Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Belki[1].docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.05.2025
Размер:
50.89 Кб
Скачать

Углеводы

1. В какой конфигурации находятся моносахариды в организме млекопитающих?

- L-конфигурации

- D-конфигурации

- А-конфигурации

- β-конфигурации

- C-конфигурации

2. Мутаротация. Объясните значение термина.

- превращение глюкозы во фруктозу

- переход глюкозы из D-конфигурации в L-конфигурацию

- образование полисахаридов из моносахаридов

- взаимопревращение аномерных форм моносахаридов

- распад полисахаридов

3. Сахароза, лактоза, мальтоза, изомальтоза. Что это за углеводы?

- моносахариды

- олигосахариды

- полисахариды

- гетерополисахариды

- гомополисахариды

4. Переваривание углеводов начинается в ротовой полости. Какой фермент, расщепляющий α-1,4-гликозидные связи присутствует в слюне?

- панкреатическая α-амилаза

- α-амилаза

- лактаза

- трегалаза

- липаза

5. Наследственный дефект глюкозо-6-фосфатазы какое заболевание вызывает?

- Болезнь Гирке (Ι тип)

- Болезнь Форбса-Кори

- Болезна Андерсена

- Болезнь Помпе

- Болезнь МакАрдла

6. Болезнь Форбса-Кори (ΙΙΙ тип)является печёночным гликогенозом. С дефектом какого фермента связано накопление лимитодекстрина?

- глюкозо-6-фосфатазы

- фосфорилазы

- амило-1,4=>1,6 глюкозилтрансферазы

- фосфофруктокиназа

- амило-1,6-глюкозидаза

7. Печёночный гликогеноз. Крайне редкое аутосомно-рецессивное заболевание, развивается быстро и отягощается ранним циррозом печени и практически не поддаётся лечению.

- Болезнь Гирке (Ι тип)

- Болезнь Форбса-Кори

- Болезна Андерсена

- Болезнь Помпе

- Болезнь МакАрдла

8. Отсутствие в мышцах гликогенфосфорилазы приводит к такой наследственной болезни как:

- Болезнь Гирке (Ι тип)

- Болезнь Форбса-Кори

- Болезна Андерсена

- Болезнь Помпе

- Болезнь МакАрдла

9. Заболевание, возникающее в результате дефекта гликогенсинтазы. Характерный симптом – судороги, проявляющиеся особенно по утрам.

- агликогеноз

- Болезнь Гирке (Ι тип)

- Болезнь Форбса-Кори

- Болезна Андерсена

- Болезнь Помпе

10.Наследственная болезнь, обусловленная отсутствия фермента галактозо-1-фосфат-уридилтрансферазы и характеризующаяся накоплением в крови галактозы, отставанием в физическом и умственном развитии, желтухой, гепатомегалией, катарактой.

- галактоземия

- Болезнь Гирке (Ι тип)

- Болезнь Форбса-Кори

- Болезна Андерсена

- Болезнь Помпе

11. Симптомы возникают после введения в пищевой рацион продуктов, содержащих фруктозу и сахарозу (фруктовые пюре, соки, смеси, сладкие каши). Наблюдаются рвота, вялость, потливость, потеря аппетита, разжиженный стул, гипогликемия после приема пищи. Развиваются гипотрофия, увеличение печени, желтуха, геморрагический синдром. О чём идёт речь?

- агликогеноз

- Болезнь Гирке (Ι тип)

- Болезнь Форбса-Кори

- наследственная непереносимость фруктозы

- галактоземия

12. С какой целью в медицине применяют гепарин?

- как антикоагулянт для профилактики и лечения тромбозов

- для снятия аллергического отёка

- как снотворное средство

- как седативное средство

- для профилактики послеоперационных осложнений

13. Синтез гепарина осуществляется:

- гепатоцитами

- тучными клетками

- макрофагами

- В-лимфоцитами

- Т-лимфоцитами

14. Этот несульфированный гликозаминогликан является важнейшим компонентом основного вещества соединительной ткани, синовиальной  жидкости, стекловидного тела. Его много в коже, костях,  клапанах сердца и в яйцеклетках.

- хондротинсерная кислота

- гепарин

- гиалуроновая кислота

- дерматсульфат

- кератансульфат

15. Предшественником углеводных остатков сульфатированных гликоза-миногликанов, как и у гиалуроновой кислоты, является:

- сахароза

- мальтоза

- D-глюкоза

- изомальтоза

- лактоза

16. Укажите компоненты, входящие в состав дисахаридных единиц хондроитин-6-сульфата:

- D-глюкуроновая кислота, N-ацетил-D-глюкозамин

- D-глюкуроновая кислота, N-ацетил-D-галактозамин-4-сульфат

- D-глюкуроновая кислота, N-ацетил-D-галактозамин-6-сульфат

- D-галактоза, N-ацетил-D-глюкозамин-6-сульфат

- D-глюкуронат-2-сульфат, N-ацетил-D-глюкозамин-6-сульфат

17. Сиаловые кислоты, входящие в состав гликопротеинов, гликолипидов (ганглиозидов), олигосахаридов обусловливают вытянутую форму их молекул и как следствие высокую вязкость содержащих эти гликопротеины секретов слизистых оболочек дыхательного, кишечного и полового трактов. Для чего?

- повышается площадь поверхности клеток

- это обеспечивает защиту слизистых оболочек от механических и химических повреждений

- увеличивается количество выделяющейся слизи

- уменьшается количество выделяющейся слизи

- увеличивается количество мембранных рецепторов

18. Содержание сиаловых кислот в сыворотке крови здорового человека составляет:

- 60—70 мг/л

- 620—730 мг/л

- 520—600 мг/л

- 120—430 мг/л

- 220—230 мг/л

Ответы

1-2

2-4

3-2

4-2

5-1

6-5

7-3

8-5

9-1

10-1

11-4

12-1

13-2

14-3

15-3

16-3

17-2

18-2

Липиды

1. Предшественником эйкозаноидов является:

- хондротинсерная кислота

- арахидоновая кислота

- гиалуроновая кислота

- серная кислота

- мочевая кислота

2. Этот фермент катализирует двухстадийную реакцию превращения арахидоновой кислоты в простагландин Н2:

- простагландин-синтаза

- α-амилаза

- лактаза

- трегалаза

- липоксигеназа

3. Из этих соединений путем дегидратации и за счет различных реакций переноса образуются лейкотриены.

- хондротинсерная кислота, арахидоновая кислота

- арахидоновая кислота, гиалуроновая кислота

- серная кислота, мочевая кислота

- гидропероксиды и гидроксипроизводные жирных кислот

- простациклины и тромбоксаны

4. Чем объясняется болеутоляющее, жаропонижающее и антиревматическое действие ацетилсалициловой кислоты?

- препарат является местным анестетиком

- оказывает ганглиолитическое действие

- понижает дегрануляцию тучных клеток

- повышают синтез кортикотропина

- является специфическими ингибиторами простагландин-синтазы

5. Каковы функции желудочных простогландинов?

- способствуют перевариванию пищи

- участвуют в поддержании кислой среды желудка

- стимулируют выделение мукоидов, защищающих слизистую оболочку от действия протеолитических ферментов

- ингибируют выделение мукоидов, защищающих слизистую оболочку от действия протеолитических ферментов

- являются источником для синтеза протеолитических ферментов

6. Чем опасно быстрое разрушение тромба для ткани, питающейся от артерии, в которой он сформировался?

- развивается гипоксия ткани

- развивается венозный застой

- увеличивается синтез простогландинов

- возможно развитие инфаркта

- возрастает образование активных форм кислорода, которые могут повреждать клетки ткани

7. С возрастом увеличивается количество пигментных пятен на коже, особенно на дорсальной поверхности ладоней. Как называется пигмент, вызвавший такую пигментацию?

- гемосидерин

- меланин

- билирубин

-липофусцин

- порфирин

8. Активирование ПОЛ в клетках приводит к индуцированию синтеза этого фермента:

- супероксиддисмутаза

- лактаза

- каталаза

- ОЛ-трансфераза

- амилаза

9. Глутатионпероксидаза – важнейший фермент, обеспечивающий инактивацию активных форм кислорода. Какой микроэлемент в качестве кофермента при этом используется?

- железо

- цинк

- селен

- кобальт

- йод

10. Укажите витамины, обладающие антиоксидантным действием:

- А, Д, Е, К

- РР, Р

- К, Н

- Е, С, β-каротин

- Е, К

11. Этот антиоксидант ингибирует свободнорадикальное окисление путём отдачи электрона, что приводит к инактивации радикала липида, а витамин превращается в стабильный, полностью окисленный. О механизме антиоксидантного действия какого витамина идёт речь?

- витамина Е

- витамина С

- витамина А

- витамина К

- витамина Д

Ответы

1-2

2-1

3-4

4-5

5-3

6-5

7-4

8-1

9-3

10-4

11-1

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]