РУБЕЖНЫЙ КОНТРОЛЬ 2 ОМФ 2011\12

6. Основной целью иммунизации АКДС является

1. неспецифическая стимуляция Т-системы

2. создание иммунитета против возбудителей дифтерии, столбняка и коклюша

3. неспецифическая стимуляция В-системы

4. стимуляция фагоцитарной активности нейтрофилов

5. создание иммунитета против возбудителя кори

2

12. Какие клетки оказывают цитотоксическое действие на клетки злокачественных опухолей

1. СД19

2. нейтрофилы

3. Т СД8 3

4 ТСД4

5. плазматические клетки

13. Какой класс Ig может способствовать усилению роста опухоли

1. IgM

2. IgG 2

3. IgA

4. IgE

5. IgD

14. Пересадку органов всегда можно проводить без учета антигенов гистосовместимости у

1. любых случайно взятых донора и реципиента

2. монозиготных близнецов 2

3. гетерозиготных близнецов

4. родителей и детей

5. братьев и сестер

15. Ведущая роль в патогенезе ГЗТ принадлежит

1. IgA

2. Т-лимфоцитам и макрофагам 2

3. В-лимфоцитам

4. IgM, IgG (1,3)

5. нейтрофилам

16. В патогенезе болезней иммунных комплексов важную роль играет

1. активация комплемента по классическому пути 1

2. активация комплемента по альтернативному пути

3. избыточный синтез IgE

4. участие Т-киллеров и макрофагов

5. активация эозинофилов

17. Селективный дефицит секреторного иммуноглобулина А приводит к следующим проявлениям

1. частым инфекциям носоглотки, дыхательных путей, ЖКТ 1

2. генерализованному кандидомикозу

3. возникновению злокачественных опухолей

4. болезням иммунных комплексов

5. железодефицитной анемии

19. В патогенезе цитотоксических (цитолитических) реакций ведущая роль принадлежит

1. Т-лимфоцитам

2. макрофагам

3. IgE, IgG (2, 4)

4. активация комплемента по альтернативному пути

5. активация комплемента по классическому пути 5

22. В патогенезе II типа гиперчувствительности по классификации Кумбса и Джелла (цитотоксические, или цитолитические реакции) ведущая роль принадлежит

1. Т-лимфоцитам

2. присоединению IgG (1, 3) и IgM к антигенным детерминантам на поверхности клеток с последующим их лизисом за счет активации комплемента по классическому пути 2

3. активация комплемента по альтернативному пути

4. макрофагам

5. эозинофилам

23. При каких способах попадания антигенов в организм наиболее вероятно возникновение анафилактического шока

1. с вдыхаемым воздухом

2. с пищей

3. при контакте с кожными покровами

4. при парентеральном введении 4

5. при эндоназальном введении

24. Клиническим примером IV типа гиперчувствительности (ГЗТ) является

1. сывороточная болезнь

2. образование туберкулом 4

3. атопические риниты

4. миокардиты при ревматизме

5. гемолитическая желтуха новорожденных при резус-конфликтной беременности

27. Ведущую роль в противовирусном иммунитете играет

1. Т-система иммунитета

2. В-система иммунитета

3. системы комплемента

4. неспецифические факторы защиты

5. лизоцим 1

36. Клетками-мишенями в атопичесих аллергических реакциях являются

1. тучные клетки 1

2. моноциты

3. лимфоциты

4. эритроциты

5. гепатоциты

37. Из перечисленных медиаторов в патогенезе атопической аллергии участвует

1. гистамин 1

2. интерлейкин-1

3. интерлейкин-2

4. интерферон-α

5. интерферон-β

38. Антигены хрусталика глаза являются примером

1. вторичных аутоантигенов

2. комплексных антигенов

3. первичных аутоантигенов 3

4. групповых антигенов

5. перекрестно-реагирующих антигенов

54. Какой из перечисленных цитокинов вызывает апоптоз антигенно-чужеродных клеток-мишеней

1. ИЛ-1

2. ИЛ-2

3. ИЛ-3

4. TNF-β 4

5. ИЛ-10

55. Какие из перечисленных клеток оказывает неспецифическое цитотоксическое действие на клетки злокачественных опухолей при первом контакте с ними

1. В-лимфоциты

2. эозинофилы

3. Т-киллеры

4. NK-клетки 4

5. Т-хелперы

56. Какие из перечисленных клеток играют ведущую роль в патогенезе гиперчувствительности замедленного типа

1. В-лимфоциты

2. эозинофилы

3. Тх1 3

4. Тх2

5. плазматические клетки

77. Селективный дефицит какого класса Ig приводит к возникновению частых, рецидивирующих бактериальных инфекций дыхательных путей и ЖКТ

1. IgM

2. IgG

3. IgA 3

4. IgE

5. IgD

93. Какие из перечисленных клеток обладают специфической цитотоксичностью

1. нейтрофилы

2. Т-СД19

3. эозинофилы

4. Т-СД8

5. Т-СД16 4

94. Какие антигены определяют специфический иммунный ответ против опухолевых клеток

1. тканеспецифические антигены

2. групповые лейкоцитарные антигены

3. дифференцировочные антигены

4. ОСТА

5. ядерные антигены 4

95. Какие из перечисленных клеток оказывают неспецифическое действие на опухолевые клетки:

1. нейтрофилы

2. Т-СД19

3. эозинофилы 5

4. Т-СД8

5. Т-СД16

96. Основная роль в отторжении трансплантата принадлежит

1. Т-киллерам

2. стволовым клеткам костного мозга

3. В-лимфоцитам 1

4. эозинофилам

5. тучным клеткам

97. Реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) может возникнуть при пересадке

1. почки

2. печени

3. легких

4. костного мозга 4

5. сердца

98. Систему HLA впервые описал

1. Медавар

2. Доссе

3. Пастер

4. Эрлих

5. Бернет

99. К антигенам гистосовместимости относятся

1. антигены группы крови

2. эмбриональные антигены

3. антигены, кодируемые HLA-комплексом 3

4. тканеспецифические антигены

5. групповые лейкоцитарные антигены

100. Типирование антигенов HLA локусов, А, В, и С проводится при помощи

1. серологического типирования с использованием моноспецифических сывороток

2. реакции бласттрансформации в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ)

3. реакции спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана

4. метода простой радиальной иммунодиффузии в геле по Манчини

5. реакции торможения миграции лейкоцитов 1

101. Для серологического типирования доноров и реципиентов по антигенам гистосовместимости при пересадке почки принято использовать

1. эритроциты

2. клетки почечной паренхимя

3. плазматические клетки

4. лимфоциты периферической крови 4

5. эозинофилы

102. Антигены гистосовместимости у человека в наибольшей концентрации представлены на

1. эритроцитах

2. клетках миокарда

3. клетках печени

4. лимфоциты 4

5. клетках жировой ткани

103. Клетками-мишенями в атопических аллергических реакциях являются

1. эритроциты

2. тучные клетки 2

3. гепатоциты

4. моноциты

5. лимфоциты

104. Клиническими примерами атопической аллергии являются

1. образование туберкулом

2. поллинозы

3. сыпь при кори 2

4. гломерулонефриты

5. васкулиты при системной волчанке

105. В патогенезе атопической аллергии важную роль играют избыточный синтез

1. ИЛ-1

2. ИЛ-2

3. ИЛ-3

4. ИЛ-4 4

5. ИЛ-12

106. Что характерно для атопии

1. образование мелкодисперсных иммунных комплексов

2. активация Т-киллеров

3. избыточный синтез Ig 3

4. активация Тх1

5. недостаточность фагоцитарной системы

107. Что характерно для анафилаксии

1. выраженная наследственная предрасположенность

2. реакция возникает при первом парентеральном введении аллергена в организм

3. реакция возникает при повторном парентеральном введении антигена в организм

4. аллергическая реакция может возникнуть при поступлении аллергена в организм любым путем

5. в патогенезе ведущую роль играет активация комплемента по альтернативному пути

108. Клиническими примерами атопической аллергии являются

1. крапивница

2. контактный дерматит 1

3. сыпь при кори

4. образование гранулем

5. васкулиты при системной красной волчанке

109. Реакции ГЗТ осуществляются с участием следующих клеток

1. В-лимфоцитов

2. плазматических клеток 5

3. Тх2

4. нейтрофилов

5. макрофагов

110. В патогенезе реакций клеточной гиперчувствительности (ГЗТ) важную роль играют

1. активация комплемента по классическому пути

2. активация комплемента по альтернативному пути

3. образование большого количества цитофильных Ig

4. выделение Тх1 лимфокинов, вызывающих активацию фагоцитоза и развитие пролиферативного воспаления 4

5. активация синтеза IgG

111. В патогенезе болезней иммунных комплексов важную роль играют

1. образование большого количества цитофильных Ig

2. образование большого количества мелкодисперсных иммунных комплексов 2

3. дегрануляция тучных клеток и базофилов

4. участие макрофагов

5. активация комплемента по альтернативному пути

112. Возникновению болезней иммунных комплексов способствуют

1. избыточный синтез IgЕ

2. гиперпродукция кортикостероидных гормонов в коре надпочечников

3. нарушение микроциркуляции и замедление кровотока 3

4. избыточный синтез IgА

5. недостаток тимозина в периферической крови

113. Примерами болезней иммунных комплексов являются

1. крапивница

2. отек Квинке

3. поллиноз

4. сыпь при кори

5. сывороточная болезнь 5

114. В патогенезе какого заболевания ведущую роль играют III механизм гиперчувствительности (болезни иммунных комплексов)?

1. СКВ 1

2. контактный дерматит

3. отек Квинке

4. крапивница

5. сыпь при кори

115. Какие из перечисленных цитокинов выделяют Тгзт (Тх1)

1. ИЛ-1

2. ИЛ-4

3. интерферон-γ 3 ??????

4. ИД-10

5. интерферон-α

116. Клиническими примерами цитотоксических (цитолитических) реакций являются

1. лекарственная цитопения 1

2. контактный дерматит

3. сывороточная болезнь

4. крапивница

5. хронический активный гепатит

117. Клиническими примерами IV типа гиперчувствительности (ГЗТ) являются

1. сывороточная болезнь

2. контактный дерматит 2

3. системная красная волчанка

4. поллинозы

5. отек Кви

118. Контактные дерматиты являются клиническим примером

1. атопической аллергии

2. анафилаксии

3. гиперчувствительности замедленного типа 3

4. цитотоксических (цитолитических) реакций (II тип гиперчувствительности)

5. болезней иммунных комплексов

119. Острая сывороточная болезнь является клиническим примером

1. первичного иммунодефицита

2. атопической аллергии

3. цитотоксических (цитолитических) реакций (II тип гиперчувствительности)

4. болезней иммунных комплексов 2

5. гиперчувствительности замедленного типа

120. В основе патогенеза сыпи при кори лежит

1. активация комплемента по классическому пути

2. активация комплемента по альтернативному пути

3. активация Тх1 и макрофагов

4. дегрануляция тучных клеток и базофилов 3

5. активация Тх2 и синтез цитофильных иммуноглобулинов

121. В основе патогенеза положительной туберкулиновой пробы лежит

1. активация комплемента по классическому пути

2. активация комплемента по альтернативному пути

3. активация Тх1 и макрофагов 3

4. активация Тх2 и синтез цитофильных иммуноглобулинов

5. отложение и накопление циркулирующих иммунных комплексов

122. Какие антигены HLA относятся к сильным трансплантационным антигенам

1. А, В

2. В, С

3. С, D

4. D, DR

5. DR, C 1

124. Реакции ГЗТ проходит с участием

1. В-лимфоцитов

2. Тх2

3. нейтрофилов 4

4. макрофагов

5. эозинофилов