аналитику на контроль. Укупориваем, под обкатку. Проверяем на отсутствие механических включений,(до и после стерилизации). Стерилизуем в автоклаве при 120 -8 минут. Оформляем к отпуску. Этикетки: «Глазные капли», Доп.этикетка «Беречь от детей».

ППК: Дата №: Aguae purificatae 10 ml Riboflavini 0.005 Acidi Borici 0,2 Acidi Ascorbinici 0.15 Приготовил : Проверил:

Б-13

Rp : Riboflavini 0.002 Acidi Ascorbinici 0.05 Solutionis Glucosi 2% - 10 ml M.D.S. По 2 кап. 3 раза в день,в оба глаза

Выписана жидкая ЛФ глазные капли, поэтому готовим асептических условиях –стерильно.(Пр. МЗ РФ №309). Р-р –это жидкая ЛФ, полученная растворением жидких, твердых или газообразных в-в в указанном растворителе , (Если не указан растворитель -берем воду). Растворы м.б. д/внутреннего. наружного применения, т.ж. и д/инъекций.

I Экспертиза рецепта: 1) пределы растворимости порошков; (растворимы) 2) совместимость ингредиентов; - (совместимы) 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; 5)если используем конц. р-ры –без фильтрации сразу добавляем в отпускной флакон II Расчет количества сухих в-в и растворителя(Ссум. ,КУО) III Выбор оптимального варианта IV Подготовка подставки, вспомогательного материала, растворителя V Процесс приготовления (отмеривание, отвешивание, растворение перемешиванием, фильтрование, контроль) VI Укупорка, упаковка ,контроль VII Оформление к отпуску

Все ингредиенты совместимы. Проверяем растворимость: Рибофлавин- М.р.в воде Кислота Аскорбиновая- Л.р.в воде Проверяем КУО : Ссум=(0.002+0.05+0.2)/10*100 = 2.52 % менее 3%, КУО не учитываем. Чтоб не было дискомфорта в глазах, мы изотонирум глазные капли.

Изотоничными считают гл. капли и примочки, имеющие т.ж. осмотическое давление, что и р-ры хлорида натрия в концентрации 0,9+0,2%(т.е.от 0,7-до1,1. *Изотонический эквивалент по хлориду натрия -показывает его кол-во,создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное осмотическому давлению1г.лек.в-ва . По таблице ГФ Х с. 997-находим коэффициенты по хлориду натрия: Для К-ты Аскорбиновой- (0,18*0,05= 0,009 ) Для глюкозы -(0,18*0,2= 0,036 ) 0,009+0,036 = 0,045 0,9 - 100,0 х - 10,0 , х=0,09 0,09-0,045 = 0,045г. т.е., данное количество хлорида натрия нужно добавить, для изтонирования глазных капель. Добавляем. В рецепте Рибофлавин выписан в малом количестве, поэтому р-р готовим как внутриаптечную заготовку.(Хотя бы 5 флаконов),Все ингредиенты умножаем на 5,следовательно рибофлавина-0,01, к-ты Аскорбиновой - 0,25,р-р глюкозы 2%-50мл. В асептических условиях в стерильном цилиндре (все ,что используем д.б. стерильным) отмериваем 50,0мл -2% готового раствора глюкозы. На ВР-1(Весы ручные), специально выделенных для красящих в-в, отвешиваем рибофлавин 0,01,затеем на ВР-1отвешиваем к-ту Аскорбиновую 0,25.Рибофлавин-0,005,растворяем в подогретом растворе глюкозы, далее добавляем к-ту Аскорбиновую 0,25,перемешиваем и фильтруем в отпускной флакон, с возвратом первой порции . Контроль, проверяем на отсутствие механических включений,(до и после стерилизации). Укупориваем, под обкатку. И Стерилизуем в автоклаве при 120 -8 минут. Оформляем к отпуску. Этикетки: «Глазные капли», Доп.этикетка «Беречь от детей».

ППК: Дата №: Solutionis Glucosi 2% - 50 ml Riboflavini 0.01 Acidi Ascorbinici 0.25 Приготовил : Проверил:

Б-14

Rp.: Solutionis Hexamethylentetramini 20% - 50ml Sterilisetur! Da. Signa: по 10 мл внутривенно

Выписана жидкая лекарственная форма для инъекционного применения, представляющая собой истинный раствор. Р-р –это жидкая ЛФ, полученная растворением жидких, твердых или газообразных в-в в указанном растворителе , (Если не указан растворитель -берем воду).Растворы м.б. д/внутреннего наружного применения, т.ж. и д/инъекций. Изготовление ЛФ всегда начинаем с проверки рецепта: 1)растворимость; 2) совместимость ингредиентов; 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; Преимущества и недостатки инъекционного введения: Необходимо отметить следующие преимущества эстемпорального производства инъекционных лекарственных форм по сравнению с использованием готовых лекарственных форм: - обеспечение быстрого терапевтического эффекта; - возможность изготовления лекарства для конкретного больного с учетом веса, возраста, роста и т.д. по индивидуальным прописям; - возможность точно дозировать лекарственное вещество; - вводимые лекарственные вещества поступают в кровяное русло, минуя такие защитные барьеры организма, как желудочно-кишечный тракт и печень, способные изменять, а иногда и разрушать лекарственные вещества; - возможность ввести лекарственные вещества больному, находящемуся в бессознательном состоянии; - краткость времени между приготовлением и использованием лекарственного средства; - возможность создания больших запасов стерильных растворов, что облегчает и ускоряет их отпуск из аптек; - отсутствие необходимости коррекции вкуса, запаха, цвета лекарственной формы; - более низкая стоимость по сравнению с препаратами промышленного производства. Но инъекционное введение лекарственных средств, помимо преимуществ имеет и отрицательные стороны: - при введении жидкостей через поврежденный покров кожи в кровь легко могут попасть патогенные микроорганизмы; - вместе с раствором для инъекций в организм может быть введен воздух, вызывающий эмболию сосудов или расстройство сердечной деятельности; - даже незначительные количества посторонних примесей могут оказать вредное влияние на организм больного; - психоэмоциональный аспект, связанный с болезненностью инъекционного пути введения; - инъекции лекарств могут осуществляться только квалифицированными специалистами. К лекарственным формам для инъекций предъявляются следующие требования: стерильность, отсутствие механических примесей,(чистота) стойкость, апирогенность, к отдельным инъекционным растворам - изотоничность, что указывается в соответствующих статьях или рецептах. При изготовлении инъекционных растворов необходимо принимать меры к обеспечению сохранности лекарственных веществ. Гексаметилентетрамин (Уротропин)-белый кристаллический порошок, без запаха. Л.р. в воде (1:1,5),в спирте (1:10),при нагревании улетучивается не плавясь, поэтому готовим в асептических условиях, без последующей стерилизации. При отпуске дополнительная этикетка Приготовлено асептически». Расчеты: Гексаметилентетрамина: 20 - 100 Х - 50, Х = 20*50/100=10,0 Воды для инъекций до 50 мл. Технология: В рецепте пописан раствор для внутривенного введения, в состав которого входит вещество, легко растворимое в воде. В асептических условиях в стерильной мерной колбе емкостью 50мл в части воды для инъекций растворяют 10,0г Гексаметилентетрамина и доводят водой до метки. Или можем готовить с учетом КУО, его коэффициент -0,78*10,0=7,8, Расчет воды: 50-7,8=42,2 мл. Это количество воды отмериваем в подставку,+10,0 Гексаметилентетрамина перемешиваем, приготовленный раствор фильтруют в склянку для отпуска емкостью 50мл из нейтрального стекла через двойной стерильный беззольный фильтр с подложенным комочком длинноволокнистой ваты. Флакон укупоривают и проверяют раствор на отсутствие механических примесей, для чего склянку переворачивают вверх дном и просматривают в проходящем свете на черно-белом фоне. Если при просмотре обнаруживаются механические частицы, операцию фильтрации повторяют. Оформляем к отпуску. ППК Дата № рецепта Aquae pro injectionibus Ad 50ml (или 42,2мл) Hexamethylentetramini 10,0 Объем 50мл. «Приготовлено асептически». Приготовил Проверил

Б-15 Rp.: Solutionis Dibazoli 0,5 -% 10ml Sterilisetur! Da. Tales doses №5 Signa: по 5 мл внутримышечно

Выписана жидкая лекарственная форма для инъекционного применения, представляющая собой истинный раствор.

Р-р –это жидкая ЛФ, полученная растворением жидких, твердых или газообразных в-в в указанном растворителе , (Если не указан растворитель -берем воду).Растворы м.б. д/внутреннего наружного применения, т.ж. и д/инъекций. Изготовление ЛФ всегда начинаем с проверки рецепта: 1)растворимость; 2) совместимость ингредиентов; 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска;

Преимущества и недостатки инъекционного введения: Необходимо отметить следующие преимущества эстемпорального производства инъекционных лекарственных форм по сравнению с использованием готовых лекарственных форм: - обеспечение быстрого терапевтического эффекта; - возможность изготовления лекарства для конкретного больного с учетом веса, возраста, роста и т.д. по индивидуальным прописям; - возможность точно дозировать лекарственное вещество; - вводимые лекарственные вещества поступают в кровяное русло, минуя такие защитные барьеры организма, как желудочно-кишечный тракт и печень, способные изменять, а иногда и разрушать лекарственные вещества; - возможность ввести лекарственные вещества больному, находящемуся в бессознательном состоянии; - краткость времени между приготовлением и использованием лекарственного средства; - возможность создания больших запасов стерильных растворов, что облегчает и ускоряет их отпуск из аптек; - отсутствие необходимости коррекции вкуса, запаха, цвета лекарственной формы; - более низкая стоимость по сравнению с препаратами промышленного производства. Но инъекционное введение лекарственных средств, помимо преимуществ имеет и отрицательные стороны: - при введении жидкостей через поврежденный покров кожи в кровь легко могут попасть патогенные микроорганизмы; - вместе с раствором для инъекций в организм может быть введен воздух, вызывающий эмболию сосудов или расстройство сердечной деятельности; - даже незначительные количества посторонних примесей могут оказать вредное влияние на организм больного; - психоэмоциональный аспект, связанный с болезненностью инъекционного пути введения; - инъекции лекарств могут осуществляться только квалифицированными специалистами.

К лекарственным формам для инъекций предъявляются следующие требования: стерильность, отсутствие механических примесей,(чистота) стойкость, апирогенность, к отдельным инъекционным растворам - изотоничность, что указывается в соответствующих статьях или рецептах.

При изготовлении инъекционных растворов необходимо принимать меры к обеспечению сохранности лекарственных веществ.

Прибавление к растворам солей сильных кислот и слабых оснований свободной кислоты подавляет гидролиз и таким образом обеспечивает стабильность инъекционного раствора. Количество кислоты, необходимое для стабилизации растворов солей, зависит от свойств вещества, а также оптимальной границы рН раствора (обычно рН 3,0--4,0). 0,1 н раствор хлористоводородной кислоты используют для стабилизации растворов дибазола, новокаина, спазмолитика, совкаина, атропина сульфата и др.

Дибазол из списка Б.Проверяем дозы: В.Р.Д.- В.С.Д.- Расчеты: Дибазола 0,25 Для стабилизации 1л. 0,5% р-ра Дибазола необходимо 4 мл. 0,1н р-ра НС 1000 - 4,0 50 - Х, Х=(5 0*4)/1000=0,2 мл. Раствора кислоты хлористоводородной 0,1н - 0,2 Воды для инъекций до 50 мл. Технология:

В рецепте пописан раствор для подкожного введения, в состав которого входит вещество, трудно растворимое в воде. Инъекционные растворы дибазола нуждаются в стабилизации 0,1н хлористоводородной кислоты.

В асептических условиях в стерильной мерной колбе емкостью 50мл в части воды для инъекций растворяют 0,25г дибазол, добавляют 0,2- 0,1н раствора хлористоводородной кислоты м доводят водой до метки. приготовленный раствор фильтруют в склянку для отпуска емкостью 50мл из нейтрального стекла через двойной стерильный беззольный фильтр с подложенным комочком длинноволокнистой ваты.

Флакон укупоривают и проверяют раствор на отсутствие механических примесей, для чего склянку переворачивают вверх дном и просматривают в проходящем свете на черно-белом фоне. Если при просмотре обнаруживаются механические частицы, операцию фильтрации повторяют. Затем горловину склянки с пробкой обвязывают стерильной и еще влажной пергаментной бумагой с удлиненным концом 3х6см, на котором ассистент должен сделать запись графитным карандашом о входящих ингредиентах и их количестве, и поставить личную подпись.

Склянку с приготовленным раствором помещают в бикс и стерилизуют при 120°С 8 минут. После охлаждения раствор передают на контроль. ППК Дата № рецепта Aquae pro injectionibus Ad 50ml Dibazoli 0,5 Solutionis acidi Hidrychloridi 0,1н.-0,5 Объем 50мл Простерилизовано! Приготовил Проверил

Б-16 Rp.: Solutions Coffeini-natrii benzoatis 10% 30ml Sterilisetur! Da. Signa: по 5 мл.внутримышечно

Выписана жидкая лекарственная форма для инъекционного применения, представляющая собой истинный раствор.

*Стабильность - это неизменность свойств содержащихся в растворах лекарственных веществ -- достигается подбором оптимальных условий стерилизации, использованием консервантов, применением стабилизаторов, соответствующих природе лекарственных веществ. Несмотря на многообразие и сложность процессов разложения лекарственных веществ, наиболее часто имеют место гидролиз и окисление. Стабилизация солей сильных оснований и слабых кислот осуществляется добавлением щелочи или натрия гидрокарбоната. Растворы солей, образованных сильными основаниями и кислотами, диссоциируют с образованием слабодиссоциирующей кислоты, что влечет к уменьшению свободных ионов водорода, а, как следствие, к увеличению рН раствора. Для подавления гидролиза подобных растворов солей необходимо добавить щелочь. К числу солей, стабилизируемых едким натрием или натрия гидрокарбонатом, относятся: никотиновая кислота, кофеинбензоат натрия, натрия тиосульфат, натрия нитрит.

Кофеин-натрия бензоат «Для инъекций» из списка Б.Проверяем дозы: В.Р.Д.- В.С.Д.- Расчеты: Для стабилизации 1л. р-ра Кофеин-натрия бензоата необходимо 4 мл. 0,1моль/л р-ра натрия гидрокила 1000 - 4,0 30 - Х, Х=(30*4)/1000=0,12 мл.

Кофеин-натрия бензоат «Для инъекций» 3,0*065 (КУО) =1,95 Воды для инъекций 30 мл.-(1,95+0,12)=27,93 Технология

В асептических условиях в стерильной подставку отмеривают 27,93 воды для инъекций растворяют 3,0 добавляют Кофеин-натрия бензоат «Для инъекций» 0,12 мл. 0,1моль/л, приготовленный раствор фильтруют в склянку для отпуска емкостью 50мл из нейтрального стекла через двойной стерильный беззольный фильтр с подложенным комочком длинноволокнистой ваты.

Склянку с приготовленным раствором помещают в бикс и стерилизуют при 121°С 8 минут. После охлаждения раствор передают на контроль. ППК Дата № рецепта Aquae pro injectionibus 27,93ml Coffeini-natrii benzoatis 3,0 Solutionis Natii Hydrocarbonati 0,1моль/л.- 0,12 мл. Объем 30мл Простерилизовано! Приготовил Проверил

Б-17

Rp : Solutionis Novocaini 1% -10 ml M.D.S. По 2 кап. 3 раза в день, в оба глаза

Выписана жидкая ЛФ глазные капли, поэтому готовим асептических условиях –стерильно.(Пр МЗ РФ №309) Р-р –это жидкая ЛФ, полученная растворением жидких, твердых или газообразных в-в в указанном растворителе , (Если не указан растворитель -берем воду).Растворы м.б. д/внутреннего. наружного применения, т.ж. и д/инъекций. I Экспертиза рецепта: 1) пределы растворимости порошков; (растворимы) 2) совместимость ингредиентов; - (совместимы) 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; 5)если используем конц. р-ры –без фильтрации сразу добавляем в отпускной флакон II Расчет количества сухих в-в и растворителя(Ссум. ,КУО) III Выбор оптимального варианта IV Подготовка подставки, вспомогательного материала, растворителя V Процесс приготовления (отмеривание, отвешивание, растворение перемешиванием, фильтрование, контроль) VI Укупорка, упаковка ,контроль VII Оформление к отпуску

Проверяем растворимость: Новокаин О.л.р.в воде, Список Б проверяем дозы: В.Р.Д. -0,25 и В.С.Д.-0,75(при приеме внутрь);не проверяем. Чтоб не было дискомфорта в глазах, мы изотонируем глазные капли. Расчет новокаина: 1,0 - 100,а в 10мл. - новокаина берем 0,1г.

Изотоничными считают гл. капли и примочки, имеющие т.ж. осмотическое давление, что и р-ры хлорида натрия в концентрации 0,9+0,2%(т.е.от 0,7-до1,1 *Изотонический эквивалент по хлориду натрия -показывает его кол-во, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное осмотическому давлению1г.лек.в-ва По таблице ГФ Х с. 997-находим коэффициенты по хлориду натрия: Для новокаина=0,18 (0,18*0,1= 0,018 ) 0,9 - 100,0 х - 10,0 , х=0,09 0,09-0,018 = - 0,072г. т.е. данное количество хлорида натрия нужно добавить, для изтонирования глазных капель.

В асептических условиях в стерильном цилиндре (все ,что используем д.б. стерильным) отмериваем 10,0мл очищенную воду или воду для инъекций. На ВР-1(Весы ручные), отвешиваем новокаин 0,1г., растворяем, перемешиваем и фильтруем в отпускной флакон, с возвратом первой порции . Контроль на механические включения (до и после стерилизации). Укупориваем, под обкатку. Стерилизуем в автоклаве при 120 -8 минут. Оформляем к отпуску. Этикетки: «Глазные капли», Доп.этикетка «Беречь от детей».

ППК: Дата №: Aguae purificatae 10 ml Novocaini 0.1 Приготовил : Проверил:

Б-18 (5,6) Rp : Riboflavini 0.001 Acidi Ascorbinici 0.05 Sol. Acidi Borici 2%-10 ml M.D.S. По 2 кап. 2 раза в день

Выписана жидкая ЛФ глазные капли, по ГФ-это официальная ЛФ, предназначенная для инстилляции в глаза, поэтому готовим асептических условиях –стерильно.(Пр МЗ РФ №309Сан.режим.);

Требования предъявляемые к глазным каплям:

Основные-Чистота, стойкость, стерильность, изотоничность,

дополнительные изогидричность и пролонгированное действие.

Р-р –это жидкая ЛФ, полученная растворением жидких, твердых или газообразных в-в в указанном растворителе , (Если не указан растворитель -берем воду).Растворы м.б. для внутреннего и наружного применения, т. ж. и для инъекций.

I Экспертиза рецепта:

1) пределы растворимости порошков; (растворимы) 2) совместимость ингредиентов; - (совместимы) 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; 5)если используем конц. р-ры –без фильтрации сразу добавляем в отпускной флакон II Расчет количества сухих в-в и растворителя(Ссум. ,КУО) III Выбор оптимального варианта IV Подготовка подставки, вспомогательного материала, растворителя V Процесс приготовления (отмеривание, отвешивание, растворение перемешиванием, фильтрование) VI Укупорка, упаковка ,контроль VII Оформление к отпуску

Все ингредиенты совместимы. Проверяем растворимость: Рибофлавин- М.р.в воде Кислота Аскорбиновая- Л.р.в воде Кислота борная –Растворим 25 частях воды, в 4ч. кипящей воды,но этом случае мы возьмем готовый р-р борной к-ты

Проверяем КУО : Ссум=(0.001+0.05+0.2)/10*100 = 2.51 % = 3%, КУО не учитываем.

Чтоб не было дискомфорта в глазах, мы изотонируем глазные капли. Изотоничными считают гл. капли и примочки, имеющие т.ж. осмотическое давление, что и р-ры хлорида натрия в концентрации 0,9+0,2%(т.е.от 0,7-до1,1%)

*Изотонический эквивалент по хлориду натрия -показывает его кол-во,создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное осмотическому давлению1г.лек.в-ва По таблице ГФ Х с. 997-находим коэффициенты по хлориду натрия: Для К-ты Аскорбиновой- (0,18*0,05= 0,009) Для К-ты Борной- (0,53*0,2= 0,106) 0,009+0,106=0,115 0,9 - 100,0 х - 10,0 , х=0,09 0,09-0,115 =-0,025 т.е. р-р гипертоничен, хлорид натрия не добавляем

В асептических условиях в стерильном цилиндре отмериваем 50,0мл. 2% р-ра борной кислоты,(которая была приготовлена, профильтрована заранее),затеем на ВР-1(Весы ручные), специально выделенных для красящих в-в, отвешиваем рибофлавин 0,005,затеем на ВР-1отвешиваем к-ту Аскорбиновую 0,25, Растворяем, в подогретом р-ре борной к-ты рибофлавин-0,005,+ к-ту Аскорбиновую 0,25,перемешиваем и фильтруем в отпускной флакон, с возвратом первой порции. До укупорки даем на анализ провизору –аналитику на контроль. Укупориваем, под обкатку. Проверяем на отсутствие механических включений,(до и после стерилизации). Стерилизуем в автоклаве при 120 -8 минут. Оформляем к отпуску. Этикетки: «Глазные капли», Доп.этикетка «Беречь от детей».

ППК: Дата №:

Sol. Acidi Borici 2%-50 ml Riboflavini 0.005 Acidi Ascorbinici 0.25 Приготовил : Проверил:

Б-19 Rp: Mentholi 0.15 Streptocidi 0.2 Vaselini 10.0 Misce fiat unguntum Signa : Мазь в нос. Экспертиза рецепта: 1) пределы растворимости порошков,в нашем случае введение в основу 2) совместимость ингредиентов; - (совместимы) 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; II Расчет количества сухих в-в и основы III Выбор оптимального варианта IV Подготовка и выбор ступки и пестика, вспомогательного материала, основы V Основные стадии изготовления: 1. Плавление 2. Растворение 3. Диспергирование 4. Эмульгирование 5. Смешивание VI упаковка VII Оформление к отпуску Мазь -мягкая лек. форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки. Они как правило являются сложными по составу лек. препаратами, состоящими из одного или нескольких лек. в-в, равномерно распределенных в основе, являющиеся часто также смесью в-в разнообразной природы.

Положительные качества мазей

Отрицательные качества мазей

· Достижение высокой концентрации лекарственных веществ в коже, тканях, биологических жидкостях организма

· Относительная простота и безопасность применения мазей по сравнению с другими лекарственными формами.

· Экономичность мазей

· Технологичность мазей

· Некоторые мази имеют ограниченный спектр фармакологической активности (однонаправленное действие)

· Некоторые мази оказывают раздражающее действие

У нас выписана мазь для носа,(для слизистых оболочек) поэтому готовим в асептических условиях. Проверяем растворимость компонентов: Ментол- О.м.р.в воде. Стрептоцид -М.р.в воде, л.р.в кипящей воде. Зависимости от характера распределения лек. в-ва в основе мази делят на гомогенные, суспензионные и комбинированные.В нашем случае выписана комбинированная мазь: мазь- раствор, мазь-суспензия. Готовят комбинированные мази следующим образом: сначала готовят одну мазь (например, мазь - суспензию), затем отодвигают ее на край ступки и готовят другую мазь (например, мазь - эмульсию) и так далее. После приготовления всех имеющихся в прописи мазей, их смешивают и получают комбинированную мазь. Мази - суспензии – это мази, содержащие твердые порошкообразные, измельченные до наимельчайших размеров ЛВ, не растворимые в основе и в воде и распределенные в ней по типу суспензии.

Если готовят на углеводородной основе, в качестве вспомогательной жидкости применяют масло вазелиновое, на жировой основе – масло миндальное или персиковое, на гидрофильных основах – воду или глицерин. Указанные жидкости берут в половинном количестве от массы ЛВ (Правило Дерягина). Например :Стрептоцида 0,2 половина -0,1= переводим в капли: 1мл.- 20 капель 0,1 мл. – Х Х=2 капли.

На ручных весах ВР-1 отвешиваем 0,2 стрептоцида, растираем в ступке с 2мя каплями воды -образуется мазь- суспензия. Фарфоровой чашке сплавляем 10,0 вазелина и при температуре 40 С растворяем 0,15г. Ментола.Этот раствор ментола в вазелине добавляем в ступку и энергично смешиваем до однородной массы. Контроль: проверка однородности -небольшое количество мази наносим на тыльную сторону ладони - не д.б.крупинок и кристаллов. Мазь с помощью скребка переносим в стеклянную баночку, постукивая донышком баночки об ладонь. края баночки протираем (товарный вид),закрываем крышкой. Оформляем к отпуску. «Наружное», (Оранжевого цвета),«Хранить прохладном темном месте», «Беречь от детей».

ППК: Дата №: Streptocidi 0.2 Ag. purificate 2 gutt. Mentholi 0.15 Vaselini 10.0 Приготовил: Проверил:

Б-20 (5,6) Rp: Extracti Belladonnae 0,015 Natrii hydrocarbonatis 0.2 Misae fiat pulvis D.t.d. N 6 Signa: По 1 порошку 3 раза в день. Выписана твердая ЛФ порошки. Порошки –это твердая ЛФ д/внутреннего, наружного и д/инъекционного(в виде р-ра) применения, которая состоит из одного или нескольких лекарственных в-в и обладающих свойством сыпучести. Различают дозированные и не дозированные. В рецепте порошки могут быть выписаны распределительным (D.t.d. N) и разделительным способом (разделить на равные части) Преимущества: - высокая фарм. активность - местное и общее действие - универсальность состава - простота технологического процесса - точность дозирования - большая устойчивость при хранении Недостатки: - изменение свойств некоторых в-в под влиянием окружающей среды(потеря кристаллизационной воды, гигроскопичность, светочувствительность ит.д.) - раздражающее действие на слизистую оболочку - более медленное( по сравнению с растворами) наступление фарм.эффекта. Экспертиза рецепта: 1) совместимость ингредиентов; - (совместимы) 2) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 3) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; II Расчет количества лекарственных веществ III Выбор оптимального варианта IV Подготовка ступки, вспомогательного материала, и т.д. V Процесс приготовления(отвешивание, растирание,контроль) VI VII Оформление к отпуску. Из списка Б у нас в рецепте Экстракт красавки. Проверяем дозы: В.Р.Д-0,015; В.С.Д.-0,15 у нас применение - 3 раза в сутки по 0,015= Р.Д и С.Д.- , дозы не завышены; Начинаем с выбора ступки –согласно оптимального кол-ва выписанного порошка (0,015+0,2)*6=1,38 (масса общая порошка; а масса 1 го порошка1,38/6=0,23). Выбираем ступку №2 по оптимальной массе. Для затирания пор ступки берем из общего списка натрия гидрокарбонат. Соотношение 1-го порошка к другому: 0,2*6(1,2) : 0,015*6(0,09) т.е.1 :13,а это меньше чем 1:20, первый порошок не высыпаем. Если в прописи не указан какой экстракт, то мы выбираем густой экстракт красавки(1:2),поэтому его берем 2 раза больше? С густым экстрактом готовить не просто, поэтому используют раствор густого экстракта, который изготавливают заранее. Густой экстракт отвешивают на кружок фильтровальной бумаги (при взвешивании на обе чашки ручных весов кладут два одинаковых кружка), который экстрактом приклеивают к пестику, на бумагу наносят 2-3 капли воды или этанола, бумагу отделяют, а экстракт, оставшийся на пестике, помещают в ступку, + и несколько капель спиртоводоглицериновой смеси (1г.спирта+6г.воды+3г.глицерина) для частичного растворения и более равномерного распределения экстракта в порошковой смеси.(Например:10г густого экстракта смешивают с 10г спиртоводоглицериновой смеси - это разбавитель в соотношении1:6:3,т.е. 1 часть спирта : 6 частей воды : 3части глицерина) ).этот раствор отмеривают каплями с помощью глазной пипетки, а для этого пипетку градуируют:в посуду с известной массой откапывают 20 капель р-ра густого экстракта белладонны(Г.Э.Б.), определяют на весах типа ВР массу20 капель и рассчитывают, какое количество капель р-ра соответствует его массе, равной 0,1г. Например,20капель имеют массу = 0,5г.Следовательно, 0,1г р-ра Г.Э.Б. соответствует 4 каплям,а 0,1г густого экстракта -8 каплям раствора( т.к. соотношение 1:2).К флакону с р-ром прикрепляют глазную пипетку и наклеивают этикетку: Extractum Belladonnae solutum 1:2 0,1г густого экстракта = 8 капель раствора

Пользуясь этой этикеткой, рассчитывают кол-во капель р-ра густого экстракта, которое необходимо взять в соответствии с количеством, прописанном в рецепте. Например, у нас прописано экстракта белладонны 0,015г*6=0,09г,в соответствии с приведенной выше этикеткой раствора Г.Э.Б. надо взять 7 капель: 0,1 - 8 капель 0,09 Х, Х =(0,09*8)/0,1=7,2 капель, т.е.-7 капель. Приготовление:

На ручных весочках ВР -5, отвешиваем натрия гидрокарбонат 1,2г.Затираем поры ступки +7 капель р-ра Г.Э.Б. тщательно растираем до однородности. Контроль качества (однородность смешивания),проверяем согласно ГФХ- *Осторожно надавить на массу порошка головкой пестика для создания гладкой поверхности, осмотреть на расстоянии 25 см.- не д.б. –отдельных частиц. Развешиваем на 6 порошков в вощаную или пергаментную бумагу . Оформляем к отпуску «Внутреннее» «П-порошки» Доп. этикетки «Беречь от детей», «Хранить в темном, сухом месте» .

ППК: Дата №: Natrii hydrocarbonatis 1.2 Sol. Extracti Belladonnae 0.09 =VII guttas Масса общая =1,38 Масса одного порошка =0,23 Приготовил: Проверил:

Б-21 (5,6)

Rp: Papaverini hydrochloridi 0,02 *6=0.12 Phenobarbitali 0.04 *6=0.24 Analgini 0.3 *6=1.8 Misae fiat pulvis Mобщ.=2,16 D.t.d. N 6 М1пор.=0,36 Signa: По 1 порошку 3 раза в день

Выписана твердая ЛФ порошки.

Порошки –это твердая ЛФ д/внутреннего. наружного и д/инъекционного(В виде р-ра) применения, которая состоит из одного или нескольких лекарственных в-в и обладающих свойством сыпучести. Различают дозированные и не дозированные. В рецепте порошки могут быть выписаны распределительным(D.t.d. N) и разделительным способом (разделить на равные части) Преимущества: -высокая фарм. активность -местное и общее действие -универсальность состава -простота технологического процесса -точность дозирования -большая устойчивость при хранении Недостатки: -изменение свойств некоторых в-в под влиянием окружающей среды(потеря кристаллизационной воды, гигроскопичность, светочувствительность ит.д.) -раздражающее действие на слизистую оболочку -более медленное( по сравнению с растворами) наступление фарм.эффекта

I Экспертиза рецепта: 1) совместимость ингредиентов; - (совместимы) 2) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 3) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; II Расчет количества лекарственных веществ III Выбор оптимального варианта IV Подготовка ступки, вспомогательного материала, и т.д. V Процесс приготовления ( отвешивание, растирание контроль) VI деление на дозы, упаковка VII Оформление к отпуску

Из списка Б у нас в рецепте все ингредиенты. Проверяем дозы: Папаверин г/хл В.Р.Д=0,2 у нас-0,02, В.С.Д.-0,6 у нас-0,06; Фенобарбитал В.Р.Д=0,2, у нас-0,04, В.С.Д.-0,5, у нас 0,12; Анальгин В.Р.Д.-1,0, у нас-0,3, В.С.Д.-3,0, у нас 0,9 дозы не завышены; Начинаем с выбора ступки - от кол-ва выписанного порошка

(0,02+0,04+0,3)*6=2,16 -масса общая порошка, а масса 1 го порошка 2,16/6=0,23). Выбираем ступку №2 по оптимальной массе. Все в-ва Сп.Б, для затирания пор ступки берем Анальгин-1,8, т.к. он выписан большом количестве. Соотношение 1-го порошка к другому: 0,12(0,02*6) : 0,24(0,04*6): 1,8(0,3*6) т.е.1:3:15, а это меньше чем 1:20,по этому первый порошок при изготовлении можем не высыпать.(разрешается одновременное измельчение и смешивание всех компонентов). Приготовление: Отвешиваем на ручных весах ВР-5 Анальгин -1,8 растираем, отодвигаем на край ступки. Отвешиваем Фенобарбитал (ВР-1) - 0,24, и Папаверина г/хл.(Вр-1)-0,12 тщательно все растираем, перемешиваем.Кон

троль качества (однородность смешивания),проверяем согласно ГФХ-

*Осторожно надавить на массу порошка головкой пестика для создания гладкой поверхности, осмотреть на расстоянии 25 см.- не д.б. –отдельных частиц.

Развешиваем на 6 порошков в вощаную или пергаментную бумагу . Оформляем к отпуску «Внутреннее» «П-порошки» Доп. этикетки «Беречь от детей», «Хранить в темном, сухом месте» . ППК Дата №

Analgini 1,8

Phenobarbitali 0.2 4

Papaverini hydrochloridi 0.1

Mобщ.=2,16 D.t.d. N 6 М1пор.=0,36

Оценка качества -согласно Приказа МЗРФ №305 нормы отклонения- 5% 5 100

X 0.36 X = 0.018 допустимая масса (0,342-0,38)

Б-22 Rp : Acidi borici 0.2 Spiritus aethylici 70% - 10 ml M.D.S. Капли в ухо.По 2 капли 3 раза в день.

Выписана жидкая ЛФ д/наружнего употребления –Капли в ухо с неводным растворителем – со спиртом. Данная лек. форма дает возможность: -усиливать фарм.активность ряда в-в; -снижает раздражающий эффект в-в; -корригирует органолептические св-ва препаратов; -регулирует биологическую доступность (скорость высвобождения и всасывания);

0,2 -10мл Х -100 мл Х =2% , КУО не учитываем т.к. не более 5% . (для спиртовых 5%) 1)Отмериваем во флакон для отпуска спирт этиловый 70%-10,0;(в асисстентской комнате имеется разбавленный заранее) 2)отвешиваем на ВР-5 Кислоту борную 0,2 3) Флакон плотно закрываем пробкой и взбалтываем до растворения лек.в-в 2 вариант: В аптеке имеется спирт-96,4 %(100%) объемы берем по таблице в цилиндре отмериваем -7,26 спирт (10*70/96,4=7,26) и доводим до метки 10,0 если по массе m= p*v 0.80584*7.26=5.85гр. отвешиваем кислоту борную-0,2 и т.д. Оформляем к отпуску. Этикетки: «Наружное», Доп.этикетка «Беречь от детей» Общий объем 10 мл. Оценка качества -согласно Приказа МЗРФ №305 нормы отклонения- 1% 1 100 X 215,0 X = 2,2 допустимый объем (213,0-217,0) ППК: Дата №:

Spiritus aethylici 70% - 10 ml Acidi borici 0.2 Приготовил: Проверил:

Б-23

Rp Decocti foliorum Uvae ursi 100 ml

Hexamethylentetramini 2.0

M.D.S. По 1 ст.л. 3 раза в день

В нашем рецепте выписано лекарственное растительное сырье - листья толокнянки (главное действующее вещество арбутин).

Изготовление ЛФ всегда начинаем с проверки рецепта: 1)растворимость; 2) совместимость ингредиентов; 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; 5)если используем конц. р-ры –без фильтрации сразу добавляем в отпускной флакон 6) Спиртовые р-ры в порядке увеличения концентрации 7) последнюю очередь во флакон -летучие, пахучие жидкости( эфир, грудной эликсир, наш. анисовые капли, спиртовой р-р цитраля); Галеновые и новоголеновые препараты: -водные нелетучие инее пахучие (сах. сироп) -др. нелетучие и нее пахучие (глицерин) -водные летучие (аммиак)

Рассмотрим этапы приготовления отвара: 1.этап -измельчение Л.Р.С. (Наше сырье д.б. -не более 1мм-кожистые,плотные листья)

-1:400 Сильнодействующие алкалоиды - тр. термопсиса, чистотела, наперстянки; - 1:30 -корневища и корни Валерианы, корни Истода, тр.Горицвета, тр.Ландыша, спорынья ; -1:20 –корни Алтея; - 1:10 –из остальных видов сырья. Все ингредиенты совместимы. Все препараты из общего списка, поэтому готовим отвар 1:10. Расчеты: Листья толокнянки: 10,0 (Учитываем КУО, (10%)находим по таблице).

Воды очищенной: 100 + (10 х 1,4) = 114 мл

Технология: в инфундирку помещаем 10 г измельченных до 1 мм листьев толокнянки, добавляем 114 мл воды очищенной. Настаиваем на водяной бане 30 минут, затем процеживаем через двойной слой марли, отжимаем. В готовом отваре растворяем 1 г гексаметилентетерамина, процеживаем в отпускной флакон. Укупориваем.

ППК: Дата______№ 16 Foliorum Uvae ursi 10,0 Aquae purificatae 114 ml Hexamethylentetramini 1,0 Vo = 100 ml Приготовил: Проверил: Оформляем этикетками: «Внутреннее», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей», «Перед употреблением взбалтывать». Срок хранения 2 суток.

Б-24

Rp : Solutionis Calcii chloridi 10 % - 80.0

M.D.S. По 1 д.л. 3 раза в день.

Выписана жидкая ЛФ д/внут-го употребления / Р-р –это жидкая ЛФ, полученная растворением жидких, твердых или газообразных в-в в указанном растворителе , (Если не указан растворитель- берем воду).Растворы м.б. д/внутреннего наружного применения, т.ж. и д/инъекций. Изготовление ЛФ всегда начинаем с проверки рецепта: 1)растворимость; 2) совместимость ингредиентов; 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; 5)если используем конц. р-ры –без фильтрации сразу добавляем в отпускной флакон 6) Спиртовые р-ры в порядке увеличения концентрации 7) последнюю очередь во флакон -летучие, пахучие жидкости( эфир, грудной эликсир, наш. анисовые капли, спиртовой р-р цитраля); Галеновые и новоголеновые препараты: -водные нелетучие инее пахучие (сах.сироп) -др. нелетучие и нее пахучие (глицерин) -водные летучие (аммиак) Препарат из общего списка, дозы не проверяем (На оборотной стороне ППК делаем расчеты).Так как порошок кальция хлорида очень гигроскопичен ,в аптеке имеется всегда концентрированный р-р Хлорида Кальция 50%,(1:2) или 20%(1:5).В прописи сухого в-ва: 10 - 100 Х - 80 Х =(80*10)/100=8,0 его *2 =16мл мы должны взять 50% го р-ра или же если берем 20%(1:5) 8,0*5=40мл.20% го р-ра Хлорида кальция. Расчет воды 80-16 =64 мл, или 80-40 =40 мл

Во флакон для отпуска отмериваем 64 (или 40мл.) воды оч-ой, туда же добавляем 16мл 50%(Или40мл.20%) р-ра Хлорида кальция. Общий объем 80мл.Укупориваем, оформляем к отпуску. Этикетки: «Внутренне», Доп.этикетка «Беречь от детей» . Оценка качества -согласно Приказа МЗРФ №305 нормы отклонения- +3% 3 100

X 80 , X =(3*80)/100= +2,4 допустимый объем (77,6-82,4)

ППК: Дата №: Aguae purificatae 64 ml (40 ml ) Solutionis Calcii chloridi 50 % -16.0(или 40,0-20%) Приготовил: Проверил:

Б-25 он т.тж. как № 1

Б-26 растворимость

Rp : Solutionis Citrali spirituose 1 %- 2.0

Natrii Bromidi 2.0 / 1,5 части воды /

Magnii sulfatis 3.0 / 1ч холод.,3ч.горячей/

Solutionis Glucosi 10%-200 ml

M.D.S. По 1 д.л. 3 раза в день.

Выписана жидкая ЛФ д/внут-го употребления –микстура Р-р –это жидкая ЛФ, полученная растворением жидких, твердых или газообразных в-в в указанном растворителе , (Если не указан растворитель- берем воду).Растворы м.б. д/внутреннего наружного применения, т.ж. и д/инъекций. Изготовление ЛФ всегда начинаем с проверки рецепта: 1)растворимость; 2) совместимость ингредиентов; 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; 5)если используем конц. р-ры –без фильтрации сразу добавляем в отпускной флакон 6) Спиртовые р-ры в порядке увеличения концентрации 7) последнюю очередь во флакон -летучие, пахучие жидкости( эфир, грудной эликсир, наш. анисовые капли, спиртовой р-р цитраля); Галеновые и новоголеновые препараты: -водные нелетучие инее пахучие (сах.сироп) -др. нелетучие и нее пахучие (глицерин) -водные летучие (аммиак) Все ингредиенты совместимы .Препаратов списка Б нет дозы не проверяем (На оборотной стороне ППК делаем расчеты) В аптеке имеется концентрированные р-ры: Натрия бромида 20%,(1:5) , Магния сульфата 25%(1:4) и Глюкозы10%

По прописи Натрия бромида- 2,0*5=10мл нам нужно взять 20% р-ра Натрия бромида(соотношение р-ра 1:5,поэтому умножаем кол-во выписанного порошка 2,0 на 5). Магния сульфата- 3,0*4 =12 мл нужно взять 25% р-ра Магния сульфата (соотношение р-ра 1:4 поэтому умножаем кол-во выписанного порошка 3,0 на 4). Глюкозы как по прописи 10% - 200мл. Но мы выписанное кол-во р-ра глюкозы должны уменьшить на объемы ранее рассчитанных концентрированных р-ров. 200-(10+12) =178мл

Во флакон для отпуска отмериваем 178 мл, р-ра Глюкозы 10%-200, отмериваем 10,0 натрия бромида 20% , туда же12 мл- р-ра Магния сульфата 25%.Последную очередь добавляем спиртовой раствор 1% Цитраля 2мл. Общий объем 202мл.Укупориваем, оформляем к отпуску. Этикетки: «Внутренне», Доп.этикетка «Беречь от детей» . Оценка качества -согласно Приказа МЗРФ №305 нормы отклонения- 1% 1 100

X 202 , X = 2,0 допустимый объем (200,0-202,0)

Часто в аптеках не бывает конц.р-ра глюкозы,т.к. срок годности всего 4 дня нам приходиться самим готовить из порошка. Рассмотрим 2 варианта: 1)из глюкозы без водной, 2) из глюкозы с содержанием 10% влаги. Приготовление начинаем с учета КУО глюкозы без водной=0,64,поэтому изменение объема воды составит 20*0,64=12,8мл. т.е 200-12,8=187,2мл воды. 2 вариант-еслиберем глюкозы с содержанием влаги 10% расчет делаем по формуле Х= (а*100)/(100-б),где Х-масса глюкозы, которую мы должны будем взять, а -масса без водной глюкозы, которую мы должны будем взять, (У нас 20,0) б –содержание влаги в глюкозе (-10%) Х =(20*100) /(100-10)=2000/90=22,22г. Нужно отвесить глюкозы с 10% содержанием влаги, а воды соответственно 200 - (22,22*0,69) = 84,67мл. (где-0,69 это КУО)

ППК: Дата №: Solutionis Glucosi 10%-178 ml Solutionis Natrii Bromidi 20%-10мл Solutionis Magnii sulfatis 25% -12мл. Solutionis Citrali spirituose 1 %- 2.0

Приготовил: Проверил:

Б-27есть распечатанный вариант

Б-28

Rp : Infusi radicis Althae ex 6,0 - 120 ml Natri benzoatis Natrii hydrocarbonatis ana 2.0 Lig.Ammonii anisati 5ml M.D.S. По 1 ст. л. 3 раза в день. Выписана жидкая ЛФ д/внут-го употребления –микстура Р-р –это жидкая ЛФ, полученная растворением жидких, твердых или газообразных в-в в указанном растворителе , (Если не указан растворитель- берем воду).Растворы м.б. д/внутреннего наружного применения, т.ж. и д/инъекций. Изготовление ЛФ всегда начинаем с проверки рецепта: 1)растворимость; 2) совместимость ингредиентов; 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; 5)если используем конц. р-ры –без фильтрации сразу добавляем в отпускной флакон 6) Спиртовые р-ры в порядке увеличения концентрации 7) последнюю очередь во флакон -летучие, пахучие жидкости( эфир, грудной эликсир, наш. анисовые капли, спиртовой р-р цитраля); Галеновые и новоголеновые препараты: -водные нелетучие инее пахучие (сах.сироп) -др. нелетучие и нее пахучие (глицерин) -водные летучие (аммиак)

Рассмотрим этапы приготовления отвара: 1.этап -измельчение Л.Р.С. (Наше сырье д.б.-не более 3мм)

У нас выписано из 6,0-120,0 т.е. 1:20 соотношение правильное. -1:400 Сильнодействующие алкалоиды - тр. термопсиса, чистотела, наперстянки; - 1:30 -корневища и корни Валерианы, корни Истода, тр.Горицвета, тр.Ландыша, спорынья ; -1:20 –корни Алтея; - 1:10 –из остальных видов сырья.

*Корень алтея адсорбирует достаточно большое количество воды и прочно удерживает, поэтому при расчетах количеств корня и воды нужно использовать расходный коэффициент.(Расходный коэффициент показывает, на сколько следует увеличить количество корня и воды, чтобы получить заданное количество настоя.) Находим по таблице - Кр=1,3 корня-6,0*1,3 = 7,8 воды оч-ой – 120,0*1,3= 156,0 3.этап-экстракция(извлечение): В широкогорлую подставку помещают 7,8 корня Алтея, измельченного до частиц не более 3,0 мм, заливаем 156 мл. водой оч-ой комнатной температуры и настаивают при этой же температуре 30мин.,периодически помешивая настой *НЕ нагреваем- крахмал при высокой температуре клейстеризуется и препятствует ее извлечению.

4.этап- процеживание ч/з 2-ой слой марли с комочком ваты, которое потом

*НЕ отжимаем, (Чтобы в настой не попали зерна крахмала, которые делают настой мутным).

Анализ показал, что в (Rp:) рецепте выписаны все препараты из общего списка, поэтому дозы не проверяем Изготовление: см. впереди, после процеживания в мерную посуду и доводим до нужной метки(120мл.).Далее добавляем Натрия бензоат 2,0 и Натрия гидрокарбонат 2,0 растворяем перемешиванием, фильтруем в отпускной флакон. Добавляем 5,0 Нашатырно-анисовых капель. Укупориваем, оформляем к отпуску. Этикетки: «Внутренне», Доп.этикетка «Беречь от детей» «перед употреблением взбалтывать» , «Хранить в прохладном темном месте». Общий объем 125 мл. Оценка качества -согласно Приказа МЗРФ №305 нормы отклонения- 3% 3 100

X 125, X = 3,0 допустимый объем (122,0-128,0) ППК: Дата №: Ag. purificate 156 ml radicis Althae 7,8 Natri benzoatis 2.0 Natrii hydrocarbonatis 2.0 Lig.Ammonii anisati 5ml

Vобщ=125 ml, Приготовил: Проверил:

Б-29

Rp : Infusi herbae Thermopsidis 100 ml Natri benzoatis 1.0 Natrii hydrocarbonatis 2.0 Elixiris pectoralis 3ml M.D.S. По 1 ст. л. 3 раза в день. Выписана жидкая ЛФ д/внут-го употребления –микстура Р-р –это жидкая ЛФ, полученная растворением жидких, твердых или газообразных в-в в указанном растворителе , (Если не указан растворитель -берем воду).Растворы м.б. д/внутреннего наружного применения, т.ж. и д/инъекций. Изготовление ЛФ всегда начинаем с проверки рецепта: 1)растворимость; 2) совместимость ингредиентов; 3) если есть Списка А или Б, то проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; 4) если есть Списка А- проверяем нормы отпуска; 5)если используем конц. р-ры –без фильтрации сразу добавляем в отпускной флакон 6) Спиртовые р-ры в порядке увеличения концентрации 7) последнюю очередь во флакон -летучие, пахучие жидкости( эфир, грудной эликсир, наш. анисовые капли, спиртовой р-р цитраля); Галеновые и новоголеновые препараты: -водные нелетучие инее пахучие (сах.сироп) -др. нелетучие и нее пахучие (глицерин) -водные летучие (аммиак)

Рассмотрим этапы приготовления отвара: 1.этап -измельчение Л.Р.С.(Наше сырье д.б.не более 5мм)

* Листья,цветки и травы-не более-5мм(Л.толкнянки,эвкалипта и др.плотные,кожистые лисьтя-не более 1мм) *стебели,кору,корневища,корни-не более-3мм *плоды и семена -не более-0,5мм 2. этап -определение качественного сырья и воды -1:400 Сильнодействующие алкалоиды - тр. термопсиса, чистотела, наперстянки; - 1:30 -корневища и корни Валерианы, корни Истода, тр.Горицвета, тр.Ландыша, спорынья ; -1:20 –корни Алтея; - 1:10 –из остальных видов сырья. 3.этап-экстракция(извлечение)

У нас выписано Л.Р.С. содержащий алкалоид---подкисляем лимонной кислотой или хлористоводородной кислотой. Кол-во к-ты должно соответствовать количеству алкалоида в навеске сырья. 4.этап- процеживание ч/з 2-ой слой марли с комочком ваты, которое потом тщательно отжимаем, прижимая его шпателем к стенке воронки. Если в инфундирке, то сначала отжимаем, потом фильтруем. 5.этап- добавление солей, сиропов, настоев и др. растворение других в готовом водном извлечении или в части воды, которую нужно добавить до объема, после процеживания. С водными извлечениями нельзя использовать конц. р-ры. 6.Упаковка.Укупорка.

Анализ показал, что в (Rp:) рецепте выписана тр.Термопсиса содержит алкалоид, в Rp не указано количество травы, готовим в соотношении 1:400- 1 - 400 Х - 100 Х = 0,25(сырья). В 1,0 должно содержатся не менее 1,5% алкалоида = 0,25*1,5 =0,38 сырья 1,5 - 100 Х - 0,25 Х = 0,00375 алкалоида. Для него рассчитываем сколько взять кислоты 1 вариант: НСl (0.83-в100) 0,83 - 100 0,00375 - Х Х = 0,45 мл. НСl a мл нужно перевести в капли: 1,0 мл. - 20 капель 0,45 мл. - Х, Х = 9 капель (взять НС 10%-9стандартных капель)-(Sol.Acidi hydrochloride 10% - 9 gutt) 2 вариант: 1% р-р лимонной кислоты 1 - 100 0,00375 - Х , Х= 0,38 мл а это в каплях : 1,0 мл. - 20 капель 0,38 мл. - Х, Х = 8 капель (взять 1% р-р лимонной кислоты-8стандартных капель)

Тр. Термопсиса-список Б, проверяем В.Р.Д. и В.С.Д.; В.Р.Д.-0,1; В.С.Д.-0,3. (1 ст.ложка=15мл.) 100 = 6 приемов; 0,38 (сырья) = 0,06 на 1 прием (разовая доза) 15 6

Расчет объема воды: 100+3,0=103 мл. Проверяем КУО Ссум=1,0+2,0/100 *100 % = 3 % = 3%, КУО не учитываем. Изготовление: берем 0,38 тр.термопсиса, измельчаем до 5мм,в подогретую инфундирку заливаем водой + измельченный термопсис ,ставим на водяную баню, настаиваем 15 мин.охлаждаем 45 мин., отжимаем, процеживаем в мерную посуду и доводим до нужной метки(100мл.).Далее добавляем Натрия бензоат 1,0 и Натрия гидрокарбонат 3,0 растворяем перемешиванием, фильтруем в отпускной флакон. Добавляем 3,0 грудного эликсира. Укупориваем, оформляем к отпуску. Этикетки: «Внутренне», Доп.этикетка «Беречь от детей» «перед употреблением взбалтывать» , «Хранить в прохладном темном месте». Срок годности 2 суток. Общий объем 103 мл. Оценка качества -согласно Приказа МЗРФ №305 нормы отклонения- 3% 3 100

X 103, X = 3,0 допустимый объем (100,0-106,0) ППК: Дата №: Ag. purificate 100 ml Нerbae Thermopsidis 0,38 Sol.Acidi hydrochloride 10% - 9 gutt. Natri benzoatis 1.0 Natrii hydrocarbonatis 2.0 Elixiris pectoralis 3ml

Vобщ=103 ml, Приготовил: Проверил:

Б-30 как и № 3

Положительные качества мазей

Отрицательные качества мазей

· Достижение высокой концентрации лекарственных веществ в коже, тканях, биологических жидкостях организма

· Относительная простота и безопасность применения мазей по сравнению с другими лекарственными формами.

· Экономичность мазей

· Технологичность мазей

· Некоторые мази имеют ограниченный спектр фармакологической активности (однонаправленное действие)

· Некоторые мази оказывают раздражающее действие

2. Требования, предъявляемые к мазям:

· Мази должны быть однородными

· Мази должны обладать определенными консистентными свойствами, которые характеризуются реологическими показателями: пластичностью, вязкостью, периодом релаксации.

· Мази должны иметь:

- оптимальную дисперсность лекарственных веществ

- равномерное распределение лекарственных веществ

- неизменность состава при хранении.

· Мази должны быть стабильны, без посторонних примесей и с точной концентрацией лекарственных веществ

Способы прописывания мазей

Мази прописывают 2 способами:

1. С обозначением основы и количества лекарственных веществ в единицах массы:

Rp: Mentholi 0.1

Vaselini 10.0

Misce, fiat unguentum

D.S. Мазь для носа.

2. Без обозначения основы:

а) с указанием концентрации лекарственных веществ

Rp: Unguenti Zinci oxydi 3% - 10.0

D.S. Мазь для рук.

б) без указания концентрации лекарственного вещества

Rp: Unguenti Xeroformii 100.0

D.S. Смазывать пораженные участки кожи.

Исключением являются мази, содержащие ядовитые и сильнодействующие веществ, для которых обязательно указывается концентрация лекарственных веществ.

4. Классификация мазей и мазевых основ

Классификация мазей.

Выделяют 2 классификации – медицинская и физико-химическая

Медицинская:

I. По действию:

1. Поверхностного действия: - покровные,-защитные

- косметические

2. Глубокого действия: - местное,- резорбтивные

II. По месту применения:

1.На кожу:-дерматологические,-защитные,-косметические

2 . На раны: - резаные, - ожоговые

3. На слизистые:- вагинальные,-назальные,-ректальные

- офтальмологические,- стоматологические

Физико-химическая:

2. По консистенции: - кремы,- гели,- пасты

- линименты, - собственно мази

II. По типу дисперсных систем:

1. Гомогенные:

- мази-растворы

- мази-сплавы

- экстракционные

2 . Гетерогенные:

- суспензионные мази

- эмульсионные мази

- комбинированные мази

III. По типу основ:

1. Липофильные( гидрофобные)

2. Гидрофильные

3. Дифильные

Классификация мазевых основ.

I. Гидрофильные:

1. Гели высокомолекулярных углеводов и белков:

- мыльно – глицериновые

- крахмально – глицериновые

- желатиново - глицериновые

-метилцеллюлоза (МЦ)

- натрий карбоксиметилцеллюлоза (Na КМЦ)

- агар – агар

2 . Синтетические:

- полиэтиленоксидные основы (ПЭО)

- полиэтиленовые гели (ПЭГ)

3. Гели неорганических веществ:

- бетонитовые глины

- аэросил

4. Фитостериновые гели.

II. Гидрофобные:

1. Жировые основы:

- животные и растительные жиры (свиной жир, гусиный жир, говяжий жир, миндальное масло, абрикосовое, персиковое, подсолнечное, оливковое и др.)

- жиры гидрогенизированные (продукты промышленной переработки жиров и растительных масел)

2. Углеводородные основы:

- вазелин

- парафин

- петролатум

- вазелиновое масло

- нафталанская нефть

- озокерит

- церезин

3. Силиконовые:

- полидиметилсиликоновая жидкость

- полидиэтилсиликоновая жидкость

- полиметилфенилсиликоновая жидкость

- диоксид кремния

- аэросил

- эсилон – 4, 5

- эсилон – аэросильная основа

III. Дифильные:

1. Абсорбционные:

- сплавы липофильных основ с эмульгаторами (ланолином б/в, спермацетом, воском)

2. Эмульсионные (типа М/В, В/М)

5. Основные стадии изготовления:

1. Плавление

2. Растворение

3. Диспергирование

4. Эмульгирование

5. Смешивание

6. Упаковка

7. Оформление к отпуску

Поскольку мази бывают гомогенными и гетерогенными, то технология их может включать все основные стадии или некоторые из них.

Особенности введения лекарственных веществ в мазевые основы

Лекарственные вещества вводятся в основу в соответствии с их физико-химическими свойствами.

Гетерогенные мази

Мази - суспензии – это мази, содержащие твердые порошкообразные, измельченные до наимельчайших размеров ЛВ, не растворимые в основе и в воде и распределенные в ней по типу суспензии.

При приготовлении мазей растирание твердой фазы должно проводиться в присутствии жидкостей, понижающих твердость частиц и усиливающих дробящий эффект благодаря расклинивающему действию. Мазевые основы, являясь вязкими жидкостями, для этого не подходят, т.к. сильно замедляют движение частиц и требуют больших усилий при растирании. Для этого добавляют вспомогательные жидкости, в зависимости от природы основы, либо часть расплавленной основы.

1) Если в состав мази входят ЛВ нерастворимые или трудно растворимые в основах, то их предварительно измельчают в порошок, растирают со вспомогательной жидкостью или частью расплавленной основы, а затем прибавляют остальное количество основы до требуемого веса. Если ЛВ прописаны в количестве до 5 % от общей массы мази, то растирают со вспомогательными жидкостями, если от 5 % до 25% , то с половинным количеством от массы ЛВ расплавленной основы.

2) Пасты – это мази, содержащие более 25 % твердой фазы.

Их растирают в мельчайший порошок и тщательно смешивают с предварительно расплавленной основой.

Мази-эмульсии –это гетерогенные системы, которые состоят из двух фаз и имеют поверхность раздела фазы и среды.

В их состав входят водные растворы или растворимые в воде лекарственные вещества, которые образуют с мазевой основой эмульсии.

Для образования стабильной эмульсионной системы необходимо применение эмульгатора, в качестве которого чаще всего используют ланолин. Спермацет и воск применяю реже, т.к. у них слабые эмульгирующие свойства.

1) ЛВ легко растворимые в воде и выписанные в небольших количествах (до 5 %), растворяют в минимальном количестве воды. Если они выписаны в больших количествах, то их не растворяют в воде, а вводят по типу суспензии.

Колларгол, протаргол и танин всегда вводятся в виде растворов.

Колларгол вводится так: Растирается в ступке с водой и остается на несколько минут, потом добавляют ланолин водный, перемешивают и добавляют основу.

Протаргол вводят так: Растирают с небольшим количеством глицерина, затем – с водой, добавляют ланолин безводный, эмульгируют и добавляют основу.

2) Сухие и густые экстракты вводят в состав мазей после предварительного растирания их со спирто – водно – глицериновой (1:6:3) смесью 1:1.

Летучие вещества вводят в состав мазей в последнюю очередь.

Комбинированные мази.

Комбинированные мази – это сложные многокомпонентные мази, содержащие в своем составе несколько лекарственных веществ с различными физико-химическими свойствами, которые требуют приготовления различных типов мазей: суспензий, эмульсий, растворов, сплавов.

Приготовление комбинированных мазей регламентируется теми же правилами, которые предусмотрены в технологии отдельных типов мазей.

Готовят комбинированные мази следующим образом: сначала готовят одну мазь (например, мазь - суспензию), затем отодвигают ее на край ступки и готовят другую мазь (например, мазь - эмульсию) и так далее. После приготовления всех имеющихся в прописи мазей, их смешивают и получают комбинированную мазь.

Если врачом в рецепте не обозначена основа для мази, то используют вазелин.

Если врачом не указана концентрация, то готовят 10% мазь, кроме мазей, содержащих вещества списка А и Б.

Рассмотрим физико- химические свойства лекарственных веществ, входящих в мазь.

1) Димедрол (Dimedrolum) – белый мелкокристаллический порошок, без запаха или с едва уловимым запахом, горького вкуса, вызывает на языке чувство онемения. Гигроскопичен.

Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте и хлороформе, очень мало растворим в эфире.

Хранится по списку Б в защищенном от света месте с низкой влажностью воздуха.

ВРД = 0,1

ВСД= 0,25

3) Ланолин водный (Lanolinum hydricum) - cодержит до 30 % воды. Это беловато-желтоватая масса, нейтральный, непахучий, вазелиноподобныйпродукт для приготовления мазей .Если в рецепте не указано какой ланолин брать, то используют водный. Обладает большей липкостью, вызывает дерматозы и повышение рН кожи.

4) Вазелин (Vaselinum) -cмесь жидких, полужидких и твердых углеводородов. Мазеподобная масса от черного до желтого или белого цвета, без запаха, вкуса. Мало растворим в этиловом спирте, легко растворим в этиловом эфире, хлороформе Температура плавления = 37-50°C. Смешивается с жирами, жирными маслами (за исключением касторового). Поглощает до 5 % воды за счёт вязкости. Не всасывается кожей.

Делаем расчеты:

m общ.= 12,0

m лв = 0,1 +0,05 = 0,15

Находим массу сухих веществ:

0,15 - 12,0

Х - 100%

Х = 1,25%, до 5 % сухих веществ, следовательно растворяем в минимальном количестве воды. Т.к. вода в рецепте не прописана мы берем ее из ланолина водного. Ланолин содержит в себе 30% воды.

30,0 - 100,0

Х - 2,0

Х = 30,0 *2,0/ 100 = 0,6

Переводим 0.6 мл воды очищенной в капли:

1 – 20

0,6 – Х

Х = 0,6 * 20/ 1 = 12 капель

Ланолина б/в:

2.0 – 0,6 = 1,4

I опыт

Цель: Проделав опыт, увидеть последствия химической несовместимости.

Технология:

Приготовим ЛФ как мазь – эмульсию.

Упаковка

Готовые мази переносят из ступки во флаконы с широким горлом с помощью целлулоидной пластинки. При заполнении флакона мазью не должно оставаться свободных пространств, поэтому необходимо вносить мазь отдельными порциями и уплотнять постукиванием дна флакона о мягкую поверхность. После заполнения флакона сверху, на горлышко, помещают пергаментный кружок и закрывают навинчивающейся крышкой.

Оформление

Оформляют этикеткой «Наружное», «Хранить в прохладном, защищенном от света месте», «Беречь от детей».

Хранение

Мази хранят в прохладном, защищенном от света месте в

Лекция Инъекционные растворы

Введение

В современных условиях производственная аптека -- рациональное и экономически выгодное звено в организации лечебного процесса. Основная ее задача -- наиболее полное, доступное и своевременное удовлетворение потребностей стационарных больных в лекарственных средствах, дезинфекционных растворах, перевязочных материалах и т.д.

Неотъемлемым элементом полноты и доступности лекарственной помощи является наличие в аптеках, помимо готовых лекарственных средств, экстемпоральных лекарственных форм. В основном это лекарственные средства, которые не производятся фармпредприятиями.

На долю инфузионных растворов приходится 65% всех экстемпорально приготовленных форм: растворы глюкозы, натрия хлорида, калия хлорида разной концентрации, аминокапроновая кислота, натрия гидрокарбонат и т.д.

Удельный вес инъекционных растворов в экстемпоральной рецептуре хозрасчетных аптек составляет около 15%, а в аптеках лечебно-профилактических учреждений достигает 40-50% [1].

Инъекционные растворы - это лекарства, вводимые в организм при помощи шприца с нарушением целостности кожных и слизистых покровов, являются сравнительно новой лекарственной формой.

Идея введения лекарственных веществ через нарушенный кожный покров возникла в 1785 г., когда врач Фуркруа с помощью специальных лезвий (скарификаторов) делал на коже насечки и в полученные ранки втирал лекарственные вещества.

Впервые подкожное впрыскивание лекарств было осуществлено в начале 1851 г. русским врачом Владикавказского военного госпиталя Лазаревым. В 1852 г. Правацем был предложен шприц современной конструкции. Начиная с этого времени, инъекции стали общепризнанной лекарственной формой.

1. Инъекционные формы, их характеристика: 1.1 Преимущества и недостатки инъекционного введения. Необходимо отметить следующие преимущества эстемпорального производства инъекционных лекарственных форм по сравнению с использованием готовых лекарственных форм: - обеспечение быстрого терапевтического эффекта; - возможность изготовления лекарства для конкретного больного с учетом веса, возраста, роста и т.д. по индивидуальным прописям; - возможность точно дозировать лекарственное вещество; - вводимые лекарственные вещества поступают в кровяное русло, минуя такие защитные барьеры организма, как желудочно-кишечный тракт и печень, способные изменять, а иногда и разрушать лекарственные вещества; - возможность ввести лекарственные вещества больному, находящемуся в бессознательном состоянии; - краткость времени между приготовлением и использованием лекарственного средства; - возможность создания больших запасов стерильных растворов, что облегчает и ускоряет их отпуск из аптек; - отсутствие необходимости коррекции вкуса, запаха, цвета лекарственной формы; - более низкая стоимость по сравнению с препаратами промышленного производства. Но инъекционное введение лекарственных средств, помимо преимуществ имеет и отрицательные стороны: - при введении жидкостей через поврежденный покров кожи в кровь легко могут попасть патогенные микроорганизмы; - вместе с раствором для инъекций в организм может быть введен воздух, вызывающий эмболию сосудов или расстройство сердечной деятельности; - даже незначительные количества посторонних примесей могут оказать вредное влияние на организм больного; - психоэмоциональный аспект, связанный с болезненностью инъекционного пути введения; - инъекции лекарств могут осуществляться только квалифицированными специалистами. 1.2 Требования к инъекционным лекарственным формам

Парентеральное применение препаратов предполагает нарушение кожного покрова, что связано с возможным инфицированием патогенными микроорганизмами и введением механических включений.

Стерильность инъекционных растворов, приготовляемых в условиях аптеки, обеспечивается в результате неукоснительного соблюдения правил асептики, а также стерилизации этих растворов. Стерилизацией, или обеспложиванием, называется полное уничтожение в том или ином объекте жизнеспособной м

Асептические условия производства лекарственных препаратов - это комплекс технологических и гигиенических мероприятий обеспечивающих защиту продукта от попадания в него микроорганизмов на всех этапах технологического процесса.

Асептические условия необходимы при изготовлении термолабильных препаратов, а также малоустойчивых систем - эмульсий, взвесей, коллоидных растворов, то есть препаратов, не подвергаемых стерилизации.

Также не меньшую роль играют соблюдение правил асептики при приготовлении лекарственных препаратов выдерживающих термическую стерилизацию, так как этот метод стерилизации не освобождает продукт от погибших микроорганизмов и их токсинов, что может привести к пирогенной реакции при инъекции такого препарата.

Отсутствие механических примесей. Все инъекционные растворы не должны содержать каких-либо механических примесей и должны быть совершенно прозрачными. В инъекционном растворе могут содержаться частицы пыли, волокна материалов, используемых для фильтрования, любые иные твердые частицы, которые могут попасть в раствор из посуды, в которой он готовится. Главная опасность наличия в инъекционном растворе твердых частиц - возможность закупорки сосудов, которая может вызвать смертельный исход в случае, если закупоренными окажутся сосуды, питающие сердце или продолговатый мозг.

Источниками механических загрязнений могут быть некачественная фильтрация, технологическое оборудование, особенно его трущиеся детали, окружающий воздух, персонал, некачественно подготовленные ампулы.

Из этих источников в продукт могут попасть микроорганизмы, частички металла, ржавчины, стекла, древесные резины, угля, золы, крахмала, талька, волокна, асбеста.

Апирогенность. Апирогенностью называется отсутствие в инъекционных растворах продуктов метаболизма микроорганизмов - так называемых пирогенных веществ, или пирогенов. Свое название пирогены (от лат. руг - жар, огонь) получили за способность вызывать повышение температуры при попадании в организм, возможно иногда падение артериального давления, озноб, рвота, понос.

В производстве инъекционных препаратов от пирогенов освобождаются различными физико-химическими методами - путем пропускания раствора через колонки с активированным углем, целлюлозой, мембранные ультрафильтры.

В соответствии с требованиями ГФХ инъекционные растворы не должны содержать пирогенных веществ. Для обеспечения этого требования инъекционные растворы готовят на апирогенной воде для инъекций (или маслах) с использованием медикаментов и других вспомогательных веществ, не содержащих пирогенов [3].

1 / 41 2 3 4 > Следующая >>>

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]

#
28.03.201531.82 Кб119бжд.docx
#
27.11.2018349.38 Кб4билет 19.docx
#
27.11.2018209.76 Кб9билет 20.docx
#
18.07.2019129.82 Кб8Билеты 13, 14.docx
#
28.03.20157.38 Mб15билеты в ворд.doc
#
01.05.2025629.76 Кб0Билеты для гос.5,6 по порядку.doc
#
01.04.2025153.09 Кб1Билеты машинист к. у.-сканир.doc
#
01.04.2025163.33 Кб0Билеты машинист н. у.сканир.doc
#
01.05.202551.79 Кб0Билеты на гос пм-02.docx
#
01.05.2025492.54 Кб0Билеты на гост..doc
#
28.03.201561.44 Кб22билеты охт.doc